一种调节血脂的中药制剂及其制备方法
阅读说明：本技术 一种调节血脂的中药制剂及其制备方法 (Chinese medicinal preparation for regulating blood fat and preparation method thereof ) 是由 王永强 于 2021-07-12 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种调节血脂的中药制剂,其是由黄芪、丹参、红花、当归、龙眼肉、酸枣仁、陈皮、低聚果糖、纳豆激酶粉和富铬酵母粉制成,本申请中药制剂具有消痰化瘀、健脾和胃的作用,以促进血液循环,而表现出良好的降低血脂的功效。(The invention discloses a traditional Chinese medicine preparation for regulating blood fat, which is prepared from astragalus, salvia miltiorrhiza, safflower, angelica, arillus longan, spina date seed, dried orange peel, fructo-oligosaccharide, natto kinase powder and chromium-enriched yeast powder.)
技术领域
本发明属于调节血脂的中药药物领域，具体涉及一种调节血脂的中药制剂及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高以及饮食结构的变化，高血脂症的患病人群日益趋向年轻化，高血脂分为原发性和继发性两类，原发性是由于环境因素所致，继发性多发生于代谢性紊乱疾病或与年龄因素有关；高血脂症是一种由脂肪代谢或运转异常所引发的全身性疾病，通常是指血浆中一种或多种脂质高于正常水平而直接引起一些严重危害人体健康的疾病，目前临床上治疗高血脂症的药物大多为西药，药物虽具有一定的疗效，但对人体的胃肠道、以及肝肾等会造成刺激，对人体造成一定的副作用，基于上述问题，本发明以消痰化瘀、健脾和胃为治则提供了一种调节血脂的中药制剂。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术的不足，提供一种调节血脂的中药制剂，该中药制剂具有消痰化瘀、健脾和胃的作用，以促进血液循环，而表现出良好的降低血脂的功效；
为达到上述目的，本发明采用的技术方案如下：
一种调节血脂的中药制剂，其由以下原料制成：黄芪、丹参、红花、当归、龙眼肉、酸枣仁、陈皮、低聚果糖、纳豆激酶粉和富铬酵母粉。
优选地，由以下重量份数的原料制成：黄芪4.5-5.5份、丹参2.5-3.5份、红花1.5-2.5份、当归1.5-2.5份、龙眼肉0.5-1.5份、酸枣仁1.5-2.5份、陈皮0.5-1.5份、低聚果糖4.5-5.5份、纳豆激酶粉0.05-0.15份和富铬酵母粉0.015-0.025份；
优选地，由以下重量份数的原料制成：黄芪5份、丹参3份、红花2份、当归2份、龙眼肉1份、酸枣仁2份、陈皮1份、低聚果糖5份、纳豆激酶粉0.1份和富铬酵母粉0.02份；
进一步地，所述的调节血脂的中药制剂的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)原料前处理：将所述重量份数的黄芪、丹参、红花、当归、龙眼肉、酸枣仁、陈皮清洗干燥后，切段；
(2)水煮提取：将步骤(1)处理后的中药成分于80-100℃下进行水煮60min，过滤后获得滤液和滤渣，滤渣中加入水再煎煮60min过滤得滤液和滤渣，合并两次滤液得中药提取液；
(3)干燥处理：将步骤(2)中的提取液经喷雾干燥获得中药混合粉；
(4)配制制剂：将中药混合粉与低聚果糖、纳豆激酶粉和富铬酵母粉混匀即可获得调节血脂的中药制剂。
黄芪味甘，性微温；归脾、肺经；补气固表，托毒排脓，利尿，生肌；用于气虚乏力、久泻脱肛、自汗、水肿、子宫脱垂、慢性肾炎蛋白尿、糖尿病、疮口久不愈合。
丹参味苦，微寒，归心肝经，活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈；用于胸痹心痛，脘腹胁痛，症瘕积聚，热痹疼痛，心烦不眠，月经不调，痛经经闭，疮疡肿痛。
红花味辛，性温；归心、肝经，活血通经，散瘀止痛，用于经闭，痛经，恶露不行，症瘕痞块，胸痹心痛，瘀滞腹痛，胸胁刺痛，跌扑损伤，疮疡肿痛。
当归味甘、辛，性温，归肝、心、脾经；补血活血，调经止痛，润肠通便；用于血虚萎黄，眩晕心悸，月经不调，经闭痛经，虚寒腹痛，风湿痹痛，跌扑损伤，痈疽疮疡，肠燥便秘。
龙眼肉味甘，性温；归心、脾经；补益心脾，养血安神；用于气血不足，心悸怔忡，健忘失眠，血虚萎黄。
酸枣仁味酸，平，入心脾肝胆四经，养肝，宁心，安神，敛汗；治虚烦不眠，惊悸怔忡，烦渴，虚汗。
陈皮味苦、辛，性温；归肺、脾经；理气健脾，燥湿化痰；用于脘腹胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。
低聚果糖作为一种水溶性的膳食纤维，长期服用可以降低血清胆固醇，改善脂质代谢，能够有效的降低血清胆固醇、甘油三酯、游离脂肪酸的数量，对于因血脂高而引起的高血压、动脉硬化等一系列的心血管疾病，有良好的改善作用。
纳豆激酶具有改善血管弹性和降血脂的作用。
富铬酵母中的硒能刺激免疫球蛋白的产生，使人体的各种免疫功能如：细胞免疫，体液免疫、非特异性等得到改善。
本发明的有益效果
中医博大精深，在治疗上讲究辩证施治的原则，高血脂患者大多属于湿热体质和痰淤体质，基于此，本发明以消痰化瘀、健脾胃作为调节高血脂的治则构成中药组方，以促进高血脂患者血液的循环，进而起到降低血脂的功效。
具体实施方式
实施例1
一种调节血脂的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄芪4.5份、丹参2.5份、红花1.5份、当归1.5份、龙眼肉0.5份、酸枣仁1.5份、陈皮0.5份、低聚果糖4.5份、纳豆激酶粉0.05份和富铬酵母粉0.015份；
其制备方法，具体包括以下步骤：
(1)原料前处理：将所述重量份数的黄芪、丹参、红花、当归、龙眼肉、酸枣仁、陈皮清洗干燥后，切段；
(2)水煮提取：将步骤(1)处理后的中药成分于80℃下进行水煮60min，过滤后获得滤液和滤渣，滤渣中加入水再煎煮60min过滤得滤液和滤渣，合并两次滤液得中药提取液；
(3)干燥处理：将步骤(2)中的提取液经喷雾干燥获得中药混合粉；
(4)配制制剂：将中药混合粉与低聚果糖、纳豆激酶粉和富铬酵母粉混合包装即可获得调节血脂的中药制剂。
实施例2
一种调节血脂的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄芪5份、丹参3份、红花2份、当归2份、龙眼肉1份、酸枣仁2份、陈皮1份、低聚果糖5份、纳豆激酶粉0.1份和富铬酵母粉0.02份；
其制备方法，具体包括以下步骤：
(1)原料前处理：将所述重量份数的黄芪、丹参、红花、当归、龙眼肉、酸枣仁、陈皮清洗干燥后，切段；
(2)水煮提取：将步骤(1)处理后的中药成分于90℃下进行水煮60min，过滤后获得滤液和滤渣，滤渣中加入水再煎煮60min过滤得滤液和滤渣，合并两次滤液得中药提取液；
(3)干燥处理：将步骤(2)中的提取液经喷雾干燥获得中药混合粉；
(4)配制制剂：将中药混合粉与低聚果糖、纳豆激酶粉和富铬酵母粉混合包装即可获得调节血脂的中药制剂。
实施例3
一种调节血脂的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄芪5.5份、丹参3.5份、红花2.5份、当归2.5份、龙眼肉1.5份、酸枣仁2.5份、陈皮1.5份、低聚果糖5.5份、纳豆激酶粉0.15份和富铬酵母粉0.025份；
其制备方法，具体包括以下步骤：
(1)原料前处理：将所述重量份数的黄芪、丹参、红花、当归、龙眼肉、酸枣仁、陈皮清洗干燥后，切段；
(2)水煮提取：将步骤(1)处理后的中药成分于100℃下进行水煮60min，过滤后获得滤液和滤渣，滤渣中加入水再煎煮60min过滤得滤液和滤渣，合并两次滤液得中药提取液；
(3)干燥处理：将步骤(2)中的提取液经喷雾干燥获得中药混合粉；
(4)配制制剂：将中药混合粉与低聚果糖、纳豆激酶粉和富铬酵母粉混合包装即可获得调节血脂的中药制剂。
实施例4
一种调节血脂的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄芪4.5份、丹参3.5份、红花1.5份、当1.5-2.5份、龙眼肉0.5份、酸枣仁2.5份、陈皮1.5份、低聚果糖5.5份、纳豆激酶粉0.15份和富铬酵母粉0.025份；
其制备方法，具体包括以下步骤：
(1)原料前处理：将所述重量份数的黄芪、丹参、红花、当归、龙眼肉、酸枣仁、陈皮清洗干燥后，切段；
(2)水煮提取：将步骤(1)处理后的中药成分于100℃下进行水煮60min，过滤后获得滤液和滤渣，滤渣中加入水再煎煮60min过滤得滤液和滤渣，合并两次滤液得中药提取液；
(3)干燥处理：将步骤(2)中的提取液经喷雾干燥获得中药混合粉；
(4)配制制剂：将中药混合粉与低聚果糖、纳豆激酶粉和富铬酵母粉混合包装即可获得调节血脂的中药制剂。
实施例5
一种调节血脂的中药制剂，由以下重量份数的原料制成：黄芪5.5份、丹参2.5份、红花2.5份、当归1.5份、龙眼肉1.5份、酸枣仁1.5份、陈皮1.5份、低聚果糖4.5份、纳豆激酶粉0.05份和富铬酵母粉0.015份；
其制备方法，具体包括以下步骤：
(1)原料前处理：将所述重量份数的黄芪、丹参、红花、当归、龙眼肉、酸枣仁、陈皮清洗干燥后，切段；
(2)水煮提取：将步骤(1)处理后的中药成分于100℃下进行水煮60min，过滤后获得滤液和滤渣，滤渣中加入水再煎煮60min过滤得滤液和滤渣，合并两次滤液得中药提取液；
(3)干燥处理：将步骤(2)中的提取液经喷雾干燥获得中药混合粉；
(4)配制制剂：将中药混合粉与低聚果糖、纳豆激酶粉和富铬酵母粉混合包装即可获得调节血脂的中药制剂。
本发明调节血脂组合物对大鼠血脂的调节作用
将本发明实施例制备获得调节血脂中药组合物用于大鼠实验，取SD大鼠64只(100±20g)，随机分为8组，其中1组作为空白对照组，饲喂正常的普通饲料，其余2-8组为实验组，饲喂高脂饲料，饲喂30天后，对大鼠进行禁食12h后眼眶取血，进行检测，结果如表1；而后对2组灌喂等量蒸馏水，3组灌喂低聚果糖冲剂(0.3g/kg·d)，4-8组分别灌喂本发明实施例1-5制备获得的中药组合物冲剂(0.3g/kg·d)，饲喂15天后，大鼠禁食12h后眼眶取血，进行检测，结果如表2；其中检测项目包括血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)四项指标。以上数据分析均采用SPSS19.0统计分析软件处理，计量结果以均数±标准差表示；
表1空白对照组大鼠(1组)与实验组大鼠(2-8组)的各项指标检测结果mmol/L
TC/mmol/L
TG/mmol/L
LDL-C/mmol/L
HDL-C/mmol/L
对照组
1.763±0.38
0.453±0.031
1.963±0.251
1.321±0.045
实验组
3.473±0.32<sup>△△</sup>
0.886±0.125<sup>△△</sup>
2.604±0.432<sup>△△</sup>
0.768±0.123<sup>△△</sup>
注：与空白对照组比较：△△P＜0.01。
表1可以看出，本发明实验组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)四项指标显著高于对照组，实验组大鼠建模成功。
表2饲喂低聚果糖以及实施例制备获得的中药组合物15天后大鼠的各项指标检测结果
TC/mmol/L
TG/mmol/L
LDL-C/mmol/L
HDL-C/mmol/L
1组
1.841±0.213
0.553±0.024
2.163±0.432
1.398±0.038
2组
3.156±0.281<sup>△△</sup>
0.823±0.372<sup>△△</sup>
2.412±0.232<sup>△△</sup>
0.814±0.238<sup>△△</sup>
3组
2.641±0.432<sup>*</sup>
0.643±0.232<sup>*</sup>
2.173±0.376<sup>*</sup>
0.957±0.052<sup>*</sup>
4组
2.434±0.032<sup>**</sup>
0.568±0.143<sup>**</sup>
1.978±0.528<sup>*</sup>
1.243±0.452<sup>*</sup>
5组
1.801±0.430<sup>**</sup>
0.483±0.212<sup>**</sup>
1.732±0.342<sup>*</sup>
1.432±0.511<sup>*</sup>
6组
1.923±0.231<sup>**</sup>
0.502±0.732<sup>**</sup>
1.865±0.120<sup>*</sup>
1.332±0.328<sup>*</sup>
7组
1.852±0.146<sup>**</sup>
0.546±0.312<sup>**</sup>
1.902±0.532<sup>*</sup>
1.378±0.432<sup>*</sup>
8组
1.904±0.243<sup>**</sup>
0.554±0.217<sup>**</sup>
1.965±0.235<sup>*</sup>
1.403±0.254<sup>*</sup>
注：与1组(空白对照组)相比，△△P＜0.01；与2组相比，*P＜0.05，**P＜0.01。
由表2数据看出，本发明实施例1-5制备获得的调节血脂的中药制剂对大鼠血脂具有调节作用。
临床实验
将本发明实施例制备获得的调节血脂的中药制剂用于高血脂患者的治疗，收治高血脂患者42例，其中男性22例，女性20例，平均年龄为(56±8)岁，采用本发明实施例制备的中药组合物进行治疗；
治疗方法：
本发明中药组合物10-20g为一剂，每人每次服用一剂，每天二至三次(每隔3-4小时服用一剂，药物剂量在上述剂量范围内根据患者自身情况进行适当调整)，用开水冲服；30天为一个服药周期，持续服用两个周期后对患者进行检测，检测项目包括血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标；
统计方法：
数据采用SPSS19.0统计分析软件处理；计量结果以表示，组间比较采用t检验。
结果：
治疗前后对患者各项检测指标的统计结果记录于表3中。
表3治疗前后患者血脂各项指标的变化情况mmol/L
注：与治疗前相比，*P＜0.05。
由表3可以看出，本申请实施例制备获得的中药组合物具有降低血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)以及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的作用，表现出良好的降血脂的治疗效果。
以上实施例仅为本发明较佳的具体实施方式，本发明的保护范围不限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内，可显而易见地得到的技术方案的简单变化或等效替换均落入本发明的保护范围内。
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