本发明公开了地美硝唑可溶性粉及其制备方法,地美硝唑可溶性粉包括地美硝唑,向地美硝唑中添加有机酸作为助溶剂,和/或添加聚氧乙烯类表面活性剂作为增溶剂。本发明所述地美硝唑可溶性粉具有溶解度高且溶解速度快的优点,20℃的水中,溶解度大于3500ppm,最高可达5000ppm,溶解速度小于20min,最短为10分钟,60℃的热水中溶解度以地美硝唑计可达10000ppm；本发明通过所述地美硝唑可溶性粉制备过程简单易操作,且成本低廉。不使用昂贵原料。

本发明公开了一种蒙脱石散剂及其制备方法。本发明所提供的蒙脱石散剂,其原料包括下述质量份的物质：蒙脱石3份、PVP-K30 0.01-0.02份、羟丙基纤维素0.01-0.02份、葡萄糖0.7-0.75份、糖精钠0.006-0.008份、香精0.002-0.005份。制备方法如下：物料粉碎过100目筛；按处方量称取蒙脱石、葡萄糖、糖精钠、香精,备用；称取处方量的糖精钠、香精,称取糖精钠和香精10倍量的葡萄糖,用振荡筛过100目筛混合；混合后的药粉与剩余处方量的葡萄糖用振荡筛过100目筛混合；将蒙脱石、步骤3所得混合粉末进行混合,得到所述蒙脱石散。本发明通过对处方和工艺的改进提高了蒙脱石散制剂的稳定性。

本发明公开了一种可余辉光监测缓释抗菌的锗酸锌基质纳米材料及其制备方法,属于抗菌纳米材料制备领域。本发明所述锗酸锌基质抗菌纳米材料的化学组成通式为Zn-2GeO-4:xM,0.001≤x≤0.02,其中,Zn-2GeO-4为基质,M为具有抗菌作用的金属离子。本发明中的锗酸锌基质抗菌纳米材料经水热法合成,制备简单,成本低,可用于工业化生产；材料在细菌感染部位具有优异的广谱抗菌性能,金属离子缓释可以长期维持较高的抗菌浓度,抗菌周期长,诱导细菌产生耐药性的可能性极小；在细菌感染部位微酸性环境中,材料的余辉光强度随着材料的降解变化,利用其余辉光强度变化可以实现感染部位抗菌过程的实时监测。

本文公开了药物组合物、装置、其组合及其在例如治疗或预防头痛中的用途。本公开内容提供了医学治疗或预防(例如,头痛)的新方法,与常规方法相比,产生了出乎意料的优异药代动力学。在一些情况下,本文的方法可以产生代谢物的独特药代动力学特征。

纳米晶体的制备方法基于粉末形式的结晶纳米颗粒的制备过程,其包括a)在有机溶剂中溶解含有质子化氮的喜树碱衍生物和姜黄素类化合物,形成自组装离子配合物,随后加入可注射的非离子型表面活性剂,b)将所得混合物在持续均化下转移到含水介质中,所述均化包括混合、摇晃和/或使用超声波,c)除去溶剂以获得粉末形式,d)在先前添加的冷冻保护剂作用下对产物冷冻干燥。用于通过根据本发明的方法制备纳米晶体的组合物由可注射的非离子型表面活性剂和自组装离子配合物组成,所述自组装离子配合物包含姜黄素类化合物和含有质子化氮的喜树碱衍生物及其类似物,其摩尔比为10：1至1：10。喜树碱类似物优选地包括喜树碱和高喜树碱。含有质子化氮的喜树碱衍生物优选地通过一种或多于一种官能团在其化学结构中包含质子化氮,所述官能团包括伯胺、仲胺、叔胺、环胺和/或其组合。为抗癌注射药物应用而制备的纳米晶体的使用,在于将3重量％粉末形式的纳米晶体溶解于基于含有5重量％葡萄糖的蒸馏水的液体介质中。

本发明公开了一种无载体mRNA递送方法。本发明方法包括：通过金属阳离子和mRNA分子的配位驱动自组装效应合成无载体Metal-mRNA纳米微粒,进而实现所述mRNA分子的递送。本发明涉及一种普适性无载体的mRNA递送技术,该技术无需负载材料对mRNA进行包裹,而是借助金属离子与mRNA间的超分子配位效应完成自组装,具有敏感的微环境响应,良好的分散稳定性,高效的mRNA递送效率及低生物毒性和良好的生物安全性。另外,本技术简单易行,具有普适性,适合广泛的金属离子与不同核酸分子量长度,不同核酸序列的mRNA配位组装及递送,易于临床推广,在mRNA治疗领域具备广阔的应用前景。

本发明公开了一种慢性乳腺炎窦道中药引流条,包括引流壳体及填充在中药粉剂；所述引流壳体包括内壳及外壳,所述外壳可相对内壳旋转,所述内壳设置为齿轮柱状空腔结构,所述内壳均匀布置有若干凸起部,相邻两凸起部之间设置有一凹槽部,所述中药粉剂设置在内壳的凹槽部位置处。本发明还公开了一种用于根据权利要求1-5任一项所述慢性乳腺炎窦道中药引流条的中药粉剂及其制备方法,所述中药粉剂取下述重量配比的主要原料制备而成：柴胡5～30份、乳香5～30份、没药5～30份、绵黄芪5～30份、狼头花5～15份、霸天伞5～15份、鱼腥草5～15份、八角乌5～15份、木芙蓉5～15份、四叶参5～15份、贯叶金丝桃5～15份、预知子5～15份、白芥子5～15份、山慈菇10～30份。