本发明属于抗癌药物技术领域,具体涉及一种抗GPC3抗体和包括该抗体的药物组合物。所述抗GPC3抗体的轻链可变区和重链可变区分别含有SEQ ID NO 3、SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列；或者分别含有与SEQ ID NO 3、SEQ ID NO 4所示的氨基酸序列至少有90％的一致性的序列。本发明提供的新型抗人GPC3抗体,通过增强抗体与FcγRIIIa(CD16A)的亲和力,增强了抗GPC3抗体的ADCC效应,进而大大提高该抗体对肿瘤尤其是肝细胞肿瘤的杀伤效果。

本发明公开了一种抗CD70内化的抗体、抗体偶联物及其应用。本申请以人源CD70为靶点,成功开发得到可结合人源CD70分子的抗体,该抗体特异性好,亲合力较高,结合细胞表面表达的人源CD70,并可被细胞高效转运至胞内；由于该抗体具有内化功能,进而可以携带毒素分子进入细胞杀死该细胞,起到治疗癌症的作用。因此,该抗体具有新颖的特性及药物开发方向,是肿瘤免疫治疗的潜在药物。

本发明涉及一种抗IL-1β的抗体、其药物组合物及其用途。具体地,本发明涉及一种抗IL-1β的抗体或其抗原结合片段,其中,所述抗体的重链可变区包含：氨基酸序列分别如SEQ ID NO：17-SEQ ID NO：19所示的HCDR1-HCDR3；和所述抗体的轻链可变区包含：氨基酸序列分别如SEQ ID NO：20-SEQ ID NO：22所示的LCDR1-LCDR3。

本发明提出了一种结合NGF的抗体或抗原结合片段。所述抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95％同一性的氨基酸序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:1～6,轻链可变区CDR序列：SEQ ID NO:7～12。上述抗体能够特异性的靶向结合NGF,阻断NGF和TrkA结合。

本揭示涉及与金黄色葡萄球菌α-毒素特异结合的抗体或抗原结合片段。本揭示还涉及一种医药组合物、一种所述的抗体或抗原结合片段的用途,其是用于制备治疗和/或预防一所需个体中由金黄色葡萄球菌感染引起的疾病和/或病症的药物、一种检测一样品中金黄色葡萄球菌α-毒素的试剂盒、一种检测一样品中金黄色葡萄球菌α-毒素的方法以及一种检测一样品中金黄色葡萄球菌α-毒素的试剂盒。

本发明提供了共载CD73抗体和阿霉素的脂质体及其制备方法和应用,其中,所述共载CD73抗体和阿霉素的脂质体内为包裹有阿霉素的脂质核心,脂质核心外修饰有CD73抗体,并且CD73抗体通过偶联在磷脂PEG活性酯胶束上,然后修饰于脂质核心表面。本发明提供的共载CD73抗体和阿霉素的脂质体降低了在三阴性乳腺癌治疗中阿霉素的耐药性和毒副作用,改善阿霉素在体内的生物分布,提高生物利用度,并扭转了三阴性乳腺癌肿瘤内的免疫微环境,使其转化为热肿瘤,实现了对三阴性乳腺癌的较好的治疗效果。

本申请属于免疫治疗领域,公开了一种利用纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送全细胞组分的水溶性成分和非水溶性成分的输送系统,以及用于制备预防和治疗癌症的疫苗中的应用。本发明所述全细胞组分的输送系统由纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子和所述粒子负载的全细胞组分组成,所述全细胞组分为细胞或组织中全细胞的水溶性成分和非水溶性成分。因为水溶性部分和非水溶性部分都被负载于纳米粒子或微米粒子中,所以细胞组分中因为癌症所产生的变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米粒子或微米粒子中。利用全细胞组分中这些因疾病突变而产生的具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。本发明所述全细胞组分的输送系统可以制备预防和/或治疗癌症的疫苗。

本发明描述了包含高度唾液酸化IgG制剂的组合物以及使用此类制剂治疗患者的方法。本申请部分地基于以下令人惊讶的发现：剂量为IVIG的有效剂量的约1％至10％的高度唾液酸化IgG(hsIgG)制剂可有效治疗用IVIG治疗的疾病。

本发明提供了用于制备具有受控的核心岩藻糖基化水平的抗体和抗体衍生物的方法。在一方面,本文提供了一种控制抗体或抗体衍生物的去岩藻糖基化水平的方法。在一些实施方案中,本发明提供了一种通过本发明方法产生的抗体或抗体衍生物的组合物。所述抗体和衍生物可以被配制成药物组合物,所述药物组合物包含治疗或预防有效量的所述抗体或衍生物和一种或多种药学上可接受的成分。

本公开提供了用(S)-2-((S)-2-乙酰胺基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸异丙基酯或(S)-2-((S)-6-乙酰胺基-2-((3S,5S,7S)-金刚烷-1-甲酰胺基)己酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸异丙基酯或(S)-2-((S)-2-乙酰胺基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸或DON以及免疫检查点抑制剂治疗受试者中的癌症的治疗方法。本公开还提供了(S)-2-((S)-2-乙酰胺基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸异丙基酯或(S)-2-((S)-6-乙酰胺基-2-((3S,5S,7S)-金刚烷-1-甲酰胺基)己酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸异丙基酯或(S)-2-((S)-2-乙酰胺基-3-(1H-吲哚-3-基)丙酰胺基)-6-重氮-5-氧代己酸的间歇给药方案用于治疗癌症。