本发明属于药物领域,尤其涉及一种具有IDO抑制活性的缓释片及其制备方法和应用,所述缓释片包括如下质量百分含量的成分：活性成分10％～20％；缓释骨架材料20％～40％；填充剂30％～60％；崩解剂5％～10％；粘合剂2％～10％；润滑剂0.5％～10％。本发明提供的具有IDO抑制活性的缓释片可以在体内以一定的浓度作用较长的时间,维持血药浓度平稳,延长有效抗肿瘤维持时间,在不同环境中释放特性稳定、释放完全,生物利用度高。

本发明提供一种胃部滞留型双氢青蒿素缓释片,属于医药技术领域,所述双氢青蒿素缓释片由双氢青蒿素和辅料组成,所述辅料包括释放阻滞剂、发泡剂、填充剂、崩解剂、润滑剂和润湿剂,所述释放阻滞剂包括羟丙基甲基纤维素、十八醇和卡波姆,所述发泡剂为碳酸氢钠,所述填充剂为乳糖,所述崩解剂为交联聚维酮,所述润滑剂为硬脂酸镁,所述润湿剂为十二烷基硫酸钠；本发明所述缓释片在胃部滞留时间长,且可持续释药,具有明显的缓释效果,可提高双氢青蒿素的口服生物利用度,改善用药顺应性。

本发明提供一种非布司他控释组合物及其制备方法。具体而言,本发明所述的非布司他控释组合物含有至少一种遇水溶胀的基质形成剂的外包层,该组合物在胃内滞留至少4h后,片芯膨胀使得外包层破裂释药。通过本发明提供的组合物可以有效降低血浆中药物浓度峰值,延长有效药物作用时间从而减少副作用,提高患者依从性。

本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种盐酸二甲双胍缓释片剂及其制备方法。所示盐酸二甲双胍缓释片剂,包含如下原料组分：盐酸二甲双胍20-40份、无机磷酸盐10-20份、偏硅酸盐5-10份、亲水聚合物30-50份以及一种或多种药学上可接受的赋形剂50-80份。本发明的缓释效果基于无机磷酸盐、偏硅酸盐和亲水聚合物之间的协同作用。当与无机磷酸盐、偏硅酸盐结合时,亲水聚合物粘度的增加提供了盐酸二甲双胍从片剂中的缓释效果,释放曲线更加平稳、均匀,与参比制剂相似性高,且不存在突释现象。

本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种沙库巴曲缬沙坦钠单层渗透泵控释片及其制备方法。所述的单层渗透泵控释片包括片芯、半透包衣膜和释药小孔三部分；所述片芯重量百分比为53％～92％的沙库巴曲缬沙坦钠、2％～33％的助悬剂、0～33％的促渗剂、0.5～3％的润滑剂；所述半透包衣膜组成包括60～99％的半透膜成膜材料、1～40％的致孔剂,包衣增重为片芯重量的3～10％；所述释药小孔孔径为0.6mm～1.5mm。所述沙库巴曲缬沙坦钠单层渗透泵控释片每日口服一次,血药浓度平稳,不易受胃肠道环境影响。

本发明涉及肽制剂制备技术领域,针对现有技术中索马鲁肽后易过度释放及被过早分解的问题,公开了一种有效抑制血糖的索马鲁肽的口服缓释片剂及其制备方法,所述口服缓释片剂按照重量份计包括：索马鲁肽微胶囊60-80份,甘露醇10-15份,羧甲基淀粉钠10-14份,羟丙基β环糊精5-10份,月桂醇硫酸镁5-8份。本发明通过对索马鲁肽进行双层包覆制得索马鲁肽微胶囊,索马鲁肽微胶囊能够精准控制索马鲁肽的释放位置及释放速度,实现索马鲁肽在肠道的有效释放和吸收,避免索马鲁肽的过度释放及过早被酶解,来提升索马鲁肽的稳定性及其营养价值,减少索马鲁肽的浪费,降低制造成本。

提出了将苯甲酸雌二醇递送至动物以使动物不育的方法、组合物和系统。胶囊剂中的生理上可接受的油或其他载体用于递送苯甲酸雌二醇。苯甲酸雌二醇腹膜内、肌内或皮下递送至伴侣动物或家畜动物。