本发明涉及永生化细胞系ECACC 09070703用于生产由源自人间质肺病毒(metapneumovirus)的减毒株组成的病毒疫苗的用途,其中永生化细胞系于2009年7月7日以编号09070703保藏在欧洲细胞培养物保藏中心(ECACC,英国索尔兹伯里)。

本发明公开了一种抗传染性脾肾坏死病毒的载体疫苗的构建方法及应用,属于病毒基因工程技术领域。所述载体疫苗包括利用家蚕核型多角体病毒表达的如SEQ IDNO：10所示抗原蛋白MCP,所述抗原蛋白是由如SEQ ID NO：1所示的cmv-mcp表达盒编码。本发明通过将巨细胞病毒启动子cmv控制的mcp表达盒cmv-mcp克隆到转移质粒构建重组质粒,再转化感受态细胞后获Bacmid-MCP,Bacmid-MCP DNA转染家蚕培养细胞获BmNPV-MCP,再将其接种家蚕4-5龄幼虫或初化蛹,发病后匀浆,即得载体疫苗。该疫苗通过注射、口服或浸泡的方法对鳜/鲈进行免疫,可减少传染性脾肾坏死病的发生。

本文公开了预测对非洲猪瘟病毒(ASFV)具有免疫原性的肽和包含所述肽的疫苗组合物。在某些实施方案中,这些组合物包含一种或多种肽或由一种或多种肽组成,所述肽包含在SEQ ID NO：2-2273中所示的氨基酸序列。在其它实施方案中,所述组合物包含含有一种或多种所述肽的病毒载体或宿主细胞、或它们的组合。在其它实施方案中,所述组合物包含核酸分子,其包含一种或多种所述肽。公开的组合物可以包含一种或多种另外组分,例如,但不限于,载体、佐剂、额外的治疗剂或它们的组合。描述了包含所述组合物的容器和试剂盒。组合物的应用可以包括施用给动物以在动物中诱导免疫应答,或针对ASFV来免疫动物。使用如本文中所述的各种方法中的一种或多种,诸如肌肉内或鼻内施用,可以完成施用。

本发明属于疫苗领域,特别是用于诺如病毒的疫苗。此外,本发明涉及制备疫苗组合物的方法以及诱导和评估人类、特别是儿科患者的针对诺如病毒的保护性免疫应答的方法。

描述了用于对能够诱导对病原体的广泛中和免疫应答和相关T细胞应答的经优化抗原性病原体多肽进行鉴定的方法,以及编码这样的多肽的核酸序列。还描述了用于确定在用经优化抗原性病原体多肽或编码经优化病原体多肽的核酸免疫接种之后在对象中是否诱导了广泛中和免疫应答的方法。还描述了核酸分子、多肽、载体、细胞、融合蛋白、药物组合物,及其作为针对病原体,特别是针对新出现或再出现的病原体(特别是RNA病毒)的疫苗的用途。

本发明涉及一种重组猪伪狂犬病毒及其制备方法和应用,所述重组猪伪狂犬病毒为基因组中插入了猪非典型性瘟病毒E2基因的表达盒的猪伪狂犬病毒变异株GDR。本发明提供了一种重组猪伪狂犬病毒,通过将猪非典型性瘟病毒(APPV)E2基因与猪伪狂犬病毒变异株结合在一起,获得了一种全新的重组猪伪狂犬病毒rPRV-E2。将猪非典型性瘟病毒E2基因的表达盒插入到猪伪狂犬病毒变异株基因组中,导致缺失了部分US7和US8基因,得到的重组猪伪狂犬病毒不仅安全性好,而且免疫后既能产生针对伪狂犬病毒变异株的抗体,又能产生针对猪非典型性瘟病毒E2蛋白的抗体,为猪伪狂犬病毒-猪非典型性瘟病毒二联疫苗的研制奠定了基础。

本发明涉及通过层流逆流喷雾干燥工艺获得的热稳定无包膜病毒的方法和组合物。所述组合物包含可气雾化无定形颗粒,所述颗粒包含游离的、无包封的无包膜病毒和赋形剂,其中所述颗粒典型地具有小于5μm的质量中值空气动力学直径(MMAD)并且包含小于5％的水。

本发明通过对GP5-M蛋白进行改造,得到了能够高效复制的重组杆状病毒,其培养滴度相对更高,且利用制备得到的PRRSV病毒粒子相似的病毒样颗粒与IgM进一步复合制备得到IgM-RPPSV VLPs免疫复合物,所述IgM-RPPSV VLPs免疫复合物能够更早地刺激机体产生高浓度的抗体。

本发明提供了引发针对来自广泛流感病毒的血凝素(HA)蛋白的免疫反应的纳米颗粒和包含这些纳米颗粒的疫苗。纳米颗粒由蛋白质自组装而成,其中至少一种蛋白质与流感病毒HA蛋白的免疫原性部分相连。所述免疫原性部分在纳米颗粒表面表达,使得纳米颗粒可用于为受试者接种流感病毒疫苗。

本发明属于生物工程技术领域。具体涉及一种表达埃博拉GP蛋白的重组病毒、该重组病毒的构建、制备方法及其在抗埃博拉病毒中的应用。所述的重组病毒为可以表达埃博拉GP蛋白的重组水泡型口炎病毒rVSVΔG-Makona-GP；该病毒含有Makona GP蛋白基因的重组全基因组克隆质粒pCI-RzVSVΔG-Makona-GP。本发明的优点：(1)重组病毒易于增殖、致病性极低、无基因漂移风险、安全性更高。(2)重组病毒的构建方法简单,易行,易于大规模生产。(3)重组病毒对EBOV具有交叉保护能力。(4)疫苗一次免疫食蟹猴就可以快速激发体液免疫反应,产生特异性EBOV中和抗体。