甾醇的制备方法

本发明属于化学分析技术领域,具体涉及甾醇的制备方法。本发明所要解决的技术问题是现有制备方法原料不易得到、制备工艺复杂的问题,其技术方案是提供了甾醇的制备方法：从丢糟中分离得到。该方法包括如下步骤：a、取丢糟,有机溶剂A提取,浓缩,得到甾醇提取液；b、将甾醇提取液,有机溶剂B萃取,浓缩,得到甾醇粗提液；c、将甾醇粗提液进行硅胶正相柱层析,收集含有甾醇的洗脱液,浓缩,得到粗品；d、将粗品进行制备色谱反相柱分离,收集含有甾醇的洗脱液,浓缩,即得甾醇。本发明将液液萃取、柱层析等多种分离技术相结合,从丢糟中分离制备出12种甾醇,分离度高,产品纯度高。

2021-11-02

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一种牛黄熊去氧胆酸及其制备方法

本发明涉及医药制造技术领域,特别是一种牛黄熊去氧胆酸的制备方法,该方法包括如下步骤：S1、在反应罐中加入含有三乙胺的丙酮,再将熊去氧胆酸加入到反应罐中搅拌均匀,开启制冷,并降温至-5℃-0℃,逐渐滴入氯甲酸乙酯,滴入过程中控制温度不高于5℃,滴入完成后,搅拌40-60分钟,过滤掉沉淀,在恒温状态下,并在搅拌的过程中加入牛磺酸钠溶液,并升温至10℃-20℃,搅拌2-3小时,过滤掉沉淀,pH调整为4～6,加入丙酮和纯化水,并加热到常温搅拌40-60分钟,搅拌下冷却至-5～5℃,析晶30-48小时,再放料至过滤器中,过滤抽干获得固化物,用5℃的冰水淋洗固化物,再抽干后用0℃的冰水淋洗固化物,再次抽干后得产品。

2021-11-02

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疏水化多糖及其制备方法与应用

本发明提供一种疏水化多糖及其制备方法与应用。所述疏水化多糖的结构通式为G-P-O；其中,G为多糖或二糖,P为氨基酸与二酸缩合而成的两端带有羧基的连接分子,O为胆固醇；G和P之间通过酯键与多糖或二糖上的羟基连接,P和O之间通过酯键连接。本发明的疏水化多糖具有免疫调节性能,可与柴胡提取物共同发挥免疫调节作用。本发明疏水化多糖合成所用原料,皆安全、无毒,可用于食品、药品领域。疏水化多糖无毒,可在自然界全分解,无毒性。本发明的疏水化多糖修饰物,属于新型的高效药物递送载体,所制备的药液,药理活性高,强于现有的药物递送系统,微量药液就起显著药理作用,由于属于免疫调节性药物,具有一次治愈不复发的特性。

2021-10-29

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植物甾醇异硬脂酸酯及其制备方法

本发明涉及植物甾醇异硬脂酸酯及其制备方法,该制备方法包括制备混合物溶液、制备铸膜液、涂布、浸泡、植物甾醇异硬脂酸酯自催化反应、洗脱液浓缩等步骤。与现有技术相比,本发明植物甾醇异硬脂酸酯制备方法具有转化率高,生产技术简单的优点。该制备方法无需高温,植物甾醇异硬脂酸酯分子印迹膜能特异性自反应体系中分离出产物；产品纯度可达以重量计99.9％以上,产品色泽好,无需脱色。

2021-10-29

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胆酸衍生物及其在降胆固醇中的应用

本发明公开了一种如式(I)所示的胆酸衍生物及其制备方法,通过TBS保护、4,4-二甲基化、脱保护、氧化、Witting反应、还原、水解、酰化及脱保护等反应制备得到目标产物胆酸衍生物。本发明还提供了该胆酸衍生物在制备预防和/或治疗高胆固醇血症,高甘油三酯血症,和抗动脉粥样硬化以及抗非酒精性脂肪性肝炎的药物中的应用,本发明胆酸衍生物不仅能有效促进羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase,HMGCR)降解,还可减少他汀类药物引起的HMGCR蛋白增多,从而降低内源性胆固醇水平,为降胆固醇新药的研发提供有益参考,具有良好的应用前景。

2021-10-29

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胆酸衍生物的制备方法

本发明公开了一种如式(I)所示的胆酸衍生物及其制备方法,通过TBS保护、4,4-二甲基化、脱保护、氧化、Witting反应、还原、水解、酰化及脱保护等反应制备得到目标产物胆酸衍生物。本发明还提供了该胆酸衍生物在制备预防和/或治疗高胆固醇血症,高甘油三酯血症,和抗动脉粥样硬化以及抗非酒精性脂肪性肝炎的药物中的应用,本发明胆酸衍生物不仅能有效促进羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase,HMGCR)降解,还可减少他汀类药物引起的HMGCR蛋白增多,从而降低内源性胆固醇水平,为降胆固醇新药的研发提供有益参考,具有良好的应用前景。

2021-10-29

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一种鼠去氧胆酸的制备方法

本发明公开了一种鼠去氧胆酸的制备方法,该方法以猪去氧胆酸(3α,6α-二羟基-5β-胆烷酸)为原料,过程包括3、7位羟基氧化,3位羰基还原,7位羰基还原及提纯,得到高纯度鼠去氧胆酸(3α,6β-二羟基-5β-胆烷酸)。本发明通过上述路线合成制备得到的鼠去氧胆酸,原料来源广泛,供应充足；并且产率高,纯度高,副反应少,适合大量制备,可为后续的相关研究提供数据支持及标样。

2021-10-26

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两种1,10-菲罗啉骨架配体及其铁络合物和制备方法及应用

本发明涉及两种新型2,9-二取代的1,10-菲罗啉与其铁络合物的制备方法及其应用。具体的讲这两种1,10-菲罗啉骨架的配体是2,9-二-[3,5-二(2,4,6-三异丙基苯基)苯基]-1,10-菲罗啉和2,9-二-(2,4,6-三异丙基苯乙炔基)-1,10-菲罗啉。以2,9-二氯-1,10-菲罗啉与芳基硼酸酯或芳基乙炔进行偶联反应制备出这两种1,10-菲罗啉配体,将其与铁盐进行络合反应,可以制备相应的1,10-菲罗啉铁络合物。该1,10-菲罗啉铁络合物在添加剂存在下,能够催化多种炔烃与硅烷的硅氢化反应,表现出很高的活性和选择性,具有很好的应用前景。

2021-10-26

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用于预防或治疗脂质代谢相关疾病的化合物

本发明涉及生物医药领域,并且具体地涉及将能够结合LC3的结构与能够结合脂滴的结构通过共价连接连接在一起,从而形成的“LC3结合部分-脂滴结合部分-偶联物”,其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型、互变异构体、同位素化合物、代谢产物或前药,以及在制备用于预防或治疗脂质代谢相关疾病的药物中的用途。

2021-10-26

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一种胆固醇单胍偶联物及其制备方法和应用

本发明公开了胆固醇单胍偶联物的应用,所述胆固醇单胍偶联物通过包载药物制备成微粒给药系统。本发明公开的胆固醇单胍偶联物具有两亲性,其作为药物载体一方面能够包载脂溶性药物,一方面由于单胍基团的存在使得化合物带正电,也可以通过静电吸附的方式包载带负电的水溶性药物。胍基的存在还有利于药物的细胞膜内转运,因此单胍胆固醇偶联物可以作为优良的微粒型制剂的载体材料包载药物。单胍胆固醇偶联物与常用载体辅料的相容性较好,该类化合物溶血性低,可以作为静脉给药的剂型辅料；当以其作为药物载体时,有助于发挥更好的药效。本发明还公开了上述胆固醇单胍偶联物的制备方法,该方法重现性好,可制备得到高纯度的产物。

2021-10-26

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