本发明提供一种预浓缩物,所述预浓缩物是包含碳原子数为14-20个(C-(14)-C-(20))的不饱和脂肪酸；磷脂；和α-生育酚乙酸酯的脂质溶液形式的缓释型脂质预浓缩物,所述预浓缩物不包含甘油二酯和脱水山梨醇不饱和脂肪酸酯,并且在水性介质中形成液晶。此外,本发明提供一种药物组合物,所述药物组合物是包含所述预浓缩物和药理活性物质的脂质溶液形式的缓释型注射用药物组合物,所述药物组合物不包含甘油二酯和脱水山梨醇不饱和脂肪酸酯。

本发明涉及生物高分子技术领域,提供了一种均聚电解质复合囊泡及其制备方法以及抗菌囊泡、包载疏水性物质的囊泡和抗黏附囊泡。本发明利用两种具有相反电荷的聚类肽通过静电作用自组装成稳定的纳米级均聚电解质复合囊泡,该囊泡具有较好的膜渗透特性,在酸性条件下具有较好的杀菌效果,能够包载疏水性物质,且囊泡表面具有两性离子的特征,具有较好的抗蛋白质黏附性能。本发明提供的抗菌囊泡具有优异的灭菌能力,尤其是对革兰氏阳性细菌的灭菌能力强；本发明提供的包载疏水性物质的囊泡可包载各种疏水性的染料或药物,实现药物的高效递送；进一步的,经过表面的轻度交联后囊泡更加稳定,抗黏附性更好,且能够对内部药物的释放速率进行有效调控。

本发明涉及一种治疗多药耐药肿瘤的纳米制剂、组合物及应用。肿瘤耐药是目前临床化疗失败的主要原因,为了实现耐药肿瘤逆转效果,本发明提供了一种用于耐药肿瘤的纳米制剂及所述纳米制剂的制备方法。其中,所述纳米制剂为紫杉醇、白藜芦醇的药物组合,通过pH敏感脂质材料、靶向材料构建一种仿生结构纳米制剂。经验证,所述纳米制剂具有良好的包载效果及理化性质,体外释放表现出良好的pH响应性。经动物实验验证,所述纳米制剂能够有效抑制肿瘤发展过程,应用于动物体安全性更高,有望应用于临床治疗,克服化药治疗的不足。

本发明提供一种纳米囊泡药物,含有与伊文思蓝偶联的喜树碱(EB-CPT)和紫杉醇类；所述的纳米囊泡内部有空腔,其囊壁结构由所述EB-CPT物理包裹所述紫杉醇类构成；所述的纳米囊泡药物呈球形,任意截面直径不大于150nm,且三维尺寸中任意两个维度的尺寸比例不大于2∶1,其囊壁厚度在2～20nm；所述的EB-CPT结构如下式(I)所示,其中,R1是来自式(II)或式(III)所示结构的喜树碱或其衍生物基团；R2为-CH-2-,或者-O-中的一种；X为S或者-CH-2-中的一种；n1,n2为重复单元数,均为0-10的整数。本发明的纳米囊泡药物具有更适合临床应用的优势,同时具有高载药量和载药率。本发明还提供所述纳米囊泡药物的制备方法及其在制备癌症治疗药物中的应用。

提供一种用于治疗术后疼痛的药学组成物。此药学组成物包含一脂质基底复合物。该脂质基底复合物包含一酰胺类麻醉剂与至少一脂质,其中该脂质基底复合物中该酰胺类麻醉剂相对于该至少一脂质的摩尔比至少为0.5：1。该酰胺类麻醉剂的总量是使用酰胺类麻醉剂治疗术后疼痛的标准剂量的至少1.5至5倍,以达到具有所欲延长麻醉效果的改善的疼痛控制。

本发明涉及一种纯植物复方枸杞明目纳米护眼贴及制备方法。所述护眼贴其原料成分为：枸杞红素,枸杞多糖,枸杞籽油,茶多酚提取物,金银花提取物,洋甘菊提取物,金丝皇菊提取物,天然冰片,薄荷提取物,石斛提取物,甘草提取物,卵磷脂,海藻糖,海藻酸钠,维生素C,维生素A,维生素E,透明质酸,蒸馏水。本发明产品利用纳米技术提高了枸杞中活性成分的渗透性,采用天然冰片作为角膜辅助渗透剂,利用天然中草药清肝明目活性成分提取液作为明目眼贴液,从而达到了高效渗透明目的效果。本发明富含天然纯植物提取成分,利用脂质体纳米技术包载多种红枸杞提取物,一方面提高红枸杞提取物在水中的分散能力,另一方面脂质体可携带活性成分透过皮肤角质层,至基底层,发挥效果,令干涩的眼睛达到明目滋润的功效。

本发明提供了一种双载型PEG化脂质体及其应用,以PEG化脂质体为药物储库,以顺铂前药顺-二氯·反-二(丁二酸氢根)·顺-二氨合铂(Ⅳ)(DSCP)和L-丁硫氨酸-(S,R)-亚砜亚胺(L-BSO)为模型药物。本发明中双载型PEG化脂质体的内水相空腔可同时包载水溶性的DSCP和水溶性的L-BSO,L-BSO是γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶(GCL)的抑制剂,可通过抑制GCL的活性,下调谷胱甘肽(GSH)的合成,增加肿瘤细胞对顺铂的敏感性,逆转肿瘤耐药,进而提高抗肿瘤效果。所得双载型聚乙二醇(PEG)化脂质体粒径小,稳定性好,包封率较高,安全性高,可用于静脉注射,有较大的市场应用前景。

本发明公开了一种含胀果甘草根提取物和羟基积雪草甙的脂质体制备方法,包括以下步骤：A、将胀果甘草根提取物加入至1,3-丙二醇,得到溶解液A；B、在羟丙基-β-环糊精中加入水和溶解液A,搅拌得到胀果甘草根提取物/羟丙基-β-环糊精包合物水溶液；C、对胀果甘草根提取物/羟丙基-β-环糊精包合物水溶液进行干燥,得到胀果甘草根提取物/羟丙基-β-环糊精包合物；D、将卵磷脂和胆甾醇加入辛酸/癸酸甘油三酯中,得到油相；E、将胀果甘草根提取物/羟丙基-β-环糊精包合物和羟基积雪草甙加入水中,得到水相；F、将油相加入水相,使用高压均质机均质循环,得到含胀果甘草根提取物和羟基积雪草甙的脂质体。本发明具有能够有效提高生物利用度的特点。

本发明涉及脂质体技术领域,尤其涉及一种脂质体乳液的制备方法。本发明公开了一种脂质体乳液的制备方法,该制备方法将磷脂、难溶性药物与水混合,得到悬浊液,在适当的温度下,通过高速剪切进行分散,磷脂和难溶性药物被粉碎,形成微米尺度。在微米尺度下,经长时间剪切,难溶性药物颗粒跟磷脂颗粒相互作用,发生乳化,并接着自组装形成微米级脂质体。该制备方法不使用有毒有害有机溶剂,生产过程安全环保,产品安全性高；制备设备和过程简单,且适合大规模生产,提高生产效率。

本发明涉及脂质体技术领域,尤其涉及一种防腐消炎脂质体及其制备方法。本发明公开了一种防腐消炎脂质体,该脂质体使用马齿苋植物提取水作为制备脂质体的原料之一,使得获得的脂质体具有天然防腐和消炎的功效,无需额外添加防腐剂来保存脂质体。此外,该脂质体不使用有毒有害有机溶剂,使得生产过程安全环保,使得脂质体安全性高。