溶液
一种盐酸去甲乌药碱注射液及其制备方法
本发明提出了一种盐酸去甲乌药碱注射液及其制备方法,所述注射液组分包括盐酸去甲乌药碱、半胱氨酸、EDTA-2Na、盐酸、碳酸氢钠和水,通过各组分用量及配液顺序最终本发明制备出的盐酸去甲乌药碱注射液的杂质含量低,得到了稳定性好和安全性高的盐酸去甲乌药碱注射液。

2021-09-24

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一种卡络磺钠水针注射液及其制备方法和应用
本发明涉及医药领域,具体提供了一种卡络磺钠水针注射液及其制备方法和应用,所述卡络磺钠水针注射液包括卡络磺钠和稳定剂,所述稳定剂包括依地酸盐和有机醇,通过大量实验意外发现采用依地酸盐和有机醇作为稳定剂时可以极大提高卡络磺钠水针注射液对终端灭菌的耐受力,经121℃湿热灭菌8分钟的终端灭菌后有关物质水平明显降低,卡络磺钠含量明显高。

2021-09-24

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一种牛至油博落回口服溶液及其制备方法
本发明涉及兽药制剂技术领域,具体公开一种牛至油博落回口服溶液及其制备方法。所述牛至油博落回口服溶液,包括以下质量百分比的组分:牛至油1%-5%,博落回提取物0.2%-1%,增溶剂5%-25%,抗氧化剂0.01%-0.02%和余量的溶剂。本发明提供的牛至油博落回口服溶液通过将特定比例的牛至油和博落回提取物进行混合,可得到稳定的口服溶液,其中牛至油和博落回提取物的配伍增强了其中药用成分的生物活性,显著加快了禽畜的生长发育。同时,本发明制备得到的口服溶液可以实现与水的任意比例互溶的效果,突破了牛至油和博落回提取物只能制备成预混剂的技术瓶颈,适合大型养殖场规模化养殖饮水用药。

2021-09-24

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一种葡萄糖酸钙锌口服溶液及其制备方法
本发明涉及到一种葡萄糖酸钙锌口服溶液,包括以下重量份的原料:葡萄糖酸钙60重量份,葡萄糖酸锌3重量份,盐酸赖氨酸10重量份,美拉德反应抑制剂0.1-15重量份,pH调节剂0.1-7重量份,其余为纯化水。该葡萄糖酸钙锌口服溶液的安全性好,杂质含量低,且稳定性高,有利于人体吸收。除此之外,本发明还提供一种葡萄糖酸钙锌口服溶液的制备方法,同样具有上述技术效果,且制备工艺简单,成本低。

2021-09-24

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氨基酸或氨基酸类似物或其盐在作为提高尿囊素溶解性能的添加剂的应用
本发明提供了一种氨基酸或氨基酸类似物或其盐在作为提高尿囊素溶解性能的添加剂的应用和一种高尿囊素含量的常温稳定溶液。发明人发现将氨基酸或氨基酸类似物或其盐、尿囊素、极性溶液按配比混合后,可通过加热法、蒸发法或冷冻干燥法制备得到澄清溶液,此澄清溶液在常温下稳定,与水可以任意比例混合且尿囊素不析出。本发明所制备的澄清溶液既能解决尿囊素溶解性能差的问题,又能大大提高尿囊素的应用效率及生物利用度。

2021-09-24

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刺激感得到了抑制的眼科组合物
本发明的课题在于提供刺激感得到了抑制的眼科组合物、眼科组合物用刺激抑制剂、抑制眼科组合物的刺激的方法和眼刺激的评价方法。该课题利用刺激感得到了抑制的眼科组合物来解决,所述眼科组合物的特征在于,含有选自由以下的(A-1)成分、(A-2)成分、(A-3)成分和(A-4)成分组成的组中的至少一种并任选地含有(B)TRPA1激动剂。(A-1)解充血成分;(A-2)抗组胺成分;(A-3)选自由樟脑、薄荷酮、异薄荷醇、桉树脑、薄荷呋喃、蒎烯、柠檬烯、新薄荷醇和乙酸甲酯组成的组中的至少一种;以及(A-4)局部麻醉成分。

2021-09-21

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治疗上可施用的高剂量非水相姜黄素类溶液
一种涉及将姜黄素类化合物溶解在甘油中以制备可施用溶液方法。所述甘油中添加碱性盐,以增加所述姜黄素类化合物在所述甘油中的溶解度,使姜黄素类化合物的甘油溶液的浓度大于20mg/mL,(在实施例中添加足够的碱性盐后,姜黄素类化合物的甘油溶液的浓度最高大于200mg/mL)。由此产生的可施用溶液可按原样给药(例如通过肌肉注射),而无需使用水乳液,并且可在无姜黄素类化合物沉淀的情况下储存24小时以上。

2021-09-21

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治疗或预防肥胖和体重管理的方法
本发明内容是提供了以特定的摄取顺序给受试者使用的两部分溶液系统,可在胃中产生水不溶性交联水凝胶块的方法。所形成的水不溶性交联水凝胶体的体积为两部分溶液系统总体积的至少50%v/v。该方法对于预防和治疗超重和肥胖是有用的。

2021-09-21

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寡核苷酸组合物及其方法
除其他事项外,本披露提供了用于预防和/或治疗各种病症、障碍或疾病的寡核苷酸、组合物和方法。在一些实施例中,提供的寡核苷酸包含核碱基修饰、糖修饰、核苷酸间键联修饰和/或其模式,并且具有改善的特性、活性和/或选择性。在一些实施例中,本披露提供了针对与HTT相关的病症、障碍或疾病例如亨廷顿氏病的寡核苷酸、组合物和方法。

2021-09-21

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单剂量包装的克霉唑液体组合物
本发明涉及一种单剂量包装单元,所述单元为吹填密封(BFS)容器,所述容器包含无菌药物或兽医用液体组合物,所述组合物为溶液,其中:a)所述组合物包括治疗有效量的克霉唑或其药学或兽医学可接受的盐以及一种或多种药学或兽医学可接受的赋形剂或载体,并且b)所述容器的容积为0.05至8mL,条件是相对于组合物总重量,所述组合物的水含量等于或低于4重量%。本发明还涉及一种次级包装,其包括一个或多个单剂量包装单元。

2021-09-21

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