本发明提供了一种MAL官能团修饰的脂质体在制备靶向肝脏递送的药物或药物载体中的应用。将MAL官能团修饰的脂质体应用于靶向肝脏尤其是肝实质细胞递送中时,能够有效地将核酸等活性物质成功递送至肝脏尤其是肝实质细胞等组织细胞中；并且所述MAL官能团修饰的脂质体粒径小、包载率较高、成分简单、制备方法简单易行,具备良好的生物安全性和临床应用的可行性,便于工业化生产。

本发明提供了一种乳铁蛋白修饰的脂质体,所述脂质体包括以下原料：乳铁蛋白、蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-N-羟基丁二酰亚胺-聚乙二醇2000和广藿香醇；其中,蛋黄卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000、二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-N-羟基丁二酰亚胺-聚乙二醇2000的比例为(29～32):(5～7):(5～7):(0.5～1.5)(w/w)；其中,所述广藿香醇包裹在脂质体中；其中,所述乳铁蛋白所含的氨基通过与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-N-羟基丁二酰亚胺-聚乙二醇2000中的N-羟基丁二酰亚胺反应,从而连接在脂质体表面。

本发明提供恢复肿瘤微环境失活树突状细胞功能的纳米制剂及应用,能同时抑制肿瘤微环境内DCs氧化应激和内质网应激来恢复其活力。该纳米制剂将内质网应激抑制剂装载于含ROS清除剂的载体中,改善肿瘤微环境内DCs“三高现象”(高内质网与氧化应激、高脂质堆积)和“三低现状”(低成熟、低活力、低浸润),从而提升DCs的数量和质量,增强肿瘤免疫治疗效果。该效果可通过(1)直接纳米制剂的机体给药,(2)纳米制剂预处理DCs的过继给药实现。该纳米制剂可以是纳米乳,脂质体,胶束或脂质纳米粒等载药系统,该纳米系统可恢复机体抗肿瘤免疫蓝图,具有方案新颖、制备简单、应用范围广、同时适用于个性化或普适性治疗的特点。

本发明公开了一种具有肿瘤靶向功能的双模态成像指导的聚合物囊泡及其制备方法和应用,该制备方法包括将PCL-b-PEG-b-PCL、疏水性荧光染料和聚乙二醇化磷脂修饰的叶酸溶于有机溶剂,去除有机溶剂并形成一层均匀薄膜；将薄膜干燥后进行水化,在冰浴以及匀浆条件下滴加全氟碳化合物,形成乳液；将乳液在冰浴条件下进行超声处理,除杂,得到所述具有肿瘤靶向功能的双模态成像指导的聚合物囊泡；上述制备方法以聚合物纳米囊泡作为载体,共载PFH和ICG用于荧光成像和超声成像指导的光热-光动力治疗肿瘤,其中,光敏剂荧光化合物的包封率高达93.20％；此外,该制备方法工艺简单、操作方便,无需昂贵仪器或高端技术人员即可实现,成本较低,适合推广应用。

本发明公开了一种含有脂质体包裹胸腺肽的组合物及其制备方法与应用。由组分A、组分B、组分C、组分D、组分E和组分F组成；组分A为甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、辛酸/癸酸甘油三酯、鲸蜡硬脂醇、碳酸二乙基己酯、辛酸/癸酸甘油三酯或环五聚二甲基硅氧烷；组分B由如下组分组成：黄原胶、甘油、丙二醇、水、EDTA二钠和卡波姆组成；组分C为氢氧化钠；组分D为中药提取物；组分F由如下组分组成：红藻门藻提取物、褐藻提取物、山梨醇、透明质酸钠、稻米提取物、甲基异噻唑啉酮、苯氧乙醇、香精。本发明所制备的含有脂质体包裹胸腺肽的组合物,可以增强基体免疫力,还具有消炎、祛廯和抗氧化作用,可应用于化妆品和药品中。

本发明提供铂(Ⅳ)及cRGD修饰的GA/Fe纳米颗粒搭载多柔比星及其靶向治疗肿瘤的方法,属于生物医药和肿瘤治疗技术领域。本发明创造性地构建了经顺铂Pt(Ⅳ)前药及cRGD修饰搭载多柔比星的GA/Fe纳米颗粒,通过组合DOX可以与Pt(II)协同诱导肿瘤细胞发生凋亡,同时GA/Fe纳米颗粒在近红外光照的刺激下释放大量的Fe～(2+),诱导细胞内发生芬顿反应,进一步促使细胞发生铁死亡。实现纳米药物抗肿瘤效果的最大化,是靶向纳米药物治疗胶质瘤的新方法,因此具有良好的实际应用之价值。

本发明属于生物材料与医药制剂领域,涉及一种黄芪甲苷纳米脂质体的制备方法。步骤为：将卵磷脂、胆固醇和黄芪甲苷溶解于无水乙醇中,混匀后得到脂质体悬浮液,将脂质体悬浮液通过蠕动泵导入超纯水中,50℃下水化0.5-1h,在减压下旋转蒸发除去无水乙醇,得到黄芪甲苷脂质体溶液,然后置于冰水浴中超声得到黄芪甲苷纳米脂质体溶液,采用滤膜孔径为0.22μm的微孔滤膜过滤器过滤取滤液,然后置于4℃冰箱保存。本发明采用乙醇注入法制备黄芪甲苷纳米脂质体,方法简便快捷易操作,通过将黄芪甲苷制备成脂质体,可以提高黄芪甲苷的生物利用率,脂质体具有在体内无毒、安全可靠的优点,保证了黄芪甲苷纳米脂质体的安全性,且在常温环境下储藏一个月以上仍稳定。

本发明属于生物医药领域,涉及抗菌肽衍生物在制备免疫佐剂中的用途。本发明所要解决的技术问题是提供了一种疏水化修饰的抗菌肽、由其制备得到的胶束在制备免疫佐剂中的用途,所述的疏水化修饰为在抗菌肽DP7的氮末端偶联疏水片段。本发明涉及的抗菌肽分子量小,可以方便的使用Fmoc固相多肽合成法合成,与疏水片段经化学合成偶联方法简单易行,可诱导机体产生针对目的抗原的较高的免疫应答。

本发明涉及生物医药技术领域,具体而言,涉及蒿甲醚脂质体、红细胞膜包脂质体、靶向肽修饰仿生脂质体及其制备方法和治疗疟疾的应用；本发明的蒿甲醚脂质体制备方法包括将蒿甲醚载入脂质体内,能够提高蒿甲醚的水溶性,提高其抗疟疾效果；本发明的红细胞膜包脂质体的制备方法包括将红细胞膜包裹于蒿甲醚脂质体表面,通过红细胞膜表面的肝素样受体俘获血液游离的裂殖子,阻止裂殖子反复感染正常红细胞,预防疟疾周期性发作；本发明的靶向肽修饰仿生脂质体的制备方法包括在红细胞膜包脂质体(仿生脂质体)表面修饰PS靶向肽,靶向递送蒿甲醚至感染红细胞,提高抗疟疾效果。

本发明提供一种用于递送白藜芦醇药物的纳米脂质颗粒载体及其制备方法和应用。所述纳米脂质颗粒载体以磷脂作为脂质载体,胆固醇作为稳定剂,用于封装白藜芦醇药物,制成纳米脂质体颗粒,以提高药物水溶性,稳定性,进而获得理想生物利用度的白藜芦醇口服药物,磷脂作为细胞膜的主要组成成分,其结构可实现对水溶性和脂溶性活性药物的有效包裹,对活性药物有保护、运载及缓释等功能,使得白藜芦醇的溶解度大大提高,包封率高,简单易得,且方便保存。