本发明属于有机合成领域,公开了一种α-氟代丙烯酸酯的合成方法,以醛与氟丙二酸二乙酯为原料,在氯化镁、N,N-二异丙基乙胺和微波加热条件下,于四氢呋喃溶剂中按下述反应式进行反应,得到具有Z构型α-氟代丙烯酸酯化合物。采用本发明方法合成的α-氟代丙烯酸酯反应操作简单,反应产率高、产物烯烃顺反比例高。反应所需试剂价格便宜、无需使用毒性很大的试剂、昂贵金属催化剂。另外该方法底物兼容广泛,方法经济、成本低。

本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种合成α,β不饱和酮的方法。该反应采用Co(acac)-2或Co(acac)-3、配体和AlMe-3的协同催化体系,提供了一个原子经济和选择性合成α,β不饱和酮的途径,产率高,且具有底物范围广的优点。

本发明公开了一种芳基酮的制备方法,将苯基环氧化合物、芳基三氟甲磺酸酯、膦配体、镍源、碱和有机溶剂混合后,在惰性气体保护下一步反应生成芳基酮。本发明的合成制备方法简单、条件温和且成本低,为作为重要有机反应中间体的芳基酮的大规模工业化生产应用例如药物合成或天然产物合成应用等铺平了道路。

本发明公开了一种用于羟醛缩合的钒磷氧催化剂及其制备方法和应用,主要用于进一步提升现有催化剂的反应性能。首先在水相搅拌条件下制备VOPO-(4·)·2H-2O,随后在水热反应釜中,以醇为还原剂制备具有片层状结构的VOHPO-4·0.5H-2O前驱体,最终在空气气氛下将前驱体活化制备具有高反应活性的钒磷氧催化剂。本发明的优点在于提出了一种通过调变使用醇的种类,而调变δ-VOPO-4的晶体中各晶面的取向生长的方法,筛选得到了δ-VOPO-4的高反应活性(111)晶面。制备得到的δ-VOPO-4的催化剂的转化率可达95.1％,选择性达92.5wt％,收率达88.0wt％。该催化剂的改性方法操作简单,成本低廉,对设备无额外需求,易于实现。

本发明公开了一种低迁移受阻酚抗氧化合物、制备方法及组合物,聚合物在生产加工或使用中,会受到光、氧、热等因素的影响而发生降解。往往通过添加一种或多种常用抗氧剂来增加其抗氧化能力,以此抑制和延缓其氧化降解速率。传统受阻酚类抗氧化合物结构,在聚合物中会有迁移现象。本发明受阻酚类抗氧化合物,具有更多单元受阻酚,可实现低萃取、低迁移的目标。

本发明属于不对称催化合成技术领域,具体公开了一种铜不对称催化构建手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α-羟基联烯酸酯的方法。使用铜/手性噁唑啉体系催化芳炔醛或芳炔酮与重氮化合物经过分子间、分子内串联环化反应,合成光学纯的含有中心手性和轴手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α-羟基联烯酸酯的方法,其中对映选择性高达97％ee,非对映选择性高达>19:1dr。本发明方法的优点有：反应条件简单温和、底物适用范围广、产率高、对映选择性和非对映选择性好。

本发明公开了一种合成3-氧代-1-环丁烷羧酸的中间体1,1-双(丙-2-基)3,3-二甲氧基环丁烷-1,1-二羧酸酯(化合物I)的制备方法,具体的,本发明涉及利用环合反应制备1,1-双(丙-2-基)3,3-二甲氧基环丁烷-1,1-二羧酸酯(化合物I)的有效方法：选用异丙醇钾作为碱,DMAc作为溶剂,对于终产物的产率和纯度方法发挥了至关重要的作用。

本发明提供了一种利用芳基重氮盐合成多取代联芳烃衍生物的方法,是以钯盐和降冰片烯或降冰片烯衍生物作为催化剂,三芳基膦作为配体,以碘化物作为活化剂,芳基重氮盐、邻碘芳烃、烯烃在碱性条件下,于有机溶剂中,75～105℃下反应6～12h,得到多取代联芳烃衍生物。本发明在Pd/NBE协同催化下,利用邻碘芳烃与芳基重氮盐和烯烃发生偶联反应得到多取代联芳烃衍生物,具有合成操作简便,原料成本低廉,反应条件温和且绿色环保等优点。

本发明公开了一种联芳基类化合物及其制备方法与应用。本发明通过将镁屑、氯化锂在schlenk封管中反应得到反应物1,往封管中加入超干四氢呋喃,将封管抽换氮气,再加入芳基季铵盐、5mol％催化剂、芳基溴化物和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺,在25～60℃下搅拌反应6～12小时得到反应物2,最后将反应物2依次经过萃取、洗涤、干燥、除去萃取液、提纯后,得到联芳基类化合物,该联芳基类化合物可用于含有联芳基类结构化合物的制备中。本发明制备方法底物范围广、操作便捷、反应条件温和、污染低、经济效益高,所得联芳基类化合物具有良好的官能团耐受性和底物普适性。