本发明涉及奈必洛尔的合成方法及其中间体化合物。具体而言,涉及用于合成奈必洛尔的方法、其中间体化合物以及制备所述中间体化合物的方法。

本发明公开一种芳环苄位碳氢键选择性氘代的方法。该方法利用金属铑催化剂,对芳环进行η～(6)配位活化,使其能够选择性地在苄位与氘代试剂发生氢氘交换。本发明的方法无需添加强酸或者强碱,使用廉价易得的氘代试剂作为氘源,对于各类带有不同官能团的芳烃均有很好的普适性,并且能够应用于复杂药物分子的后期的选择性氘代,具有很高的应用价值。

本发明公开了一种水解二芳醚化合物生成芳基酚类化合物的方法,所述方法利用可见光激发光敏剂催化。在反应溶剂中,式(1)原料在酸的辅助作用下,断裂C(sp～(2))-O键,水解获得式(3)和式(4)两分子芳基酚类化合物。本发明能在在室温下催化反应,绿色环保,操作简单；普适性广、反应收率较高、官能团耐受性强；合成方法不仅可以实现小规模各种二芳醚化合物的水解转化,还可以实现除草醚、三氯生和木质素模板底物的水解,甚至可以大规模水解三氯生和木质素模板底物,实现克级降解,为木质素水解回收苯酚衍生物、降解农药、含除菌剂或除草剂的废水净化提供了新的策略。本发明具有广泛的应用前景和使用价值。

本发明属于有机化学合成技术领域,尤其涉及一种光照下羰基还原为亚甲基的方法,包括如下步骤：将羰基化合物和胺化合物按照摩尔比为1:(3～6)混合溶于溶剂中,在380-456nm的光照下反应12～24h。本发明反应体系毒性低,原子利用率和生产效率高,反应过程安全可控,简化了制备生产过程中操作。同时使得反应的残留物毒性降至最低,减少了生产过程对环境产生的污染,同时简化了反应后除去残留物的步骤和操作。另外,反应物原料非常容易获得,且反应前该类反应物无需进行额外的修饰,可以直接用于制备生产,简化了操作步骤,缩短了反应路线；显著降低了生产本低。