一种式Ⅳ所示联苯化合物的制备方法,所述方法收率高、工艺简单、不会产生难以去除的杂质,通过该方法制得的式Ⅳ所示联苯化合物纯度高、产率高,适于工业化大生产。

本发明公开了一种草酸二甲酯加氢合成乙醇酸甲酯的方法,该方法采用以ZSM-5分子筛为载体,以金属铜为主活性组分,银为助活性组分的CuAg/ZSM-5催化剂,催化剂装入固定床反应管中,催化剂活性高,稳定性好,在优化测试条件下,可同时满足草酸二甲酯转化率达98%以上,乙醇酸甲酯选择性达90%以上。

一种芳香酸类化合物及其制备方法,涉及化合物合成技术领域,其结构式为：。其中,R-1、R-2、R-3、R-4、R-5为甲基、甲氧基、溴基、氯基、氟基、酯基、氰基、甲硫基、氢原子中的一种,其制备方法是将芳香醇、芳香醛类化合物溶于反应溶剂,在室温360-450 nm光源照射下,敞开搅拌反应2-8 h,反应结束后,减压抽出溶剂,对所得粗产品重结晶即可得到芳香酸类化合物,反应溶剂包括乙酸乙酯、丙酮、乙醚、二氯甲烷、四氢呋喃、乙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、乙二醇二甲醚、二氧六环中的一种或多种。本发明可简化工艺过程、降低生产成本和对环境的污染,且其原子经济性高、反应工艺条件稳定、无需使用有机金属催化剂、产品易于纯化,极为适宜工业化放大生产。

本发明公开了一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法,属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯,然后加入溶剂三氟乙酸酐,加热反应制得4-烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化,不仅底物适用范围广,产率高,而且放大反应后活性未出现明显衰弱,仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。

一种R-硫辛酸的合成方法,将N-(5-溴戊基)酞亚胺与锌粉、氯化锂、三甲基氯硅烷、1,2-二溴乙烷和四氢呋喃混合,反应生成锌溴化物中间体,接着将3-{[2-(三甲基硅烷基)乙氧基]甲氧基}丙酰氯与锌溴化物中间体进行取代反应；将得到的中间体-1进行肼解反应；将得到的中间体-2进行催化氧化反应；将得到的中间体-3进行酯化反应；将近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养,将得到的静息细胞悬浮于缓冲水溶液中并加入得到的中间体-4进行酶催化的手性还原反应；将得到的中间体-5进行脱保护反应；将得到的中间体-6进行氯化反应；将得到的中间体-7进行环合反应；将得到的中间体-8进行水解反应,得到成品。

本发明公开了一种芳基醛酮及其合成方法,它以廉价的烯烃为原料合成芳基醛、酮类化合物,具体为以市售廉价的烯烃为原料,醚作为添加剂,分子氧作为唯一的氧化剂,水作为溶剂,在光催化条件下反应,通过柱层析法合成醛、酮。本发明具有反应条件温和、方法绿色环保、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高等优点,本发明通过该限定方法得到的化合物,其适用底物范围广,能用于抗高脂血症药物非诺贝特等的绿色高效合成。

本发明涉及一种电气绝缘树脂及其制备方法和应用,属于高性能电气绝缘材料领域。所述电气绝缘树脂的通式为：Acryla/Epb-Rr-Cm-X-Rs-C-Rs-X-Cm-Rr-Epb/Acryla,其中：C选自3≤碳原子个数≤7的环状结构或Rs为直链式饱和烃基,0≤碳原子个数≤5；Rr为直链式饱和烃基,0≤碳原子个数≤10；X选自：醚键、酰胺键或酯基；Cm为环状饱和烃基,3≤碳原子个数≤7；Acryl选自：-O-C(＝O)-CH＝CH-2或-O-C(＝O)-CH＝CH-CH-3；Ep选自如下结构：且C、Rs、Rr、X和Cm均为SP3杂化形式。所述电气绝缘树脂具有极高的电气绝缘性能,在耐受1500V的电压时,无漏电流情况,在耐受15000V/mm的电压时,漏电流小于0.1mA,同时具备良好的结晶性能、较好的微观致密性、高耐温性能、环保性能,分子链上大部分呈低界面张力结构,使其具有很好的操作性和触变性。

本发明提供了一种催化剂组合物,至少包括水溶性双膦配体、三(间磺酸钠苯基)膦配体、金属铑前体。通过采用新型水溶液双膦配体与铑催化剂组成的催化体系,不仅提高水/有机两相催化反应的活性,而且还解决了铑催化剂的流失到产品相的问题,该水溶性配体稳定,且能稳定铑催化剂的活性,催化剂水溶液可连续循环利用,适合工业化生产应用。

本发明公开了一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法,包括以下步骤：以铁为催化剂金属,含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽为配体,在双氧水为氧化剂的共同作用下,氧化芳香族化合物合成制备酚。本发明使用含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽配体与廉价环保的铁组成催化剂,在酸为促进剂和双氧水为氧化剂的作用下,氧化芳碳-氢键直接羟基化形成酚类化合物,本发明催化氧化反应制备酚的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和促进剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；芳香族化合物碳-氢键直接参与反应一步形成酚；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好,在优化的反应条件之下,目标产品分离收率可高达85％。