阅读说明：本技术 一种高稳定性非晶硅酸铈的制备方法 (A kind of preparation method of high stability amorphous silicic acid cerium ) 是由 李晓伟 温广武 周赞民 赵国梁 于 2019-08-25 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种高稳定性非晶硅酸铈的制备方法,包括以硅酸钠和硫酸铈为原料,室温下制备得到非晶硅酸铈的步骤。本发明的非晶硅酸铈的制备方法,反应时间短,反应温度低,工艺简单,生产效率高,适于大量生产。制备的高稳定性非晶硅酸铈材料,其纯度高,稳定性高。在能源、催化、环境等领域具有广泛的应用前景。(The step of the invention discloses a kind of preparation methods of high stability amorphous silicic acid cerium, including using sodium metasilicate and cerous sulfate as raw material, and amorphous silicic acid cerium is prepared at room temperature.The preparation method of amorphous silicic acid cerium of the invention, the reaction time is short, and reaction temperature is low, simple process, high production efficiency, is suitable for mass production.The high stability amorphous silicic acid cerium material of preparation, purity is high, stability are high.It is with a wide range of applications in fields such as the energy, catalysis, environment.)

一种高稳定性非晶硅酸铈的制备方法

技术领域

本发明提供一种高稳定性非晶硅酸铈的制备方法，属于无机材料制备技术领域。

背景技术

非晶材料具有小区间范围内原子键合规律性、较宽成分范围内宏观特性可调控、均匀各向同性等特点，表现出一些特殊的理化性质，如机械柔韧性高、比表面积大、活性位点丰富、高催化活性等，已广泛应用于催化、生物、电化学储能等诸多领域，如光/电催化剂、光电器件、锂电池、功能材料等。但是目前非晶材料的制备过程复杂，周期长、纯度低。因此如何以低成本、简单高效的方法大量制备非晶材料是目前面临的一个挑战。

金属硅酸盐材料在自然界中储量丰富，环境友好，化学性质稳定，且工业化应用广泛，如硅酸铁作为吸附剂从废水中选择性吸附阳离子染料；硅酸锰作为T₁模式造影剂，提高核磁共振成像质量；硅酸铜作为催化剂用于加氢反应等。

然而现有技术中还未有关于高稳定性非晶硅酸铈制备的报道。为了利用非晶材料和硅酸盐材料优异的理化性能，本发明提供了一种高效制备高稳定性非晶硅酸铈材料的方法，对于硅酸铈材料的进一步应用具有重要的意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种高稳定性非晶硅酸铈的制备方法，为实现上述目的，本发明所采用的技术方案步骤如下：

一种高稳定性非晶硅酸铈的制备方法，其特征在于，包括以硅酸钠和硫酸铈为原料，室温下，将硅酸钠和硫酸铈分别溶于去离子水，在搅拌作用下，将硅酸钠溶液缓慢加入到硫酸铈溶液中，形成混合溶液，保持15分钟，离心、洗涤产物，烘干，即得非晶硅酸铈粉体。

所述的高稳定性非晶硅酸铈的制备方法，其特征在于，硅酸钠和硫酸铈的摩尔比为0. 5-4：1。

本发明的有益效果：

（1）本发明的非晶硅酸铈的制备方法，反应过程简单，反应温度低，反应时间短，生产效率高，适于大量生产。

（2）本发明制备的非晶硅酸铈材料，纯度高。

附图说明

图1是实施例1、2、3制得的非晶硅酸铈的X射线衍射图。

具体实施方式

结合实施例对本发明作进一步说明，应该说明得是，下述说明仅是为了解释本发明，并不对其内容进行限定。

实施例1：

取0.71g硅酸钠和2.04g硫酸铈分别溶于50mL去离子水中，在搅拌作用下，将硅酸钠溶液缓慢加入到硫酸铈溶液中，形成混合溶液，室温下持续搅拌15分钟，离心，用去离子水清洗3次，在60℃烘干，获得淡黄色粉末。根据X射线衍射图谱分析（如图1所示），产物为非晶硅酸铈。

实施例2：

取2.84g硅酸钠和2.04g硫酸铈分别溶于50mL去离子水中，在搅拌作用下，将硅酸钠溶液缓慢加入到硫酸铈溶液中，形成混合溶液，室温下持续搅拌15分钟，离心，用去离子水清洗3次，在60℃烘干，获得淡黄色粉末。根据X射线衍射图谱分析（如图1所示），产物为非晶硅酸铈。

实施例3：

取5.68g硅酸钠和2.04g硫酸铈分别溶于50mL去离子水中，在搅拌作用下，将硅酸钠溶液缓慢加入到硫酸铈溶液中，形成混合溶液，室温下持续搅拌15分钟，离心，用去离子水清洗3次，在60℃烘干，获得淡黄色粉末。根据X射线衍射图谱分析（如图1所示），产物为非晶硅酸铈。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。