本发明公开了一种用于诱导免疫的表位多肽与病毒载体组合,属于生物技术领域；本发明提供了一种来源于多种肠道病毒的具有免疫保护生物学效应的表位多肽,将编码该表位多肽的基因负载于改造后的柯萨奇B3型病毒载体,经注射后可在细胞内成功表达外源蛋白；本发明将优选的表位多肽与病毒载体组合,相比单纯使用此重组表位多肽,可更加有效地诱导对多种病毒的免疫应答；表位多肽与病毒载体组合后,表位多肽编码的基因片段与病毒载体的相容性稳定,具备很好的遗传稳定性。

本发明提供一种猪圆环病毒3型病毒样颗粒及其制备方法与应用。本发明利用昆虫-杆状病毒表达系统表达PCV3 Cap蛋白变体,以制备病毒样颗粒。本发明尝试利用杆状病毒的双启动子启动Cap蛋白表达,在保留Cap蛋白N端富含碱性氨基酸的基础上,缺失第1-22位氨基酸并插入编码杆状病毒碱性蛋白P6.9N端富含碱性氨基酸的序列,使Cap蛋白以融合方式进行表达。结果显示,表达的融合蛋白不仅可以形成病毒样颗粒,并且蛋白以较高水平表达,为进一步研制PCV3疫苗及实现PCV3病毒样颗粒的工业化生产提供基础。

本发明涉及一种肽-MHC-I-抗体融合蛋白,所述肽-MHC-I-抗体融合蛋白作为施用至患者的治疗性药物使用,其中所述患者体内的针对病毒衍生肽的细胞毒性免疫应答已经得到增强。所述治疗性药物可用于多组分试剂盒中并且与增强性药物以及任选地与诱导性药物联合施用。所述诱导性药物和所述增强性药物可以用于使所述患者对于使用所述肽-MHC-I-抗体融合蛋白进行的治疗敏感的方法中。所述药物可以用于治疗疾病,诸如癌症或病毒感染。

本发明属生物医学技术领域,提供了一种双位点嵌合了巴氏杆菌PlpE抗原表位的兔出血症病毒VP60重组抗原,所述重组抗原通过在分析巴氏杆菌保护性抗原PlpE表位组成的基础上,将PlpE表位集中分布的一段区域(长度合计70个氨基酸)分两段嵌合展示到兔出血症病毒VP60蛋白N端和C端而获得。免疫保护力实验表明该嵌合重组抗原对兔出血症病毒和巴氏杆菌均具有良好的免疫保护力。本发明仅耗费一份人工就可以制备出针对两种病原的抗原,简化了工艺,缩短了制备时间,显著降低了生产成本,为后期生产更低成本的兔病毒性出血症、兔巴氏杆菌病疫苗提供了基础。