一种激活p21基因表达的方法

本发明提供了一种由正义寡核苷酸链和反义寡核苷酸链组成的激活或上调人p21基因表达的小激活RNA,其所述正义核酸链或反义核酸链与人p21基因启动子靶基因序列中的任一长度为16-35个核苷酸的连续片段具有75％以上的同源性,其中人p21基因的靶序列选自由SEQ ID NO:5、6、7、8、9、10、11、12所示的序列组成的组。

2021-11-02

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Siglec-15抑制剂在制备防治骨巨细胞瘤药物中的应用

本发明提供了一种Siglec-15抑制剂在制备防治骨巨细胞瘤药物中的应用。所述抑制剂为抑制Siglec-15表达和/或功能的物质。所述抑制剂为抗Siglec-15的抗体或针对Siglec-15基因的干扰RNA。本发明还提供了一种防治骨巨细胞瘤的药物组合物。本发明体外细胞实验证实,沉默Siglec-15基因可使Hs 737.T细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移能力均明显降低。本发明为GCTB的临床治疗提供了新的思路和方案,通过本发明提供的Siglec-15抑制剂可有效下调Siglec-15表达,从而对该肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等功能起负向调节作用。

2021-11-02

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一种治疗结直肠癌的药物

本发明提供了一种治疗结直肠癌的药物,包括siRNA,所述siRNA的正义链如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明通过基础实验在细胞水平证实干扰巨噬细胞的MS4A4A表达的siRNA可抑制巨噬细胞向M2型极化。通过体内动物实验发现,干扰MS4A4A表达的siRNA可通过抑制巨噬细胞M2型极化继而促进肿瘤浸润CD8+T细胞的活化,进而发挥抗肿瘤作用。

2021-11-02

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调节视网膜色素上皮细胞脂质分泌的方法、制剂及其应用

本发明提供一种调节视网膜色素上皮细胞脂质分泌的方法、制剂及其应用,一种调节视网膜色素上皮细胞脂质分泌的方法：通过抑制PDGF-D信号通路以抑制SREBP-1位点的活化,从而下调视网膜色素上皮细胞的脂质分泌量。PDGF-D对SREBP-1信号通路具有调节作用,通过抑制PDGF-D的表达,能够抑制了SREBP1的活化,从而下调脂质合成酶基因的表达,减少了RPE内脂质合成,并减少视网膜下脂质沉积的形成。

2021-10-29

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妊娠非人哺乳动物中的贫血的治疗或预防

本发明涉及一种在增加妊娠非人哺乳动物中的血液血红蛋白浓度的方法中使用的铁碳水化合物复合物,其中对具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的所述妊娠非人哺乳动物施用一个或多个剂量的包含1800mg以上/剂量的元素铁的量的铁碳水化合物复合物。所述方法涉及以下另外的效果：降低来自具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的死产后代率,增大出生3天内和/或断奶时后代幼崽的血液血红蛋白浓度,或增大具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的后续产次中的窝产仔数。

2021-10-29

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Serpinc1 iRNA组合物及其使用方法

本发明涉及包含iRNA药剂的药物组合物,所述iRNA药剂例如双链核糖核酸(dsRNA)药剂；以及使用此类组合物治疗患有血友病的受试者(例如,具有或不具有抑制剂)的出血事件的方法。

2021-10-26

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靶向GLUTs的糖基化四价铂类化合物、合成方法及其应用

本发明提供了靶向GLUTs的糖基化四价铂类化合物、合成方法及其应用,靶向GLUTs的糖基化四价铂类化合物的结构通式为：其中,R1为葡萄糖、半乳糖、甘露糖和鼠李糖中的一种,R2、R3独立地为C1-C4低级烷烃,本发明本发明将糖基基团引入四价铂母核,设计合成了一系列新型糖基化修饰的四价铂类化合物,利用肿瘤细胞表面高表达的糖转运蛋白GLUTs,提高了药物对肿瘤细胞的靶向性,进一步的提高了抗癌、抗肿瘤能力,体内抗肿瘤活性结果显示,该系列化合物能在一定程度上抑制肿瘤生长,表现出较高的安全性,具有进一步研发的潜力。

2021-10-26

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MAL官能团修饰的脂质体在靶向肝脏递送中的应用

本发明提供了一种MAL官能团修饰的脂质体在制备靶向肝脏递送的药物或药物载体中的应用。将MAL官能团修饰的脂质体应用于靶向肝脏尤其是肝实质细胞递送中时,能够有效地将核酸等活性物质成功递送至肝脏尤其是肝实质细胞等组织细胞中；并且所述MAL官能团修饰的脂质体粒径小、包载率较高、成分简单、制备方法简单易行,具备良好的生物安全性和临床应用的可行性,便于工业化生产。

2021-10-26

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组合HBV疗法

本公开内容提供了使用组合疗法治疗HBV感染的方法,以及使用的相关试剂盒和组合物。组合疗法的组分包括HBV基因表达抑制剂或降低HBV抗原负载的药剂,以及抗HBV抗体。

2021-10-22

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一种促进耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞K562/G01凋亡shRNA及其应用

本发明公开了一种促进耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞(K562/G01)凋亡的新分子靶标——DUSP21,相应提供了一种抑制靶标分子的shRNA以及其应用。本发明所述shRNA为psc60342或psc60343,其为靶向DUSP21基因并干扰DUSP21表达,能抑制K562/G01中DUSP21的表达,促进K562/G01细胞凋亡,可应用于制备抑制人耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞增殖和促凋亡的药物中,为治疗耐伊马替尼慢性髓细胞白血病新药的开发提供新途径。

2021-10-22

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