本发明涉及医药技术领域,尤其涉及一种复方黄柏提取物的制备工艺、复方黄柏提取物制剂及抗过敏应用。该复方黄柏提取物的制备工艺包括取复方黄柏提取物原料用的黄柏,粉碎为粗粉；与其余原料混合；加入含有增溶剂的水,煎煮,滤过,浓缩滤液得清膏,醇提的步骤。该复方黄柏提取物的制备工艺通过在煎煮过程中添加特殊配合的增溶剂,保证了制得的提取物产品品质,制备中不分层、不沉淀的同时,能够提升有效成分的转移率,所得提取物具有抗过敏方面的有益应用价值。

本发明公开了一种提高抑炎型巨噬细胞趋化的药物及其应用,具体为葡萄糖胺在制备改善抑炎型巨噬细胞趋化药物中的应用,体外实验表明,葡萄糖胺体外处理并不影响巨噬细胞促炎型或抑炎型极化,但显著提高抑炎型巨噬细胞对CX3CL1的趋化性。

本发明的课题为提供能够充分发挥防腐效果的新型药物组合物,所述药物组合物含有多佐胺或其盐以及溴莫尼定或其盐。本发明涉及的含有多佐胺或其盐以及溴莫尼定或其盐的药物组合物的pH为6.0以上。本发明涉及的药物组合物优选不含防腐剂或以规定量含有防腐剂,规定量优选为下述量：在包含该防腐剂及水的试验试样中,以使大肠杆菌(Escherichia Coli)ATCC 8739的菌液浓度成为10～(5)～10～(6)cfu/mL范围内的方式接种菌体并均匀混合,在遮光条件下于20～25℃保存试验试样,经过7天后,用微量移液管采集1mL的试验试样,对活菌数进行测定时,使接种时的菌数(B)相对于测定活菌数时的菌数(A)之比(B/A)的常用对数值成为2.0以下的量。

本发明公开了一种吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及其制备方法,所述硫酸沙丁胺醇溶液处方包括：硫酸沙丁胺醇、乳糖、等渗调节剂、pH调节剂、抗氧化剂,余量为注射用水。在制备的过程中,通入二氧化碳作为抗氧化剂,减少溶液中的溶氧量和残氧量。加入的乳糖不仅有利于药物成分硫酸沙丁胺醇的流动性,且可以防止硫酸沙丁胺醇团聚在一起,使其均匀分散在溶液体系中。本发明的吸入用硫酸沙丁胺醇溶液杂质含量少,减少有关物质对人体健康和药效的不利影响,稳定性更高,药物含量分布均匀,有利于治疗效果。

本发明提供了一种丙戊酸钠口服溶液,它含有水、丙戊酸钠1～100g/L和如下辅料：丙二醇10～500g/L、防腐剂0.3～1.6g/L、非糖醇类甜味剂1.0～8.0g/L；所述丙戊酸钠口服溶液的pH为6.0～8.0。本发明的口服溶液的防腐剂能够起到有效抑菌防腐的作用,在此基础上,本发明使用了非糖醇类的甜味剂,避免了防腐剂的消耗,并且使用丙二醇进一步抑制了防腐剂消耗,长时间放置后防腐剂含量能维持较高水平,且产品有效物质含量无变化,说明本发明丙戊酸钠口服溶液存储周期长,产品稳定；而且,本发明丙戊酸钠口服溶液有芳香气味,口感好,能够显著改善患者依从性,使婴幼儿和儿童易于接受,具有很好的应用前景。

本发明属于医药技术领域,具体是涉及到一种卡络磺钠注射剂和制备方法,由如下组分组成,卡络磺钠、甘氨酸、盐酸和水,所述甘氨酸的重量为卡络磺钠重量的5-15％,pH值为5-6.5,卡络磺钠的浓度为5-10g/L,本发明的卡络磺钠注射剂,稳定性好,辅料少,不良反应少,可以有效的解决卡络磺钠注射剂溶解性和稳定性差的问题,其在高温下产生的杂质含量低,工艺简单,利于放大生产。

本发明属于医药技术领域,具体是涉及到一种稳定安全的阿加曲班注射液和制备方法,由如下组分组成,阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300、pH值调节剂和水,阿加曲班、乙醇、聚乙二醇300和水的重量比为1:(25-60):(20-50):(89-154),pH值为5.8-6.2,本发明的阿加曲班注射液浓度高,减少包装规格,方便储存和使用；在高浓度主药前提下,辅料种类少,pH值稳定,安全性高,稳定性好。

用于治疗性抗体的稳定水性药物制剂和使用此类稳定水性药物制剂的方法。

公开了一种用于治疗帕金森病(PD)的方法,其包括通过鞘内或脑池内给药施用有效量的树脂毒素(RTX)。在一些实施例中,成人的RTX剂量为约0.1μg至约100μg。

本发明提供了药物组合物,其包含亲脂性活性药物成分、至少一种长链脂肪酸或至少一种脂肪酸甘油酯、表面活性剂和任选的抗氧化剂的混合物。本发明还描述了制备和使用此类药物组合物的方法。与单独的活性药物成分相比,这种组合中的活性药物成分具有提高的生物利用度。