本发明公开了具有光热、光动力和放射增敏三种治疗肿瘤方式协同作用的液体金属微球及制备方法。先用酰胺化反应连接甲硝唑MN到聚乙二醇-聚丙烯酸PEG-PAA共聚链上,制得放射增敏共聚物PEG-PAA-MN；再用迈克尔加成反应,制备靶向肿瘤的共聚物RGD-PEG-PAA-MN；用超声方法使镓基液体金属破碎为纳米微球(LM),再经靶向共聚物RGD-PEG-PAA-MN在LM表面上静电包覆,制备液体金属纳米复合微球。本发明工艺简单,反应条件温和,易于操作；所制备产品具有光热、复合光动力、乏氧下低强度放射增敏三种协同治疗肿瘤的功能,还有多肿瘤靶向性、良好生物相容性、体内可降解性、肿瘤乏氧响应和酸性响应性能。

本发明公开了一种缓释抗逆性益生菌晶球及其制备方法,包括从内至外依次设置的益生菌内芯层、缓释层、抗逆层和保护层；其中,益生菌内芯层为球形结构,缓释层、抗逆层和保护层依次包覆在益生菌内芯层的表面。将所述缓释层的材料、所述抗逆层的材料和所述保护层的材料依次通过锅包衣法对益生菌内芯层进行包裹,得到缓释抗逆性益生菌晶球。本发明制备了一种具有更好抗逆性的益生菌晶球膜材料,该抗逆膜能够更好的保护其内的益生菌,使其在使用时免受消化道中胃酸、胆盐及胰液等的破坏失活,从而发挥出理想的功效。

本发明提供了富马酸二甲酯的新型药物组合物。本发明的药物组合物呈珠粒形式,并且包含(i)惰性核；(ii)围绕惰性核的第一层,其中第一层包含富马酸二甲酯；和(iii)围绕第一层的肠溶包衣。还提供了包含核和围绕核的肠溶包衣的呈珠粒形式的药物组合物,其中核包括富马酸二甲酯。还包括使用本发明的药物组合物治疗多发性硬化症的方法。

本发明提供了一种石斛粉纳米胶囊的制备方法,石斛粉纳米微胶囊由以下成分按照重量百分比组成：石斛粉为7wt％-19wt％、大豆磷脂为11wt％-14wt％、阿拉伯胶15wt％-21wt％、蜂蜡为8wt％-12wt％、聚乙烯醇为2wt％-5wt％、余量为环糊精；S1、取芯材石斛粉和大豆磷脂,称取石斛粉、大豆磷脂,将石斛粉与大豆磷脂加热下溶解后用乳化搅拌机进行乳化；S2、取阿拉伯胶、蜂蜡、聚乙烯醇,环糊精,将原料溶于水中；S3、将芯材与壁材水溶液混合,混合后用均质机进行均质；S4、均质后将混合的水溶液进行喷雾干燥,收集得到石斛粉纳米微胶囊。本发明优点在于,制备方法制备得到了石斛粉的微胶囊,制备方法中使用的芯材和壁材均为易于制备的原料,制备得到的石斛粉纳米微胶囊包埋率达到了86.3％至91.2％。

本发明属于微胶囊制剂制备领域,更具体地,涉及一种富含虾青素的微胶囊制剂、其制备方法和应用。该微胶囊包括胶囊壁材、以及由胶囊壁材包裹的含虾青素的芯材。其结合虾青素的分子特征,通过构建系列深共晶溶剂体系,用于将虾青素以分子水平溶解后作为油相,与包含颗粒稳定剂的水相在外力作用下乳化制备得到的富含虾青素的微胶囊制剂。本发明虾青素在微胶囊中以分子状态溶解的形式存在,包埋率高,并可显著提高天然虾青素的储藏稳定性,具有良好的流动性,还可显著提高天然虾青素的活体吸收率。本发明所述的微胶囊可以在食品、饮料、化妆品、护肤品、药品等产品上应用。

提供了用于治疗癌症的组合物和方法。具体而言,该组合物包括包封的CD1d-限制性未变异的天然杀伤T(iNKT)细胞抗原,比如鞘糖脂,例如,α-半乳糖基神经酰胺。提供了将该组合物与诱导受试者中赘生性细胞死亡的疗法组合施用的方法。

提供了可使生产工艺期间药物混悬液的曝气最小化的药物组合物和制备所述药物组合物的方法。药物组合物包含多个API颗粒；包封所述多个API颗粒中的每个API颗粒的包衣材料；以及包含基质形成剂、结构形成剂和防曝气剂的基质溶液/混悬液。

本发明提供一种可组装的纳米液态金属颗粒及其制备方法和应用,所述纳米液态金属颗粒包括液态金属,以及包覆于所述液态金属表面的多肽化合物；所述多肽化合物中包括至少1个磷酸化的酪氨酸、至少1个半胱氨酸和至少2个苯丙氨酸。所述纳米液态金属颗粒的形态和粒径均匀、粒径分布窄,在水相的分散性和分散稳定性好,具有良好的生物相容性,能够充分满足纳米液态金属颗粒在药物或生物医用材料中的应用需求。所述纳米液态金属颗粒可用于制备复合多肽水凝胶,能够与多肽进行超分子自组装,并成为纳米纤维组装网络中的连结点,使复合多肽水凝胶具有优异的力学性能和生物相容性,在组织工程材料等领域具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种苦味制剂及其制备方法与应用,属于厌恶剂技术领域；所述苦味制剂的原料包括苦瓜皂苷Goyaglycoside C、甘油及水,将苦瓜皂苷Goyaglycoside C溶于有机溶剂中,将所得溶液加入甘油水溶液中即得所述苦味制剂；本发明中的苦瓜皂苷Goyaglycoside C具有良好的抑菌活性,将其施加于婴幼儿玩具上,不仅能起到安全提醒、防止婴幼儿误食的作用,还能有效抑菌,确保其自身的安全性,防止因其本身易感染细菌变质而导致婴幼儿接触或误食后引起身体不适,同时也提高了玩具的抑菌性能。

本发明涉及维生素,具体本发明公开了一种脂溶性维生素预混粉的制备工艺。一种脂溶性维生素预混粉的制备方法,其特征在于：将脂溶性维生素1份,脂肪酸10～100份,两者溶解混合均匀,利用热熔喷雾制粒机制备含维生素粉体,通过调整喷雾参数控制粉体粒度为10-140μm；用隔湿膜材流化床包衣；得到的预混粉的粒径在20～150μm,水分含量小于1.0%。本发明可以有效改善脂溶性维生素的不稳定性和制剂中脂溶性维生素成分的含量均匀度。方法中的硬脂酸可溶于pH6.8以上的溶液,隔湿膜材包衣层为水溶性在接触胃液时会溶解,两者共同作用可保证脂溶性维生素的释放吸收,药物生物利用度高。