本发明公开了抗KL-6双特异性抗体或其变体、或其功能性片段,所述抗KL-6双特异性抗体或其变体、或其功能性片段包括抗PTS域和抗SEA域,所述抗PTS域的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3分别具有SEQ ID NO.1～3所示的氨基酸序列。本发明还提供了基因、重组载体、药物、试剂盒。本发明的抗KL-6双特异性抗体或其变体、或其功能性片段用于与KL-6蛋白特异性结合,基因、重组载体用于抗KL-6双特异性抗体的制备,药物用于治疗KL-6蛋白引起的相关疾病,试剂盒用于KL-6蛋白的定量检测。
本发明属于抗癌药物技术领域,具体涉及一种抗GPC3抗体和包括该抗体的药物组合物。所述抗GPC3抗体的轻链可变区和重链可变区分别含有SEQ ID NO 3、SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列；或者分别含有与SEQ ID NO 3、SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列至少有90％的一致性的序列。本发明提供的新型抗人GPC3抗体,通过增强抗体与FcγRIIIa(CD16A)的亲和力,增强了抗GPC3抗体的ADCC效应,进而大大提高该抗体对肿瘤尤其是肝细胞肿瘤的杀伤效果。
本发明涉及一种抗IL-1β的抗体、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及一种抗IL-1β的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体的重链可变区包含：氨基酸序列分别如SEQ ID NO：17-SEQ ID NO：19所示的HCDR1-HCDR3；和所述抗体的轻链可变区包含：氨基酸序列分别如SEQ ID NO：20-SEQ ID NO：22所示的LCDR1-LCDR3。
