阅读说明：本技术 一种ZnTiO3/Bi4NbO8Cl复合光催化剂材料的制备方法 (ZnTiO compound3/Bi4NbO8Preparation method of Cl composite photocatalyst material ) 是由 王诚澎 于 2019-08-08 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种ZnTiO_3半导体修饰改性Bi_4NbO_8Cl的复合光催化剂的简单制备方法。该方法以氧化铋、氯氧化铋和五氧化二铌为原料,通过球磨、煅烧合成了Bi_4NbO_8Cl；通过沉淀法制备得到了ZnTiO_3；随后经过研磨、超声、煅烧的方法,制备得到ZnTiO_3/Bi_4NbO_8Cl复合光催化剂。该实验方法比较安全可靠,操作简便。ZnTiO_3与Bi_4NbO_8Cl呈现交叉带隙的特点,将两者复合后ZnTiO_3可以作为能量的浅势捕获阱,使光生电子更容易从Bi_4NbO_8Cl的导带迁移到ZnTiO_3的导带,光生空穴则更容易从ZnTiO_3的价带迁移到Bi_4NbO_8Cl的价带,从而促进光生载流子的分离效率,进而提高复合催化剂的性能。(The invention discloses ZnTiO 3 Semiconductor modified Bi 4 NbO 8 A simple preparation method of the Cl composite photocatalyst. The method takes bismuth oxide, bismuth oxychloride and niobium pentoxide as raw materials, and synthesizes Bi through ball milling and calcination 4 NbO 8 Cl; ZnTiO is prepared by a precipitation method 3 (ii) a Then the ZnTiO is prepared by grinding, ultrasonic and calcining 3 /Bi 4 NbO 8 And (3) a Cl composite photocatalyst. The experimental method is safe and reliable, and is simple and convenient to operate. ZnTiO 2 3 And Bi 4 NbO 8 Cl presents the characteristic of cross band gap, and ZnTiO is compounded by the Cl and the Cl 3 Can be used as shallow potential trapping trap of energy to make photo-generated electrons more easily from Bi 4 NbO 8 Transfer of Cl conduction band to ZnTiO 3 The conduction band, photogenerated holes, is more easily removed from ZnTiO 3 To Bi 4 NbO 8 The valence band of Cl, thereby promoting the separation efficiency of photon-generated carriers and further improving the performance of the composite catalyst.)

一种ZnTiO3/Bi4NbO8Cl复合光催化剂材料的制备方法

技术领域：

本发明涉及一种无机复合改性光催化剂的制备方法，特别是涉及一种半导体复合改性材料的制备方法。更具体的说，是Bi₄NbO₈Cl作为主体，ZnTiO₃去掺杂，两者通过机械方法进行混合，得到ZnTiO₃改性Bi₄NbO₈Cl的复合光催化材料。本技术属于催化剂复合改性的制备领域。

背景技术：

21世纪以来，我国经济和科技水平迅速发展已跻身于世界前沿位置，与此同时导致我国出现了环境污染日益严重、能源逐渐枯竭的状况。其中水污染现象尤其严重，所以改善环境污染和合理利用能源已成为刻不容缓的事情。在过去的几十年中，光催化材料的研究主要集中在金属氧化物或氮氧化物上，但是这两类物质都有较大的缺点：对于金属氧化物，禁带宽度较大，能吸收的可见光频段仅占波谱的4％左右；对于氮氧化物，在阳光照射下不稳定且易分解。科学家们逐渐探索出用氯代替氮制备氯氧化物，其中Bi₄NbO₈Cl是具有代表性的该类光催化剂。Bi₄NbO₈Cl的带隙为2.39eV左右，对紫外光有较强的响应；此外，该类光催化剂有效作用时间长，对环境无污染等特点使其成为理想的光催化材料。虽然Bi₄NbO₈Cl作为光催化剂有一定的优势，但是在使用过程中仍存在以下两个问题：

(1)Bi₄NbO₈Cl的禁带较宽(2.39eV)，只能吸收波长约在520nm以下的短波光，但低于387nm左右的偏紫外光能量只占太阳光能的5％。因此，如何扩大催化剂的可见光响应能力，是影响Bi₄NbO₈Cl能否大规模实际应用的一个重要因素。

(2)Bi₄NbO₈Cl作为单一的半导体材料，与改性催化剂相比，其光生载流子复合率仍然较高，较低的载流子分离效率一定程度上限制了Bi₄NbO₈Cl的实际应用。

为了解决上述问题，需要对Bi₄NbO₈Cl进行改性处理。Yong You^[1]等人通过高能球磨法制备出了g-C₃N₄/Bi₄NbO₈Cl的复合材料，与纯g-C₃N₄和Bi₄NbO₈Cl 相比，光催化制氢的活性明显提高。魏志东^[2]等人制备出了掺钇的 Bi₄NbO₈Cl/Nb₂O₅的新型异质结，同样可以提高光催化制氢的能力。ZnTiO₃作为光催化剂的性能已经被大量实验证实，比如蒋正静^[3]等人采用溶胶-凝胶法制备出了纳米级钛酸锌粉体，在紫外-可见光下降解活性红紫染料，30min后染料被光催化降解成无机小分子，证实了ZnTiO₃-TiO₂对水溶性染料光催化降解有较好的活性。但是目前还没有关于将Bi₄NbO₈Cl和ZnTiO₃复合进行修饰改性，以提高光催化降解污染物的相关报道。

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本发明的目的是提供一种对Bi₄NbO₈Cl进行修饰改性的制备方法，以克服目前单一Bi₄NbO₈Cl催化剂的性能不足问题。经多次探索，得出一种 ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂材料的制备方法，包含以下步骤：

1、一种ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂材料的制备方法，其特征在于，按以下步骤进行：

(1)Bi₄NbO₈Cl的制备：按3:2:1的质量比称取氧化铋、氯氧化铋和五氧化二铌于玛瑙球磨罐中，加入一定体积的无水乙醇以及一定数量的玛瑙球后，以一定的转速球磨一段时间，取出混合液干燥，然后经过高温煅烧得到Bi₄NbO₈Cl粉末。所述步骤中Bi₄NbO₈Cl的制备，加入样品的总质量为6-36g，加入的无水乙醇为10-60mL，需要的玛瑙球直径为5-10mm，个数为20-100个。球磨转速为300r/min，球磨时间为2h。得到Bi₄NbO₈Cl粉末的高温煅烧温度为600℃，时间为10h。

(2)ZnTiO₃的制备：将3.1mL钛酸丁酯溶于10mL无水乙醇中，形成溶液A；将1.5mL冰醋酸和2.75g六水合硝酸锌先后溶于10mL无水乙醇中，形成溶液 B；在搅拌状态下，将溶液B缓慢滴加到溶液A中，搅拌30min后陈化24h，随后在105℃下干燥12h，将得到的前驱体经过600℃煅烧3h后得到ZnTiO₃粉末。

(3)ZnTiO₃与Bi₄NbO₈Cl的复合：按一定的质量比称取一定量的ZnTiO₃和Bi₄NbO₈Cl，研磨一段时间后，转移到烧杯中，加入一定量的无水乙醇，超声一段时间后干燥，将干燥后的粉末在一定温度下煅烧一定时间，得到 ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂材料。

2、如权利要求1所述的一种ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂材料的制备方法，其特征在于步骤(3)中ZnTiO₃的质量分数是Bi₄NbO₈Cl的5％-30％。

3、如权利要求1所述的一种ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂材料的制备方法，其特征在于步骤(3)中制备复合材料时研磨时间为5-60min。

4、如权利要求1所述的一种ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂材料的制备方法，其特征在于步骤(3)中制备复合材料时加入无水乙醇的量为5-30mL。

5、如权利要求1所述的一种ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂材料的制备方法，其特征在于步骤(3)中制备复合材料时超声时间为10-60min。

6、如权利要求1所述的一种ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂材料的制备方法，其特征在于步骤(3)中将干燥后的粉末在马弗炉中的热处理温度为200-550℃，时间为0.5-3h，升温速率为2-8℃/min。

本发明的优点：

(1)本发明所采用的制备方法设备简单，成本较低，安全性高。

(2)ZnTiO₃与Bi₄NbO₈Cl呈现交叉带隙的特点，将两者复合后ZnTiO₃可以作为能量的浅势捕获阱，促进光生载流子的分离，减少光电流的产生，进而提高复合催化剂的性能。

附图说明：

图1，Bi₄NbO₈Cl、ZnTiO₃和20％ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl(20％BZT)的XRD谱图

图2，20％ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂的HRTEM图

图3，Bi₄NbO₈Cl、ZnTiO₃和20％ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl(20％BZT)复合光催化剂的催化降解图

具体实施方式

一：

(1)Bi₄NbO₈Cl的制备：称取9gBi₂O₃、6gBiOCl和3gNb₂O₅先后溶于30ml无水乙醇中，放入玛瑙球磨罐中，放入50个直径为10mm的玛瑙球。将混合液在球磨机中球磨2h，转速为300r/min，将球磨后的混合液在60℃下干燥12h。干燥后的粉末经研磨后在600℃下煅烧10h，升温速率为5℃/min，得到亮黄色 Bi₄NbO₈Cl粉末。

(2)ZnTiO₃的制备：将3.1mL钛酸丁酯溶于10mL无水乙醇中，形成溶液A；将1.5mL冰醋酸和2.75g六水合硝酸锌先后溶于10mL无水乙醇中，形成溶液B；在搅拌状态下，将溶液B缓慢滴加到溶液A中，搅拌30min后陈化24h，随后在105℃下干燥12h，将得到的前驱体经过600℃煅烧3h后得到ZnTiO₃粉末。

(3)ZnTiO₃与Bi₄NiO₈Cl的复合：分别称取0.4g Bi₄NbO₈Cl和0.08g的ZnTiO₃粉末置于研钵中研磨10min后倒入烧杯中，加入10mL无水乙醇，超声30min 后，在60℃下干燥6h。将干燥后的粉末在300℃下热处理2h，升温速率为5℃ /min，得到20％ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合光催化剂，简化为20％BZT。

光催化性能测试是在室温条件下使用氙灯作为光源，并且将罗丹明B(RHB) 的降解速率作为评价指标。我们还设置了一个空白组作为对照实验，尝试改变 ZnTiO₃掺杂量制得不同的复合催化剂。ZnTiO₃的掺杂量分别为10％、20％、30％。，发现当掺杂量为20％时，复合非均相催化剂具有最佳性能。实验操作如下：在洁净的石英试管中加入0.05g的光催化剂和50mL、5mg/L的RHB溶液，使各个试管与光源的距离保持相等。黑暗中静置30min，以保证RHB在样品的表面吸附和解吸附达到平衡；然后打开循环冷却水、氙灯光源、搅拌器和公转旋钮，待光稳定后开始计时，进行300min的光照。光照过程中，每30min取样一次，取样体积约为3mL。将所取样品注入离心管中进行离心取出上层清液，测试该上清液在553nm处的吸光度。

从图1中可以看出：纯Bi₄NbO₈Cl在2θ＝29°和32°处的衍射峰对应于标准卡片号No.84-0843的(116)和(020)晶面；纯ZnTiO₃在2θ＝35°和30°的衍射峰对应于标准卡片号No.39-0190的(311)和(220)晶面。掺杂ZnTiO₃后，可以明显发现属于ZnTiO₃的2θ＝35°的峰出现在Bi₄NbO₈Cl/ZnTiO₃的衍射图中。所以这说明Bi₄NbO₈Cl和ZnTiO₃成功地复合在一起。从图2的局部放大图可以清晰地看到在Bi₄NbO₈Cl上附着ZnTiO₃颗粒，其中Bi₄NbO₈Cl晶面间距0.254nm对应于(311)晶面；ZnTiO3晶面间距为0.375nm对应于(112)晶面，进一步证明可以成功地获得复合ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl。图3中C/C₀用于评价样品的催化降解效率。在相同条件下，对于ZnTiO₃，RHB的降解率约为65％，样品Bi₄NbO₈Cl 的降解率约为90％。Bi₄NbO₈Cl与ZnTiO₃复合后，20％ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合催化剂的光催化效率较高，可以达到97％左右。所以说，我们制备的 ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl复合催化剂确实提高了Bi₄NbO₈Cl的光催化性能，也就是两者复合形成的异质结抑制了ZnTiO₃/Bi₄NbO₈Cl体系中光生载流子的复合，从而提高了光催化活性。

参考文献

[1]You Y,Wang S,Xiao K,et al.Z-Scheme g-C₃N₄/Bi₄NbO₈Cl Heterojunctionfor Enhanced Photocatalytic Hydrogen Production[J].ACS Sustainable Chemistry&Engineering.2018,6,16219-16227.

[2]Zhidong W,Junying L,Wenjian F,et al.Enhanced photocatalytichydrogen evolution using a novel in situ heterojunction yttrium-dopedBi₄NbO₈[email protected]₂O₅[J]. International Journal of Hydrogen Energy,2018:14281-14292.

[3]蒋正静,唐果东,戴洁.纳米级钛酸锌粉的制备及其光催化染料降解的应用[J].光谱实验室,2002,19(5):593-595.