本发明一般地涉及产物流的冷却,所述产物流是通过在管束反应器的管中部分氧化C-(3)-C-(6)醛而制备的产物流。本发明尤其涉及用于在所述管的末端部分中利用位于所述末端部分中的颗粒化固体材料冷却所述产物流的装置。本发明另外涉及使用所述颗粒化固体材料在一定速率下冷却所述产物流的方法,所述速率足以确保当所述进料流离开所述另外纵向部分时自动氧化受到抑制。

本发明公开了一种微通道反应器合成异丁酸的工艺方法,包括如下步骤：步骤S1：设定反应装置,其中,反应装置包括一个混合模块及至少四个反应模块；步骤S2：进行物料混合,进入反应装置的反应模块进行反应；步骤S3：在反应装置末端获取产品；步骤S1中,反应装置为微通道反应器；步骤S2中,进行物料混合包括如下步骤：步骤S201：将催化剂溶于异丁醛中,得到液相混合物；步骤S202：将步骤S201中得到的液相混合物及氧气输送进混合模块。本发明降低了氧化反应的风险,提高了反应一次转化率,可以直接得到含量70％以上的异丁酸；提高了反应选择性,副产物少、降低了对原料的消耗；无需占用较大的面积,传热传质高、混合效果好,可以实现高效连续工作。

本发明提供了一种醇类选择性氧化反应用催化剂及其制备方法,本发明是以具有特定的可还原性过渡金属元素的LDH混合Pt盐形成Pt盐/LDH前驱体,在前驱体还原过程中,当温度缓慢升至700℃以上,可变价金属M-(1)部分从LDHs层板中还原出来与Pt形成PtM-(1)双金属纳米颗粒,均匀分散在载体表面；部分M-(1)形成M-(1)O-(x)氧化物层包覆在PtM-(1)表面,构成PtM-(1)和M-(1)O-(x)界面,最终形成PtM-(1)@M-(1)O-(x)/LDO结构。双金属的形成使得连续的活性金属Pt位点被隔离,并且Pt的富电子程度增加,有利于增强催化剂的催化活性；同时,包覆在纳米颗粒表面的氧化物界面结构有利于形成更多的界面活性位,增强催化剂的选择性。该催化剂适用于醇类选择性氧化反应,具有较突出的催化性能。

本发明属于制药领域,具体涉及一种葡萄糖二酸钙的制备方法。所述的葡萄糖二酸钙的制备方法,将D-葡萄糖酸盐加入反应容器中,降温至-30-50℃,加入催化剂、溶剂和氧化剂,进行催化氧化反应,得到葡萄糖二酸盐溶液；将葡萄糖二酸盐溶液与钙盐进行反应,得葡萄糖二酸钙；其中,所述的D-葡萄糖酸盐为D-葡萄糖酸钠、D-葡萄糖酸锂、D-葡萄糖酸钾、D-葡萄糖酸钙、D-葡萄糖酸镁或D-葡萄糖酸锌。本发明采用D-葡萄糖酸盐为原料,氧化剂用量少,操作简单,收率高,产品符合国内外药用辅料的质量要求,生产成本低,工业三废少,适合工业生产,对环境无污染。

一种芳香酸类化合物及其制备方法,涉及化合物合成技术领域,其结构式为：。其中,R-1、R-2、R-3、R-4、R-5为甲基、甲氧基、溴基、氯基、氟基、酯基、氰基、甲硫基、氢原子中的一种,其制备方法是将芳香醇、芳香醛类化合物溶于反应溶剂,在室温360-450 nm光源照射下,敞开搅拌反应2-8 h,反应结束后,减压抽出溶剂,对所得粗产品重结晶即可得到芳香酸类化合物,反应溶剂包括乙酸乙酯、丙酮、乙醚、二氯甲烷、四氢呋喃、乙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、乙二醇二甲醚、二氧六环中的一种或多种。本发明可简化工艺过程、降低生产成本和对环境的污染,且其原子经济性高、反应工艺条件稳定、无需使用有机金属催化剂、产品易于纯化,极为适宜工业化放大生产。