本发明的课题在于提供刺激感得到了抑制的眼科组合物、眼科组合物用刺激抑制剂、抑制眼科组合物的刺激的方法和眼刺激的评价方法。该课题利用刺激感得到了抑制的眼科组合物来解决,所述眼科组合物的特征在于,含有选自由以下的(A-1)成分、(A-2)成分、(A-3)成分和(A-4)成分组成的组中的至少一种并任选地含有(B)TRPA1激动剂。(A-1)解充血成分；(A-2)抗组胺成分；(A-3)选自由樟脑、薄荷酮、异薄荷醇、桉树脑、薄荷呋喃、蒎烯、柠檬烯、新薄荷醇和乙酸甲酯组成的组中的至少一种；以及(A-4)局部麻醉成分。

本发明的目的在于提供一种酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗的方法,为了解决该课题,提供一种含有P300抑制剂或其修饰体的组合物。

本发明涉及氯霉素的抗性基因及其应用,具体公开了氯霉素的新型抗性基因ykkC-like基因及其应用,其中ykkC-like基因序列如SEQ ID No.1所示。经序列相似度比对,没有在基因组上发现目前已知的抗性基因。本发明还公开了该基因的检测方法。本发明对了解氯霉素的耐药机制和补充耐药数据库提供了帮助,也为之后对抗氯霉素耐药提供了理论支持,为解决氯霉素耐药提供靶点,为对抗细菌耐药研究奠定基础。

本发明涉及生物医药领域,公开了岩藻糖基化抑制剂在抗癌导致炎症中的应用,岩藻糖基化抑制剂抑制岩藻糖基转移酶FUT2所介导的岩藻糖基化修饰及FUT2的表达。岩藻糖基化抑制剂对于化疗药引起的肠道黏膜炎有明显的抑制作用,能够显著抑制α-1,2-岩藻糖基化修饰和FUT2的上调,以及炎症因子和趋化因子的表达上调,起到预防和/或治疗肠道黏膜炎的作用。

本发明公开了TRAF6抑制剂在制备黑色素瘤药物中的应用。本发明研究表明,敲低或过表达TRAF6的黑色素瘤细胞系中PD-L1的mRNA和蛋白水平发生一致性变化,即TRAF6可正向调控PD-L1；可通过抑制TRAF6的表达,进而抑制肿瘤细胞表面PD-L1的表达,降低PD-L1与T细胞表面PD-1结合的免疫逃逸现象,促进T细胞进行正常的免疫功能,增强机体免疫,降低肿瘤进展,降低免疫耐受；进一步将TRAF6抑制剂作为PD-L1调节剂应用于小鼠黑色素瘤肺转移模型中,可显著加强肺脏浸润T细胞活性和有效杀伤黑色素瘤。

本发明涉及外用药剂领域,具体为一种高效液体创口贴,由以下重量份数的原料组成：改性硝化纤维素-丙烯酸树脂聚合粉体20-30份、蜂胶1-3份、聚乙烯醇1-3份、鲸蜡硬脂醇0.01-0.1份、吡咯烷酮羧酸钠0.01-0.1份、增塑剂0.01-0.1份、单月桂基磷酸酯0.01-0.1份、月桂氮卓酮0.05-0.1份、冰片0.1-0.2份、药物活性成分0.01-0.1份、乙醇30-40份、去离子水5-10份,本发明所制备的液体创口贴涂抹在皮肤上形成的膜层平整,与皮肤贴合度好,具有良好的成膜性、透气性和阻水性。

本发明提供一种对有害节肢动物具有优异的防除效果的化合物。式(I)表示的化合物或其氮氧化物对有害节肢动物具有优异的防除效果。[式中,Q表示Q1所示的基团或Q2所示的基团,Z表示氧原子等,A～2表示CR～(4a)等,A～3表示氮原子或CR～(4b)等,B～1表示CR～1等,B～2表示氮原子或CR～(6b)等,B～3表示氮原子或CR～(6c)等,G～1表示氮原子或CR～(3a),G～2表示氮原子或CR～(3b),G～3表示氮原子或CR～(3c),G～4表示氮原子或CR～(3d),R～1表示被选自氰基和卤素原子中的1个以上的取代基取代的C1－C6链式烃基等,R～2表示C1－C6烷基等,R～(3a)、R～(3b)、R～(3c)和R～(3d)相同或不同,表示C1－C6链式烃基等,R～(4a)、R～(4b)、R～(6b)和R～(6c)相同或不同,表示氢原子等,n表示0、1或2]。

本发明涉及针对Sorcin调控环路诊断、预测、逆转卵巢癌紫杉醇耐药。本发明通过细胞实验和肿瘤大数据证实可溶性耐药相关钙结合蛋白(Sorcin),锌指E盒结合蛋白1(ZEB1)在人紫杉醇耐药卵巢癌中高表达,而微小干扰RNA miR-142-5p和TGF-β信号转导蛋白Smad4在人紫杉醇耐药卵巢癌中低表达,且表达量均与卵巢癌患者的生存期密切相关；其四者之间形成Smad4/ZEB1/miRNA-142-5p/Sorcin负反馈环路介导卵巢癌紫杉醇耐药；作用于这一环路可以逆转卵巢癌紫杉醇耐药。

本发明提供lncRNA在儿童心肌炎诊治中的应用,属于生药医药和分子生物学技术领域。本发明首次发现lncRNA NONHSAT122636.2在儿童心肌炎患者外周血中明显下调表达,具有较高的诊断敏感性和特异性；且与炎症程度呈明显负相关,在一定程度上可以反映病情的严重程度。同时,上述检查方法简单易行,对受试者创伤性小,受试者顺从性更佳。LNCRNA NONHSAT122636.2作为儿童心肌炎的预测诊断标志物和潜在治疗靶点,能够在儿童心肌炎的诊断、治疗中发挥重要作用的潜力,因此具有良好的实际应用之价值。

本发明属于生物医药领域,具体涉及一种Pgk1作为靶点在制备或筛选治疗胃肠道疾病药物中的应用。本发明首先构建了表达Pgk1的重组益生菌,所述重组益生菌能够有效抑制细胞死亡、增强改善黏膜完整度、促进组织形态改善,对消化性溃疡和炎症性肠病的疗效显著,且效果高于临床药物；其次,本发明发现,激活Pgk1的药物能够有效的抑制细胞死亡、增强改善黏膜完整度、促进组织形态改善,对消化性溃疡和炎症性肠病的疗效显著；最后发现,喹唑啉衍生物能够激活Pgk1,有效的改善黏膜完整度、促进组织形态改善、恢复动物体重,对消化性溃疡病和炎症性肠病疗效显著,比现有临床药物活性高20-80倍,具有良好的临床应用前景。