一种谷胱甘肽双功能酶突变体及其应用
阅读说明：本技术 一种谷胱甘肽双功能酶突变体及其应用 (Glutathione bifunctional enzyme mutant and application thereof ) 是由 范文超 高书良 王金刚 袁圣伦 于 2019-11-27 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种谷胱甘肽双功能酶突变体,其氨基酸序列为SEQ ID NO:3,与野生型谷胱甘肽双功能酶相比,显著提高了催化谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸反应合成L-谷胱甘肽的酶活力,具有工业化应用前景。(The invention discloses a glutathione bifunctional enzyme mutant, the amino acid sequence of which is SEQ ID NO 3, compared with wild type glutathione bifunctional enzyme, the enzyme activity of catalyzing the reaction of glutamic acid, cysteine and glycine to synthesize L-glutathione is obviously improved, and the glutathione bifunctional enzyme mutant has an industrial application prospect.)
技术领域
本发明属于酶催化技术领域，具体地说，涉及一种谷胱甘肽双功能酶突变体、及其用于酶法合成L-谷胱甘肽的用途。
背景技术
L-谷胱甘肽，是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸缩合形成的三肽化合物，是生物体中含量最多的非蛋白类巯基化合物。在生物体内，具有重要的生理功能，包括抵抗氧化损伤、对外源物质的解毒、参与细胞信号转导调节淋巴细胞功能，增强机体免疫力。因此，L-谷胱甘肽在医药、食品和化妆品行业有广泛的应用。目前，国内外生产L-谷胱甘肽的方法主要有化学合成法、发酵法和酶法。
已经开发了一系列用于生产L-谷胱甘肽的酶，但这些酶的催化活力有限，导致L-谷胱甘肽的产量较低，原料转化率低，工业放大生产成本较高。因此，如何提高合成L-谷胱甘肽的酶活力、或者开发用于规模化生产L-谷胱甘肽的工业用酶一直是广大科研人员的努力目标。
发明内容
我们通过对无乳链球菌(Streptococcus agalactiae)来源的谷胱甘肽双功能酶gshF基因(WP_000582678.1)进行定向进化，获得了一种催化活力显著提高的谷胱甘肽双功能酶突变体，其可以高效地催化底物谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸进行缩合反应来合成L-谷胱甘肽，转化率明显提高，具有工业开发和应用前景。
具体而言，本发明包括如下技术方案。
一种谷胱甘肽双功能酶突变体，氨基酸序列为SEQ ID NO:3，其为野生型谷胱甘肽双功能酶gshF即序列SEQ ID NO:1第48位的S替换为N、第206位的K替换为E、第358位的I替换为S、第540位的K替换为Q、第588位的R替换为H的突变体，氨基酸序列为：
MIIDRLLQRSHSHLPILQATFGLERESLRIHQPTQRVAQTPHPKTLGNRNYHPYIQTDYSEPQLELITPIAKDSQEAIRFLKAISDVAGRSINHDEYLWPLSMPPKVREEDIQIAQLEDAFEYDYRKYLEKTYGKLIQSISGIHYNLGLGQELLTSLFELSQADNAIDFQNQLYMKLSQNFLRYRWLLTYLYGASPVAEEDFLDQELNNPVRSLRNSHLGYVNHKDIRISYTSLKDYVNDLENAVKSGQLIAEKEFYSPVRLRGSKACRNYLEKGITYLEFRTFDLNPFSPIGITQETVDTVHLFLLALLWIDSSSHIDQDIKEANRLNDLIALSHPLEKLPNQAPVSDLVDAMQSVSQHFNLSPYYQDLLESVKRQIQSPELTVAGQLLEMIEGLSLETFGQRQGQIYHDYAWEAPYALKGYETMELSTQLLLFDVIQKGVNFEVLDEQDQFLKLWHNSHIEYVKNGNMTSKDNYIVPLAMANKVVTKKILDEKHFPTPFGDEFTDRKEALNYFSQIQDKPIVVKPKSTNFGLGISIFQTSANLASYEKAIDIAFTEDSAILVEEYIEGTEYRFFVLEGDCIAVLLHVAANVVGDGIHTISQLVKLKNQNPLRGYDHRSPLEVIELGEVEQLMLEQQGYTVNSIPPEGTKIELRRNSNISTGGDSIDVTNTMDPTYKQLAAEMAEAMGAWVCGVDLIIPNATQAYSKDKKNATCIELNFNPLMYMHTYCQEGPGQSITPRILAKLFPEL(SEQ ID NO:3)。
一种编码上述谷胱甘肽双功能酶突变体的基因。
优选地，编码上述谷胱甘肽双功能酶突变体SEQ ID NO:3的基因可以是下述核苷酸序列：
ATGATTATCGATCGTCTGCTGCAGCGCAGTCACAGCCATCTCCCAATCCTCCAAGCCACCTTCGGTCTGGAGCGCGAGAGTCTGCGTATTCACCAGCCGACCCAGCGCGTTGCGCAAACCCCACATCCGAAAACGCTGGGCAACCGTAACTACCACCCGTACATCCAAACGGACTACAGTGAGCCACAGCTCGAGCTGATCACGCCGATCGCGAAAGATAGCCAAGAAGCGATCCGCTTTCTGAAAGCGATTAGCGACGTGGCCGGCCGCAGCATCAACCACGATGAATATCTGTGGCCACTGAGCATGCCACCAAAAGTGCGCGAAGAGGACATCCAGATTGCGCAGCTCGAAGATGCGTTCGAGTACGACTACCGCAAGTATCTGGAGAAGACCTACGGCAAACTGATCCAGAGCATCAGCGGCATCCACTACAATCTGGGTCTGGGCCAAGAGCTGCTGACGAGCCTCTTCGAACTCAGCCAAGCGGATAACGCGATCGACTTCCAGAACCAGCTGTACATGAAGCTGAGCCAGAATTTTCTGCGCTACCGCTGGCTGCTCACCTATCTGTACGGTGCGAGCCCAGTGGCGGAAGAGGACTTTCTGGACCAGGAGCTGAACAATCCAGTTCGCAGCCTCCGCAACAGCCATCTGGGCTATGTGAACCACAAAGACATCCGCATTAGCTACACCAGTCTGAAAGACTATGTGAACGACCTCGAAAACGCCGTGAAAAGTGGCCAGCTGATCGCCGAGAAGGAATTCTACAGCCCAGTTCGTCTGCGCGGCAGCAAGGCGTGTCGCAACTATCTGGAAAAGGGCATCACGTACCTCGAATTCCGCACCTTCGATCTGAACCCATTCAGCCCAATCGGCATCACCCAAGAGACGGTTGACACCGTTCATCTGTTTCTCCTCGCGCTGCTGTGGATCGATAGCAGTAGCCACATCGACCAAGATATTAAGGAGGCCAACCGTCTGAACGATCTGATTGCGCTGAGTCACCCGCTGGAAAAACTCCCAAATCAAGCCCCAGTTAGCGATCTGGTTGATGCCATGCAGAGCGTGAGCCAGCATTTCAATCTGAGCCCGTACTACCAAGATCTGCTGGAAAGCGTGAAGCGCCAGATTCAAAGCCCAGAACTGACGGTTGCCGGTCAGCTGCTGGAGATGATCGAAGGTCTGAGCCTCGAGACCTTCGGTCAGCGTCAAGGCCAGATCTACCATGATTATGCGTGGGAGGCCCCATACGCGCTCAAGGGCTATGAAACCATGGAACTGAGCACCCAGCTGCTCCTCTTCGACGTGATCCAGAAGGGCGTTAACTTCGAGGTGCTCGACGAGCAAGATCAATTTCTGAAGCTGTGGCACAACAGCCATATCGAGTACGTGAAGAATGGCAACATGACCAGCAAGGACAATTATATCGTGCCGCTGGCGATGGCCAACAAAGTGGTGACGAAGAAGATTCTGGACGAAAAGCACTTCCCGACGCCGTTCGGCGATGAGTTTACGGACCGCAAAGAGGCGCTGAATTACTTCAGCCAGATCCAAGATAAGCCGATCGTGGTGAAGCCGAAAAGCACGAACTTCGGTCTGGGTATCAGCATCTTCCAGACGAGTGCCAATCTGGCCAGTTACGAGAAGGCGATCGATATCGCGTTCACCGAGGATAGTGCGATCCTCGTGGAGGAATACATCGAAGGCACCGAGTACCGCTTCTTCGTTCTGGAGGGTGACTGCATTGCGGTTCTGCTGCATGTTGCCGCCAACGTGGTGGGCGATGGCATTCATACGATCAGCCAGCTGGTGAAGCTGAAGAATCAGAACCCACTGCGTGGCTACGATCATCGCAGTCCACTGGAAGTGATTGAGCTCGGTGAAGTGGAACAGCTCATGCTGGAGCAGCAAGGCTACACCGTGAACAGCATTCCACCGGAAGGCACCAAAATTGAGCTGCGTCGCAACAGTAACATCAGCACCGGTGGTGACAGCATCGATGTGACCAACACGATGGACCCAACCTATAAGCAGCTGGCCGCGGAAATGGCCGAAGCCATGGGTGCGTGGGTTTGCGGTGTGGATCTGATCATTCCGAACGCCACGCAAGCCTACAGCAAGGATAAGAAGAACGCGACGTGCATCGAGCTGAACTTCAACCCGCTGATGTACATGCACACCTACTGTCAAGAAGGTCCGGGCCAGAGTATTACCCCGCGTATTCTGGCCAAGCTGTTCCCAGAACTCTAA(SEQ ID NO:4)。
一种包含上述基因的质粒。该质粒包含用于表达上述基因的载体，优选载体是pSH系列，但并不受限于此。
一种转化了上述质粒的微生物，该微生物可作为宿主用于表达上述谷胱甘肽双功能酶突变体SEQ ID NO:3。
优选地，上述微生物选自大肠杆菌、毕赤酵母、枯草芽孢杆菌等，优选大肠杆菌，更优选大肠杆菌BL21(DE3)。
上述谷胱甘肽双功能酶或者上述微生物可以用于催化谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸反应来生产L-谷胱甘肽。
在生产中，以为谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸底物原料，用上述谷胱甘肽双功能酶或者其表达微生物作为催化剂来催化合成反应。
作为一种可选的实施方式，上述微生物可以呈菌体或者其细胞破碎物形式，作为缩合反应的催化剂。
生产谷胱甘肽可采用常规的工艺条件，比如，反应温度选择20-40℃，例如25-35℃。
优选地，反应体系中添加有ATP和氯化镁，例如添加有10-200mM的ATP，优选20-40mM的ATP；10-50mM氯化镁，例如30-40mM氯化镁。其中ATP可为谷胱甘肽的合成反应提供能量，Mg2+是gshF酶的激活因子。
反应体系可以为pH7.0-8.0，例如pH7.2-7.5。
相较野生型谷胱甘肽双功能酶gshF，本发明构建的突变体SEQ ID NO:3催化谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸缩合反应的酶活性提高了近10倍，具有工业化开发和应用前景。
具体实施方式
本发明构建的谷胱甘肽双功能酶突变体是无乳链球菌(Streptococcusagalactiae)来源的野生型谷胱甘肽双功能酶SEQ ID NO:1的突变体，是SEQ ID NO:1序列中多个位点氨基酸发生替换(S48N、K206E、I358S、K540Q、R588H)后形成的新蛋白质。其中SEQ ID NO:1的编码基因是序列表中的SEQ ID NO:2。
在本发明中，术语“野生(型)酶”、“野生酶”、“野生(型)谷胱甘肽双功能酶”表示相同的意义，都是指野生型的谷胱甘肽双功能酶(SEQ ID NO:1)。
为表述方便起见，蛋白质的氨基酸缩写既可以使用英文三字母、也可以采用英文单字母，这是本领域技术人员熟知的，这些缩写列于下表中：
表1氨基酸中英文对照及缩写
为了获得酶性能更高的谷胱甘肽双功能酶，本发明对SEQ ID NO:1的基因序列SEQID NO:2进行点突变。通过易错PCR技术获得一系列突变体，发现有些位点的氨基酸的替换或缺失会导致突变体的酶活力的显著变化。通过实验发现S48N、K206E、I358S、K540Q、R588H的突变体SEQ ID NO:3的酶活性相比野生型酶SEQ ID NO:1有明显提高，提高了约10倍。
本发明的谷胱甘肽双功能酶突变体的结构明确，因此本领域技术人员很容易获得其编码基因、包含这些基因的表达盒和质粒、以及包含该质粒的转化体。
这些基因、表达盒、质粒、转化体可以通过本领域技术人员所熟知的基因工程构建方式获得。
上述转化体宿主可以使任何适合表达谷胱甘肽双功能酶的微生物，包括细菌和真菌。微生物可以是大肠杆菌、毕赤酵母、枯草芽孢杆菌等，优选大肠杆菌，更优选大肠杆菌BL21(DE3)。
当作为生物催化剂用于生产时，本发明的谷胱甘肽双功能酶突变体可以呈现酶的形式或者菌体的形式。所述酶的形式包括游离酶、固定化酶，包括纯化酶、粗酶、发酵液、载体固定的酶、细胞破碎物等；所述菌体的形式包括存活菌体细胞和死亡菌体细胞。
作为另一种可选的实施方式，可以采用表达上述谷胱甘肽双功能酶突变体SEQ IDNO:3的微生物菌体细胞作为酶催化反应的生物催化剂。菌体的形式包括存活菌体和死亡菌体，当微生物比如大肠杆菌、毕赤酵母、枯草芽孢杆菌等不再进行发酵增殖、而是用于酶催化反应时，本身就是一种天然的固定化酶，而且不需要进行破碎处理、甚至提取纯化处理，就可以作为一种酶制剂用于催化反应。由于反应底物和反应产物都是小分子化合物，可以很方便地穿过菌体的生物屏障--细胞膜，因此不需要对菌体进行破碎处理，这在经济方面是有利的。
以下结合具体实施例对本发明做进一步详细说明。应理解，以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。
本文中涉及到多种物质的添加量、含量及浓度，其中所述的百分含量，除特别说明外，皆指质量百分含量。
实施例
材料和方法
实施例中的全基因合成、引物合成及测序皆由苏州金唯智生物科技有限公司完成。
实施例中的分子生物学实验包括质粒构建、酶切、连接、感受态细胞制备、转化、培养基配制等等，主要参照《分子克隆实验指南》(第三版)，J.萨姆布鲁克，D.W.拉塞尔(美)编著，黄培堂等译，科学出版社，北京，2002)进行。必要时可以通过简单试验确定具体实验条件。
PCR扩增实验根据质粒或DNA模板供应商提供的反应条件或试剂盒说明书进行。必要时可以通过简单试验予以调整。
LB培养基：10g/L胰蛋白胨，5g/L酵母提取物，10g/L氯化钠，pH7.2。(LB固体培养基另加20g/L琼脂粉。)
TB培养基：24g/L酵母提取物、12g/L胰蛋白胨、16.43g/L K2HPO4.3H2O、2.31g/LKH2PO4、5g/L甘油，pH7.0-7.5。(TB固体培养基另加20g/L琼脂粉。)
底物和产物的HPLC测定条件：
安捷伦高效液相色谱仪1260infinity II，DAD检测器，依利特BDS-C18色谱柱；流动相A，3.4g磷酸二氢钾+1.01g1-庚烷磺酸钠溶解到500ml蒸馏水(90％)；流动相B，甲醇(10％)；流速，1mL/min；柱温，30℃；检测波长，210nm；进样量10ul，检测时间20min；L-谷胱甘肽保留时间4.585min。
实施例1野生型谷胱甘肽双功能酶表达菌株的构建
1.1根据野生型谷胱甘肽双功能酶的氨基酸序列WP_000582678.1(即SEQ ID NO:1)，通过大肠杆菌密码子频率优化，委托苏州金维智生物技术有限公司进行全基因序列合成序列SEQ ID NO:2，构建到pSH质粒(浙江华睿生物技术有限公司)中，形成用于表达野生型谷胱甘肽双功能酶的载体pSH-gshF。
正向引物gshF-F：5’-CATATGATTATCGATCGTCTGCT-3’，
反向引物gshF-R：5’-GGATCC TTAGAGTTCTGGGAACAGCT-3’。
PCR扩增约2.5kb片段，PCR反应体系包括：正向引物、反向引物各0.3μM，模板50ng，1xKOD Neo plus buffer，0.2mM dNTP,1.5mM MgSO4，KOD neo plus 1U，补双蒸水至总体系50μl。PCR条件：94℃，2min；98℃10s，55℃30s，68℃30s，重复30循环；68℃10min。
PCR反应结束后，琼脂糖凝胶电泳鉴定，胶回收试剂盒回收片段。质粒载体pSH或gshF片段分别用NdeI和BamHI进行双酶切处理，酶切体系：质粒37μl(或片段37μl)，10xbuffer 5μl，NdeI 1.5μl，BamHI 1.5μl。酶切结束同样使用胶回收试剂盒回收片段。其中PCR用酶KOD Neo plus购自东洋纺(上海)生物科技有限公司，胶回收试剂盒OMEGA GelExtraction Kit D2500购自广州飞扬生物工程有限公司。限制性内切酶均购自赛默飞世尔科技(中国)有限公司。
1.2通过电转化将重组质粒pSH-gshF转化入宿主大肠杆菌BL21(DE3)(Invitrogen公司)，得到表达野生型谷胱甘肽双功能酶gshF的重组大肠杆菌，简称为菌株gshF。
实施例2通过易错PCR法构建gshF随机突变点库及筛选
2.1易错PCR法构建gshF随机突变点库构建
以序列SEQ ID NO:2模板，应用易错PCR技术构建随机突变体库。正向引物gshF-Nde1-F为5’-ATGATTATCGATCGTCTGCT-3’，反向引物gshF—BamH1-R为5’-GGATCCTTAGAGTTCTGGGAACAGCT-3’。
50μL易错PCR反应体系包括：50ng质粒模板pSH-gshF，30pmol一对引物gshF-Nde1-F和gshF-Xho1-R，1X Taq buffer，0.2mM dGTP，0.2mM dATP，1mM dCTP，1mM dTTP，7mMMgCl2，(0mM、0.05mM、0.1mM、0.15mM、0.2mM)MnCl2，2.5个单位的Taq酶(Fermentas)。
PCR反应条件为：95℃5min；94℃30s，55℃30s，72℃2min/kbp；30个循环；72℃10min。
胶回收2.0kb随机突变片段作为大引物，用KOD-plus DNA聚合酶做MegaPrimerPCR：94℃5min，；98℃10s，60℃30s，68℃2min/kbp，25个循环；68℃10min。DpnI消化质粒模板，电转化大肠杆菌BL21(DE3)，得到超过约104个克隆的随机突变库。
2.2突变体库的高通量筛选
配制底物反应液：200mM Tris-HCl缓冲液，pH7.2，谷氨酸钠40mM，甘氨酸40mM，ATP20mM，MgCl2 40mM，半胱氨酸40mM。
选取突变体库中的转化子接种到含700μL LB培养基的96孔深孔培养板中，培养基中含100μg/mL卡那霉素，37℃培养6h后，加入终浓度0.1mM IPTG后，降温至25℃，培养过夜。5000rpm离心10min，弃上清，置于-70℃冷冻1h，室温融化30min。加入200μL含100mMTris-HCl缓冲液(pH7.2)，重悬菌体，用于gshF酶活力的高通量筛选测定。
用排枪向96孔板中加入100μL重悬菌液，充分重悬后，放置于冰上，预冷10min；用排枪向96孔板中加入100μL底物反应液，稍作重悬后，放置于摇床，30℃280rpm反应20min。反应结束后，将96孔板放置冰上，用排枪向96孔板中加入200μL 0.5M HCl，稍作重悬后，4000rpm离心10min得到上清；将1体积0.01mol/L DTNB溶液加100体积1mol/L pH8.0的Tris-HCl缓冲液配置成DTNB分析液；将待测样品40μL，加入50μL 0.35M NaOH溶液中，摇匀，加入3％甲醛溶液50μL，摇匀，静置2min；再加入0.75ml DTNB分析液，摇匀，在室温保温5min，测定在波长412nm处的吸光值。筛选出吸光值相对较高(即酶活力相对较高)的突变菌株，用于进一步筛选。
2.3高酶活突变体的测定和筛选
酶活测定反应体系：5ml体系，100mM磷酸缓冲液体系，pH7.2，谷氨酸40mM,甘氨酸40mM，ATP 20mM，MgCl2 30mM，菌体浓度(菌浓)0.2％v/v，反应前加入半胱氨酸40mM。
终止反应液：1M的盐酸溶液。
酶活单位定义：在pH7.2、温度25℃的条件下，每分钟产生1微摩尔(μmol)L-谷胱甘肽所需要的酶量定义为1个单位(U)。
从随机突变库中，通过对约1000多个突变体克隆筛选，经测序发现，发现许多位点的氨基酸的替换会导致突变体的酶活力的显著变化。部分发生了正向突变的突变体测序结果显示于表2中。
表2、几种gshF突变体的酶活力
*酶比活力：以野生酶的发酵活力(U/ml)与菌体浓度OD(OD/ml)的比值为100％。
表2的实验结果显示，S48N、K206E、I358S、K540Q、R588H的突变所形成的突变体GshF-7768(即SEQ ID NO:3)的酶活性相比野生型酶SEQ ID NO:1有明显提高，提高了约10倍。
实施例3突变体菌株构建
我们重点研究了突变体GshF-7768，考察其催化谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸通过缩合反应合成L-谷胱甘肽的情况。为此，将GshF-7768突变基因SEQ ID NO:4克隆到pSH质粒中，得到表达野生型酶SEQ ID NO:4的表达载体pSH-gshF-7768。
使用该质粒pSH-gshF-7768，可以构建到不同的表达系统中，比如大肠杆菌、毕赤酵母、枯草芽孢杆菌等。例如，将质粒pSH-gshF-7768转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，涂kan+LB平板，37℃培养过夜，挑选20个单菌落，接种到含有LB液体培养基的试管中，37℃培养过夜，离心收集菌体，抽提质粒，基因测序确定突变正确，得到工程菌株gshF-7768。
实施例4菌株发酵及反应
4.1从培养gshF-7768工程菌的LB平板上挑选单克隆，接种到5ml LB培养基中，37℃培养过夜；按1％v/v比例接种到含有100ml TB培养基的1000ml摇瓶中，37℃、220rpm培养4-6小时，OD600值达到1.2-1.5，加入0.2mM的IPTG诱导，降温到25℃，继续培养10-16小时，离心获得菌体，-80℃冻存24小时备用。
4.2反应体系50mL，底物半胱氨酸160mM，甘氨酸200mM，谷氨酸钠200mM，七水氯化镁40mM，ATP 200mM，菌体加入量(v/v)分别为2.5％，5％，10％，调pH7.2，装入250ml摇瓶，通氮气后密封，30℃，150rpm反应。定时取500μL样品，加入500μL 1M盐酸终止反应。结果如下表3所示：
表3、不同酶量的突变酶GshF-7768催化合成L-谷胱甘肽的进程
加酶量％
1h
2h
3h
2.5
20.3g/L
33.9g/L
40g/L
5
25.4g/L
38.7g/L
43.5g/L
10
27.8g/L
40.2g/L
45.3g/L
实验结果表明，突变酶GshF-7768能够有效地催化谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸合成L-谷胱甘肽。
综上所述，相比野生型谷胱甘肽双功能酶，本发明构建的谷胱甘肽双功能酶突变体SEQ ID NO:3催化谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸反应生成L-谷胱甘肽的酶活力有了明显提高，提高了约10倍，具有工业化开发和应用前景。
序列表
<110> 浙江华睿生物技术有限公司
<120> 一种谷胱甘肽双功能酶突变体及其应用
<130> SHPI1910727
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 750
<212> PRT
<213> Streptococcus agalactiae
<400> 1
Met Ile Ile Asp Arg Leu Leu Gln Arg Ser His Ser His Leu Pro Ile
1 5 10 15
Leu Gln Ala Thr Phe Gly Leu Glu Arg Glu Ser Leu Arg Ile His Gln
20 25 30
Pro Thr Gln Arg Val Ala Gln Thr Pro His Pro Lys Thr Leu Gly Ser
35 40 45
Arg Asn Tyr His Pro Tyr Ile Gln Thr Asp Tyr Ser Glu Pro Gln Leu
50 55 60
Glu Leu Ile Thr Pro Ile Ala Lys Asp Ser Gln Glu Ala Ile Arg Phe
65 70 75 80
Leu Lys Ala Ile Ser Asp Val Ala Gly Arg Ser Ile Asn His Asp Glu
85 90 95
Tyr Leu Trp Pro Leu Ser Met Pro Pro Lys Val Arg Glu Glu Asp Ile
100 105 110
Gln Ile Ala Gln Leu Glu Asp Ala Phe Glu Tyr Asp Tyr Arg Lys Tyr
115 120 125
Leu Glu Lys Thr Tyr Gly Lys Leu Ile Gln Ser Ile Ser Gly Ile His
130 135 140
Tyr Asn Leu Gly Leu Gly Gln Glu Leu Leu Thr Ser Leu Phe Glu Leu
145 150 155 160
Ser Gln Ala Asp Asn Ala Ile Asp Phe Gln Asn Gln Leu Tyr Met Lys
165 170 175
Leu Ser Gln Asn Phe Leu Arg Tyr Arg Trp Leu Leu Thr Tyr Leu Tyr
180 185 190
Gly Ala Ser Pro Val Ala Glu Glu Asp Phe Leu Asp Gln Lys Leu Asn
195 200 205
Asn Pro Val Arg Ser Leu Arg Asn Ser His Leu Gly Tyr Val Asn His
210 215 220
Lys Asp Ile Arg Ile Ser Tyr Thr Ser Leu Lys Asp Tyr Val Asn Asp
225 230 235 240
Leu Glu Asn Ala Val Lys Ser Gly Gln Leu Ile Ala Glu Lys Glu Phe
245 250 255
Tyr Ser Pro Val Arg Leu Arg Gly Ser Lys Ala Cys Arg Asn Tyr Leu
260 265 270
Glu Lys Gly Ile Thr Tyr Leu Glu Phe Arg Thr Phe Asp Leu Asn Pro
275 280 285
Phe Ser Pro Ile Gly Ile Thr Gln Glu Thr Val Asp Thr Val His Leu
290 295 300
Phe Leu Leu Ala Leu Leu Trp Ile Asp Ser Ser Ser His Ile Asp Gln
305 310 315 320
Asp Ile Lys Glu Ala Asn Arg Leu Asn Asp Leu Ile Ala Leu Ser His
325 330 335
Pro Leu Glu Lys Leu Pro Asn Gln Ala Pro Val Ser Asp Leu Val Asp
340 345 350
Ala Met Gln Ser Val Ile Gln His Phe Asn Leu Ser Pro Tyr Tyr Gln
355 360 365
Asp Leu Leu Glu Ser Val Lys Arg Gln Ile Gln Ser Pro Glu Leu Thr
370 375 380
Val Ala Gly Gln Leu Leu Glu Met Ile Glu Gly Leu Ser Leu Glu Thr
385 390 395 400
Phe Gly Gln Arg Gln Gly Gln Ile Tyr His Asp Tyr Ala Trp Glu Ala
405 410 415
Pro Tyr Ala Leu Lys Gly Tyr Glu Thr Met Glu Leu Ser Thr Gln Leu
420 425 430
Leu Leu Phe Asp Val Ile Gln Lys Gly Val Asn Phe Glu Val Leu Asp
435 440 445
Glu Gln Asp Gln Phe Leu Lys Leu Trp His Asn Ser His Ile Glu Tyr
450 455 460
Val Lys Asn Gly Asn Met Thr Ser Lys Asp Asn Tyr Ile Val Pro Leu
465 470 475 480
Ala Met Ala Asn Lys Val Val Thr Lys Lys Ile Leu Asp Glu Lys His
485 490 495
Phe Pro Thr Pro Phe Gly Asp Glu Phe Thr Asp Arg Lys Glu Ala Leu
500 505 510
Asn Tyr Phe Ser Gln Ile Gln Asp Lys Pro Ile Val Val Lys Pro Lys
515 520 525
Ser Thr Asn Phe Gly Leu Gly Ile Ser Ile Phe Lys Thr Ser Ala Asn
530 535 540
Leu Ala Ser Tyr Glu Lys Ala Ile Asp Ile Ala Phe Thr Glu Asp Ser
545 550 555 560
Ala Ile Leu Val Glu Glu Tyr Ile Glu Gly Thr Glu Tyr Arg Phe Phe
565 570 575
Val Leu Glu Gly Asp Cys Ile Ala Val Leu Leu Arg Val Ala Ala Asn
580 585 590
Val Val Gly Asp Gly Ile His Thr Ile Ser Gln Leu Val Lys Leu Lys
595 600 605
Asn Gln Asn Pro Leu Arg Gly Tyr Asp His Arg Ser Pro Leu Glu Val
610 615 620
Ile Glu Leu Gly Glu Val Glu Gln Leu Met Leu Glu Gln Gln Gly Tyr
625 630 635 640
Thr Val Asn Ser Ile Pro Pro Glu Gly Thr Lys Ile Glu Leu Arg Arg
645 650 655
Asn Ser Asn Ile Ser Thr Gly Gly Asp Ser Ile Asp Val Thr Asn Thr
660 665 670
Met Asp Pro Thr Tyr Lys Gln Leu Ala Ala Glu Met Ala Glu Ala Met
675 680 685
Gly Ala Trp Val Cys Gly Val Asp Leu Ile Ile Pro Asn Ala Thr Gln
690 695 700
Ala Tyr Ser Lys Asp Lys Lys Asn Ala Thr Cys Ile Glu Leu Asn Phe
705 710 715 720
Asn Pro Leu Met Tyr Met His Thr Tyr Cys Gln Glu Gly Pro Gly Gln
725 730 735
Ser Ile Thr Pro Arg Ile Leu Ala Lys Leu Phe Pro Glu Leu
740 745 750
<210> 2
<211> 2253
<212> DNA
<213> 人工序列()
<400> 2
atgattatcg atcgtctgct gcagcgcagt cacagccatc tcccaatcct ccaagccacc 60
ttcggtctgg agcgcgagag tctgcgtatt caccagccga cccagcgcgt tgcgcaaacc 120
ccacatccga aaacgctggg cagccgtaac taccacccgt acatccaaac ggactacagt 180
gagccacagc tcgagctgat cacgccgatc gcgaaagata gccaagaagc gatccgcttt 240
ctgaaagcga ttagcgacgt ggccggccgc agcatcaacc acgatgaata tctgtggcca 300
ctgagcatgc caccaaaagt gcgcgaagag gacatccaga ttgcgcagct cgaagatgcg 360
ttcgagtacg actaccgcaa gtatctggag aagacctacg gcaaactgat ccagagcatc 420
agcggcatcc actacaatct gggtctgggc caagagctgc tgacgagcct cttcgaactc 480
agccaagcgg ataacgcgat cgacttccag aaccagctgt acatgaagct gagccagaat 540
tttctgcgct accgctggct gctcacctat ctgtacggtg cgagcccagt ggcggaagag 600
gactttctgg accagaagct gaacaatcca gttcgcagcc tccgcaacag ccatctgggc 660
tatgtgaacc acaaagacat ccgcattagc tacaccagtc tgaaagacta tgtgaacgac 720
ctcgaaaacg ccgtgaaaag tggccagctg atcgccgaga aggaattcta cagcccagtt 780
cgtctgcgcg gcagcaaggc gtgtcgcaac tatctggaaa agggcatcac gtacctcgaa 840
ttccgcacct tcgatctgaa cccattcagc ccaatcggca tcacccaaga gacggttgac 900
accgttcatc tgtttctcct cgcgctgctg tggatcgata gcagtagcca catcgaccaa 960
gatattaagg aggccaaccg tctgaacgat ctgattgcgc tgagtcaccc gctggaaaaa 1020
ctcccaaatc aagccccagt tagcgatctg gttgatgcca tgcagagcgt gatccagcat 1080
ttcaatctga gcccgtacta ccaagatctg ctggaaagcg tgaagcgcca gattcaaagc 1140
ccagaactga cggttgccgg tcagctgctg gagatgatcg aaggtctgag cctcgagacc 1200
ttcggtcagc gtcaaggcca gatctaccat gattatgcgt gggaggcccc atacgcgctc 1260
aagggctatg aaaccatgga actgagcacc cagctgctcc tcttcgacgt gatccagaag 1320
ggcgttaact tcgaggtgct cgacgagcaa gatcaatttc tgaagctgtg gcacaacagc 1380
catatcgagt acgtgaagaa tggcaacatg accagcaagg acaattatat cgtgccgctg 1440
gcgatggcca acaaagtggt gacgaagaag attctggacg aaaagcactt cccgacgccg 1500
ttcggcgatg agtttacgga ccgcaaagag gcgctgaatt acttcagcca gatccaagat 1560
aagccgatcg tggtgaagcc gaaaagcacg aacttcggtc tgggtatcag catcttcaag 1620
acgagtgcca atctggccag ttacgagaag gcgatcgata tcgcgttcac cgaggatagt 1680
gcgatcctcg tggaggaata catcgaaggc accgagtacc gcttcttcgt tctggagggt 1740
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gccgcggaaa tggccgaagc catgggtgcg tgggtttgcg gtgtggatct gatcattccg 2100
aacgccacgc aagcctacag caaggataag aagaacgcga cgtgcatcga gctgaacttc 2160
aacccgctga tgtacatgca cacctactgt caagaaggtc cgggccagag tattaccccg 2220
cgtattctgg ccaagctgtt cccagaactc taa 2253
<210> 3
<211> 750
<212> PRT
<213> 人工序列()
<400> 3
Met Ile Ile Asp Arg Leu Leu Gln Arg Ser His Ser His Leu Pro Ile
1 5 10 15
Leu Gln Ala Thr Phe Gly Leu Glu Arg Glu Ser Leu Arg Ile His Gln
20 25 30
Pro Thr Gln Arg Val Ala Gln Thr Pro His Pro Lys Thr Leu Gly Asn
35 40 45
Arg Asn Tyr His Pro Tyr Ile Gln Thr Asp Tyr Ser Glu Pro Gln Leu
50 55 60
Glu Leu Ile Thr Pro Ile Ala Lys Asp Ser Gln Glu Ala Ile Arg Phe
65 70 75 80
Leu Lys Ala Ile Ser Asp Val Ala Gly Arg Ser Ile Asn His Asp Glu
85 90 95
Tyr Leu Trp Pro Leu Ser Met Pro Pro Lys Val Arg Glu Glu Asp Ile
100 105 110
Gln Ile Ala Gln Leu Glu Asp Ala Phe Glu Tyr Asp Tyr Arg Lys Tyr
115 120 125
Leu Glu Lys Thr Tyr Gly Lys Leu Ile Gln Ser Ile Ser Gly Ile His
130 135 140
Tyr Asn Leu Gly Leu Gly Gln Glu Leu Leu Thr Ser Leu Phe Glu Leu
145 150 155 160
Ser Gln Ala Asp Asn Ala Ile Asp Phe Gln Asn Gln Leu Tyr Met Lys
165 170 175
Leu Ser Gln Asn Phe Leu Arg Tyr Arg Trp Leu Leu Thr Tyr Leu Tyr
180 185 190
Gly Ala Ser Pro Val Ala Glu Glu Asp Phe Leu Asp Gln Glu Leu Asn
195 200 205
Asn Pro Val Arg Ser Leu Arg Asn Ser His Leu Gly Tyr Val Asn His
210 215 220
Lys Asp Ile Arg Ile Ser Tyr Thr Ser Leu Lys Asp Tyr Val Asn Asp
225 230 235 240
Leu Glu Asn Ala Val Lys Ser Gly Gln Leu Ile Ala Glu Lys Glu Phe
245 250 255
Tyr Ser Pro Val Arg Leu Arg Gly Ser Lys Ala Cys Arg Asn Tyr Leu
260 265 270
Glu Lys Gly Ile Thr Tyr Leu Glu Phe Arg Thr Phe Asp Leu Asn Pro
275 280 285
Phe Ser Pro Ile Gly Ile Thr Gln Glu Thr Val Asp Thr Val His Leu
290 295 300
Phe Leu Leu Ala Leu Leu Trp Ile Asp Ser Ser Ser His Ile Asp Gln
305 310 315 320
Asp Ile Lys Glu Ala Asn Arg Leu Asn Asp Leu Ile Ala Leu Ser His
325 330 335
Pro Leu Glu Lys Leu Pro Asn Gln Ala Pro Val Ser Asp Leu Val Asp
340 345 350
Ala Met Gln Ser Val Ser Gln His Phe Asn Leu Ser Pro Tyr Tyr Gln
355 360 365
Asp Leu Leu Glu Ser Val Lys Arg Gln Ile Gln Ser Pro Glu Leu Thr
370 375 380
Val Ala Gly Gln Leu Leu Glu Met Ile Glu Gly Leu Ser Leu Glu Thr
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Pro Tyr Ala Leu Lys Gly Tyr Glu Thr Met Glu Leu Ser Thr Gln Leu
420 425 430
Leu Leu Phe Asp Val Ile Gln Lys Gly Val Asn Phe Glu Val Leu Asp
435 440 445
Glu Gln Asp Gln Phe Leu Lys Leu Trp His Asn Ser His Ile Glu Tyr
450 455 460
Val Lys Asn Gly Asn Met Thr Ser Lys Asp Asn Tyr Ile Val Pro Leu
465 470 475 480
Ala Met Ala Asn Lys Val Val Thr Lys Lys Ile Leu Asp Glu Lys His
485 490 495
Phe Pro Thr Pro Phe Gly Asp Glu Phe Thr Asp Arg Lys Glu Ala Leu
500 505 510
Asn Tyr Phe Ser Gln Ile Gln Asp Lys Pro Ile Val Val Lys Pro Lys
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Ser Thr Asn Phe Gly Leu Gly Ile Ser Ile Phe Gln Thr Ser Ala Asn
530 535 540
Leu Ala Ser Tyr Glu Lys Ala Ile Asp Ile Ala Phe Thr Glu Asp Ser
545 550 555 560
Ala Ile Leu Val Glu Glu Tyr Ile Glu Gly Thr Glu Tyr Arg Phe Phe
565 570 575
Val Leu Glu Gly Asp Cys Ile Ala Val Leu Leu His Val Ala Ala Asn
580 585 590
Val Val Gly Asp Gly Ile His Thr Ile Ser Gln Leu Val Lys Leu Lys
595 600 605
Asn Gln Asn Pro Leu Arg Gly Tyr Asp His Arg Ser Pro Leu Glu Val
610 615 620
Ile Glu Leu Gly Glu Val Glu Gln Leu Met Leu Glu Gln Gln Gly Tyr
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Thr Val Asn Ser Ile Pro Pro Glu Gly Thr Lys Ile Glu Leu Arg Arg
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Asn Ser Asn Ile Ser Thr Gly Gly Asp Ser Ile Asp Val Thr Asn Thr
660 665 670
Met Asp Pro Thr Tyr Lys Gln Leu Ala Ala Glu Met Ala Glu Ala Met
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690 695 700
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705 710 715 720
Asn Pro Leu Met Tyr Met His Thr Tyr Cys Gln Glu Gly Pro Gly Gln
725 730 735
Ser Ile Thr Pro Arg Ile Leu Ala Lys Leu Phe Pro Glu Leu
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<210> 4
<211> 2253
<212> DNA
<213> 人工序列()
<400> 4
atgattatcg atcgtctgct gcagcgcagt cacagccatc tcccaatcct ccaagccacc 60
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ctgagcatgc caccaaaagt gcgcgaagag gacatccaga ttgcgcagct cgaagatgcg 360
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ctcccaaatc aagccccagt tagcgatctg gttgatgcca tgcagagcgt gagccagcat 1080
ttcaatctga gcccgtacta ccaagatctg ctggaaagcg tgaagcgcca gattcaaagc 1140
ccagaactga cggttgccgg tcagctgctg gagatgatcg aaggtctgag cctcgagacc 1200
ttcggtcagc gtcaaggcca gatctaccat gattatgcgt gggaggcccc atacgcgctc 1260
aagggctatg aaaccatgga actgagcacc cagctgctcc tcttcgacgt gatccagaag 1320
ggcgttaact tcgaggtgct cgacgagcaa gatcaatttc tgaagctgtg gcacaacagc 1380
catatcgagt acgtgaagaa tggcaacatg accagcaagg acaattatat cgtgccgctg 1440
gcgatggcca acaaagtggt gacgaagaag attctggacg aaaagcactt cccgacgccg 1500
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aagccgatcg tggtgaagcc gaaaagcacg aacttcggtc tgggtatcag catcttccag 1620
acgagtgcca atctggccag ttacgagaag gcgatcgata tcgcgttcac cgaggatagt 1680
gcgatcctcg tggaggaata catcgaaggc accgagtacc gcttcttcgt tctggagggt 1740
gactgcattg cggttctgct gcatgttgcc gccaacgtgg tgggcgatgg cattcatacg 1800
atcagccagc tggtgaagct gaagaatcag aacccactgc gtggctacga tcatcgcagt 1860
ccactggaag tgattgagct cggtgaagtg gaacagctca tgctggagca gcaaggctac 1920
accgtgaaca gcattccacc ggaaggcacc aaaattgagc tgcgtcgcaa cagtaacatc 1980
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aacgccacgc aagcctacag caaggataag aagaacgcga cgtgcatcga gctgaacttc 2160
aacccgctga tgtacatgca cacctactgt caagaaggtc cgggccagag tattaccccg 2220
cgtattctgg ccaagctgtt cccagaactc taa 2253
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