阅读说明：本技术 一种制备人工骨生物材料的方法及装置 (Method and device for preparing artificial bone biomaterial ) 是由 金马丁明 于 2019-10-15 设计创作，主要内容包括：本说明书实施例提供了一种制备人工骨生物材料的方法及装置,应用于3D打印,通过获得第一种成分与所述第一种成分的含量；获得第二种成分与所述第二种成分的含量；将所述第一种成分与所述第二种成分均匀混合获得混合粉剂；判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征；当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时,根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机；获得第三种成分与所述第三种成分的含量,将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物,根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料。达到了人工骨生物材料与真实骨粉的针状形貌相似,有利于细胞附着生长,排异性小,质量稳定的技术效果。(The embodiment of the specification provides a method and a device for preparing an artificial bone biomaterial, which are applied to 3D printing and are used for obtaining a first component and the content of the first component; obtaining a second component and the content of the second component; uniformly mixing the first component and the second component to obtain mixed powder; judging whether the mixed powder and the real bone meal have the same first appearance characteristic or not; when the shapes of the mixed powder and the real bone powder have a first shape characteristic, sucking the mixed powder into a printer according to a vacuum conduit of the printer; and obtaining the content of a third component and the third component, mixing the third component and the mixed powder to obtain a first polymer, and obtaining the artificial bone biomaterial according to a spray head of the printer. The needle-shaped appearance of the artificial bone biomaterial is similar to that of real bone powder, the cell attachment growth is facilitated, the rejection is small, and the quality is stable.)

一种制备人工骨生物材料的方法及装置

技术领域

本说明书实施例涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种制备人工骨生物材料的方法及装置。

背景技术

近年来，人工骨支架的制备在骨组织工程中得到了快速的发展，各种新材料被用来制备骨支架，并且应用多种材料的互补机制制备复合支架，以提高所制备支架的机械和生物学性能。同时，多孔支架的制备技术也不断更新，利用不同方法制备出能够满足人体需要的多孔支架。采用3D打印技术利用骨组织工程材料快速制造个性化人工骨的方法，具有重大的学术意义。

生物陶瓷材料由于良好的生物相容性、可降解性、骨诱导和骨传导性，已逐渐成为骨移植修复领域的热点和重点。其中羟基磷灰石由于与人体骨骼成分相似，分子式为Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂，具有优良的生物相容性及骨亲和性，且均优于医用钛、硅橡胶及植骨用碳材料等植入医用材料，被广泛应用于临床。另外，羟基磷灰石有极好的骨传导性和骨结合能力，无毒副作用、无致癌作用，所以被广泛应用于骨填充材料的生理支架以及疾病、意外事故中的骨修复材料。然而，单一的羟基磷灰石材料不可避免的存在一些性能缺陷，如断裂韧性低，抗疲劳强度差，仅限用于不承重部位的骨缺损修复，且难以被机体降解和吸收。因此，单一的材料难以满足骨修复的需要，研制骨修复复合材料刻不容缓。

由于现有技术中存在人工骨的结构与人骨还存在较大差异，质量尚不稳定的技术问题。

发明内容

本说明书实施例提供了一种制备人工骨生物材料的方法及装置，解决了现有技术中存在人工骨的结构与人骨还存在较大差异，质量尚不稳定的技术问题，达到了人工骨生物材料与真实骨粉的针状形貌相似，有利于细胞附着生长，排异性小，质量稳定，人工骨外形可控，能够打印制造复杂的人工骨的技术效果。

鉴于上述问题，提出了本申请实施例以便提供一种制备人工骨生物材料的方法及装置。

第一方面，本说明书实施例提供了一种制备人工骨生物材料的方法，应用于3D打印，所述方法包括：获得第一种成分与所述第一种成分的含量；获得第二种成分与所述第二种成分的含量，其中，所述第二种成分与所述第一种成分不同；将所述第一种成分与所述第二种成分均匀混合获得混合粉剂；判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征；当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时，根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机；获得第三种成分与所述第三种成分的含量，将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物，根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料。

优选地，所述根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料，包括：根据所述第一聚合物确定所述喷头的工艺参数，其中，所述喷头的工艺参数包括：所述喷头的打印速度、挤出压力、喷头直径、打印温度。

优选地，所述方法还包括：获得所述人工骨生物材料的第一孔径和孔隙；判断所述第一孔径和孔隙是否满足第一预定阈值；当所述第一孔径和孔隙满足所述第一预定阈值，获得最终的人工骨生物材料。

优选地，所述方法还包括：获得真实骨骼的坏死区域；根据所述坏死区域确定第一骨骼模型；判断所述第一骨骼模型与所述真实骨骼是否存在差异；当所述第一骨骼模型与所述真实骨骼不存在差异时，获得最终的人工骨生物材料。

优选地，所述方法还包括：获得第二骨骼模型；获得真实骨骼的第一连接处；根据所述第一连接处匹配所述第二骨骼模型与所述第一连接处的螺纹信息；根据所述螺纹信息与所述第二骨骼模型获得最终的人工骨生物材料。

第二方面，本说明书实施例提供了一种制备人工骨生物材料的装置，应用于3D打印，所述装置包括：

第一获得单元，用于获得第一种成分与所述第一种成分的含量；

第二获得单元，用于获得第二种成分与所述第二种成分的含量，其中，所述第二种成分与所述第一种成分不同；

第三获得单元，用于将所述第一种成分与所述第二种成分均匀混合获得混合粉剂；

第一判断单元，用于判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征；

第一执行单元，用于当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时，根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机；

第四获得单元，用于获得第三种成分与所述第三种成分的含量，将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物，根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料。

优选地，所述第四获得单元中根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料，包括：

第一确定单元，用于根据所述第一聚合物确定所述喷头的工艺参数，其中，所述喷头的工艺参数包括：所述喷头的打印速度、挤出压力、喷头直径、打印温度。

优选地，所述装置还包括：

第五获得单元，用于获得所述人工骨生物材料的第一孔径和孔隙；

第二判断单元，用于判断所述第一孔径和孔隙是否满足第一预定阈值；

第六获得单元，用于当所述第一孔径和孔隙满足所述第一预定阈值，获得最终的人工骨生物材料。

优选地，所述装置还包括：

第七获得单元，用于获得真实骨骼的坏死区域；

第二确定单元，用于根据所述坏死区域确定第一骨骼模型；

第三判断单元，用于判断所述第一骨骼模型与所述真实骨骼是否存在差异；

第八获得单元，用于当所述第一骨骼模型与所述真实骨骼不存在差异时，获得最终的人工骨生物材料。

优选地，所述装置还包括：

第九获得单元，用于获得第二骨骼模型；

第十获得单元，用于获得真实骨骼的第一连接处；

第二执行单元，用于根据所述第一连接处匹配所述第二骨骼模型与所述第一连接处的螺纹信息；

第十一获得单元，用于根据所述螺纹信息与所述第二骨骼模型获得最终的人工骨生物材料。

第三方面，本发明提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现上述任一项所述方法的步骤。

第四方面，本说明书实施例提供了一种制备人工骨生物材料的装置，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，其特征在于，所述处理器执行上述任一项所述方法的步骤。

本申请实施例中的上述一个或多个技术方案，至少具有如下一种或多种技术效果：

本说明书实施例提供的一种制备人工骨生物材料的方法及装置，通过获得第一种成分与所述第一种成分的含量；获得第二种成分与所述第二种成分的含量，其中，所述第二种成分与所述第一种成分不同；将所述第一种成分与所述第二种成分均匀混合获得混合粉剂；判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征；当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时，根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机；获得第三种成分与所述第三种成分的含量，将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物，根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料。通过选用与人骨的形貌相似的成分，且采用多种成分相配合制备出与人骨的生物性极相似的可降解人工骨生物材料，解决了现有技术中存在人工骨的结构与人骨还存在较大差异，质量尚不稳定的技术问题，达到了人工骨生物材料与真实骨粉的针状形貌相似，有利于细胞附着生长，排异性小，质量稳定，人工骨外形可控，能够打印制造复杂的人工骨的技术效果。

附图说明

图1为本说明书实施例中提供的一种制备人工骨生物材料的方法流程图；

图2为本说明书实施例中提供的一种制备人工骨生物材料的装置示意图；

图3为本说明书实施例中提供的另一种制备人工骨生物材料的装置示意图。

附图标号说明：总线300，接收器301，处理器302，发送器303，存储器304，总线接口306。

具体实施方式

本发明实施例提供了一种制备人工骨生物材料的方法及装置，用于解决了现有技术中存在人工骨的结构与人骨还存在较大差异，质量尚不稳定的技术问题，本发明提供的技术方案总体思路如下：

在本发明实施例的技术方案中，通过获得第一种成分与所述第一种成分的含量；获得第二种成分与所述第二种成分的含量，其中，所述第二种成分与所述第一种成分不同；将所述第一种成分与所述第二种成分均匀混合获得混合粉剂；判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征；当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时，根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机；获得第三种成分与所述第三种成分的含量，将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物，根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料。解决了现有技术中存在人工骨的结构与人骨还存在较大差异，质量尚不稳定的技术问题，达到了人工骨生物材料与真实骨粉的针状形貌相似，有利于细胞附着生长，排异性小，质量稳定，人工骨外形可控，能够打印制造复杂的人工骨的技术效果。

为了更好的理解上述技术方案，下面通过附图以及具体实施例对本说明书实施例的技术方案做详细的说明，应当理解本说明书实施例以及实施例中的具体特征是对本说明书实施例技术方案的详细的说明，而不是对本说明书技术方案的限定，在不冲突的情况下，本说明书实施例以及实施例中的技术特征可以相互组合。

在本文公开使用的术语是仅仅出于描述特定实施例的目的，而非旨在限制本公开。在本文公开和所附权利要求书中所使用的单数形式的“一种”、“所述”和“该”也旨在包括多数形式，除非上下文清楚地表示其他含义。本文中术语“和/或”，仅仅是一种描述关联对象的关联关系，表示可以存在三种关系，例如，A和/或B，可以表示：单独存在A，同时存在A和B，单独存在B这三种情况。另外，本文中字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。

实施例一

图1为本发明实施例中一种制备人工骨生物材料的方法的流程示意图。如图1所示，所述方法应用于一制备人工骨生物材料的设备，所述制备人工骨生物材料的设备包括一输入设备和一输出设备，所述输入设备内部具有成分输入模块、人工骨处理模块、存储器、信号输入模块，所述输入设备可以与打印机的喷头等产生输出信号的设备进行连接，所述输出设备与所述输入设备连接，是能够将所述打印机的喷头等输入设备打印出来的喷头等设备。该方法包括步骤S101-S106。

S101：获得第一种成分与所述第一种成分的含量；

具体而言，本申请实施例中的制备人工骨生物材料的方法，通过选用与人骨的形貌相似的成分，且采用多种成分相配合制备出与人骨的生物性极相似的可降解人工骨生物材料。首先，服务器端获得制备可降解人工骨生物材料的第一种成分与所述第一种成分的含量，目前，国际国内骨损伤修复植入材料主要有三种，金属类材料、聚合物类和陶瓷类材料其中，金属材料是使用最早，也是应用最广泛的骨损伤修复材料；非降解聚合物材料在力学强度上有限，而可降解聚合物往往又存在炎症反应等不足；陶瓷类材料大多具有良好的抗腐蚀性，但是其脆性也是不可忽视的缺点。本申请实施例中优选所述第一种成分为陶瓷类材料，如生物陶瓷，所述的生物陶瓷优选为羟基磷灰石。羟基磷灰石(hydroxyapatite，简称HA或HAP)组成与天然磷灰石矿物相近，是脊椎动物骨和齿的主要无机成分，结构亦非常接近，呈片状微晶状态。它作为骨代替物被用于骨移植。HA有良好的生物相容性，植入体内不仅安全，无毒，还能传导骨生长。HA能使骨细胞附着在其表面,随着新骨的生长，这个连接地带逐渐萎缩，并且HA通过晶体外层成为骨的一部分,新骨可以从HA植入体与原骨结合处沿着植入体表面或内部贯通性孔隙攀附生长。HA生物活性陶瓷是典型生物活性陶瓷，植入体内后能与组织在界面上形成化学键性结合。HA生物活性陶瓷和骨键接的机制不像生物玻璃那样需要通过在其表面形成富硅层，进而形成中间键接带以实现键合。致密羟基磷灰石陶瓷植入骨内后，由成骨细胞在其表面直接分化形成骨基质，产生一个宽为3～5μm的无定形电子密度带，胶原纤维束长入此区域和细胞之间，骨盐结晶在这个无定形带中发生。随着矿化成熟，无定形带缩小至0.05～0.2μm，羟基磷灰石植入体和骨的键合就是通过这个很窄的键接带实现的。其含量的选择范围控制在14％～36％，其中，对于12-20岁年龄段，生物陶瓷的含量优选为15％；对于20-48岁年龄段，生物陶瓷的含量优选为25％；对于48-95岁年龄段生物陶瓷的含量优选为35％或36％。

S102：获得第二种成分与所述第二种成分的含量，其中，所述第二种成分与所述第一种成分不同；

S103：将所述第一种成分与所述第二种成分均匀混合获得混合粉剂；

具体而言，为避免生物陶瓷的脆性，需向其中添加其他成分，获得第二种成分与所述第二种成分的含量，其中，所述第二种成分与所述第一种成分不同。本申请实施例中优选所述第二种成分为磷酸三钙，磷酸三钙(TCP)具有良好的生物相容性、生物活性以及生物降解性,是理想的人体硬组织修复和替代材料,在生物医学工程学领域一直受到人们的密切关注。医学上通常使用的是磷酸三钙的一种特殊形态—β-磷酸三钙。β-磷酸三钙主要是由钙、磷组成，其成分与骨基质的无机成分相似，与骨结合好，β-磷酸三钙可广泛应用于关节与脊柱融合、四肢创伤、口腔颌面的外科、心血管外科，以及填补牙周的空洞等方面。其含量的选择范围控制在14％～30％，其中，对于12-20岁年龄段，磷酸三钙的含量优选为15％；对于20-48岁年龄段，磷酸三钙的含量优选为20％；对于48-95岁年龄段，磷酸三钙的含量优选为30％。将所述第一种成分与所述第二种成分粉碎均匀混合获得混合粉剂。

S104：判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征；

S105：当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时，根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机；

具体而言，判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征，如将生物陶瓷与磷酸三钙混合合成磷酸钙生物陶瓷，其中，磷酸钙生物陶瓷为纳米晶粒，具有针状形态，与真实骨粉的针状形貌相似，有利于细胞附着生长。当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时，即所述磷酸钙生物陶瓷与真实骨粉的针状形貌相似，则根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机。

S106：获得第三种成分与所述第三种成分的含量，将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物，根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料。

进一步的，所述根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料，包括：根据所述第一聚合物确定所述喷头的工艺参数，其中，所述喷头的工艺参数包括：所述喷头的打印速度、挤出压力、喷头直径、打印温度。

具体而言，通过获得第三种成分与所述第三种成分的含量，其中，所述第三种成分为液体混合物装在液态罐中，本申请实施例中优选所述第三种成分为成骨诱导因子和聚乳酸，其中所述的成骨诱导因子优选为骨形态发生蛋白，骨形态发生蛋白(bonemorphogeneticprotein，BMP)，它作为一种分泌性蛋白在细胞分化以及骨形成中起着重要的作用。聚乳酸(PLA)是一种新型的生物降解材料，使用可再生的植物资源(如玉米)所提出的淀粉原料制成。其具有良好的生物可降解性，使用后能被自然界中微生物完全降解，最终生成二氧化碳和水。其中，成骨诱导因子含量的选择为5％，聚乳酸的含量的选择范围为30％～65％，其中，对于12-20岁年龄段，聚乳酸的含量优选为65％；对于20-48岁年龄段，聚乳酸的含量优选为50％；对于48-95岁年龄段，聚乳酸的含量优选为30％。将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物，根据所述第一聚合物确定所述喷头的工艺参数，其中，所述喷头的工艺参数包括：所述喷头的打印速度、挤出压力、喷头直径、打印温度。通过选择的打印机的喷头参数通过无丝打印获得人工骨生物材料。

进一步的，所述方法还包括：获得所述人工骨生物材料的第一孔径和孔隙；判断所述第一孔径和孔隙是否满足第一预定阈值；当所述第一孔径和孔隙满足所述第一预定阈值，获得最终的人工骨生物材料。

具体而言，为了验证所述人工骨生物材料的性能，获得所述人工骨生物材料的第一孔径和孔隙，所述人工骨生物材料具有外部相对致密、内部疏松多孔的梯度孔隙，判断所述第一孔径和孔隙是否满足第一预定阈值，其中所述第一预定阈值为设置的人骨的第一孔径和孔隙的标准值范围。当所述第一孔径和孔隙满足所述第一预定阈值，获得最终的人工骨生物材料，即说明采用上述成分和含量制备的人工骨满足人骨的性能需求，且所述孔径可调，适用性广。

进一步的，所述方法还包括：获得真实骨骼的坏死区域；根据所述坏死区域确定第一骨骼模型；判断所述第一骨骼模型与所述真实骨骼是否存在差异；当所述第一骨骼模型与所述真实骨骼不存在差异时，获得最终的人工骨生物材料。

具体而言，通过获得真实骨骼的坏死区域，即人骨病态的区域，需要替换人工骨的部分，根据所述坏死区域确定第一骨骼模型，所述第一骨骼模型为三维立体图形，包括所述坏死区域的骨骼的功能参数等，判断所述第一骨骼模型与所述真实骨骼是否存在差异，即判断所述第一骨骼模型与所述真实骨骼是否在形状、骨密度、骨骼孔径、孔隙等方面是否存在差异，当所述第一骨骼模型与所述真实骨骼不存在差异时，也就是说该差异在误差范围内，则获得最终的人工骨生物材料。

进一步的，所述方法还包括：获得第二骨骼模型；获得真实骨骼的第一连接处；根据所述第一连接处匹配所述第二骨骼模型与所述第一连接处的螺纹信息；根据所述螺纹信息与所述第二骨骼模型获得最终的人工骨生物材料。

具体而言，本申请实施例还应用于大段骨，通过获得第二骨骼模型，获得真实骨骼的第一连接处，根据螺纹打印技术匹配所述第二骨骼模型与所述第一连接处的螺纹信息，根据所述螺纹信息与所述第二骨骼模型获得最终的人工骨生物材料，实现人工骨自连接装配结构组合制造，同时实现大段骨自连接，保证连接强度，能够满足复杂人工骨定制快速制造。

实施例二

基于与前述实施例中一种制备人工骨生物材料的方法同样的发明构思，本发明还提供一种制备人工骨生物材料的装置，如图2所示，所述装置应用于3D打印，包括：

第一获得单元11，用于获得第一种成分与所述第一种成分的含量；

第二获得单元12，用于获得第二种成分与所述第二种成分的含量，其中，所述第二种成分与所述第一种成分不同；

第三获得单元13，用于将所述第一种成分与所述第二种成分均匀混合获得混合粉剂；

第一判断单元14，用于判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征；

第一执行单元15，用于当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时，根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机；

第四获得单元16，用于获得第三种成分与所述第三种成分的含量，将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物，根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料。

进一步的，所述第四获得单元中根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料，包括：

第一确定单元，用于根据所述第一聚合物确定所述喷头的工艺参数，其中，所述喷头的工艺参数包括：所述喷头的打印速度、挤出压力、喷头直径、打印温度。

进一步的，所述装置还包括：

第五获得单元，用于获得所述人工骨生物材料的第一孔径和孔隙；

第二判断单元，用于判断所述第一孔径和孔隙是否满足第一预定阈值；

第六获得单元，用于当所述第一孔径和孔隙满足所述第一预定阈值，获得最终的人工骨生物材料。

进一步的，所述装置还包括：

第七获得单元，用于获得真实骨骼的坏死区域；

第二确定单元，用于根据所述坏死区域确定第一骨骼模型；

第三判断单元，用于判断所述第一骨骼模型与所述真实骨骼是否存在差异；

第八获得单元，用于当所述第一骨骼模型与所述真实骨骼不存在差异时，获得最终的人工骨生物材料。

进一步的，所述装置还包括：

第九获得单元，用于获得第二骨骼模型；

第十获得单元，用于获得真实骨骼的第一连接处；

第二执行单元，用于根据所述第一连接处匹配所述第二骨骼模型与所述第一连接处的螺纹信息；

第十一获得单元，用于根据所述螺纹信息与所述第二骨骼模型获得最终的人工骨生物材料。

前述图1实施例一中的一种制备人工骨生物材料的方法的各种变化方式和具体实例同样适用于本实施例的一种制备人工骨生物材料的装置，通过前述对一种制备人工骨生物材料的方法的详细描述，本领域技术人员可以清楚的知道本实施例中一种制备人工骨生物材料的装置的实施方法，所以为了说明书的简洁，在此不再详述。

实施例三

基于与前述实施例一中一种制备人工骨生物材料的方法同样的发明构思，本发明还提供一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，该程序被处理器执行时实现前文所述一种制备人工骨生物材料的方法的任一方法的步骤。

其中，在图3中，总线架构(用总线300来代表)，总线300可以包括任意数量的互联的总线和桥，总线300将包括由处理器302代表的一个或多个处理器和存储器304代表的存储器的各种电路链接在一起。总线300还可以将诸如***设备、稳压器和功率管理电路等之类的各种其他电路链接在一起，这些都是本领域所公知的，因此，本文不再对其进行进一步描述。总线接口306在总线300和接收器301和发送器303之间提供接口。接收器301和发送器303可以是同一个元件，即收发机，提供用于在传输介质上与各种其他装置通信的单元。处理器302负责管理总线300和通常的处理，而存储器304可以被用于存储处理器302在执行操作时所使用的数据。

本申请实施例中的上述一个或多个技术方案，至少具有如下一种或多种技术效果：

本说明书实施例提供的一种制备人工骨生物材料的方法及装置，通过获得第一种成分与所述第一种成分的含量；获得第二种成分与所述第二种成分的含量，其中，所述第二种成分与所述第一种成分不同；将所述第一种成分与所述第二种成分均匀混合获得混合粉剂；判断所述混合粉剂与真实骨粉的形貌是否具有相同的第一形貌特征；当所述混合粉剂与所述真实骨粉的形貌具有第一形貌特征时，根据打印机的真空导管将所述混合粉剂吸入所述打印机；获得第三种成分与所述第三种成分的含量，将所述第三种成分与所述混合粉剂混合获得第一聚合物，根据所述打印机的喷头获得人工骨生物材料。通过选用与人骨的形貌相似的成分，且采用多种成分相配合制备出与人骨的生物性极相似的可降解人工骨生物材料，解决了现有技术中存在人工骨的结构与人骨还存在较大差异，质量尚不稳定的技术问题，达到了人工骨生物材料与真实骨粉的针状形貌相似，有利于细胞附着生长，排异性小，质量稳定，人工骨外形可控，能够打印制造复杂的人工骨的技术效果。

本领域内的技术人员应明白，本发明的实施例可提供为方法、系统、或计算机程序产品。因此，本发明可采用完全硬件实施例、完全软件实施例、或结合软件和硬件方面的实施例的形式。而且，本发明可采用在一个或多个其中包含有计算机可用程序代码的计算机可用存储介质(包括但不限于磁盘存储器、CD-ROM、光学存储器等)上实施的计算机程序产品的形式。

本说明书是参照根据本说明书实施例的方法、设备(系统)、和计算机程序产品的流程图和/或方框图来描述的。应理解可由计算机程序指令实现流程图和/或方框图中的每一流程和/或方框、以及流程图和/或方框图中的流程和/或方框的结合。可提供这些计算机程序指令到通用计算机、专用计算机、嵌入式处理机或其他可编程数据处理设备的处理器以产生一个机器，使得通过计算机或其他可编程数据处理设备的处理器执行的指令产生用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的设备。

这些计算机程序指令也可存储在能引导计算机或其他可编程数据处理设备以特定方式工作的计算机可读存储器中，使得存储在该计算机可读存储器中的指令产生包括指令设备的制造品，该指令设备实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能。

这些计算机程序指令也可装载到计算机或其他可编程数据处理设备上，使得在计算机或其他可编程设备上执行一系列操作步骤以产生计算机实现的处理，从而在计算机或其他可编程设备上执行的指令提供用于实现在流程图一个流程或多个流程和/或方框图一个方框或多个方框中指定的功能的步骤。

尽管已描述了本说明书的优选实施例，但本领域内的技术人员一旦得知了基本创造性概念，则可对这些实施例作出另外的变更和修改。所以，所附权利要求意欲解释为包括优选实施例以及落入本说明书范围的所有变更和修改。

显然，本领域的技术人员可以对本说明书进行各种改动和变型而不脱离本说明书的精神和范围。这样，倘若本说明书的这些修改和变型属于本说明书权利要求及其等同技术的范围之内，则本说明书也意图包含这些改动和变型在内。