本发明属于生物技术领域,具体涉及一种MEP1B基因在制备检测或调控子宫内膜发育产品中的应用。本发明通过超表达MEP1B基因和沉默MEP1B基因进行CCK8实验、ki67检测细胞增殖实验及细胞周期实验均可表明MEP1B蛋白的表达能够促进猪子宫内膜上皮细胞的增殖功能,一方面MEP1B基因可作为妊娠标志物快速准确的检测猪妊娠状况,另一方面为精准调控子宫内膜发育、提高胚胎的成功附植提供了理论依据。

本课题组通过全基因组研究发现哮喘患者外周血及鼻上皮细胞中MEF2C发生低甲基化。本研究进一步通过探究MEF2C在哮喘患者中DNA甲基化水平、表达水平变化,提供了DNA表达量和甲基化程度在诊断哮喘气道炎症中的应用,优选地,所述哮喘是支气管哮喘；同时还提供了MEF2C的抑制剂在治疗哮喘中的应用。

本发明公开了UBE2F在诊治股骨头坏死中的应用。本发明首次发现了UBE2F在股骨头坏死患者中表达下调,且具有较好的诊断效能。本发明提供了一种可用于诊断股骨头坏死的产品,本发明还提供了一种筛选治疗股骨头坏死的候选药物的方法。

本发明涉及氯霉素的抗性基因及其应用,具体公开了氯霉素的新型抗性基因ykkD-like基因及其应用,其中ykkD-like基因序列如SEQ ID No.1所示。经序列相似度比对,没有在基因组上发现目前已知的抗性基因。本发明还公开了该基因的检测方法。本发明对了解氯霉素的耐药机制和补充耐药数据库提供了帮助,也为之后对抗氯霉素耐药提供了理论支持,为解决氯霉素耐药提供靶点,为对抗细菌耐药研究奠定基础。

本发明提供了一种SLC26A4基因突变体及其应用。提供了一种基因突变,与野生型SLC26A4基因相比,具有c.128delG突变和/或c.1001+5G>C突变。该基因突变是可检测的,通过检测该基因突变在生物样品中是否存在,可以有效地检测生物样品是否患非综合征型耳聋。通过检测该基因突变,扩展和完善了遗传性听力损失疾病的检测和研究,为该疾病的诊断或治疗提供了新的检测位点以及新的检测方法和途径。

本发明公开了家蚕微孢子虫milRNAs及其应用,研究发现milRNA-4、milRNA-8、milRNA-10和milRNA-12对微孢子虫的增殖有促进作用,milRNA-1、milRNA-3和milRNA-11对微孢子虫的增殖有抑制作用,其中milRNA-8对微孢子虫的增殖促进作用最明显,因此可以用于调控微孢子虫的增殖。研究还发现milRNAs作用靶基因为BmPEX16,过表达家蚕微孢子虫拷贝数和NbPTP2的蛋白表达量均下调,表明在过表达BmPEX16后,抑制了家蚕微孢子虫的增殖；敲除BmPEX16后,促进了家蚕微孢子虫的增殖,因此可以通过调控BmPEX16基因的表达调控家蚕微孢子虫的增殖,为解析家蚕微孢子虫的防控提供了新的思路。

本发明涉及一种lncRNA分子及其用途。本发明在耐紫杉醇的卵巢癌细胞中鉴定出lncRNA(TCONS-00013523)新的转录本全长序列,并命名为PRALR-α,进一步构建敲除和过表达PRALR-α的细胞系,发现敲除和过表达PRALR-α分别能增加和降低卵巢癌细胞对紫杉醇(PTX)的敏感性,说明PRALR-α和卵巢癌细胞紫杉醇耐药密切相关。通过该研究可为卵巢癌紫杉醇化疗的治疗提供新的思路和方法,合成针对PRALR-α特异性靶点的分子靶向药物；还可利用PRALR-α过表达载体或细胞系筛选治疗紫杉醇耐药卵巢癌的候选药物；同时有助于深入研究卵巢癌耐药性产生的分子机制。

本发明公开了一种工程化外泌体纳米马达及其制备方法,该工程化外泌体纳米马达由表面巯基化共价键合L-精氨酸的两性离子聚合物或负载L-精氨酸的碗状介孔硅纳米材料作为一氧化氮(NO)驱动基体,并将其用于工程化修饰外泌体。本发明的工程化外泌体纳米马达制备方法简单高效,具有优异的生物相容性、在炎症及活性氧微环境具有主动运动能力,可以有效实现外泌体精准靶向病灶部位、修复受损部位,使得外泌体在作为药物载体实现在病患深处的药物递送,赋予其自主运动能力,在生物医药领域具有广阔的应用前景。

本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质,具体涉及一种氮支化的阳离子脂质,还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用,式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体,能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力,能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。