本申请属于免疫治疗领域,公开了一种利用纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送全细胞组分的水溶性成分和非水溶性成分的输送系统,以及用于制备预防和治疗癌症的疫苗中的应用。本发明所述全细胞组分的输送系统由纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子和所述粒子负载的全细胞组分组成,所述全细胞组分为细胞或组织中全细胞的水溶性成分和非水溶性成分。因为水溶性部分和非水溶性部分都被负载于纳米粒子或微米粒子中,所以细胞组分中因为癌症所产生的变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米粒子或微米粒子中。利用全细胞组分中这些因疾病突变而产生的具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。本发明所述全细胞组分的输送系统可以制备预防和/或治疗癌症的疫苗。

本发明描述了包含高度唾液酸化IgG制剂的组合物以及使用此类制剂治疗患者的方法。本申请部分地基于以下令人惊讶的发现：剂量为IVIG的有效剂量的约1％至10％的高度唾液酸化IgG(hsIgG)制剂可有效治疗用IVIG治疗的疾病。

本发明提供了用于制备具有受控的核心岩藻糖基化水平的抗体和抗体衍生物的方法。在一方面,本文提供了一种控制抗体或抗体衍生物的去岩藻糖基化水平的方法。在一些实施方案中,本发明提供了一种通过本发明方法产生的抗体或抗体衍生物的组合物。所述抗体和衍生物可以被配制成药物组合物,所述药物组合物包含治疗或预防有效量的所述抗体或衍生物和一种或多种药学上可接受的成分。

本公开提供了用(S)-2-((S)-2-乙酰胺基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸异丙基酯或(S)-2-((S)-6-乙酰胺基-2-((3S,5S,7S)-金刚烷-1-甲酰胺基)己酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸异丙基酯或(S)-2-((S)-2-乙酰胺基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸或DON以及免疫检查点抑制剂治疗受试者中的癌症的治疗方法。本公开还提供了(S)-2-((S)-2-乙酰胺基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸异丙基酯或(S)-2-((S)-6-乙酰胺基-2-((3S,5S,7S)-金刚烷-1-甲酰胺基)己酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸异丙基酯或(S)-2-((S)-2-乙酰胺基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸的间歇给药方案用于治疗癌症。

本发明提供一种抗OX40抗体及免疫细胞激活的开发及应用,本发明的抗OX40抗体或其片段保留对人OX40或恒河猴OX40有较强的结合。

本发明属于生物技术领域,公开了新型冠状病毒及其免疫奶牛所产含特异性抗体牛奶或血清的制备方法及其应用。利用灭活的新型冠状病毒SARS-CoV-2/ZY38-1免疫奶牛,可以获得大量的免疫奶和血清,免疫奶和血清中均含有较高含量抗体,能够有效中和病毒,阻止病毒入侵细胞,具有明显的抗SARS-CoV-2病毒的作用；免疫奶纯化的Igs蛋白注射小鼠后,能够显著性的降低新冠病毒感染小鼠的死亡率,减少新冠病毒感染对小鼠体重下降的影响,降低小鼠肺脏组织中的病毒含量。本发明提供的免疫牛奶和血清可以作为新冠肺炎预防和治疗制剂的抗体来源,弥补了新冠肺炎康复血浆来源的限制。

本发明涉及一种含有基因修饰的溶瘤病毒的药物组合物及其在治疗癌症的用途。本发明通过制备表达IL-24的溶瘤病毒、吉非替尼以及特异性针对PD-1的单克隆抗体。将所述溶瘤病毒、吉非替尼与单克隆抗体一起使用可以有效的用于鼻咽癌的治疗。通过组合使用可以发现,所述的溶瘤病毒与吉非替尼和单克隆抗体一起使用具有协同的治疗效果,具有极好的应用前景。

本发明提供了一种细菌和植物来源的融合囊泡、制备方法及其应用,涉及生物医学技术领域。所述融合囊泡包含由细菌外膜囊泡和植物类囊体膜融合而成的混合膜结构,其中,所述细菌为革兰氏阴性细菌,所述植物类囊体为菠菜的类囊体。本发明的融合囊泡结合了细菌外膜囊泡和植物类囊体膜的特性,囊泡结构均一,可高效、迅速地到达肿瘤,肿瘤靶向性高且蓄积时间较长；在肿瘤的治疗方面具有显著的效果。

本发明提供一种纳米佐剂及其制备方法和应用,所述纳米佐剂包括两亲性树形化合物的组装体,以及包载于所述组装体中的光敏剂。所述纳米佐剂具有可控激活的特点,在正常生理条件下为球形纳米颗粒,在肿瘤的局部被近红外光激活发挥免疫佐剂的效应,促进肿瘤抗原的提呈,提高特异性的肿瘤免疫反应；同时,这种在肿瘤局部激活的免疫佐剂效应大大降低了所述纳米佐剂的系统性毒性,赋予其安全、高效的特性。所述纳米佐剂通过薄膜分散法得到,制备方法简单、成本低,易于大规模推广,具有广阔的应用前景。

一种调控肿瘤微环境免疫凝胶的制备方法,包含以下步骤：(1)合成掺杂NO的普鲁士蓝纳米粒子；(2)对普鲁士蓝纳米粒子进行氨基化修饰；(3)将Anti-SIRPα修饰于普鲁士蓝纳米粒子表面；(4)将CSF-1R小分子抑制剂BLZ945负载于普鲁士蓝粒子的孔穴中；(5)制备胶凝制剂与凝血酶溶液；(6)将步骤(4)得到的负载BLZ945的普鲁士蓝纳米粒子与胶凝制剂溶液混合均匀,加入凝血酶溶液,在凝血酶的刺激下即得免疫凝胶。本发明制备方法简单、材料易得,效果优异,以普鲁士蓝作为载体,可实现对药物的高效负载；制备的免疫凝胶对癌症术后复发进行治疗,既保证了局部免疫治疗纳米粒子的持续控制释放,又实现了术后创口的修复与愈合,有显著的社会和经济效益。