本发明涉及用于磷酸二酯酶抑制剂口服施用的调释片剂配制品。这些药物配制品可用于治疗、预防或缓解皮肤疾病或病症。

本发明公开了一种预防和治疗龋齿的生物酶,所述生物酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,编码所述生物酶的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了所述生物酶在降解口腔致龋菌变形链球菌已形成的生物被膜及在抑制致龋菌生物被膜形成和在制备口腔护理产品中的应用。实验证实本发明所述生物酶对致龋菌变形链球菌所形成的牙菌斑有明显的水解能力,同时其与溶菌酶形成的复合物能明显促进牙菌斑生物被膜瓦解,减少生物被膜中残留活菌量,利用其制成的口香糖或咀嚼片等口腔护理产品能避免抗菌剂的使用,在龋齿预防和治疗中具有巨大应用潜力和市场前景。

本发明公开了一种治疗骨质增生药丸及其制备方法,治疗骨质增生药丸由重量比为1：1.2～1.5的原料药和蜂蜜制成,原料药由桑寄生、海风藤、威灵仙、地龙、独活、五加皮、党参、没药、乳香、恙活、虎掌、大血藤、枸杞、当归、川芎、生地、黄芪、白芷、杜仲、千斤拔、续断、香附、龟板、甘草、草乌和海龙组成。本发明由二十六种药材同伍组成,通过与蜂蜜配制成内服的药丸,具有祛风化湿、活血化瘀、通络止痛、强筋壮骨等功效,具有疗效好、治愈率高、不易复发等特点；并且,本发明所用药材原料价格低廉、来源广泛,制备方法简易,生产成本低,服用方便。

可植入药物递送装置包括界定储器的壳体、在所述储器内的第一单元以及在所述储器内的第二单元。所述第一单元含有药物并且所述第二单元含有有助于所述药物释放的功能剂。膀胱内药物递送装置包括含有药物制剂的壳体部分以及含有赋形剂的壳体部分,并且构造成根据第一释放概况来释放所述药物并且根据第二释放概况来释放所述赋形剂。方法包括将这些装置中的任一个插入患者并且从所述装置释放药物。

本发明公开了一种柔性儿童回春丸的制备方法。包括有以下步骤：(1)膏粉混合物的制备；(2)黏合剂的制备：取甘油于容器中,加入可药用的羧甲基纤维素盐,搅匀,密封,加热至羧甲基纤维素盐完全溶胀,制得黏合剂,备用；(3)丸剂的制备：在药粉中加入占制成药物总量20-50％比例的黏合剂,混合均匀,制丸,即得。本发明具有利用本方法制得的儿童回春丸与传统的儿童回春丸相比,省去了干燥与包衣工艺,节约了成本并提高了生产效率,筛选使用的黏合剂成分符合药典标准,无毒副作用,安全性高,制得的丸剂容散时限低,质量稳定、可控；并且不仅克服了难破碎,崩解迟缓的技术问题,而且还具有回甘味道,不管是直接吞服还是溶水吞服,口感较好,提高了小孩子用药顺行性的有益效果。

本申请属于医药的技术领域,尤其涉及一种微丸或颗粒的制备工艺。本申请提供了一种微丸或颗粒的制备工艺,包括：将过筛后的药物干物料混合,得到混合干物料；将所述混合干物料铺设在造粒设备的下模盲孔中；将造粒设备的冲针对应压制在所述下模盲孔,直至所述混合干物料压制成微丸或颗粒,然后将所述冲针从所述下模盲孔脱离；通过真空抽吸作用,将所述微丸或所述颗粒从所述下模盲孔抽吸,得到微丸或颗粒,其中,所述微丸或所述颗粒的粒径为0.3mm～2.5mm。本发明提供了一种微丸或颗粒的制备工艺,有效解决现有的药物微丸或颗粒的制备方法中存在需要添加溶剂,不适用于对湿热敏感的活性成分,而且普遍需要多道工序,工艺复杂的技术缺陷。

本发明涉及用于治疗过度增殖性疾病的ATR激酶抑制剂2-[(3R)-3-甲基吗啉-4-基]-4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-8-(1H-吡唑-5-基)-1,7-二氮杂萘,其特征在于每日以10mg-160mg的量给药,特别是每日以60-160mg的量给药。本发明还涉及药物组合物,其包含5mg-80mg的量的2-[(3R)-3-甲基吗啉-4-基]-4-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-8-(1H-吡唑-5-基)-1,7-二氮杂萘和至少一种药学上可接受的赋形剂。本发明还涉及用于制备所述药物组合物的方法。