本公开涉及用于预防或治疗冠状病毒感染的RNA的领域。特别地,本公开涉及用于针对冠状病毒感染进行疫苗接种并诱导有效的冠状病毒抗原特异性免疫应答如抗体和/或T细胞应答的方法和药剂。具体地,在一实施方案中,本公开涉及这样的方法,其包括向受试者给药RNA,所述RNA编码包含SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)表位的肽或蛋白(即编码疫苗抗原的疫苗RNA),用于在受试者中诱导针对冠状病毒S蛋白(特别是SARS-CoV-2的S蛋白)的免疫应答。

本公开涉及用于预防或治疗冠状病毒感染的RNA的领域。特别地,本公开涉及用于针对冠状病毒感染进行疫苗接种并诱导有效的冠状病毒抗原特异性免疫应答如抗体和/或T细胞应答的方法和药剂。具体地,在一实施方案中,本公开涉及这样的方法,其包括向受试者给药RNA,所述RNA编码包含SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)表位的肽或蛋白(即编码疫苗抗原的疫苗RNA),用于在受试者中诱导针对冠状病毒S蛋白(特别是SARS-CoV-2的S蛋白)的免疫应答。

本发明公开了一种COVID-19重组蛋白疫苗组合物,其包含新型CpG寡聚脱氧核苷酸作为佐剂。本发明使用的新型CpG寡聚脱氧核苷酸佐剂与COVID-19重组蛋白疫苗按配方组合后,可产生强烈的免疫效果,可以很大程度的延长COVID-19重组蛋白疫苗在体内的滞留时间,降低各种水解酶对其的水解作用；所述重组蛋白疫苗组合物的制备方法简单,质量易于控制,易于规模化生产；且安全性好,毒副作用低,特别适合在各类人群、包括中老年等免疫功能低下的人群中用于新型冠状病毒COVID-19的预防和治疗。

本发明涉及一种冠状病毒疫苗,包含凋亡细胞释放的微颗粒,所述凋亡细胞释放的微颗粒包括由来源于人的凋亡细胞释放的囊泡状结构物质和包裹于所述囊泡状结构物质中的冠状病毒来源的病毒抗原。本发明的冠状病毒疫苗除了作为预防型疫苗预防冠状病毒感染外,还可以作为治疗型疫苗使用。

本发明公开了新型冠状病毒RBD蛋白的制备方法以及新型冠状病毒疫苗,涉及基因工程技术领域。本发明公开的制备方法采用高效表达RBD蛋白的如SEQ ID NO.1所示核酸序列表达RBD蛋白,有效提高RBD蛋白的表达水平,大幅提高RBD蛋白产量,降低成本,本发明为新型冠状肺炎的疫苗研发奠定了基础。

本发明提供了一种猪德尔塔冠状病毒毒株,该毒株为PDCoV/GX/2021株,其保藏编号为CCTCCC NO:V202151,该毒株免疫原性好,制得的疫苗具有抗猪德尔塔冠状病毒作用,对怀孕母猪接种PDCoV/GX/2021株制得的灭活疫苗后,可以使新生哺乳仔猪获得PDCoV免疫力,免受PDCoV感染。

本发明公开了一组2019-nCoV新冠病毒3CLpro蛋白的抗原表位多肽及其应用。所述抗原表位多肽的氨基酸序列选自以下其中一种：如SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列；或者与SEQ ID NO.1-SEQ ID NO.4所示的氨基酸序列具有90％以上同源性且具有相同功能的氨基酸序列。本发明筛选的高免疫原性多肽能够有效诱导机体产生免疫反应,同时又避免了无关抗原的干扰,减少了疫苗的副反应。另一方面,本发明的多肽疫苗成分清晰,对人体无危害性,保障了安全性。

本发明公开了一组2019-nCoV新冠病毒ORF10蛋白的抗原表位多肽及其应用。所述抗原表位多肽的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列,或者与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有90％以上同源性且具有相同功能的氨基酸序列。本发明筛选的高免疫原性多肽能够有效诱导机体产生免疫反应,同时又避免了无关抗原的干扰,减少了疫苗的副反应。另一方面,本发明的多肽疫苗成分清晰,对人体无危害性,保障了安全性。

本发明公开了一组2019-nCoV新冠病毒S蛋白的抗原表位多肽及其应用。所述抗原表位多肽的氨基酸序列选自以下其中一种：(1)如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；或者与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列具有90％以上同源性且具有相同功能的氨基酸序列；(2)如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列；或者对SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列具有90％以上同源性且具有相同功能的氨基酸序列；(3)如SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列；或者对SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列具有90％以上同源性且具有相同功能的氨基酸序列。本发明筛选的高免疫原性多肽能够有效诱导机体产生免疫反应,同时又避免了无关抗原的干扰,减少了疫苗的副反应。

本发明涉及：一种包含由SEQ ID NO：5所示的氨基酸序列的猪流行性腹泻(PED)病毒蛋白；包含该猪流行性腹泻(PED)病毒蛋白的疫苗组合物等。