本发明涉及一种基于二苯甲酮类的柔性室温磷光晶体及其制备方法和其应用,该柔性材料以二苯甲酮为核,以不同长度烷氧基链作为取代基团,通过缓慢挥发溶剂的方法培养得到所述的柔性室温磷光晶体材料。本发明制备的柔性晶体材料原料廉价易得、制备方法简便,其中塑性晶体可任意弯曲,弹性晶体可可逆弯曲至圆心角138°。本发明制备的材料兼具室温磷光及柔性性质,能够应用于可穿戴的柔性光电器件、显示材料、信息存储材料或防伪材料等方面。

本发明实施例提供了本发明公开了一种香兰醇醚的合成方法,属于精细化工技术领域。本发明的合成方法包括以下步骤：将香兰素溶解于溶剂中,搅拌均匀后向其中加入金属复氢化物和烷基化试剂,在30～40℃下反应3～4h,得到香兰醇醚溶液,对香兰醇醚溶液进行分离提纯后即得香兰醇醚。本发明的合成方法采用一锅法制备香兰醇醚,操作简单、反应条件温和、反应过程易控制、生产成本低、三废少,通过本发明的合成方法制得的香兰醇醚产率高、纯度高,易实现工业化生产。

本发明公开一种香茅醛环氧化物制备羟基香茅醛的催化剂体系和方法,所述催化剂体系,包括以下组分：金属前体、四对氨基苯基卟啉和甲基亚磷酸二乙酯。以香茅醛环氧化物为原料,在催化剂体系的催化下,选择性加氢反应得到目标产物羟基香茅醛。所述加氢反应中香茅醛环氧化物转化率不低于95％,产品选择性高,抑制副产物生成,目标产物羟基香茅醛的选择性不低于98％。

本申请公开了一种多取代手性环己烷衍生物、其制备方法和应用,所述多取代手性环己烷衍生物选自具有式I所示结构式的化合物中的至少一种,式I中,R～(1)、R～(2)、R～(3)独立地选自C-(1)-C-(10)的烷基、C-(1)-C-(10)的烯基、C-(1)-C-(10)的芳基、C-(1)-C-(10)的炔基、取代的C-(1)-C-(10)的烯基、取代的C-(1)-C-(10)的烷基、取代的C-(1)-C-(10)的芳基、取代的C-(1)-C-(10)的炔基中的一种。本申请使用手性二胺金属钌配合物催化剂催化多取代的1,3-环状二酮氢化去对称化反应,可以一步构建三个手性中心,包含两个非连续的手性中心和一个季碳手性中心。该反应为简洁、高效,可以快速地构建具有多个手性中心的β-羟基酮衍生物。

本发明涉及饲料添加剂技术领域,公开了一种β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯的合成方法,通过路线：C10+C2→C12,C12+C15→C27,C27+C3→C30合成β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯,该路线中,作为反应物的C10双醛、乙烯基醚(R＝烷基)、C15三苯基磷盐(X＝Br或Cl)和乙氧甲酰基亚乙基三苯基膦来源丰富且廉价,无需用到原料成本高昂的维生素A,合成过程纯化步骤少、操作简单,因此,本合成路线工业化难度低、容易实现规模化生产,有利于降低β-阿朴-8’-胡萝卜素酸乙酯的生产成本。

本发明公开了一种碱溶性良好的光刻胶酸敏树脂单体及其合成方法和应用,涉及光刻胶树脂单体领域,光刻胶树脂单体的结构式为：其中R-(1)为甲基或者氢,R-(2)为烷基,为碳原子数3-15的脂肪环,R-(3)为烷基。该树脂单体能增加光刻胶的耐刻蚀性能,改善与晶圆的粘附力,并且能够增加光刻胶在曝光前后的碱溶性差,有利于改善光刻胶的线边缘粗糙度,提高分辨率。

本申请涉及制备丙酮醛缩二醇的方法,包括：使1,3-二羟基丙酮与醇在催化剂的存在下反应得到丙酮醛缩二醇。

本发明提供了一种安息香双甲醚的制备方法及生产设备,有效解决了现有生产方法生产效率低、生产稳定性和安全性差的问题。本发明的制备方法包括：(1)在混合釜分别投入二氧六环、苯偶酰、硫酸二甲酯,开启搅拌混合均匀,混合釜常通冷冻盐水,然后让甲醇钠固体和上述物料在管道反应器中快速反应,反应温度控制在0℃～15℃；(2)反应好的物料进入接受釜,接受釜直接通过薄膜蒸发器脱除溶剂二氧六环,脱出的溶剂进入二氧六环储罐,料液直接通过薄膜蒸发器流入碱洗釜；(3)碱洗釜常备稀碱溶液,保温60℃～80℃,料液经过碱液洗涤,再通过管线从上层压入结晶釜；(4)结晶釜加入去离子水,降温至室温,物料冷析结晶出产品安息香双甲醚。

本发明公开了一种4-烷氧基苯酚类化合物的合成方法,属有机化学合成领域。方法如下：向密封管中加入芳基烷基醚类化合物、催化剂二聚醋酸铑和氧化剂碘苯二乙酯,然后加入溶剂三氟乙酸酐,加热反应制得4-烷氧基苯酚类化合物。本发明实现了芳基烷基醚类化合物的高区域选择性直接羟基化,不仅底物适用范围广,产率高,而且放大反应后活性未出现明显衰弱,仍获得较高的收率。具有很好的实用性和工业应用前景。

本发明公开了一种水解二芳醚化合物生成芳基酚类化合物的方法,所述方法利用可见光激发光敏剂催化。在反应溶剂中,式(1)原料在酸的辅助作用下,断裂C(sp～(2))-O键,水解获得式(3)和式(4)两分子芳基酚类化合物。本发明能在在室温下催化反应,绿色环保,操作简单；普适性广、反应收率较高、官能团耐受性强；合成方法不仅可以实现小规模各种二芳醚化合物的水解转化,还可以实现除草醚、三氯生和木质素模板底物的水解,甚至可以大规模水解三氯生和木质素模板底物,实现克级降解,为木质素水解回收苯酚衍生物、降解农药、含除菌剂或除草剂的废水净化提供了新的策略。本发明具有广泛的应用前景和使用价值。