最小化团聚、曝气和保持包含布洛芬的药物组合物的包衣

提供了包含布洛芬的药物组合物和使用无溶剂混合方法制备所述药物组合物的方法。可通过筛分工艺去除未结合到包衣布洛芬的过量包衣材料。还可优化包衣和定量比率以使过量的未结合包衣材料的量最小化。另外,所述组合物可被配制成在混合到混悬液中时保持包衣布洛芬的功能性包衣并且使布洛芬的曝气最小化。

2021-10-08

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一种肺靶向载药外泌体及应用和治疗肺部疾病药物

本发明属于生物医药技术领域,公开了一种肺靶向载药外泌体及应用和治疗肺部疾病药物,由用于治疗肺部疾病的药物导入到具有肺组织靶向性的外泌体中获得,具有肺组织靶向性的外泌体来源于结直肠细胞；肺部肿瘤治疗药物包含上述肺靶向载药外泌体。与现有技术相比,本发明使用结直肠细胞分泌的外泌体不需要作任何修饰就可以在肺部富集,用结直肠细胞来源的外泌体,解决了外泌体产量的问题,具有很好的应用前景；而且用结直肠细胞来源的外泌体可以装载不同药物或活性分子,通过靶向肺组织给药,提高肺部疾病的治疗效果,降低药物毒副反应。

2021-10-08

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羟乙基纤维素微胶囊

本发明公开了各自具有微胶囊核和封装微胶囊核的微胶囊壁的微胶囊。微胶囊核含有活性材料,微胶囊壁含有羟乙基纤维素部分。还公开了制备方法,以及含有该微胶囊的消费品。

2021-09-28

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储存期间药物颗粒包衣材料的团聚最小化以稳定化药物产品的崩解时间

提供了药物组合物和使用无溶剂混合方法制备药物组合物的方法。可通过筛分工艺去除未结合到包衣API颗粒的过量包衣材料。还可优化包衣和定量比率以使过量的未结合包衣材料的量最小化。具体来说,包衣比率和/或定量比率可用于使过量的未结合包衣材料的残余量最小化,以最小化储存期间包衣材料的团聚。在一些实施方案中,提供了药物组合物,所述药物组合物包含：65-85％w/w API颗粒；15-30％w/w包覆所述API颗粒的包衣材料；和3-15％w/w包围所述包衣API颗粒的基质,其中所述药物组合物在至少25℃和至少60％相对湿度的储存条件下持续至少六个月的崩解时间小于10秒。

2021-09-28

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一种全细胞组分的输送系统及其应用

本申请属于免疫治疗领域,公开了一种利用纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子递送全细胞组分的水溶性成分和非水溶性成分的输送系统,以及用于制备预防和治疗癌症的疫苗中的应用。本发明所述全细胞组分的输送系统由纳米级尺寸或微米级尺寸的粒子和所述粒子负载的全细胞组分组成,所述全细胞组分为细胞或组织中全细胞的水溶性成分和非水溶性成分。因为水溶性部分和非水溶性部分都被负载于纳米粒子或微米粒子中,所以细胞组分中因为癌症所产生的变异蛋白质或多肽就都被负载于纳米粒子或微米粒子中。利用全细胞组分中这些因疾病突变而产生的具有免疫原性的物质即可用于癌症的预防和治疗。本发明所述全细胞组分的输送系统可以制备预防和/或治疗癌症的疫苗。

2021-09-28

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在胃酸中稳定的微囊粉及制备方法和应用

本发明公开了一种在胃酸中稳定的微囊粉及制备方法和应用。该微囊粉包括芯材以及包覆在所述芯材外的囊材,所述囊材的熔点大于42℃,所述囊材不会在蛋白酶和胃酸的作用下分解或溶解,且所述囊材会在肠道消化酶的作用下分解。这种微囊粉通过囊材包覆芯材,单一组分即可实现对芯材的高效包覆；同时在实现常规胃内稳定的情况下,室温开放环境稳定性良好,解决了常规包埋方案只能实现胃内稳定、但是常温开放环境稳定性较差的问题。

2021-09-28

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一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途

本发明提供一种载麻醉镇痛药微球的制备方法及其产品和用途。所述载麻醉镇痛药微球的制备方法包括以下步骤：(1)将麻醉镇痛药物溶于水形成内水相；将可降解高分子聚合物和油相乳化剂溶于有机溶剂形成油相；将稳定剂溶于水形成外水相；(2)将步骤(1)得到的内水相和油相混合,乳化后得到W-1/O型乳液；(3)将步骤(1)得到的外水相和步骤(2)得到的W-1/O型乳液混合,乳化得到W-1/O/W-2型预复乳,经微孔膜过滤后,再进行固化,得到载麻醉镇痛药微球。本发明的制备方法有效减少药物分子的逃逸,提高药物的包埋率,进而提高载药量。同时,微球粒径可控、结构可控。

2021-09-28

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膜联蛋白涂覆的颗粒

本发明涉及一种膜联蛋白涂覆的颗粒,其包含带负电荷的磷脂和与其非共价偶联的膜联蛋白。本发明进一步涉及包含膜联蛋白涂覆的颗粒的组合物。此外,本发明涉及一种用于预防或治疗选自慢性炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏症和癌症的疾病的方法的产品,所述产品包含膜联蛋白涂覆的颗粒和/或组合物。本发明进一步涉及一种制备膜联蛋白涂覆的颗粒的方法。

2021-09-24

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一种PARP抑制剂微丸制剂及其制备工艺

本发明涉及一种PARP抑制剂微丸组合物及其制备工艺,所述微丸组合物包含：微丸和任选地的外加赋形剂,所述的微丸包含(1)微丸丸芯；(2)含药层以及(3)任选地保护层；所述的含药层包含(a)活性成分和(b)粘合剂；当所述组合物包含保护层时,所述的保护层包含(c)包衣材料；所述的活性成分为(R)-2-氟-10a-甲基-7,8,9,10,10a,11-六氢-5,6,7a,11-四氮杂环庚三烯并[def]环戊二烯并[a]芴-4(5H)-酮、其药物上可接受的盐及其水合物。

2021-09-24

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在水性混悬液中保持通过无溶剂混合方法生产的功能性包衣API颗粒

提供了在药物混悬液中保持包衣API颗粒的包衣的药物组合物和制备所述药物组合物的方法。药物组合物包括包衣活性药物成分(API)颗粒,所述颗粒包含：API颗粒；包含一种或多种包覆所述API颗粒的变形组分的第一包衣；包含包围和/或部分或完全包埋于所述第一包衣中的二氧化硅的第二包衣,基质形成剂和结构形成剂。

2021-09-24

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