一种用于治疗便秘的外用制剂及其制备方法

本发明涉及一种用于治疗便秘的外用制剂及其制备方法,采用大黄、芒硝、火麻油、巴豆霜制成浓度为1～90％的外用制剂,可将其装入异型塑料瓶(15-20mL)中待用。本发明采用的中药大黄具有泻热通便之功效,大黄、芒硝两药配伍具有泻下通便、软坚散结之功效。火麻油润肠通便,巴豆霜主治二便不通,故本发明所述外用制剂具有泻下通便、软坚散结、润肠通便之功效,可达到预防和消除便秘的作用,效果非常显著。本发明最大特点为携带方便、随时可用、当即见效,男女老少皆可使用,长期使用无毒副作用,给人们的生活、工作、出行带来极大的方便。

2021-10-01

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一种保健消云翳滴眼液

本发明公开了一种保健消云翳滴眼液,所述的保健消云翳滴眼液按照重量份配比包括蒸馏水300～500份、氯化钾15～25份、硫酸锌1～3份、薄荷脑2～4份、妥布霉素0.005～0.015份、蜂胶0.005～0.015和中药提取物5～10份。本发明与现有技术相比的优点在于：减低眼内压力,可以舒缓眼睛疲劳,可以减少角膜细胞死亡的发生,含有中药提取物的皂角苷,可以融化死亡的角膜细胞,减少死亡细胞的积累,可促使减少云翳的生成,极微量的中药与抗生素的混合物,可以放大功效100倍以上,可减少细菌滋生、防止病毒感染,又可以促使老化的角膜细胞恢复生长的功能。

2021-10-01

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一种稳定的药物组合物

本发明的药物组合物在缓冲体系所在的pH范围内,具有优异的稳定性,其可以保持优异的常温稳定性、高温稳定性、灭菌稳定性、光稳定性、pH稳定性、和渗透压稳定性；使药物组合物在保存很长的一段时间内,杂质含量不升高、液体制剂性状不变、pH和渗透压不变。

2021-10-01

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一种含普那布林的药物组合及其应用

本发明涉及癌症化疗药物技术领域,公开了一种含普那布林的药物组合及其应用。该药物组合的活性成分包括普那布林和粉防已碱。粉防己碱和普那布林联用可抑制和杀灭各种恶性肿瘤细胞,并可以减少用药量、缩短治疗周期,减少毒副作用,由毒副作用所带来的不良反应也就随之降低。在避免抗药性或耐药性方面就又多了一种新的选择。

2021-10-01

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青蒿素二倍体衍生物复合物、药物组合物及应用

本发明公开了一种青蒿素二倍体衍生物复合物、药物组合物及应用,该复合物为由式(1)所示的青蒿素二倍体衍生物自组装胶束为核与阴离子型聚合物为壳复合而成,其粒径为10纳米～1000纳米。该复合物化学稳定性及血液相容性良好,对细胞及生物体毒性低,体内外抗疟效果优异。该复合物与药学上可接受的载体进一步形成药物组合物。上述复合物及药物组合物可制备为抗寄生虫病药物,特别适合用于制备高效治疗疟疾的相关药物。

2021-10-01

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一种注射用多西他赛组合物及其制备方法

本发明提供涉及一种注射用多西他赛组合物及其制备方法。所述组合物包括如下重量份的组分：1份、环糊精：20～60份、助溶剂：5～80份、稳定剂1：0～20份、稳定剂2：0.2～30份、附加剂0.001～1.0份,且该组合物不含乙醇和聚山梨酯,并且制备过程中不使用乙醇。由于不含聚山梨酯和乙醇,降低了过敏性、刺激性、成瘾性、醉酒风险等副作用。

2021-10-01

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一种紫堇达明注射液的制备

本发明属于药物制剂领域,具体公开了一种紫堇达明注射液的制备方法。通过将磺丁基倍他环糊精钠溶解于注射用水中,搅拌至完全溶解,加入紫堇达明原料药于60℃条件下包合3 h,至药液澄清,加入氯化钠作为渗透压调节剂,过0.22μm聚醚砜滤芯,121℃灭菌15 min,灌装1ml/支,熔封,得到最终的紫堇达明注射液(规格：1mg/ml)。该方法不仅有效解决了紫堇达明API难溶于水的问题,并且稳定性好,制备工艺简易,适用于大规模生产和制造。

2021-10-01

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一种六味西红花口服液的制备方法

1994年新疆维吾尔自治区卫生厅批准新疆中药总厂(现国药集团新疆制药有限公司)首次生产六味西红花口服液,其制备方法经过多年的不断研发试制,相比早期公开的方法有了较多改进。本发明公开了一种改进后的六味西红花口服液制备方法,相对于现有技术的有益效果是：澄清剂配制繁琐、耗时较长,除杂效率较低,本发明减少在对枸杞子药渣的处理中使用ZTC1+1天然澄清剂的步骤,缩短了制备时间和成本；增加了pH调节剂和煮沸保温的终端灭菌环节,保证产品的质量稳定,pH值和微生物限度符合标准；在配液环节中增加离心工艺,以提高除杂效率,保证最终口服液药液澄明度符合要求；细化了部分生产工艺参数,使得该制备方法更具有可行性。

2021-10-01

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一种改善口服液体口感的矫味配方及其应用

本发明公开了一种改善口服液体口感的矫味配方及其应用,矫味配方由阿斯巴甜、安赛蜜、甜菊糖苷、果糖和木糖醇中的一种或多种组成。该配方是通过以下步骤优选得来的：首先建立电子舌传感器信号与志愿者感官评价结果的相关模型；进一步,采用统计实验设计方法,配制口服液体矫味样品；最后,采用电子舌传感器信号评价矫味样品,获得最优口感矫味配方。本发明公开的矫味配方通过电子舌与志愿者感官结合的方法筛选得到,在不影响口服液体原本功效的前提下改善不良口感,从而提高了患者服药顺应性。

2021-10-01

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重组人源化抗PD-1单克隆抗体的液体制剂

本发明与药物制剂领域,具体涉及一种重组人源化抗PD-1单克隆抗体的液体制剂,包含10mg/ml无糖基化抗PD-1单克隆抗体,10～20mM缓冲剂,220～270mM稳定剂,0.02～0.06％(w/v)增溶剂,缓冲体系调节pH至5.5～6.5。本发明通过对缓冲液,稳定剂,增溶剂含量进一步的优化,提供一种适用于静脉给药的液体制剂,其在储存期间能保持稳定性,具有较低的具体及其片段化。2～8℃条件下,放置24个月后,制剂的外观、浓度和pH、抗体纯度及电荷异质体均无明显变化。

2021-10-01

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