一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂及其制备方法
阅读说明：本技术 一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂及其制备方法 (Medicament for preventing and treating animal stress reaction and preparation method thereof ) 是由 李永成 于 2021-05-26 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂及其制备方法,该药剂包括如下组分及重量份：γ-氨基丁酸800～1200份、布他磷800～1200份、泛酸钙750～850份、叶酸20～30份、单糖30～50份、酶1600～2400份、维生素B 150～250份、维生素A250～350份、维生素D 50～150份、维生素E 500～1000份；该制备方法将泛酸钙、叶酸、维生素B2混合,制得粉剂A；将维生素A、D、E混合,制得油相产品D；将油相产品D喷淋处理,得到粉剂E；将粉剂A、E及其他组分加入混合机中,制得药剂。本发明实现高效抗应激预防和治疗效果,并能够全面补充维生素、氨基酸,兼具微生态制剂的调理作用,迅速调整反刍动物体内菌群平衡,改善消化吸收功能,充分利用速调营养成分,大大提高动物抗应激能力,增强体质,提高生产力。(The invention relates to a medicament for preventing and treating animal stress reaction and a preparation method thereof, wherein the medicament comprises the following components in parts by weight: 800-1200 parts of gamma-aminobutyric acid, 800-1200 parts of butafosinate, 750-850 parts of calcium pantothenate, 20-30 parts of folic acid, 30-50 parts of monosaccharide, 1600-2400 parts of enzyme, 150-250 parts of vitamin B, 250-350 parts of vitamin A, 50-150 parts of vitamin D and 500-1000 parts of vitamin E; the preparation method comprises mixing calcium pantothenate, folic acid, and vitamin B2 to obtain powder A; mixing vitamin A, D, E to obtain oil phase product D; spraying the oil phase product D to obtain powder E; adding powder A, E and other components into mixer to obtain the final product. The invention realizes high-efficiency anti-stress prevention and treatment effects, can comprehensively supplement vitamins and amino acids, has the conditioning effect of a microecological preparation, quickly adjusts the flora balance in the ruminant body, improves the digestion and absorption functions, fully utilizes the quickly-adjusted nutrient components, greatly improves the anti-stress capability of the animal, strengthens the physique and improves the productivity.)
技术领域
本发明涉及动物应激预防治疗技术领域，具体地说是一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂及其制备方法。
背景技术
今年来随着畜牧业的高速发展，应激问题给畜牧带来的损失越来越大。动物的应激反应时动物机体对受到体内及外界环境变化刺激时的一种适应性反应。应激反应受多种因素刺激而产生，包括内在的遗传因素、生产繁殖因素、外界的环境因素等，这些应激因素“应激原”刺激动物都会给动物机体造成危害，其主要表现为动物精神委顿、食欲废绝、极度兴奋、狂躁不安、采食减少、合成代谢减弱、饲料转化率降低、生产性能下降、免疫力减弱、过敏等。
针对应激反应对动物产生的危害，在养殖生产中应采取有效的防治措施，减少或避免应激反应的发生。目前，主要采用的防治措施：采用合理的饲养方式，药物防治，提高动物的抗应激能力。其中，应激药物预防和治疗是简便有效的方法，但目前所使用的药物主要是镇静剂，如安定等；参与三羟循环的物质，如琥珀酸、苹果酸类；维生素类，如维生素C；缓解中毒的药物，如小苏打等；激素类，如肾上腺皮质激素。上述药物多是从单一方面进行调理，药物治疗效果有限，且药物的有效血药浓度持续时间短，在用药过程中需要连续用药，长时间多次给药，容易引起病体耐药，起不到很好的治疗效果。
因此，提供一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂及其制备方法，以解决现有技术中所存在的问题，对其推广应用具有重要意义。
发明内容
有鉴于此，本申请的目的在于提供一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂及其制备方法，以实现高效抗应激预防和治疗效果，并能够全面补充维生素、氨基酸，兼具微生态制剂的调理作用，大大提高动物抗应激能力，增强体质，提高生产力。
为了达到上述目的，本申请提供如下技术方案。
采用的第一个技术方案，一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂，包括如下组分及重量份：γ-氨基丁酸800～1200份、布他磷800～1200份、泛酸钙750～850份、叶酸20～30份、单糖30～50份、酶1600～2400份、维生素B 150～250份、维生素A250～350份、维生素D50～150份、维生素E 500～1000份；其中，维生素B为维生素B2磷酸钠。
优选地，该药剂包括如下组分及重量份：γ-氨基丁酸800～1200份、布他磷800～1200份、泛酸钙750～850份、叶酸20～30份、甘露寡糖30～50份、葡萄糖氧化酶1600～2400份、维生素B 150～250份、维生素A250～350份、维生素D 50～150份、维生素E 500～1000份。
优选地，该药剂还包括如下组分及重量份：苏氨酸250～300份、色氨酸150～250份、亮氨酸100～200份、精氨酸800～1200份。
优选地，该药剂还包括如下组分及重量份：烟酰胺2000～2500份、肌醇150～200份、牛磺酸50～70份、苯甲酸钠300～400份。
优选地，所述单糖包括甘露寡糖、果寡糖、葡聚糖、核糖、脱氧核糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖及果糖中的任一种或任意组合。
优选地，所述单糖为果寡糖、葡聚糖、D-核糖、D-2-脱氧核糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖及D-果糖中的任一种或任意组合。
优选地，所述酶包括葡萄糖氧化酶、木瓜蛋白酶、α-淀粉酶制剂、β-葡萄糖酶、纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、脂肪酶、过氧化氢酶、乳糖酶、淀粉酶、蛋白酶、核糖核酸酶、天冬酰氨酶、葡萄糖异构酶、青霉素酰化酶、天冬氨酸酶、多核苷酸磷酸化酸化酶、富马酸酶中的任一种或任意组合。
采用的第二个技术方案，用于预防和治疗动物应激反应药剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将泛酸钙、叶酸、维生素B2混合，制得粉剂A；
S2、将维生素A、维生素D、维生素E混合，制得油相产品D；
S3、将步骤S2制得的油相产品D进行喷淋处理，得到可溶于水的粉剂E；
S4、将粉剂A、粉剂E及其他各组分依次加入混合机中，充分混合搅拌，搅拌时间为20～40min，制得可溶于水的药剂。
优选地，所述步骤S1包括以下步骤：
101、先将泛酸钙溶于蒸馏水中，其中，蒸馏水的用量为泛酸钙重量的10倍；
102、待泛酸钙全部溶解后，加入碳酸钙，充分搅拌至液体澄清，静置10～15h，其中，碳酸钙的用量为泛酸钙重量的1/3～1/2；
103、抽取上清液，先加入叶酸，再加入维生素B2磷酸钠，搅拌混合，得到含有泛酸、叶酸及维生素B2磷酸钠的水溶液；
104、将水溶液放入烘箱中进行烘干处理，得到结晶物质，其中，烘干温度为150～200℃，烘干时间为2～4h；
105、将结晶物质进行研磨粉碎，得到粉剂A，其中，粉剂A的颗粒大小为40～80目。
优选地，所述步骤S2包括以下步骤：
201、先将维生素A、维生素E分别加热至60～80℃，存储；
202、将极性溶剂加热至60～80℃，不停搅拌，搅拌过程中一直保持温度不变，将维生素D加入到该极性溶剂中，再加入步骤201加热后的维生素E，最后加入步骤201加热后的维生素A，制得混合物B；混合物B存储过程中温度一直维持在60～80℃；
其中，所述极性溶剂为植物油、甘油(丙三醇)、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、葵花籽油、豆油中的任一种；
203、将步骤202制得的混合物B与油/水型乳化剂混合，制得混合物C；
具体地，将油/水型乳化剂先加热至60～80℃，在60～80℃的温度条件下，混合物B与油/水型乳化剂混合；
其中，混合物B和油/水型乳化剂的混合比例为1：2～3，所述油/水型乳化剂为吐温80；
204、将步骤203制得的混合物C与无水乙醇混合，其中，混合物C和无水乙醇的混合比例为10～20：1，得到油相产品D。
优选地，所述步骤S3中喷淋处理具体如下：将油相产品D加入带有两个口的喷淋装置中，一个口用于喷洒粉状的吸附剂，其中，吸附剂为葡萄糖或者乳酸钙，另一个口用于喷洒油相产品B，在60～80℃的温度条件下进行喷淋处理，按照1：1的比例进行喷洒，在喷淋装置下方混合罐的底部得到可溶于水的粉剂E。
本发明所获得的有益技术效果：
1)本发明能够实现高效抗应激预防和治疗效果，并能够全面补充维生素、氨基酸，兼具微生态制剂的调理作用，迅速调整反刍动物体内菌群平衡，改善消化吸收功能，充分利用速调营养成分，大大提高动物抗应激能力，增强体质，提高生产力；降低舍内氮气、硫化氢等污染气体的浓度，减少环境污染，有效预防动物的各种呼吸道疾病；
2)本发明含有维生素、植物多糖，可以防治免疫抑制性疾病，具有抗应激、抗氧化等作用，能够促进抗体的生成，并提高免疫应答反应，清除免疫系因素，激活免疫细胞的活性，使细胞免疫和体液免疫系统处于高效表达的状态，能够有效预防免疫抑制性疾病的发生，提高产奶量、预防乳房炎和产后瘫痪；有利于补充应激状态下机体营养素的缺乏，减少应激动物机体蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素、矿物质等的分解代谢，尤其是热应激对机体造成的不良影响，能够快速恢复食欲，增加采食量；
3)本发明所含的有益菌和有机酸，能够显著改善动物肠道的微生态环境，增加肠道优势菌群的数量，降低大肠杆菌、沙门氏菌等致病菌的数量，并激发动物体自身的非特异性免疫反应、增加吞噬细胞的数量和活性，从而有效降低动物的发病率，提高生产性能、增强免疫能力，减少腐蹄病等疾病的发生，明显改善动物各种原因所致消化不良、积食、生长迟缓、采食量下降、饲料利用率降低等现象。
上述说明仅是本申请技术方案的概述，为了能够更清楚了解本申请的技术手段，从而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本申请的上述和其他目的、特征和优点能够更明显易懂，以下以本申请的较佳实施例并配合附图详细说明如后。
根据下文结合附图对本申请具体实施例的详细描述，本领域技术人员将会更加明了本申请的上述及其他目的、优点和特征。
附图说明
为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。在所有附图中，类似的元件或部分一般由类似的附图标记标识。附图中，各元件或部分并不一定按照实际的比例绘制。
图1是本公开一种实施例中用于预防和治疗动物应激反应的药剂制备方法的工艺流程图；
图2是本公开一种实施例3中药物溶解度对比图；
图3是本公开一种实施例3中有效血药浓度保持时间对比图；
图4是本公开一种实施例3中药物体内吸收时间变化对比图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。在下面的描述中，提供诸如具体的配置和组件的特定细节仅仅是为了帮助全面理解本申请的实施例。因此，本领域技术人员应该清楚，可以对这里描述的实施例进行各种改变和修改而不脱离本申请的范围和精神。另外，为了清楚和简洁，实施例中省略了对已知功能和构造的描述。
应该理解，说明书通篇中提到的“一个实施例”或“本实施例”意味着与实施例有关的特定特征、结构或特性包括在本申请的至少一个实施例中。因此，在整个说明书各处出现的“一个实施例”或“本实施例”未必一定指相同的实施例。此外，这些特定的特征、结构或特性可以任意适合的方式结合在一个或多个实施例中。
此外，本申请可以在不同例子中重复参考数字和/或字母。这种重复是为了简化和清楚的目的，其本身并不指示所讨论各种实施例和/或设置之间的关系。
本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，单独存在B，同时存在A和B三种情况，本文中术语“/和”是描述另一种关联对象关系，表示可以存在两种关系，例如，A/和B，可以表示：单独存在A，单独存在A和B两种情况，另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”关系。
本文中术语“至少一种”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和B的至少一种，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。
还需要说明的是，在本文中，诸如第一和第二等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含。
实施例1
一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂，包括如下组分及重量份：γ-氨基丁酸800份、布他磷800份、泛酸钙750份、叶酸20份、单糖30份、酶1600份、维生素B 150份、维生素A250份、维生素D 50份、维生素E 500份；其中，维生素B为维生素B2磷酸钠。
其中，所述单糖为甘露寡糖，所述酶为葡萄糖氧化酶。
可替换的，所述单糖为果寡糖、葡聚糖、核糖、脱氧核糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖及果糖中的任一种或任意组合。
可替换的，所述酶为木瓜蛋白酶、α-淀粉酶制剂、β-葡萄糖酶、纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、脂肪酶、过氧化氢酶、乳糖酶、淀粉酶、蛋白酶、核糖核酸酶、天冬酰氨酶、葡萄糖异构酶、青霉素酰化酶、天冬氨酸酶、多核苷酸磷酸化酸化酶、富马酸酶中的任一种或任意组合。
如附图1所示，上述用于预防和治疗动物应激反应药剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将泛酸钙、叶酸、维生素B2混合，制得粉剂A。
具体包括以下步骤：
101、先将泛酸钙溶于蒸馏水中，其中，蒸馏水的用量为泛酸钙重量的10倍；
102、待泛酸钙全部溶解后，加入碳酸钙，充分搅拌至液体澄清，静置10h，其中，碳酸钙的用量为泛酸钙重量的1/3；
103、抽取上清液，先加入叶酸，泛酸钙发生反应，生成泛酸；再加入维生素B2磷酸钠，搅拌混合，得到含有泛酸、叶酸及维生素B2磷酸钠的水溶液；
104、将水溶液放入烘箱中进行烘干处理，得到结晶物质，其中，烘干温度为150℃，烘干时间为4h；
105、将结晶物质进行研磨粉碎，得到粉剂A，其中，粉剂A的颗粒大小为40目。
S2、将维生素A、维生素D、维生素E混合，制得油相产品D。
具体包括以下步骤：
201、先将维生素A、维生素E分别加热至60℃，存储。
202、将极性溶剂加热至60℃，不停搅拌，搅拌过程中一直保持温度不变，将维生素D加入到该极性溶剂中，再加入步骤201加热后的维生素E，最后加入步骤201加热后的维生素A，制得混合物B，混合物B存储过程中温度一直维持在60℃。
其中，所述极性溶剂为植物油。
可替代的，所述极性溶剂为甘油、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、葵花籽油、豆油中的任一种。
203、将步骤202制得的混合物B与油/水型乳化剂混合，制得混合物C。
具体地，将油/水型乳化剂先加热至60℃，在60℃的温度条件下，混合物B与油/水型乳化剂混合；
其中，混合物B和油/水型乳化剂的混合比例为1：2，所述油/水型乳化剂为吐温80。
204、将步骤203制得的混合物C与无水乙醇混合，其中，混合物C和无水乙醇的混合比例为10：1，得到油相产品D。
S3、将步骤S2制得的油相产品D进行喷淋处理，得到可溶于水的粉剂E。
喷淋处理具体如下：将油相产品D加入带有两个口的喷淋装置中，一个口用于喷洒粉状的吸附剂，其中，吸附剂为葡萄糖或者乳酸钙，另一个口用于喷洒油相产品B，在60℃的温度条件下进行喷淋处理，按照1：1的比例进行喷洒，在喷淋装置下方混合罐的底部得到可溶于水的粉剂E。
S4、将粉剂A、粉剂E及其他各组分依次加入混合机中，其他各组分包括γ-氨基丁酸、布他磷、甘露寡糖、葡萄糖氧化酶；充分混合搅拌，采用干粉混合机，搅拌时间为20min，制得可溶于水的药剂。
实施例2
一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂，包括如下组分及重量份：γ-氨基丁酸1000份、布他磷1000份、泛酸钙800份、叶酸25份、单糖40份、酶2000份、维生素B 200份、维生素A 300份、维生素D 100份、维生素E 800份；其中，维生素B为维生素B2磷酸钠。
其中，所述单糖为甘露寡糖，所述酶为葡萄糖氧化酶。
可替换的，所述单糖为果寡糖、葡聚糖、核糖、脱氧核糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖及果糖中的任一种或任意组合。
可替换的，所述酶为木瓜蛋白酶、α-淀粉酶制剂、β-葡萄糖酶、纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、脂肪酶、过氧化氢酶、乳糖酶、淀粉酶、蛋白酶、核糖核酸酶、天冬酰氨酶、葡萄糖异构酶、青霉素酰化酶、天冬氨酸酶、多核苷酸磷酸化酸化酶、富马酸酶中的任一种或任意组合。
如附图1所示，上述用于预防和治疗动物应激反应药剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将泛酸钙、叶酸、维生素B2混合，制得粉剂A。
具体包括以下步骤：
101、先将泛酸钙溶于蒸馏水中，其中，蒸馏水的用量为泛酸钙重量的10倍；
102、待泛酸钙全部溶解后，加入碳酸钙，充分搅拌至液体澄清，静置12h，其中，碳酸钙的用量为泛酸钙重量的1/2.5；
103、抽取上清液，先加入叶酸，泛酸钙发生反应，生成泛酸；再加入维生素B2磷酸钠，搅拌混合，得到含有泛酸、叶酸及维生素B2磷酸钠的水溶液；
104、将水溶液放入烘箱中进行烘干处理，得到结晶物质，其中，烘干温度为180℃，烘干时间为3h；
105、将结晶物质进行研磨粉碎，得到粉剂A，其中，粉剂A的颗粒大小为60目。
S2、将维生素A、维生素D、维生素E混合，制得油相产品D。
具体包括以下步骤：
201、先将维生素A、维生素E分别加热至70℃，存储。
202、将极性溶剂加热至70℃，不停搅拌，搅拌过程中一直保持温度不变，将维生素D加入到该极性溶剂中，再加入步骤201加热后的维生素E，最后加入步骤201加热后的维生素A，制得混合物B，混合物B存储过程中温度一直维持在70℃。
其中，所述极性溶剂为植物油。
可替代的，所述极性溶剂为甘油、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、葵花籽油、豆油中的任一种。
203、将步骤202制得的混合物B与油/水型乳化剂混合，制得混合物C。
具体地，将油/水型乳化剂先加热至70℃，在70℃的温度条件下，混合物B与油/水型乳化剂混合；
其中，混合物B和油/水型乳化剂的混合比例为1：2.5，所述油/水型乳化剂为吐温80。
204、将步骤203制得的混合物C与无水乙醇混合，其中，混合物C和无水乙醇的混合比例为15：1，得到油相产品D。
S3、将步骤S2制得的油相产品D进行喷淋处理，得到可溶于水的粉剂E。
喷淋处理具体如下：将油相产品D加入带有两个口的喷淋装置中，一个口用于喷洒粉状的吸附剂，其中，吸附剂为葡萄糖或者乳酸钙，另一个口用于喷洒油相产品B，在70℃的温度条件下进行喷淋处理，按照1：1的比例进行喷洒，在喷淋装置下方混合罐的底部得到可溶于水的粉剂E。
S4、将粉剂A、粉剂E及其他各组分依次加入混合机中，其他各组分包括γ-氨基丁酸、布他磷、甘露寡糖、葡萄糖氧化酶；充分混合搅拌，采用干粉混合机，搅拌时间为30min，制得可溶于水的药剂。
实施例3
一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂，包括如下组分及重量份：γ-氨基丁酸1200份、布他磷1200份、泛酸钙850份、叶酸30份、单糖50份、酶2400份、维生素B 250份、维生素A 350份、维生素D 150份、维生素E 1000份；其中，维生素B为维生素B2磷酸钠。
其中，所述单糖为甘露寡糖，所述酶为葡萄糖氧化酶。
可替换的，所述单糖为果寡糖、葡聚糖、核糖、脱氧核糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖及果糖中的任一种或任意组合。
可替换的，所述酶为木瓜蛋白酶、α-淀粉酶制剂、β-葡萄糖酶、纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、脂肪酶、过氧化氢酶、乳糖酶、淀粉酶、蛋白酶、核糖核酸酶、天冬酰氨酶、葡萄糖异构酶、青霉素酰化酶、天冬氨酸酶、多核苷酸磷酸化酸化酶、富马酸酶中的任一种或任意组合。
如附图1所示，上述用于预防和治疗动物应激反应药剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将泛酸钙、叶酸、维生素B2混合，制得粉剂A。
具体包括以下步骤：
101、先将泛酸钙溶于蒸馏水中，其中，蒸馏水的用量为泛酸钙重量的10倍；
102、待泛酸钙全部溶解后，加入碳酸钙，充分搅拌至液体澄清，静置15h，其中，碳酸钙的用量为泛酸钙重量的1/2；
103、抽取上清液，先加入叶酸，泛酸钙发生反应，生成泛酸；再加入维生素B2磷酸钠，搅拌混合，得到含有泛酸、叶酸及维生素B2磷酸钠的水溶液；
104、将水溶液放入烘箱中进行烘干处理，得到结晶物质，其中，烘干温度为200℃，烘干时间为2h；
105、将结晶物质进行研磨粉碎，得到粉剂A，其中，粉剂A的颗粒大小为80目。
S2、将维生素A、维生素D、维生素E混合，制得油相产品D。
具体包括以下步骤：
201、先将维生素A、维生素E分别加热至80℃，存储。
202、将极性溶剂加热至80℃，不停搅拌，搅拌过程中一直保持温度不变，将维生素D加入到该极性溶剂中，再加入步骤201加热后的维生素E，最后加入步骤201加热后的维生素A，制得混合物B，混合物B存储过程中温度一直维持在80℃。
其中，所述极性溶剂为植物油。
可替代的，所述极性溶剂为甘油、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、葵花籽油、豆油中的任一种。
203、将步骤202制得的混合物B与油/水型乳化剂混合，制得混合物C。
具体地，将油/水型乳化剂先加热至80℃，在80℃的温度条件下，混合物B与油/水型乳化剂混合。
其中，混合物B和油/水型乳化剂的混合比例为1：3，所述油/水型乳化剂为吐温80。
204、将步骤203制得的混合物C与无水乙醇混合，其中，混合物C和无水乙醇的混合比例为20：1，得到油相产品D。
S3、将步骤S2制得的油相产品D进行喷淋处理，得到可溶于水的粉剂E。
喷淋处理具体如下：将油相产品D加入带有两个口的喷淋装置中，一个口用于喷洒粉状的吸附剂，其中，吸附剂为葡萄糖或者乳酸钙，另一个口用于喷洒油相产品B，在80℃的温度条件下进行喷淋处理，按照1：1的比例进行喷洒，在喷淋装置下方混合罐的底部得到可溶于水的粉剂E。
S4、将粉剂A、粉剂E及其他各组分依次加入混合机中，其他各组分包括γ-氨基丁酸、布他磷、甘露寡糖、葡萄糖氧化酶；充分混合搅拌，采用干粉混合机，搅拌时间为40min，制得可溶于水的药剂。
上述用于预防和治疗动物应激反应药剂的的使用方法和用量，采用混饲方式，每500公斤饲料中添加药剂500g；采用饮水方式，每100公斤水中添加药剂50g。
以海东地区某羊场为试验对象，将上述实施例1-3制备的用于预防和治疗动物应激反应的药剂与市场上某品牌的应激类产品进行对照试验，见表1。
表1养只数量及发生率对比
由表1可知，通过以上数据表明：使用实施例1-3制备的用于预防和治疗动物应激反应的药剂，明显降低了肺部疾病、腹泻的发生率，降低了羊只死亡的概率，同时有效减少了羊只体重减轻的概率。
以海东地区某羊场为试验对象，将上述实施例3制备的用于预防和治疗动物应激反应的药剂与市场上某品牌应激类产品进行对照试验，药物溶解度对比图，如附图2所示，有效血药浓度保持时间对比图，如附图3所示；将上述实施例3制备的用于预防和治疗动物应激反应的药剂与市场上某品牌维生素类产品进行对照试验，药物体内吸收时间变化对比图，如附图4所示。
由图2-4可知，实施例3制备的用于预防和治疗动物应激反应的药剂药物溶解度高，且之后衰减过程中，有效血药浓度保持时间较长；可以快速达到峰值，且峰值的浓度更高。
实施例4
一种用于预防和治疗动物应激反应的药剂，包括如下组分及重量份：γ-氨基丁酸800～1200份、布他磷800～1200份、泛酸钙750～850份、叶酸20～30份、单糖30～50份、酶1600～2400份、维生素B 150～250份、维生素A250～350份、维生素D 50～150份、维生素E500～1000份；其中，维生素B为维生素B2磷酸钠。
可替换的，所述单糖为果寡糖、葡聚糖、核糖、脱氧核糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖及果糖中的任一种或任意组合。
进一步的，所述单糖为果寡糖、葡聚糖、D-核糖、D-2-脱氧核糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖及D-果糖中的任一种或任意组合。
所述酶包括葡萄糖氧化酶、木瓜蛋白酶、α-淀粉酶制剂、β-葡萄糖酶、纤维素酶、果胶酶、半纤维素酶、脂肪酶、过氧化氢酶、乳糖酶、淀粉酶、蛋白酶、核糖核酸酶、天冬酰氨酶、葡萄糖异构酶、青霉素酰化酶、天冬氨酸酶、多核苷酸磷酸化酸化酶、富马酸酶中的任一种或任意组合。
进一步的，该药剂还包括如下组分及重量份：苏氨酸250～300份、色氨酸150～250份、亮氨酸100～200份、精氨酸800～1200份。
进一步的，该药剂还包括如下组分及重量份：烟酰胺2000～2500份、肌醇150～200份、牛磺酸50～70份、苯甲酸钠300～400份。
进一步的，该药剂还包括如下组分及重量份：维生素B1200～300份、维生素B125～10份、维生素B6200～300份、维生素C 8000～12000份。
上述用于预防和治疗动物应激反应的药剂种含有维生素、植物多糖，可以防治免疫抑制性疾病，具有抗应激、抗氧化等作用，能够促进抗体的生成，并提高免疫应答反应，清除免疫系因素，激活免疫细胞的活性，使细胞免疫和体液免疫系统处于高效表达的状态，能够有效预防免疫抑制性疾病的发生，提高产奶量、预防乳房炎和产后瘫痪；有利于补充应激状态下机体营养素的缺乏，减少应激动物机体蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素、矿物质等的分解代谢，尤其是热应激对机体造成的不良影响，能够快速恢复食欲，增加采食量。
进一步的，该药剂还包括如下组分及重量份：枯草芽孢杆菌5～10份、乳酸菌5～10份、柠檬酸10～20份。
上述用于预防和治疗动物应激反应药剂包括有益菌和有机酸，能够显著改善动物肠道的微生态环境，增加肠道优势菌群的数量，降低大肠杆菌、沙门氏菌等致病菌的数量，并激发动物体自身的非特异性免疫反应、增加吞噬细胞的数量和活性，从而有效降低动物的发病率，提高生产性能、增强免疫能力，减少腐蹄病等疾病的发生，明显改善动物各种原因所致消化不良、积食、生长迟缓、采食量下降、饲料利用率降低等现象。
如附图1所示，上述用于预防和治疗动物应激反应药剂的制备方法，包括以下步骤：
S1、将泛酸钙、叶酸、维生素B2混合，制得粉剂A。
具体包括以下步骤：
101、先将泛酸钙溶于蒸馏水中，其中，蒸馏水的用量为泛酸钙重量的10倍；
102、待泛酸钙全部溶解后，加入碳酸钙，充分搅拌至液体澄清，静置10～15h，其中，碳酸钙的用量为泛酸钙重量的1/3～1/2；
103、抽取上清液，先加入叶酸，泛酸钙发生反应，生成泛酸；再加入维生素B2磷酸钠，搅拌混合，得到含有泛酸、叶酸及维生素B2磷酸钠的水溶液；
104、将水溶液放入烘箱中进行烘干处理，得到结晶物质，其中，烘干温度为150～200℃，烘干时间为2～4h；
105、将结晶物质进行研磨粉碎，得到粉剂A，其中，粉剂A的颗粒大小为40～80目，粉剂A包括泛酸、叶酸、维生素B2，且具有了完全融水的性能。
S2、将维生素A、维生素D、维生素E混合，制得油相产品D。
具体包括以下步骤：
201、先将维生素A、维生素E分别加热至60～80℃，存储。
202、将极性溶剂加热至60～80℃，不停搅拌，搅拌过程中一直保持温度不变，将维生素D加入到该极性溶剂中，再加入步骤201加热后的维生素E，最后加入步骤201加热后的维生素A，制得混合物B，混合物B存储过程中温度一直维持在60～80℃。
其中，所述极性溶剂为植物油、甘油(丙三醇)、碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、葵花籽油、豆油中的任一种。
203、将步骤202制得的混合物B与油/水型乳化剂混合，制得混合物C。
具体地，将油/水型乳化剂先加热至60～80℃，在60～80℃的温度条件下，混合物B与油/水型乳化剂混合。
其中，混合物B和油/水型乳化剂的混合比例为1：2～3。
204、将步骤203制得的混合物C与无水乙醇混合，其中，混合物C和无水乙醇的混合比例为10～20：1，得到油相产品D。
S3、步骤S2制得的油相产品D进行喷淋处理，得到可溶于水的粉剂E。
喷淋处理具体如下：将油相产品D加入带有两个口的喷淋装置中，一个口用于喷洒粉状的吸附剂，其中，吸附剂为葡萄糖或者乳酸钙，另一个口用于喷洒油相产品B，在60～80℃的温度条件下进行喷淋处理，按照1：1的比例进行喷洒，在喷淋装置下方混合罐的底部得到可溶于水的粉剂E，粉剂E包括维生素A、维生素D、维生素E。
S4、将粉剂A、粉剂E及其他各组分依次加入混合机中，其他各组分包括γ-氨基丁酸、布他磷、单糖、酶；充分混合搅拌，采用干粉混合机，搅拌时间为20～40min，制得可溶于水的药剂。
上述制备方法制得的用于预防和治疗动物应激反应的药剂能够实现高效抗应激预防和治疗效果，并能够全面补充维生素、氨基酸，兼具微生态制剂的调理作用，迅速调整反刍动物体内菌群平衡，改善消化吸收功能，充分利用速调营养成分，大大提高动物抗应激能力，增强体质，提高生产力；降低舍内氮气、硫化氢等污染气体的浓度，减少环境污染，有效预防动物的各种呼吸道疾病。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，其并非因此限制本发明的保护范围，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，通过常规的替代或者能够实现相同的功能在不脱离本发明的原理和精神的情况下对这些实施例进行变化、修改、替换、整合和参数变更均落入本发明的保护范围内。