本发明描述了一种基于共同轻链的结构对称的四价双特异性抗体及其构建方法。本发明制备的四价双特异性抗体具有与单抗相似甚至更优的生物学活性和理化性质,可以用于治疗各种炎性疾病、癌症和其它疾病。

本发明公开了一种高亲和力结合人TIGIT抗原并拮抗抑制TIGIT与其配体如CD155结合的抗体或其衍生体,其抗体轻链可变区的抗原互补决定区(CDR-L1,CDR-L2和CDR3-L3)氨基酸序列和抗体重链可变区的抗原互补决定区(CDR-H1,CDR-H2和CDR-H3)氨基酸序列。本发明还公开了该抗体的人源化制备过程及该人源化抗体重链可变区与轻链可变区氨基酸序列。该抗体或其衍生体可作为药物组合物成分或制备成合适药物制剂,单独给药或与其他药物如抗PD-1单抗等或治疗手段合并使用,用于治疗肿瘤等疾病。

公开了结合人补体组分C6的分离的单克隆抗体和基于抗体的相关组合物和分子。还描述了用于使用抗体的治疗方法。

本发明公开了一种抗人C5蛋白的抗体或其抗原结合片段,该抗体或其抗原结合片段以高亲和力结合人C5蛋白,阻断C5蛋白或其R885突变体裂解为C5a和C5b,可以用于治疗类风湿性关节炎、阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征、重症肌无力、视神经脊髓炎或黄斑变性等疾病从而使患者受益。

本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白质、核酸和细胞。特别是,本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞和转入患者的疫苗复合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可能是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

本发明涉及肌苷在制备抗肿瘤药物或抗肿瘤药物组合物中的应用,本发明创造性地发现将肌苷或其衍生物与其他各肿瘤治疗方式进行联用,能够进一步增强抗肿瘤治疗疗效或逆转肿瘤治疗耐药,还可以减轻由其他各肿瘤治疗方式带来的毒副作用,为现有肿瘤治疗方法提供了全新的治疗策略及全新的增敏因子。而且,肌苷作为非处方用药,具有经济实惠的优点,极大减轻患者的经济负担；具有安全低毒的优点,可显著提高患者的生活质量；口服使用便利,避免肠道微生物移植的复杂过程。肌苷作为抗肿瘤药物“效价比”最高的合作伙伴,将带来极大的社会效益与经济效益。

本发明提供一种调节视网膜色素上皮细胞脂质分泌的方法、制剂及其应用,一种调节视网膜色素上皮细胞脂质分泌的方法：通过抑制PDGF-D信号通路以抑制SREBP-1位点的活化,从而下调视网膜色素上皮细胞的脂质分泌量。PDGF-D对SREBP-1信号通路具有调节作用,通过抑制PDGF-D的表达,能够抑制了SREBP1的活化,从而下调脂质合成酶基因的表达,减少了RPE内脂质合成,并减少视网膜下脂质沉积的形成。

本发明涉及医用凝胶技术领域,且公开了一种抗人乳头瘤病毒(HPV)e6e7私密凝胶组分及生产工艺,包括凝胶HPV-L1-E/7-lgY,所述凝胶主要成分为苦参提取物：4-6％,所述凝胶其他成分包括蛋黄球蛋白粉、蛇床子提取物、黄柏提取物、红花、木贼、香附、薄荷醇、羟乙基纤维素和透明质酸钠,所述凝胶抑菌类别为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌,所述凝胶对HPV18型假病毒具有灭活作用,检测结果显示病毒对照组病毒滴度为5.01x10～(7)ffu/ml,受检测样品的e6e7～(@)私密抑菌凝胶组病毒滴度小于1.67x10～(2)ffu/ml。该抗人乳头瘤病毒(HPV)e6e7私密凝胶组分及生产工艺,私密抑菌凝胶可以对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和白色念珠菌起到抑菌的作用,可以对人乳头瘤病毒(HPV)进行有效的抑制。

本发明涉及生物技术领域,具体地说是一种制备胡蜂毒素抗毒血清的方法。一种制备胡蜂毒素抗毒血清的方法,其特征在于：具体方法如下：鉴定并筛选出黑腹虎头蜂；毒素进行甲醛灭活脱毒处理；进行动物免疫；免疫后采血；保存；S/D病毒灭活处理；将收集后的血浆沉淀物进行明矾吸附处理；进行超滤；将超滤后的血浆混合物进行DEAE凝胶柱层析处理；将F(ab’)-(2)免疫球蛋白抗体加入适量的NaCl和间甲酚的溶液中；将胡蜂毒素抗毒血清原液进行除菌过滤,分装。同现有技术相比,制备出来的胡蜂毒素抗毒血清对七里蜂,凹纹胡蜂,黑腹虎头蜂等不同胡蜂种类,云南大理胡蜂,陕西安康胡蜂等不同地域的胡蜂的毒素具有有效的中和效果。

本发明通常涉及利用抗IL-23A抗体治疗IL-23相关疾病的方法,所述IL-23相关疾病具体为炎性疾病如银屑病、银屑病性关节炎或中轴(脊椎)脊柱关节炎(ax-SpA),包括强直性脊柱炎和放射学阴性ax-SpA。