本发明公开了一种激活宫颈癌HeLa细胞中LRIG1基因表达的双链saRNA(small activating RNA)分子。saRNA由正义链5’-UUC UUC CUG ACU GGG ACA U[dT][dT]-3′和反义链5’-AUG UCC CAG UCA GGA AGA A[dT][dT]-3′组成。本发明的saRNA分子可靶向结合LRIG启动子区,抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和侵袭迁移,诱导HeLa细胞发生凋亡,可用于制备宫颈癌治疗的药物。
本公开提供了一种抑制血管紧张素转化酶2(ACE2)基因表达的siRNA,含有该siRNA的药物组合物和缀合物。所述siRNA含有正义链和反义链,所述的siRNA中的每个核苷酸各自独立地为修饰或未修饰的核苷酸,其中,所述正义链含有一段核苷酸序列I,所述核苷酸序列I与SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列长度相等,且不多于3个核苷酸差异,所述反义链含有核苷酸序列II,所述核苷酸序列II与SEQIDNO:2所示的核苷酸序列长度相等,且不多于3个核苷酸差异。本公开提供的siRNA及其药物组合物和缀合物,可以有效治疗和/或预防新型冠状病毒病。
本发明提供了一种用于预防或治疗心脏疾病的药物组合物及其用途,所述药物组合物包含以分离自或源自人参转运RNA的片段HC83或其功能变体或同源物作为反义链的双链RNA分子、以及药学上可接受的载体,其中所述分离自或源自人参转运RNA的片段HC83具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明所提供的药物组合物在预防或治疗心脏疾病方面特别有效。特别地,与现有的一线临床用药美托洛尔进行比较,其作用比美托洛尔(Metoprolol)强500多倍。
本发明公开了一种肝癌奥沙利铂治疗预后判断的新的分子标志物LINC01134及其应用。其中,所述分子标记物为LINC01134,所述LINC01134的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明发现LINC01134分子表达量与肝细胞癌对奥沙利铂的耐药性具有相关性,因此可以将LINC01134用作肝癌奥沙利铂治疗预后判断的分子标志物,以及制备用于奥沙利铂治疗的肝癌检测和/或治疗的产品。本发明提供的用于肝癌奥沙利铂治疗预后判断的试剂及试剂盒,可以用于肝癌奥沙利铂治疗的预后判断；另外,还可将抑制LINC01134表达的小分子物质用来制备治疗肝癌的药物组合物以用于肝癌的基因治疗、药物治疗等临床应用。
