本发明涉及一种用于治疗脱发的米诺地尔-没食子酸盐晶型及其制备方法。米诺地尔-没食子酸盐晶型由1个米诺地尔阳离子、1个没食子酸阴离子和2个水分子通过离子键和氢键相互作用组合生成；晶体结构属于单斜晶系,空间群为P2-1/n,其轴长a=9.118～10.118#,b=9.777～10.777#,c=18.528～19.528#,轴角α=γ=90°,β=90.054～91.054°。动物模型证实本发明制备的米诺地尔新晶型的治疗效果优于原药。

本发明公开了一种牛奶内酯粗品的提纯方法,包括以下步骤：S1、将牛奶内酯粗品、二环己基胺依次加入至有机溶剂中,在搅拌条件下进行成盐反应,反应结束后混合液析出晶体,过滤,得到滤饼；S2、采用中和试剂调节步骤S1中所得滤饼pH至2～3,然后通过乙酸乙酯萃取,合并有机相,洗涤,浓缩,即得牛奶内酯纯品。本发明一种牛奶内酯粗品的提纯方法,工艺简单、安全、环保,所得牛奶内酯纯品的纯度可达98％以上,适用于工业化生产。

本发明提供了一种用于从用于制备芳族二羧酸的方法中的第一工艺流回收有机溶剂的衍生物的方法,所述第一工艺流包含所述有机溶剂、水和所述有机溶剂的衍生物,所述用于制备芳族二羧酸的方法包括烃前体在所述有机溶剂中在氧化反应器中的催化氧化,所述回收有机溶剂的衍生物的方法包括以下步骤：i)将所述第一工艺流进料至气提装置,所述气提装置包括气提塔和贮槽；ii)将纯化的有机溶剂流从所述贮槽移除；以及iii)将塔顶流从所述气提塔传送至冷凝器,其中,步骤ii)中的从所述贮槽移除的纯化的有机溶剂流中的所述有机溶剂的衍生物的质量浓度低于步骤i)中的进料至气提装置的所述第一工艺流中的所述有机溶剂的衍生物的质量浓度,并且,任选地,其中,步骤iii)中的传送至所述冷凝器的塔顶流中的所述有机溶剂的衍生物的质量浓度大于步骤i)中的进料至气提装置的所述第一工艺流中的所述有机溶剂的衍生物的质量浓度。本发明还提供了一种用于实施所述方法的设备。

本发明公开了一种工业化生产盐酸文拉法辛的方法,涉及药物有机合成技术领域,本发明以对甲氧基苯乙腈和环己酮为起始原料,经缩合反应、还原反应和甲基化反应制备盐酸文法法辛,整个合成路线的原料易得,反应条件温和,操作简便易行,收率高,环境友好,制备方法的重复性好,能够制得高收率、高纯度的盐酸文拉法辛,从而适用于工业化生产。

本发明涉及废水资源化利用技术领域,具体公开一种从医药废水中回收苯乙酸的方法。所述从医药废水中回收苯乙酸的方法包括以下步骤：a、调节所述废水的pH至6-7,浓缩,降温析晶,分离得到含水质量为5％-10％固体粗品；b、向所述固体粗品中加入烷烃类有机溶剂,加热至65℃-75℃下搅拌溶解,静置分层,收集上层轻相物质；c、将所述轻相物质降温结晶,分离晶体,干燥,得到苯乙酸产品。本发明提供的回收苯乙酸的方法极大提高了轻相物质中的苯乙酸的收率和纯度。然后将得到的轻相物质进行降温结晶和干燥,即可得到高纯度、高收率、成白色鳞片状的苯乙酸产品,且方法简单、成本低,具有极高的推广应用价值。

本发明的主题是生产聚对苯二甲酸酯的方法,所述方法包括制备酯化原料的步骤a),其包括至少一个混合段,所述混合段进料有至少一种对苯二甲酸原料和至少一种二酯单体原料,从而使引入所述混合段的二醇单元的总摩尔数与引入所述混合段的对苯二甲酸单元的总摩尔数之比为1.0-2.0,所述混合段在25℃-250℃的温度和大于或等于0.1MPa的压力下操作,酯化步骤b),以产生至少一种反应流出物和至少一种含水流出物,缩聚步骤c),以获得至少所述聚对苯二甲酸酯和包含至少一种二醇单体的流出物,以及处理二醇的步骤d),以获得经纯化的二醇物流。

本发明公开了一种恩诺沙星共晶及其制备方法,涉及药物共晶技术领域,所述恩诺沙星共晶是由恩诺沙星与共晶形成物通过O-H...O氢键结合形成的药物共晶；所述共晶形成物为香兰素、糖精、辛二酸中的任意一种；其制备方法是采用溶剂蒸发结晶法、溶液冷却结晶法、湿法研磨结晶法中的任意一种方法。本发明提出了一种恩诺沙星药物共晶,拓宽了恩诺沙星的固体形态,改善了恩诺沙星药物的水溶性、稳定性和生物利用度,且制备方法简单、便于操作。

本发明公开了一种葡萄糖酸钙结晶废液进一步提取葡萄糖酸钙的方法,包括以下操作步骤；第一步：过滤混合溶液中的杂质,将废液进行集中收集,采用收集箱将废液转移贮存,并安装水泵将废液抽吸泵出,安排过滤箱,使得过滤箱的进入口中安装.μm滤膜,采用水泵向滤膜处泵给废液,使得废液中的细小杂质过滤。本发明通过采用0.45μm滤膜分两次进行不同效果的过滤,实现废液中杂质的有效清理,并在后续获取时提高晶体获取纯度,且配合冷水套实现加色析出,提高大容量葡萄糖酸钙结晶的析出,提高制备效率,且葡萄糖酸钙获取时增设雾化氯化镁中性盐容易清洗,提高葡萄糖酸钙获取晶体纯度,制备方法好。