具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚、明确，以下参照附图并举实施例对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

水杨酸是一种脂溶性的有机酸，化学式为C₇H₆O₃，结构式为外观为白色的结晶粉状物，熔点为158～161℃。在医药领域中，水杨酸主要作为医药工业的原料，可用于制备阿司匹林、水杨酸钠、水杨酰胺等药物的。在化妆品领域中，常用的浓度为1-2wt.％的水杨酸溶液治疗痘痘，可以帮助皮肤有效地脱去毛孔口周围和皮肤表面的堆积的角质，消炎抗菌，更主要的是还可以打碎毛囊里的细胞碎片和油脂形成的阻塞栓(黑头/白头)，通畅毛孔，破坏细菌的生长环境。

甜菜碱是一种生物碱，化学名称为N,N,N-三甲基甘氨酸，化学结构与氨基酸相似，属季铵碱类物质，分子式为C₅H₁₁NO₂，结构式为外观为白色结晶性粉末，熔点为301～305℃。甜菜碱在医药领域，可用于抗肿瘤，降血压，抗消化性溃疡及胃肠功能障碍，治疗肝脏疾病等。甜菜碱在化妆品领域，可以对皮肤起到保湿作用，通过皮肤角质层渗透进来保护细胞的平衡，增加表层皮肤含水量的作用。虽然甜菜碱和甘油一样具有保湿作用，但是与甘油的固定水分子不同，甜菜碱是允许水分子完全被全活细胞吸收利用的。当一个水分子占据甜菜碱两性离子中间时就会很容易的将自身的水分子释放到周边液体上。而甜菜碱的保湿机理性能优于其他保湿剂，即使低浓度下也能持久保湿。

共晶的定义是两种或两种以上不同的分子通过氢键、π-π相互作用范德华力等分子间相互作用，形成在同一晶格中规则排布的结晶材料。共晶是改变一些成分溶解度、熔点、引湿性、压缩性、密度等理化性质的有效途径。现有的甜菜碱水杨酸盐，甜菜碱与水杨酸之间发生了质子的转移，甜菜碱与水杨酸通过离子作用结合在一起，据报道水杨酸甜菜碱盐具有一定的皮肤和眼刺激性。本发明合成出的甜菜碱水杨酸共晶，未发生质子转移，甜菜碱分子与水杨酸分子之间通过超分子相互作用结合在一起，本发明中水杨酸甜菜碱共晶刺激性明显小于水杨酸甜菜碱盐，在化妆品中应用广泛。

本发明提供的一种甜菜碱水杨酸共晶的制备方法，包括以下步骤：

S1在高压釜中加入溶剂、甜菜碱、水杨酸，在高压釜中加入溶剂以及甜菜碱和水杨酸，在第一压力与第一温度下搅拌，形成甜菜碱和水杨酸的混悬液。

具体的，溶剂可为液态CO₂、石油醚和乙酸乙酯等。其中优选为液态CO₂，液态CO₂具有无毒、不易燃以及价格适中的特点。甜菜碱与水杨酸的投料摩尔比为1:1，甜菜碱+水杨酸的总和与溶剂的固液比为1:4-1:6(kg：L)。高压釜是指在高压下操作的一种反应器，高压釜压力设置为10-30MPa，优选为20MPa；温度设置为110-130℃，优选为115℃；搅拌速度为600-750r/min，优选为700r/min；搅拌时间为1-8h，优选为4h；形成甜菜碱和水杨酸的混悬液。在压力为10-30MPa，温度为110-130℃时，CO₂为液态，甜菜碱与水杨酸在液态CO₂中溶解度较小，在搅拌条件下，通过机械作用使甜菜碱与水杨酸颗粒充分分散并混合均匀。溶剂选用液态CO₂可有效避免溶剂化物的生成，液态CO₂作为一种超临界流体，可在常温常压下迅速膨胀气化，有效避免溶剂残留。在选择其他溶剂时，第一压力与第一温度可以调整，使得溶剂在第一压力下为液态。

S2将所述混悬液由高压泵泵至高压均质机，通过均质阀。

具体的，均质阀的压力为600bar-1200bar，其中优选为800bar。混悬液在高压泵的泵送过程中，保持压力和温度基本不变。高压均质机是以高压往复泵为动力传递和输送物料的机构，将液态物料或以液体为载体的固体颗粒输送至均质阀(高压均质腔)部分，要处理物料在通过均质阀的过程中，在高压下产生的强烈的剪切、撞击、空穴和湍流蜗旋作用，从而使液态物料或以液体为载体的固体颗粒得到超微细化。均质阀接受集流管输送过来高压液料，完成超细粉碎、乳化、匀浆任务。高压均质机可以使悬浊液状态的物料在超高压(最高可达4138bar)作用下，高速流过具有特殊内部结构的容腔(高压均质腔/均质阀)，使物料发生物理、化学、结构性质等一系列变化，最终达到均质的效果。

甜菜碱和水杨酸的混悬液经过S1步骤分散均匀后，通过高压泵输送至高压均质机的均质阀，均质阀的压力越高对物料的细化效果越好。通过调节均质阀的压力，可调控甜菜碱和水杨酸混悬液受到的力，当均质阀的压力越大时，甜菜碱和水杨酸混悬液受到的力越大，甜菜碱和水杨酸的细化效果越好。同时，在高压高速混合的条件下，甜菜碱与水杨酸发生反应，得到甜菜碱水杨酸共晶。此外，通过调节均质阀的压力，能够调控甜菜碱水杨酸共晶粒度的大小，压力越大最终得到的甜菜碱水杨酸共晶粒度越小。

S3在第二温度下对高压均质机接收室进行减压至第二压力，使溶剂挥发，得到甜菜碱水杨酸共晶。

具体的，溶液选择液态CO₂，第二温度和第二压力为常温常压，使得液态CO₂为气体。经过快速减压，液态CO₂挥发，与甜菜碱水杨酸共晶分离，无溶剂的残留与溶剂化物的生成，得到粒度均一的高纯度甜菜碱水杨酸共晶。选择其他溶剂时，第二温度可以调整为该溶剂在第二压力下为气态的温度。

本发明的甜菜碱水杨酸共晶制备方法，通过高压均质法制备，步骤简单，不需纯化，能够得到晶型稳定，粒度可调控的甜菜碱水杨酸共晶。

以下结合实施例对本发明进行详细解释。

实施例1

一种甜菜碱水杨酸共晶的制备方法：

S1在高压釜中加入液态CO₂、甜菜碱、水杨酸，其中甜菜碱与水杨酸的投料摩尔比为1:1，甜菜碱+水杨酸的总和与溶剂的固液比为1:5(kg：L)。高压釜压力设置为20MPa，温度设置为115℃，搅拌速度为700r/min，搅拌4h，形成甜菜碱和水杨酸的混悬液；

S2将所述混悬液由高压泵泵至高压均质机，通过均质阀，均质阀的压力设置为800bar；

S3在常温下对均质机接收室进行减压至常压，使液态CO₂挥发，得到甜菜碱水杨酸共晶。

甜菜碱水杨酸共晶的分子结构示意图如图1所示，分子式为C₁₂H₁₇NO₅，由甜菜碱分子和水杨酸分子组成，甜菜碱分子和水杨酸分子之间未发生质子转移，水杨酸分子有一个羧基和一个酚羟基，能够与甜菜碱上的N和O形成氢键，其中甜菜碱上的N作为氢键的受体，水杨酸羧基中的OH作为氢键的给体形成了一处O-H···N氢键；甜菜碱上的O作为另一氢键的受体，水杨酸酚羟基的-OH作为氢键的给体形成了第二处O-H···O氢键。分子自发呈现出并行排列为规律的稳定三维结构。在不需要外力作用的状态下，分子与分子之间能够通过氢键作用，自发的聚合、识别、组成结构稳定的更多功能共晶聚合体，甜菜碱水杨酸共晶的单晶分子堆积示意图如图2所示。

对实施例1得到的甜菜碱水杨酸共晶进行X-射线单晶衍射测试，具体测试参数为：SuperNova，Dual，Cu at zero，AtlasS2衍射仪，温度为100.00(10)K，结构分析采用Olex2与ShelXL。X-射线单晶衍射测试结果如表1所示：

表1：甜菜碱水杨酸共晶单晶数据表

本发明制得的甜菜碱水杨酸共晶的原子坐标(×10⁴)和等同各向同性原子位移参数分析数据如表2所示，U(eq)定义为正交U_ij张量的痕量的三分之一。

表2：甜菜碱水杨酸共晶的原子坐标和等同各向同性原子位移参数

本发明制得的甜菜碱水杨酸共晶的各向异性原子位移参数分析数据如表3所示，其中，各向异性原子位移因子幂呈式：-2π²[h²a*²U₁₁+2hka*b*U₁₂+…]。

表3：甜菜碱水杨酸共晶的各向异性原子位移参数

本发明制得的甜菜碱水杨酸共晶的各化学键键长分析数据如表4所示。

表4：共晶的各化学键键长

本发明制得的甜菜碱水杨酸共晶的各化学键键角(°)分析数据如表5所示。

表5：甜菜碱水杨酸共晶的各化学键键角

本发明制得的甜菜碱水杨酸共晶的氢原子坐标及各项同性原子位移参数分析数据如表6所示。

表6：甜菜碱水杨酸共晶的氢原子坐标及各项同性原子位移参数

对本实施例得到的甜菜碱水杨酸共晶进行核磁共振氢谱(1H-NMR)表征，实验选用MeOD作为测试溶剂，结果如图3所示，数据如下：¹H NMR(400MHz,MeOD)δ7.87(dd,J＝7.9,1.7Hz,1H),7.45(ddd,J＝8.4,7.3,1.8Hz,1H),6.97–6.83(m,2H),3.92(s,2H),3.30(s,9H)。从核磁氢谱图中可以清晰的找到水杨酸酚环的4个氢原子，甜菜碱亚甲基的2个氢原子，以及甜菜碱3个甲基的9个氢原子；其余为少量残留水峰和氘代试剂峰，未见明显杂质峰。甜菜碱水杨酸超分子共晶化合物中，甜菜碱与水杨酸以1:1的分子比例存在，纯度超过98％。

甜菜碱水杨酸共晶分解温度测试

1.实验方法

分别称取甜菜碱水杨酸共晶与甜菜碱水杨酸物理混合物(混合物中甜菜碱、水杨酸的摩尔比为1:1)，采用TGA热重分析仪，在50℃保温5min，50℃升温至350℃，升温速率10℃/min，记录重量随时间变化图像。

2.实验结果

如图4和图5的TGA图所示，甜菜碱水杨酸共晶与甜菜碱水杨酸物理混合物表现出了不同的分解温度，甜菜碱水杨酸物理混合物的分解温度为211.49℃，甜菜碱水杨酸共晶的分解温度显著低于甜菜碱水杨酸物理混合物的分解温度，为190.77℃。说明本发明的甜菜碱水杨酸共晶与甜菜碱水杨酸物理混合物结构不同。

甜菜碱水杨酸共晶比旋光度测试

1.实验原理

当平面偏振光通过某种介质时，有的介质对偏振光没有作用，即透过介质的偏振光的偏振面保持不变。而有的介质却能使偏振光的偏振面发生旋转。这种能旋转偏振光的偏振面的性质叫做旋光性。具有旋光性的物质叫做旋光物质或光活性物质。

2.实验方法

分别称取适量的甜菜碱水杨酸共晶与甜菜碱水杨酸物理混合物(混合物中甜菜碱水杨酸的摩尔比为1:1)，配制为浓度0.1％的水溶液，进行比旋光度测试。

3.实验结果

根据表7结果，甜菜碱水杨酸共晶与甜菜碱水杨酸物理混合物比旋光度差异明显，证明甜菜碱水杨酸共晶在溶液中还存在共晶结构而不会解体。

表7：甜菜碱水杨酸共晶与甜菜碱水杨酸物理混合物比旋光度

甜菜碱水杨酸共晶的刺激性试验

1.实验材料及实验方法：

受试物：甜菜碱水杨酸共晶2％水溶液、甜菜碱水杨酸盐2％水溶液、甜菜碱2％水溶液、水杨酸2％DMSO水溶液。

阴性对照：空白对照。

实验动物：实验用兔，每组7只。

实验方法：采用同体左右侧自身对比法，将受试物直接涂于备皮处，以封闭式斑贴试验方法，将受试物0.020～0.025ml置于斑试器内，外用低致敏胶带贴敷于受试者前臂曲侧，24小时后去除受试物，分别于去除后0.5、24、48小时观察皮肤反应，按表8进行刺激强度评价。

表8：皮肤刺激反应评分标准

2.试验结果

对受试物进行48h皮肤刺激性试验，具体结果见下表：

表9：皮肤刺激性试验结果汇总

根据表9中数据可以看出，由于采用同体左右侧自身对比法，阴性对照组共计为28个区域，阴性对照组中均未出现刺激反应，证明实验有效，结果可信。甜菜碱2％水溶液在0.5h、24h、48h均未出现刺激反应，证明甜菜碱温和、刺激性低。水杨酸2％DMSO水溶液具有明显的刺激性，在0.5h就出现了两例刺激性反应，48h时均出现不同程度的刺激性反应。甜菜碱水杨酸盐2％水溶液的刺激性较水杨酸明显降低，仅在24h出现1例，48h出现2例刺激性反应。本发明提供的甜菜碱水杨酸共晶2％水溶液刺激性测试表现良好，在0.5h、24h、48h均未出现刺激反应，较甜菜碱水杨酸盐更为温和。

甜菜碱水杨酸共晶抗炎功效测试

本发明对甜菜碱单体、水杨酸单体、甜菜碱水杨酸共晶进行了基于“户外紫外线(UVB)-角质形成细胞”的抗炎功效测试。

1.测试细胞为：角质形成细胞。

2.辐照条件：300mJ/cm²。

3.材料的准备与测试的方法：将角质形成细胞接种至6孔板中，置于温度、相对湿度和二氧化碳浓度合适的培养箱中，进行严格的孵育培养24h。待6孔板中的细胞铺板率达标后，分组给药，每孔按照相同的剂量统一进行给药，在同样温度、湿度和二氧化碳浓度的培养箱中继续培养24h，每组设置三组平行。培养完成后，对相应组别进行同条件的辐照，再将后期需要进行超氧化物歧化酶(SOD)活力检测的所有孔板进行换液操作，更换新鲜培养液，置于相同条件的培养箱中再次培养24h。最后使用酶联免疫吸附测定(ELISA)法对培养完成的角质形成细胞进行炎症因子(IL-1α、TNF-α、IL-8)和炎症介质(PGE2)检测。

4.配液：按照表10配制受试物工作液。

表10：抗炎功效实验设计

注：BC组为空白对照组，NC组为阴性对照组，PC组为阳性对照组。

5.实验结果如表11-14所示。

表11：IL-1α检测结果汇总

注：采用t-test方法进行统计分析，NC组与BC组相比，显著性以#表示，p value<0.05表示为#，p value<0.01表示为##；样品组、阳性对照组与NC组相比，显著性以*表示，pvalue<0.05表示为*，p value<0.01表示为**。

与BC组相比，NC组IL-1α含量显著上升(p<0.01)；与NC组相比，PC组IL-1α含量显著下降(p<0.01)；表明本次实验有效。

与NC组相比，样品甜菜碱水杨酸共晶的IL-1α含量显著下降(p<0.05)，证明甜菜碱水杨酸共晶对炎症因子IL-1α具有显著抑制作用，甜菜碱水杨酸共晶具有抗炎功效。

表12：TNF-α检测结果汇总

注：采用用t-test方法进行统计分析，NC组与BC组相比，显著性以#表示，p value<0.05表示为#，p value<0.01表示为##；样品组、阳性对照组与NC组相比，显著性以*表示，pvalue<0.05表示为*，p value<0.01表示为**。

与BC组相比，NC组TNF-α含量显著上升(p<0.01)；与NC组相比，PC组TNF-α含量显著下降(p<0.01)；表明本次实验有效。

与NC组相比，样品甜菜碱水杨酸共晶的TNF-α含量显著下降(p<0.01)，证明甜菜碱水杨酸共晶对炎症因子TNF-α具有显著抑制作用，甜菜碱水杨酸共晶具有抗炎功效。

表13：IL-8检测结果汇总

注：采用用t-test方法进行统计分析，NC组与BC组相比，显著性以#表示，p value<0.05表示为#，p value<0.01表示为##；样品组、阳性对照组与NC组相比，显著性以*表示，pvalue<0.05表示为*，p value<0.01表示为**。

与BC组相比，NC组IL-8含量显著上升(p<0.01)；与NC组相比，PC组IL-8含量显著下降(p<0.01)；表明本次实验有效。

与NC组相比，样品甜菜碱水杨酸共晶的IL-8含量显著下降(p<0.01)，证明甜菜碱水杨酸共晶对炎症因子IL-8具有显著抑制作用，甜菜碱水杨酸共晶具有抗炎功效。

表14：PGE2检测结果汇总

注：采用用t-test方法进行统计分析，NC组与BC组相比，显著性以#表示，p value<0.05表示为#，p value<0.01表示为##；样品组、阳性对照组与NC组相比，显著性以*表示，pvalue<0.05表示为*，p value<0.01表示为**。

与BC组相比，NC组PGE2含量显著上升(p<0.01)；与NC组相比，PC组PGE2含量显著下降(p<0.01)；表明本次实验有效。

与NC组相比，样品甜菜碱水杨酸共晶的PGE2含量显著下降(p<0.05)，证明甜菜碱水杨酸共晶对炎症介质PGE2具有显著抑制作用，甜菜碱水杨酸共晶具有抗炎功效。

综上，结合表11-14中数据，样品甜菜碱水杨酸共晶在0.25mg/mL的暴露剂量下，对UVB刺激产生的IL-1α有显著的抑制作用(p<0.05)；对TNF-α、IL-8有显著的抑制作用(p<0.01)；对PGE2有显著的抑制作用(p<0.05)，提示甜菜碱水杨酸共晶样品具有抗炎功效。

甜菜碱水杨酸共晶抗氧化功效测试

本发明对甜菜碱单体、水杨酸单体、甜菜碱水杨酸共晶进行了基于“户外紫外线(UVB)-角质形成细胞”的抗氧化功效测试。

1.测试细胞为：角质形成细胞。

2.辐照条件：300mJ/cm²。

3.材料的准备与测试的方法：将角质形成细胞接种至6孔板中，置于温度、相对湿度和二氧化碳浓度合适的培养箱中，进行严格的孵育培养24h。待6孔板中的细胞铺板率达标后，分组给药，每孔按照相同的剂量统一进行给药，在同样温度、湿度和二氧化碳浓度的培养箱中继续培养24h，每组设置三组平行。培养完成后，对相应组别进行同条件的辐照，再将后期需要进行超氧化物歧化酶(SOD)活力检测的所有孔板进行换液操作，更换新鲜培养液，置于相同条件的培养箱中再次培养24h最后对培养完成的角质形成细胞进行抗氧化因子检测。

4.配液：按照下表15配制受试物工作液。

表15：抗氧化功效实验设计

注：BC组为空白对照组，NC组为阴性对照组，PC组为阳性对照组。

5.实验结果如表16和表17所示。

表16：ROS含量检测结果汇总

注：汇总各样品的MFI(平均荧光强度)值，用t-test方法进行统计分析时，NC组与BC组相比，显著性以#表示，p value<0.05表示为#，p value<0.01表示为#；样品组、阳性对照组与NC组相比，显著性以*表示，p value<0.05表示为*；p value<0.01表示为*。

与BC组相比，NC组ROS含量显著上升(p<0.01)；与NC组相比，PC组ROS含量显著下降(p<0.01)；表明本次试验有效。

与NC组相比，样品甜菜碱水杨酸共晶的ROS含量显著下降(p<0.01)，证明甜菜碱水杨酸共晶对ROS有抑制作用。

表17：SOD活力检测结果汇总

注：汇总各样品的MFI(平均荧光强度)值，用t-test方法进行统计分析时，NC组与BC组相比，显著性以#表示，p value<0.05表示为#，p value<0.01表示为#；样品组、阳性对照组与NC组相比，显著性以*表示，p value<0.05表示为*；p value<0.01表示为*。

与BC组相比，NC组SOD含量显著下降(p<0.01)；与NC组相比，PC组SOD含量显著上升(p<0.01)；表明本次试验有效。

与NC组相比，样品甜菜碱水杨酸共晶的SOD含量显著上升(p<0.05)，证明甜菜碱水杨酸共晶对SOD活力有提升作用。

综上，结合表16、17中数据，样品甜菜碱水杨酸共晶在0.25mg/mL的暴露剂量下，对UVB刺激产生的ROS有显著的抑制作用(p<0.01)，对细胞内SOD活力有显著提升作用(p<0.05)，表现出抗氧化功效。

最小抑菌浓度测定试验(营养肉汤稀释法)

1.原理

实验标准：《消毒技术规范2002年版》

本试验将不同浓度的抑菌剂混合溶解于营养肉汤培养基中，然后接种细菌，通过细菌的生长与否，确定抗(抑)菌剂抑制受试菌生长的最低浓度，即最小抑菌浓度(Minima1-Inhibitory Concentration,MIC)。本方法适用于可溶性抑菌产品。

2.试验器材

(1)试验菌株：金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichiacoli)、白假丝酵母菌(Candida albicans)、表皮葡萄球菌(Stapylococcus epidemidi)、痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)；

(2)甜菜碱水杨酸共晶水溶液；

(3)营养肉汤培养基；

(4)稀释液；

(5)吸管、试管；

(6)37℃培养箱。

3.操作步骤

(1)制备金黄葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大肠杆菌(Escherichiacoli)、白假丝酵母菌(Candida albicans)、表皮葡萄球菌(Stapylococcus epidemidi)、痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)悬液；

(2)含抗菌剂培养基配制：将甜菜碱水杨酸共晶水溶液用蒸馏水做多倍系列稀释成不同浓度的受试液，取各稀释度受试液2.5ml加入到含2.5ml双倍浓度营养肉汤的试管中；

(3)取0.1ml含菌量约为10⁸cfu/ml菌悬液接种于含抗(抑)菌剂的营养肉汤的试管中，作为试验组样本；

(4)以同样方法接种不含抗(抑)菌剂的营养肉汤的试管中，作为阳性对照组样本；

(5)取2支含营养肉汤的试管中，作为阴性对照组样本；

(6)将试验组样本、阳性对照组样本及阴性对照组样本放置37℃培养箱中，培养48h，观察结果；

(7)试验中应将试验用菌悬液进行活菌培养计数，其作用浓度应为5×10⁵cfu/mL～5×10⁶cfu/mL。

4.试验结果

当阳性对照管有细菌生长(混浊)，阴性对照管无菌生长(透明)，试验用菌悬液的作用浓度为5×10⁵cfu/mL～5×10⁶cfu/mL时，试验组无菌生长的最高稀释度所对应的抗(抑)菌剂浓度，为该样品对受试菌的MIC。

根据表18，甜菜碱水杨酸共晶的MIC都较低，对五种菌都有抑菌作用，其中对痤疮丙酸杆菌(Propionibacterium acnes)有良好的抑菌效果，在5mg/mL的浓度下就有较好的抑菌作用。主要是由于痤疮丙酸杆菌激活单核细胞受体，进而导致IL-12、IL-8产生，引发了炎症，水杨酸-甜菜碱共晶和水杨酸在相关靶点蛋白上(PDB编号：3v2y)有近似的作用位点，相对于单体化合物的作用位点，水杨酸-甜菜碱共晶能够与ARG-174，ARG-498产生新的作用位点，增强结合能，提高超分子的功效。

表18：最小抑菌浓度测定试验

甜菜碱水杨酸共晶祛痘精华液应用

提供一种有效成分为甜菜碱水杨酸共晶的祛痘精华液，具体配方如表19：

表19：一种有效成分为甜菜碱水杨酸共晶的祛痘精华液配方

PH:5.5-6.0

工艺：

1.将卡波U20均匀撒入水中搅拌均匀，然后升温加热至80-85℃，黄原胶与G260预先混合加入以上水溶液，加入A相剩余部分，充分水合完全。

2.降温至45℃以下加入C相各组分混合均匀，

3.B相升温至80-85℃加热溶解，溶解好后加入A+C相中，搅拌均匀即可。

外观：无色半透流动液体

PH:5.55

粘度：3#，60rpm，895mps.s

人体功效测试

1.实验材料及实验方法：

受试材料：实施例1得到的祛痘精华液。

实验者：选取18-55岁志愿者10人，要求痘痘肌严重，脸部泛红炎症明显的人群，排除患有皮肤炎症未愈者；依赖性糖尿病患者；有慢性呼吸系统患者；哺乳期或妊娠妇女；脸上有鲜红斑痣、瘢痕；体质高敏者。

实验方法：连续28天早晚使用祛痘精华液，采用visia皮肤检测仪在使用第0、7、14、21、28天后检测，共检测5次。

2.试验结果

对受试者进行皮肤检测，对比使用祛痘精华液第0天与第28天后的脸部visia-cr图像，结果如图6所示。照片中红色特征为卟啉在visia-cr下成像颜色，卟啉可作为痤疮丙酸杆菌标志物。从图像中可以看出，使用祛痘精华液28天后，卟啉(痤疮丙酸杆菌)数量明显减少，受试志愿者脸部红色特征平均减少40.85％。证明实施例1中祛痘精华液具有明显的抗炎祛痘效果。

实施例2

与实施例1的区别在于，S2中均质阀的压力设置为600bar。测试甜菜碱水杨酸共晶的单晶数据以及氢谱数据与实施例1中相同，纯度超过98％。

实施例3

与实施例1的区别在于，S3中均质阀的压力设置为1200bar。测试甜菜碱水杨酸共晶的单晶数据以及氢谱数据与实施例1中相同，纯度超过98％。

对本发明实施例1、实施例2、实施例3得到的甜菜碱水杨酸共晶进行粒度检测，所用设备为激光粒度仪。激光粒度仪是根据颗粒能使激光产生散射这一物理现象测试粒度分布的。由于激光具有很好的单色性和极强的方向性，所以一束平行的激光在没有阻碍的无限空间中将会照射到无限远的地方，并且在传播过程中很少有发散的现象。当光束遇到颗粒阻挡时，一部分光将发生散射现象。散射光的传播方向将与主光束的传播方向形成一个夹角θ。散射理论和实验结果证明，散射角θ的大小与颗粒的大小有关，颗粒越大，产生的散射光的θ角就越小；颗粒越小，产生的散射光的θ角就越大。均质阀压力不同时，得到的甜菜碱水杨酸共晶粒度不同，具体数值如表20。

表20：不同条件下甜菜碱水杨酸共晶的粒度

由表7数据可知，在均质阀压力为600bar与800bar时，甜菜碱水杨酸共晶的粒径可得到几百纳米级，但均质阀压力为800bar时，颗粒均匀度相对600bar有所降低，当均质阀压力更高达到1200bar时，甜菜碱水杨酸共晶的粒径更小，均匀度也更好，但压力大容易对高压均质机造成堵塞，降低高压均质机的使用寿命，因此优选为均质阀压力为800bar。

对比例1

对比例1与实施例1的区别之处在于，S2中均质阀的压力设置为400bar。尝试对反应产物进行单晶的培养，拿到的单晶经检测发现是水杨酸，说明对比例1条件下无法得到共晶。图7为反应产物的核磁氢谱，从图7中可以看出对比例1的条件下无法得到分子比为1:1的水杨酸甜菜碱共晶体，水杨酸：甜菜碱的分子比在1:1.2-2之间，推测为反应不完全的混合物。

以上均为本发明的较佳实施例，并非依此限制本发明的保护范围，故：凡依本发明的机构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围之内。