具体实施方式

尽管蛋白质、核酸、肽或病毒等具有作为治疗物质的极大可能性潜力，但蛋白质、核酸、肽或病毒等的使用由于无能力不能穿透组织及细胞膜而受限。即使分子大小很小，但该等这种分子由于分子的结构或特性而无法穿透脂质双层。因此，试图经由通过使用电穿孔、热休克等将蛋白质、核酸、肽或病毒运输到细胞内；难以在既不破坏细胞膜又保持上述分子的活性状态的情况下转移彼等所述蛋白质、核酸、肽或病毒。已进行的许多研究显示源自人免疫缺乏病毒(Human Immuno-deficiency Virus；HIV)的反式转录活化因子(Trans-Activating Transcriptional activator；TAT activator)蛋白质可用作细胞穿透肽，该细胞穿透肽可将巨极大的活性物质到运输细胞内。具体地，已进行了关于下列物质的研究，与在细胞内部产生毒性的TAT蛋白质不同，该等该物质可在不产生任何毒性的情况下运输诸如蛋白质、核酸、肽或病毒的极巨大分子到细胞内。因此，本发明是通过本发明人发现源自端粒酶的肽具有作为细胞穿透肽的显著功效而无显著明显毒性而完成的。

肽在下表1至下表5中所示的SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:178公开。SEQ ID NO:179是人端粒酶蛋白质的全长序列。SEQ ID NO:1的肽源自端粒酶，由16个氨基酸序列组成。SEQID NO:2至SEQ ID NO:77的肽包括SEQ ID NO:1的肽。SEQ ID NO:78至SEQ ID NO:178的肽为SEQ ID NO:1的肽的片段。下表1中的“名称”系用于区别肽。在本发明的不同特定实施方式中，在SEQ ID NO:1至SEQ ID NO:178中超过一个肽包括“合成肽”，即，端粒酶的选定区域的合成肽。在本说明书中，术语“pep”在本文系指具有SEQ ID NO:1的序列、或SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基序列者的肽、包含与上述序列具有超过80％同源性的氨基酸序列的肽或上述肽的片段。

[表1]

[表2]

[表3]

[表4]

[表5]

在本发明的一个实施方式中，一种多核苷酸编码以下的肽：包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中至少一个氨基酸序列的肽，与上述序列具有至少80％同源性的肽或作为上述肽的片段的肽。如上所述的多核苷酸能够使得所述肽大量地产生。举例而言，培养包括编码肽的多核苷酸的载体使得肽大量产生。

本文公开的肽可包括包含同源性超过80％、超过85％、超过90％、超过95％、超过96％、超过97％、超过98％、超过99％的氨基酸序列的肽。此外，本发明中所公开的肽可包括：包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列的肽或该肽的片段，及具有超过1个转化(transformed)氨基酸、超过2个转化氨基酸、超过3个转化氨基酸、超过4个转化氨基酸、超过5个转化氨基酸、超过6个转化氨基酸或超过7个转化氨基酸的肽。

在本发明的一个实施方式中，氨基酸序列中的改变属于肽的物理及化学特性的变化。举例而言，氨基酸转化可经执行而用于改善肽的热稳定性、改变底物特异性及改变最佳pH值。

术语“氨基酸”在本文不仅包括经天然引入到肽中的22种标准氨基酸，还包括D-异构体及转化氨基酸。因此，在本发明的特定实施方式中，本文的肽包括具有D-氨基酸的肽。在另一方面，肽可包括非标准氨基酸，诸如已经翻译后修饰的那些氨基酸。翻译后修饰的实例包括磷酸化、糖基化、酰化(包括乙酰化、豆蔻酰化、棕榈酰化)、烷化、羧化、羟化、糖化、生物素化、泛素化、化学性质的转化(例如，β-移除脱酰亚胺、脱酰胺)及结构转化(例如，形成双硫键)。同样，包括氨基酸的改变，氨基酸由于在为形成肽缀合物而与交联剂组合过程中发生化学反应而发生改变。

本文公开的肽可为已经识别且从天然源分离出的野生型肽。在另一方面，当与SEQID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列的肽片段相比时，本文公开的肽可为人工突变株突变体，该人工突变株包含一个或多个经取代、删除缺失及/或嵌入添加的一或更多个氨基酸。在野生型多肽中变化(不仅在人工突变株中)的氨基酸变化包含不显著影响活性蛋白质折迭折叠及/或活性的氨基酸的保守取代。保守取代的实例属于由碱性氨基酸(精氨酸、赖氨酸及组氨酸)、酸性氨基酸(谷氨酸及天冬氨酸)、极性氨基酸(谷酰胺及天冬酰胺)、疏水性氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸及甲硫氨酸)、芳香族氨基酸(苯丙氨酸、色氨酸及酪氨酸)及小型氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸及苏氨酸)组成的组。通常不改变特定活性的氨基酸取代在本技术领域中已知。最常发生的变化为丙氨酸/丝氨酸、缬氨酸/异亮氨酸、天冬氨酸/谷氨酸、苏氨酸/丝氨酸、丙氨酸/甘氨酸、丙氨酸/苏氨酸、丝氨酸/天冬酰胺、丙氨酸/缬氨酸、丝氨酸/甘氨酸、酪氨酸/苯丙氨酸、丙氨酸/脯氨酸、赖氨酸/精氨酸、天冬氨酸/天冬酰胺、亮氨酸/异亮氨酸、亮氨酸/缬氨酸、丙氨酸/谷氨酸、天冬氨酸/甘氨酸，及相反的变化。保守取代的另一实例显示在下表6中。

[表6]

肽的生物学性质的实质转化通过选择下列功效方面的显著不同的置换而执行：(a)保持置换区域中的多肽主链结构的功效，诸如片状或三维螺旋结构，(b)保持靶区域中分子的电荷或疏水性的功效，或(c)保持侧链的整体的功效。自然残基根据一般侧链性质划分成如下组：

(1)疏水性：正亮氨酸、甲硫氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸；

(2)中性亲水性：半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸；

(3)酸性：天冬氨酸、谷氨酸；

(4)碱性：天冬酰胺、谷氨酰胺、组氨酸、赖氨酸、精氨酸；

(5)影响链取向(chain orientation)的残基：甘氨酸、脯氨酸；和

(6)芳香性：色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸。

非保守置换可通过将上述种类的成员更换为不同种类的成员而进行。与保持肽的适当三维结构无关的任何半胱氨酸残基可通常经置换为丝氨酸，因此增加分子的氧化稳定性且防止不适当交联。反之，稳定性的改善可通过给肽添加一个或更多个半胱氨酸键而实现。

肽的氨基酸变体的经改变类型为已改变抗体糖基化方式的那些氨基酸。术语“改变”在本文是指删除在肽中发现的至少一个糖残基和/或添加在肽内不存在的至少一个糖基化残基。

肽中的糖基化作用通常经N连接或O连接。术语“N-连接”在本文是指将糖残基附着至天冬酰胺残基的侧链。作为三肽序列，天冬酰胺-X-丝氨酸和天冬酰胺-X-苏氨酸(其中X为除脯氨酸的外的任何氨基酸)为用于将糖残基酶法附着至天冬酰胺的侧链的识别序列。因此，在多肽中存在该三肽序列中的一种的情况下，创建可能的糖基化作用位点。“O-连接糖基化作用”意味着将糖N-乙酰半乳胺糖、半乳糖或木糖中的一种附着至羟基氨基酸。羟基氨基酸大部分通常为丝氨酸或苏氨酸，但也可使用5-羟基脯氨酸或5-羟基赖氨酸。

对肽添加糖基化作用位点通过改变氨基酸序列为含有上述三肽序列(用于N连结的糖基化作用位点)而便利地执行。该改变可通过给第一抗体序列添加至少一个丝氨酸或苏氨酸残基或通过以那些残基(用于O连结的糖基化作用位点)置换而进行。

在本发明的一个实施方式中，提供包含肽的细胞穿透肽，其中该肽包含SEQ IDNO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，该肽具有与上述序列超过80％同源性的氨基酸序列，或肽为上述肽的片段。

在本发明的一个实施方式中，提供药物组合物，该药物组合物包含肽作为运送一个以上活性成分的药物递送系统，其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，该肽具有与上述序列超过80％的同源性，或该肽为上述肽的片段。

包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列的肽、上述肽的片段或与上述序列具有超过80％同源性的肽是安全的且具有作为细胞穿透肽的显著功效。因此，肽可与药物缀合以在细胞内部运送药物。

在本发明的一个实施方式中，提供肽与待运送的活性成分的缀合物，其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，该肽为上述肽的片段或该肽与上述肽具有超过80％的同源性。在本发明的一个实施方式中，活性成分可为选自以下物质中的至少一种：蛋白质、核酸、肽、脂质、醣脂质、矿物质、糖、对比造影物质、药物和化合物。在本发明的一个实施方式中，活性成分可为肽。在本发明的一个实施方式中，活性成分可为细胞因子、抗体、抗体片段、治疗性酶、可溶性受体或配体。

本文揭示的细胞穿透肽意指可自体外和/或体内运送货物(cargo)至细胞内部的肽。本文揭示的「货物」包含可通过与细胞穿透肽的缀合作用在细胞内部运送的所有物质，例如，想要增加细胞穿透功效的所有物质，具体而言，药物、化妆品或健康食品的活性成分，更具体而言，无法通过一般途径在细胞内部运送的物质，更具体而言，糖、纳米颗粒、生物制剂、病毒、对比造影物质或其它化合物，该其它化合物可例如具有蛋白质、核酸、肽、矿物质、葡萄糖，但不限于那些物质。本文揭示的“药物”为宽泛概念，包括待运送用于缓和、预防、治疗或诊断疾病、创伤或特定症状的物质。

本文揭示的“载体肽”为可通过与活性成分的缀合作用运送活性成分至靶位点的肽。

在本发明的一个实施方式中，作为货物的蛋白质或肽包含以下的一或更多者：激素、激素类似物、酶、酶抑制剂、信号转移蛋白质(或肽)、抗体和疫苗，但不限于那些物质。在本发明的一个实施方式中，核酸为以下分子：可为自发或人工的、单链或双链的DNA分子或RNA分子。核酸分子可为相同类型(例如，具有相同的核苷酸序列)的一或更多个核酸或不同类型的核酸。核酸分子包含以下的一或更多者：DNA、互补DNA(cDNA)、诱饵DNA(decoy DNA)、RNA、小干扰RNA(siRNA)、微小RNA(miRNA)、小发夹式RNA(shRNA)、小时序RNA(stRNA)、小核仁RNA(snoRNA)、小胞核RNA(snRNA)、戊糖核酸(pentose nucleic acid；PNA)、反义寡聚物、质粒和其它修饰核酸，但不限于那些物质。在本发明的一个实施方式中，病毒包含全病毒或包括病毒的核酸的病毒核心。在本发明的一个实施方式中，化学物质为包含天然或合成物质的宽泛指示，该天然或合成物质可充当药物。

其中特定DNA表达在DNA表达的过程中通过双链RNA(double stranded RNA；dsRNA)控制的现象被称为RNA干扰；RNAi。因为该现象于1998年在C线虫中首先发现，据发现，该现象在植物、果蝇和哺乳动物中是常见的(Fire等人，《自然》，391:806-811，1998年；Novina&Sharp，《自然》，430:161-164，2004年)。

RNA干扰通过具有19-25bps的dsRNA调控，该dsRNA进入细胞、接着与RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex；RISC)结合。dsRNA至互补信使RNA(messengerRNA；mRNA)序列的反义链的结合通过在RISC复合体内发现的核酸内切酶触发目标信使RNA的降解(Rana,T.M.，Nat.Rev.Mol.Cell Biol.，8:23-36，2007年；Tomari,Y.和Zamore,P.D.，Genes Dev.，19:517-529，2005年)。换言之，小干扰RNA通过抑制特定蛋白质的产生且因此干扰DNA表达而包括在RNA干扰中。由19至23个核苷酸组成的小干扰RNA根据信使RNA对于形成双链RNA的特定mRNA的互补顺序形成碱基对。随后，在信使RNA自细胞移除的同时特别分解双链RNA。小干扰RNA已作为用于基因治疗的物质而受到关注，因为小干扰RNA在近代动物研究中显示了对抑制特定DNA的表达的显著的效应。在过去20年里已研究了具有DNA的较高活化和精确选择的小干扰RNA，且期望替换目前正用作治疗物的反义寡核苷酸。因此，许多药物公司现在正开发基于小干扰RNA的治疗物。与现有反义寡核苷酸相比，小干扰RNA系熟知为以少10倍的数量抑制基因表达且仅以基因的显著选择性抑制目标基因。小干扰RNA技术，特别对于治疗目的，具有显著益处，因为小干扰RNA技术与其它药物相比可容易设计且具有诸如高目标选择性和抑制特定基因表达的特性。同样，因为通过RNA干扰抑制基因表达利用体内天然存在的机制，故毒性很低。然而，小干扰RNA具有无法将该小干扰RNA轻易运送至细胞内的缺点，因为小干扰RNA由于小干扰RNA是阴离子而无法穿透细胞膜且由于体内低稳定性的原因容易在短时间周期内被分解。小干扰RNA的此缺点可通过与本文揭示的载体肽缀合来解决。

在本发明的一个实施方式中，活性成分(货物)的功效为癌细胞、免疫细胞或成纤维细胞。具体而言，上述癌细胞包含选自由以下细胞组成的组的任一种癌细胞：肝癌细胞、乳癌细胞和白血病细胞；上述免疫细胞包含选自由以下细胞组成的组的任一种免疫细胞：T淋巴细胞、B细胞和单核细胞。

在本发明的一个实施方式中，上述活性成分将在细胞质中定位，且载体肽将上述活性成分局部地运送至细胞质。

在本发明的一个实施方式中，上述活性成分将在线粒体中定位，且载体肽将上述活性成分局部地运送至线粒体。

在本发明的一个实施方式中，通过细胞穿透肽在细胞内部运送的药物可包含一个或更多个药物运送载体，诸如脂质粒、胶束、纳米颗粒、磁性颗粒或量子点。

本文揭示的术语“对比造影物质”为宽泛指示，该宽泛指示包含用来在医学影像中对比躯体内的结构或流体的所有物质。适当对比造影物质包含不透射线对比造影剂、顺磁对比造影剂、超顺磁对比造影剂、计算机断层扫描(computed tomography；CT)和其它对比造影物质，但不限于那些物质。举例而言，不透射线对比造影剂(用于X射线影像)将包含无机碘化合物和有机碘化合物(例如，泛影酸盐(diatrizoate))、不透射线金属和该不透射线金属的盐(例如，银、金、铂等)和其它不透射线化合物(例如，钙盐、诸如硫酸钡的钡盐、钽和氧化钽)。适当的顺磁对比造影物质(用于MR影像)包含钆二乙三胺五乙酸(gadoliniumdiethylene triaminepentaacetic acid；Gd-DTPA)和Gd-DTPA的衍生物、其它钆、锰、铁、镝、铜、铕、铒、铬、镍和钴复合体，例如，1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,N’,N”,N”’-四乙酸(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-N,N’,N”,N”’-tetraacetic acid；DOTA)、乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid；EDTA)、1,4,7,10-四氮杂环十二烷-N,-N’,N”-三乙酸(1,4,7,10-tetraazacyclododecan-N,-N’,N”-triacetic acid；DO3A)、1,4,7-三氮杂环壬烷-N,N’,N”-三乙酸(1,4,7-triazacyclononane-N,N’,N”-TRIACETIC ACID；NOTA)、1,4,8,10-四氮杂环十四烷-N,N’,N”,N”’-四乙酸(1,4,8,10-tetraazacyclotetradecane-N,N’,N”,N”’-tetraacetic acid；TETA)、羟基苄基乙二胺二乙酸(hydroxybenzylethylene-diamine diacetic acid；HBED)。适当的超顺磁对比造影物质(用于MR影像)包含磁铁矿、超顺磁氧化铁(super-paramagnetic iron oxide；SPIO)、超小超顺磁氧化铁(ultrasmallsuperparamagnetic iron oxide；USPIO)和单晶氧化铁。其它适当的对比造影物质为碘化、非碘化、离子和非离子的CT对比造影剂、类似旋转标记或诊断上有效制剂的对比造影物质。

对比造影物质的其它实例包含β-半乳糖苷酶、绿色荧光蛋白、青色荧光蛋白、荧光素酶(但不限于那些物质)和编码在表示于细胞内时可容易检测到的蛋白质的标识基因。可使用各种标记，诸如放射性同位素、flour、酶、酶基质、酶辅因子、酶抑制剂、配体(尤其是半抗原(heptan))。

在本发明的一实例中，对比造影物质为下文化学式2的二茂铁羧酸。二茂铁的结构系表示在化学式1中。

[化学式1]

[化学式2]

在本发明的一个实例中，细胞穿透肽与对比造影物质的缀合物为下文化学式3中表示的二茂铁羧基-pep1。

[化学式3]

在本发明的一个实施方式中，肽或组合物可与一个或更多个可检测标记融合。标记可为可在化学反应、物理反应或酶反应中检测到的化合物或在反应中直接或间接地产生信号的化合物。标记和检测随后可根据此技术领域所熟知的方法来执行(例如，Sambrook,J.和Russel,D.W.(2001)；和Lottspeich,F.和Zorbas H.(1998)Bioanalytik，SpektrumAkademischer Verlag，海德堡/柏林，德国)。标记包含荧光标记、酶标记、显色标记、发光标记、辐射标记、半抗原、生物素、金属复合体、金属和胶体金，但不限于那些标记。该标记的所有形式在此工作领域是众所周知的，该标记的所有形式可自各供货商购得。

在本发明的一个实施方式中，货物可与肽直接结合。在本发明的另一个实施方式中，货物可通过诸如共价键或非共价键的各种类型的键与肽结合。例如，在本发明的一个实施方式中，货物可与肽的N端或C端结合。举例而言，货物可通过二硫键或共价键键结至肽。共价键为可将货物键结至N端谷氨酸的α-胺或C端赖氨酸残基的胺的键。同样，肽和货物可通过非共价键结合，此可使肽或货物可将彼此封装为胶囊形式。

在本发明的另一个实施方式中，肽可通过接头与货物结合。举例而言，肽可通过在将诸如联肼尼克酰胺(6-肼基吡啶-3-羧酸)接头(Hynic(6-hydrazinopyridine-3-carboxylic acid)linker)的接头引入N端谷氨酸的α-胺或C端赖氨酸残基的胺之后将货物结合至接头而与货物结合。

在本发明的另一个实施方式中，当货物为DNA或RNA时，将SH基团(硫醇基)引入肽，且将马来酰亚胺基引入DNA或RNA，随后，肽的SH基团和DNA或RNA的马来酰亚胺基结合，因此产生在货物与肽之间的结合。

在本发明的另一个实施方式中，当货物为肽或蛋白质时，表达货物的DNA与表达载体肽的DNA结合，且通过表达该DNA结合，可将货物与肽结合为融合蛋白质的形式。通过融合蛋白质结合的特定实例如下：当制造引物用于产生融合蛋白质时，编码载体肽的核苷酸经附着在表达货物的核苷酸前面，且使用限制酶将所获得核苷酸嵌入诸如聚对苯二甲酸乙二醇酯(Polyethylene Terephthalate；pET)载体的载体，且核苷酸系以转化到诸如BL-21(DE3)的细胞中来表达。此时，融合蛋白质将通过以类似异丙基-1-硫代-β-D-半乳糖吡喃糖苷(isopropyl-1-thio-β-D-galactopyranoside；IPTG)的表达诱导制剂处理该融合蛋白质而有效表达。随后，所表达的融合蛋白质系通过His标签净化来净化，且以PBS透析，且经添加至试剂盒以在2000rpm至4000rpm、5至20分钟的此类条件下通过离心分离作用而浓缩。

在本发明的一个实施方式中，载体肽与染色物质、荧光物质、特别是异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate；FITC)或绿色荧光蛋白(Green Fluorescent Protein；GFP)结合。在本发明的一个实施方式中，FITC系与在载体肽的N端或C端的赖氨酸的胺基(NH3+)结合。在其中赖氨酸不存在于肽的端的肽情况中，肽可通过包括赖氨酸的接头与FITC结合。

本文揭示的载体肽可以1:1的摩尔分数与货物结合，但该载体肽也可以不同于1:1的摩尔分数与货物结合，该载体肽为包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列的肽，或具有与上述肽超过80％同源性的氨基酸序列的肽，或上述肽的片段。举例而言，CPP与货物的摩尔分数可大于2:1，具体而言，大于2:1、大于3:1、大于4:1、大于5:1、大于6:1、大于7:1、大于8:1、大于9:1或大于10:1。此意味着大量载体肽分子可与货物分子结合。大量载体肽分子可经串行或并行结合。“串行结合”意味着载体肽与货物分子将在端氨基酸处结合。“并行结合”意味着载体肽与货物分子将在不同于端氨基酸的位点结合。在另一方面，载体肽与货物的摩尔分数可大于1:2。此意味着载体肽分子可与大量货物分子结合。举例而言，载体肽与货物的摩尔分数可为1:2，具体而言，大于1:2、大于1:3、大于1:4、大于1:5、大于1:6、大于1:7、大于1:8、大于1:9或大于1:10。

可轻易发现与异硫氰酸荧光素结合的肽的移动途径。因此，在本发明的一个实施方式中的载体肽将用于细胞成像或检测在细胞内部的药物递送途径。

在本发明的一个实施方式中，提供肽作为运送一个以上活性成分的药物递送载体的用途，其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，或该肽为上述肽的片段，或该肽具有与上述肽超过80％同源性的氨基酸序列。用途可指治疗用途或非治疗用途。

在本发明的一个实施方式中，提供在将药物递送到受试对象的细胞内部的方法，该方法包含施用包含药物和肽的组合物的步骤；其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，或该肽为上述肽的片段，或该肽具有与上述肽超过80％同源性的氨基酸序列。

在本发明的一个实施方式中，提供检测药物递送途径的方法，该方法包含对受试对象应用肽和对比造影物质的步骤；其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，或该肽为上述肽的片段，或该肽具有与上述肽超过80％同源性的氨基酸序列。

在本发明的一个实施方式中，提供检测药物递送途径的方法，该方法包含对受试对象应用肽与对比造影物质的缀合物的步骤；其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，或该肽为上述肽的片段，或该肽具有与上述肽超过80％同源性的氨基酸序列。

在本发明的一个实施方式中，提供用于将药物递送至受试对象的细胞内的试剂盒，该试剂盒含有组合物和说明书，其中该组合物包含本发明的肽与用于递送的药物的缀合物，其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列或该肽为上述肽的片段，或该肽具有与上述肽超过80％同源性的氨基酸序列，其中该说明书包括以下的至少一种：给药剂量、给药途径、给药频率和组合物的指示。

在本发明的一个实施方式中，提供包含活性成分和肽的化妆品或食品组合物；其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，该肽具有与上述序列超过80％同源性的氨基酸序列，或该肽为上述肽的片段。在本发明的另一个实施方式中，提供包含肽与活性成分的缀合物的化妆品或食品组合物；其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ IDNO:178中任一氨基酸序列，该肽具有与上述序列超过80％同源性的氨基酸序列，或该肽为上述肽的片段。

在本发明的一个实施方式中，提供具有将活性成分运送到细胞内部的显著能力的药物、化妆品或食品组合物，该药物、化妆品或食品组合物包含肽与活性成分的缀合物；其中该肽包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列，该肽具有与上述序列超过80％同源性的氨基酸序列，或该肽为上述肽的片段。

线粒体，作为真核细胞的能量代谢中的中心胞器，为与人类疾病有关的首先熟知的细胞内胞器(Luft R、Ikkos D、Palmieri G、Ernster L、Afzelius B：A case of severehypermetabolism of non thyroid origin with a defect in the maintenance ofmitochondrial respiratory control:a correlated clinical,biochemical,andmorphological study(在保持线粒体呼吸控制中具有缺陷的非甲状腺成因的严重代谢亢进的情况：相关的临床研究、生物化学研究和形态学研究)，J Clin Invest 41：1776-804，1962年)。

因为线粒体在控制细胞的能量代谢和细胞凋亡中起重要作用，故该线粒体充当各种治疗药物的主要靶。同样，此胞器涉和控制细胞内部的钙浓度，线粒体呼吸链充当在能量产生中重要的电子运送系统，且该线粒体呼吸链导致产生活性氧物种。因此，异常线粒体作用与成人疾病具有密切关系，该成人疾病诸如尿崩症、心肌症、不孕症、失明、肾/肝疾病和中风(Modica-Napolitano KS，Singh KK：四月mitochondri as targets for detectionand treatment of cancer.(作为检测和治疗癌症的靶的线粒体。)Expert Rev Mol Med11:1-19，2002年)。同样，正建议将线粒体遗传突变包括在老化、变性神经元疾病和癌症等的爆发中。

根据本发明一个实施方式提供的粒线体靶向输送系统可包含包含上述的任一种缀合物，其中载体肽局部地移动至粒线体内，并且执行将所述活性成分局部细胞内粒线体输送的作用，其中与上述序列具有至少80％同源性的氨基酸序列的肽及片段是保持线粒体靶向递送系统的肽，上述线粒体靶向肽可以是具有SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列的肽。

可提供粒线体活性调节组合物，其中该组合物包含本发明的肽和递送用载体肽的缀合物，其中载体肽局部地移动至细胞内粒线体内，并且执行将所述活性成分局部细胞内粒线体输送的作用，其中与上述序列具有至少80％同源性的氨基酸序列的肽及该肽的片段为是保持线粒体靶向递送系统的肽，上述线粒体靶向肽可以是具有SEQ ID NO:2至SEQ IDNO:178中任一氨基酸序列的组合物。

本发明一个实施方式的粒线体活性调节组合物，所述组合物作为药物组合物用于治疗与粒线体有关之疾病或病症，预防、抑制疾病进展，或缓解症状；其中所述活性成分用于治疗与粒线体有关之疾病或病症，预防、抑制疾病进展，或缓解症状。

本文揭示的“线粒体相关疾病”包含亨汀顿氏疾病、肌萎缩性脊髓侧索硬化、线粒体脑肌肉病变合并乳酸血症和类中风症候群(Mitochondrial Encephalomyopathy withLactic Acidemia and Stroke-like episodes；MELAS)；肌阵挛癫痫合并红色褴褛肌纤维症(Myoclonus,epilepsy,and myopathy with ragged red fibers；MERRF)；神经性肌肉松弛、失调症、色素性视网膜炎/母体遗传莱氏症状(Neurogenic muscular weakness,ataxia,retinitis pigmentosa/Maternally inherited leigh syndrome；NARP/MILS)；Leber氏视神经病变(Lebers hereditary optic neuropathy；LHON)；Kearns-Sayre症候群(Kearns-Sayre Syndrome；KSS)；皮尔森骨髓胰腺症(Pearson Marrow-PancreasSyndrome；PMPS)；慢性渐进性眼外肌麻痹(Chronic progressive externalopthalnoplegia；CPEO)；瑞氏症候群；阿尔珀斯氏症候群；多个线粒体DNA缺失症候群；线粒体DNA耗乏症候群；复合体Ⅰ缺陷；复合体Ⅱ(琥珀酸脱氢酶(succinatedehydrogenase；SDH))缺陷；复合体Ⅲ缺陷；细胞色素c氧化酶(COX，复合体Ⅳ)缺陷；复合体Ⅴ缺陷；腺嘌呤核苷酸转运体(Adenine nucleotide translocator；ANT)缺陷；丙酮酸脱氢酶(Pyruvatedehydrogenase；PDH)缺陷；具有乳酸血症的乙基丙二酸酸性尿；具有乳酸血症的3-甲基戊烯二酸酸性尿；体现为在传染期间的衰减的不应性癫痫；体现为在传染期间的衰减的阿斯伯格症候群；体现为在传染期间的衰减的自闭症；注意力不足过动症(Attention deficithyperactivity disorder；ADHD)；体现为在传染期间的衰减的脑性麻痹；体现为在传染期间的衰减的失读症；母系遗传血小板减少症；白血病；MNGIE(线粒体肌病变、周围和自主神经病变、胃肠功能异常和癫痫)；MARIAHS症候群(线粒体失调症、复发传染、失语症、低尿酸血症/髓磷脂减少症(hypomyelination)、癫痫发作和二羧酸酸性尿)；ND6肌张力不全症；体现为在传染期间的衰减的周期性呕吐症状；具有乳酸血症的3-羟基异丁酸酸性尿；具有乳酸血症的尿崩症；尿苷反应性神经症状(Uridine reactive neural syndrome；URNS)；家族双侧纹状体坏死(Familial bilateral striatum necrosis；FBSN)；与胺基糖苷有关的听力损失；松驰心肌病；脾淋巴瘤；钨症状；多个线粒体DNA缺失症状；和肾小管酸血症/尿崩症/失调症症状，但不限于那些疾病。

在本发明的另一个实施方式中，提供编码上述多肽的核酸分子。例如，核酸分子具有碱基序列GAA GCG CGC CCG GCG CTG CTG ACC AGC CGC CTG CGC TTT ATT CCG AAA。核酸可根据熟习此项技术者所熟知的方法引入寄主细胞内。举例而言，熟知方法可为通过以下方法的转化方法：磷酸钙方法、脂质粒、电穿孔、接触病毒和细胞，或直接微注射至细胞内等。寄主细胞为较高等的真核细胞(例如，哺乳动物细胞)，或较低等的真核细胞(诸如酵母细胞)，或原核细胞(诸如细菌细胞)。适于转化的原核寄主细胞可为属于以下的物种：例如，大肠杆菌、枯草杆菌、沙门氏菌、假单胞菌、链霉菌和微细菌物种。

包括上述核酸分子的载体通常为重组表达载体，且该载体包含赋能寄主细胞转化的复制起点和可选择标记物(例如，用于真核细胞培养的二氢叶酸还原酶，或新霉素的容许度、四环素或氨苄西林在大肠杆菌中的容许度，酵母菌TRP1基因)，和用于控制蛋白质涂布序列的转录的启动子。例如，可用表达载体为：熟知细菌质粒，诸如SV40、pcDNA的衍生物；和熟知细菌质粒，诸如colE1、pCR1、pBR322、pMal-C2、pET、pGEX(Smith等人，Gene 67:31-40(1988))；质粒，诸如pMB9和pMB9的衍生物RP4；与噬菌体I的大量衍生物相同的噬菌体DNA，诸如NM989；诸如M13和丝状单股噬菌体DNA的噬菌体DNA；酵母质粒，例如，噬菌体DNA或自使用表达抑制序列的修饰质粒与噬菌体DNA的组合诱导的载体。哺乳动物表达载体包含复制起点、适当启动子和增强子。同样，该载体可包含强制核糖体结合位点、聚腺苷酸化位点、剪接供体和受体部分、转录终止序列和5’侧接(planking)非转录序列。哺乳动物表达载体可包含可诱导启动子，例如，含有二氢叶酸还原酶启动子的载体，含有DHFR表达盒或DHFR/甲氨喋呤共扩增载体的任何表达载体，诸如pED(Randal J，kaufman，1991，RandalJ.Kaufman，Current Protocols in Molycular Biology，16，12(1991))。或者，可使用以下载体：谷氨酰胺合成酶/甲硫氨酸磺酰亚胺共扩增载体，例如，pEE14(Celltech公司)、人类疱疹病毒第四型(Epstein-Barr-Virus；EBV)；或受核抗原(EBNA)控制引导附加型表达的载体，例如，pREP4(Invitrogen公司)、pCEP4(Invitrogen公司)、pMEP4(Invitrogen公司)、pREP8(Invitrogen公司)、pREP9(Invitrogen公司)和pEBVHis(Invitrogen公司)。可选择哺乳动物表达载体为Rc/CMV(Invitrogen公司)和pRc/RSV(Invitrogen公司)等。可用于本发明的牛痘病毒哺乳动物表达载体为pSC11、pMJ601、pTKgptF1S等。

将用于本发明的酵母表达载体系统为非融合pYES2载体(Invitrogen公司)、融合pYESHisA、B、C(Invitrogen公司)、pRS载体等。

上述载体可经引入各种细胞，诸如哺乳动物细胞(特别是源自人类的细胞)或细菌、酵母、真菌、昆虫、线虫和植物细胞。适当细胞的实例为：VERO细胞；HELA细胞，例如ATCCNo.CCL2；CHO细胞系，例如ATCC No.CCL61；COS细胞，例如COS-7细胞和ATCC No.CRL 1650细胞；W138、BHK、HepG2、3T3，例如，ATCC No.CRL6361；A549、PC12、K562细胞；293细胞；Sf9细胞，例如ATCC No.CRL1711；和Cv1细胞，诸如ATCC No.CCL70等。

将用于本发明的其它适当细胞为原核寄主细胞菌株，例如，属于大肠杆菌(例如，DH5-α菌株)、枯草杆菌、沙门氏菌、假单胞菌、链霉菌和葡萄球菌的菌株。

在本发明的一个实施方式中，组合物可含有0.1μg/mg至1mg/mg、具体而言1μg/mg至0.5mg/mg、更具体而言10μg/mg至0.1mg/mg的以下肽：包含SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178中任一氨基酸序列的肽、包含与上述序列具有超过80％同源性的氨基酸序列的肽或上述肽的片段。当所包含的肽在上述范围内时，组合物的所有安全性和稳定性可经满足且在成本有效性方面为适当的。

在本发明的一个实施方式中，组合物可应用于所有动物，包括人类、狗、鸡、猪、母牛、羊、天竺鼠和猴。

在本发明的一个实施方式中，药物组合物可在骨髓、硬膜外或皮下手段中通过以下方式给药：口服、直肠给药、经皮给药、静脉给药、肌肉给药、腹膜内给药。

口服给药的形式可为但不限于片剂、药丸、软胶囊或硬胶囊、颗粒、粉末、溶液或乳液。非口服给药的形式可为但不限于注射剂、滴剂、洗剂、软膏、凝胶、乳霜、悬浮液、水乳液、栓剂、贴剂或喷剂。

在本发明的一个实施方式中，若有必要，药物组合物可含有添加剂，诸如稀释剂、赋形剂、润滑剂、黏合剂、崩解剂、缓冲剂、分散剂、表面活化剂、着色剂、芳香剂或甜味剂。在本发明的一个实施方式中，药物组合物可通过此技术领域中的习知工业方法制造。

在本发明的一个实施方式中，医学组合物的活性成分可根据以下方面变化：病人的年龄、性别、体重、病理和状态、给药途径或开药者的判断。基于该因子的剂量系在熟习此项技术者的水平内决定，且每日剂量例如可为但不限于，0.1μg/kg/天至1g/kg/天，具体而言1μg/kg/天至10mg/kg/天，更具体而言10μg/kg/天至1mg/kg/天，更具体而言50μg/kg/天至100μg/kg/天。在本发明的一个实施方式中，药物组合物可每天一至三次给药，但不限于此。

在本发明的一个实施方式中，化妆品组合物可以适于局部应用的所有形式来提供。举例而言，该形式可经提供为溶液、通过油相在水中的分散获得的水乳液、通过水在油相中的分散获得的水乳液、悬浮液、固体、凝胶、粉末、糊剂、泡沫、或气溶胶。该形式可通过此技术领域中的习知工业方法制造。

在本发明的一个实施方式中，化妆品组合物可在不会损害主效应的水平内包括可合意地增加主效应的其它成分。在本发明的一个实施方式中，化妆品组合物可另外包括润肤膏、软化剂、表面活化剂、UV吸收剂、防腐剂、杀真菌剂、抗氧化剂、pH值调节剂、有机颜料或无机颜料、芳香剂、冷却剂或止汗剂。上述成分的配方比可在不会损害本发明的目的和效应的水平内通过熟习此项技术者决定，且基于化妆品组合物的总重量的配方比可为以重量计0.01％至5％，具体而言以重量计0.01％至3％。

在本发明的一个实施方式中，食品组合物不局限于形式，但例如可为颗粒、粉末、液体和固体形式。每一形式可以由熟习此项技术者适当选取的常用于工业中的成分(除活性成分外)组成，且可增加具有其它成分的效应。

对于上述活性成分的剂量的判定系在熟习此项技术者的水平内，且每日剂量例如可为1μg/kg/天至10mg/kg/天，更具体而言10μg/kg/天至1mg/kg/天，更具体而言50μg/kg/天至100μg/kg/天，但不限于该数量且可根据年龄、健康状态、并发病和其它各种因子而变化。

本文使用的术语意欲用来描述实施例，而非用来限制本发明。前文数不胜数的术语不欲限制量而是表示可存在一个以上的所使用术语的事物。术语“包括”、“具有”、“组成”和“包含”应为开放解释(亦即，“包括但不限于”)。

使用数量的范围的提及代替说明范围内的分开数量，因此除非明确说明，否则每一数量可读作本文整合的分开数量。所有范围的端值系包括在范围内且可经独立组合。

除非另作说明或明显同上下文相矛盾，否则本文提及的所有方法可按适当顺序执行。除非包括在申请专利范围内，否则任一个实施方式和所有实施例或示例性语言(例如，使用“类似......”的语言)的使用系用来更清楚描述本发明，而不是限制本发明的范畴。在申请专利范围外的本文任何语言将不会解释为本发明的必需品。除非另外界定，否则本文使用的技术术语和科学术语具有本发明所归属的熟习此项技术者通常理解的意义。

本发明的优选实施例系为执行本发明的发明者所熟知的最佳模式。对熟习此项技术者而言，先于优选实施例中的变化而读取声明之后，可为清楚的。本发明者希望熟习此项技术者可充分使用该变化且以不同于本文所列举的其它方式进行本发明。因此，如由专利法所允许，本发明包括在随附申请专利范围中所说明的关键点的等效物和等效物的变化。另外，在上述组分的任何组合内的所有可能变化系包括在本发明中，除非另外明确说明或同上下文相矛盾。尽管本发明系通过示例性实施例描述和表示，但熟习此项技术者将很好理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下可存在通过下文申请专利范围所界定的形式和细节上的各种变化。

实施例1：肽的合成

具有SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178的肽系根据固相肽合成的现有方法来合成。详细地，肽通过使用ASP48S(Peptron公司，大田市，大韩民国)利用Fmoc固相肽合成(solidphase peptide synthesis；SPPS)自C端偶联每一氨基酸而合成。那些肽经使用如下，那些肽在C端的第一氨基酸附着至树脂：

NH2-赖氨酸(Boc)-2-氯-三苯甲基树脂

NH2-丙氨酸-2-氯-三苯甲基树脂

NH2-精氨酸(Pbf)-2-氯-三苯甲基树脂

合成肽的所有氨基酸材料在N端通过Fmoc保护，且氨基酸残基通过可溶于酸的Trt、Boc、t-Bu(t-丁酯)、Pbf(2,2,4,6,7-五甲基二氢苯并呋喃-5-磺酰基)保护。诸如：

Fmoc-丙氨酸-OH、Fmoc-精氨酸(Pbf)-OH、Fmoc-谷氨酸(OtBu)-OH、Fmoc-脯氨酸-OH、Fmoc-亮氨酸-OH、Fmoc-异亮氨酸-OH、Fmoc-苯丙氨酸-OH、Fmoc-丝氨酸(tBu)-OH、Fmoc-苏氨酸(tBu)-OH、Fmoc-赖氨酸(Boc)-OH、Fmoc-谷氨酰胺(Trt)-OH、Fmoc-色氨酸(Boc)-OH、Fmoc-蛋氨酸-OH、Fmoc-天冬酰胺(Trt)-OH、Fmoc-酪氨酸(tBu)-OH、Fmoc-氨基己酸-OH、Trt-巯乙酸。

HBTU[2-(1H-苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-六氟磷酸四甲铵]/HOBt[N-羟基苯并三唑]/NMM[4-甲基吗啡啉]用作偶联试剂。使用含20％哌啶的二甲基甲酰胺(dimethylformamide；DMF)移除Fmoc。为自残基移除保护或使所合成肽与树脂分离，使用分裂混合物[三氟乙酸(trifluoroacetic acid；TFA)/三异丙基硅烷(triisopropylsilane；TIS)/乙二硫醇(ethanedithiol；EDT)/H2O＝92.5/2.5/2.5/2.5]。

肽通过使用固相分子框架通过以如下顺序过程添加每一氨基酸而合成：氨基酸保护、偶联反应、洗涤和去保护。在自树脂切断所合成肽之后，所合成肽通过高效液相层析法(High Performance Liquid Chromatography；HPLC)净化且通过质谱测定法(massspectrometry；MS)验证合成且随后冷冻干燥。

特定肽合成过程以pep1(EARPALLTSRLRFIPK)的实施例描述如下。

1)偶联

将以NH2-赖氨酸(Boc)-2-氯-三苯甲基树脂保护的氨基酸(8当量)熔融在偶联剂HBTU(8当量)/HOBt(8当量)/NMM(16当量)中，且在添加DMF之后，将反应混合物在室温下培育达2小时，随后以DMF、MeOH和DMF顺序洗涤。

2)Fmoc去保护

在DMF中添加20％哌啶之后，将反应混合物在室温下培育达5分钟2次，随后以DMF、MeOH和DMF顺序洗涤。

3)通过反复重复反应1和反应2构成肽的碱性框架。

4)切割：添加分裂混合物至完全合成的肽且使肽与树脂分离。

5)将预冷却乙醚添加至混合物内，且随后使反应混合物离心分离以沉淀出肽。

6)在通过Prep-HPLC净化之后，通过LC/MS检查分子重量且冷冻干燥以获得粉末形式的肽。

实施例2：pep(CPP)-FITC缀合物的制备

(1)FITC-CPP缀合物的制备

如下制造与FITC结合的具有SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178的肽的缀合物，例如，pep1与FITC的缀合物，换言之，FITC-接头-pep1经制造如下。

根据实施例1中描述的制造方法获得的肽的碱性框架NH2-接头-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Boc)-2-氯-三苯甲基树脂与FITC反应。具体而言，将荧光素-5-异硫氰酸酯(FITC)(8当量)与N,N-二异丙基乙胺(N,N-Diisopropylethylamine；DIPEA)(16当量)熔融在DMF中。添加DMF溶液且在室温下反应达2小时，随后以DMF、MeOH和DMF顺序洗涤。因此，获得FITC-接头-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Boc)-2-氯-三苯甲基树脂。本文的接头为6-胺基己酸(Ahx)。TFA/TIS/H2O＝95/2.5/2.5经添加至在树脂上组成的肽，且缀合物系与树脂分离。预冷却乙醚经添加至所获得混合物，且使用离心分离作用来沉淀肽缀合物。在通过Prep-HPLC净化之后，纯度系以分析HPLC确定且分子重量系通过LC/MS决定。如上所述合成的肽系通过由LC/MS确定分子重量而验证为FITC-pep1。随后将缀合物冷冻干燥。按照对pep1所述相同的方式，还制备了SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178的肽与FITC融合的缀合物。

(2)CPP-FITC缀合物的制备

根据实施例2 1.(1)中描述的制造方法产生肽的碱性框架(NH2-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Dde)-2-氯-三苯甲基树脂)。为选择性引入FITC至肽的C端，肽的N端经保护不受Boc影响。随后，将二碳酸二叔丁酯(30当量)与DIPEA(30当量)熔融在DMF中。添加DMF溶液至肽且在室温下培育达2小时，且肽以DMF、MeOH和DMF顺序洗涤。因此，获得Boc-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Dde)-2-氯-三苯甲基树脂。使用含2％肼的DMF来移除Dde以添加FITC至赖氨酸的C端，该Dde为C端残基赖氨酸的保护基。随后，将FITC(8当量)和DIPEA(16当量)熔融在DMF中，该DMF经添加至肽反应混合物，且混合物在室温下经培育达2小时，随后以DMF、MeOH、DMF顺序洗涤。因此，获得Boc-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(FITC)-2-氯-三苯甲基树脂。TFA/TIS/H2O＝95/2.5/2.5经添加以使肽与树脂分离。预冷却乙醚经添加至混合物，且使用离心分离作用来沉淀肽。在通过Prep-HPLC净化之后，纯度是以分析HPLC确定且分子重量系以LC/MS确定。所获得物质通过LC/MS证实分子重量而验证为pep1-FITC。随后缀合物经冷冻干燥。按照与上述相同的方式，还制备了SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178的肽-FITC缀合物。

实施例3：二茂铁羧基-CPP缀合物的穿透性

将以NH2-赖氨酸(Boc)-2-氯-三苯甲基树脂保护的氨基酸(8当量)和偶联剂HBTU(8当量)/HoBt(8当量)/NMM(16当量)熔融在DMF中用于偶联。添加DMF溶液且室温下反应达2小时，随后以彼顺序的DMF、MeOH、DMF洗涤。随后，含20％哌啶的DMF经添加用于Fmoc去保护且在室温下反应达5分钟2次，随后以彼顺序的DMF、MeOH、DMF洗涤。通过重复上述反应，构成肽的碱性框架(NH2-E(OtBu)-A-R(Pbf)-P-A-L-L-T(tBu)-S(tBu)-R(Pbf)L-R(Pbf)-F-I-P-K(Dde)-2-氯-三苯甲基树脂)。添加含2％肼的DMF以移除Dde，该Dde为C端赖氨酸残基的保护基。随后，将二茂铁羧酸(Sigma Aldrich cat.#_46264，16当量)和偶联剂HBTU(16当量)/HoBt(16当量)/NMM(32当量)熔融在DMF中。添加DMF溶液且室温下反应达2小时，随后以彼顺序的DMF、MeOH和DMF洗涤。TFA/TIS/H2O＝95/2.5/2.5经添加至上述所合成肽树脂以使肽与树脂分离。冷却乙醚经添加至所获得混合物，且使用离心分离作用来沉淀所聚集的肽。沉淀物系通过HPLC净化且以MS确定。随后，将肽冷冻干燥。

实施例4：pep-FITC缀合物的细胞穿透性实验

(1)在HeLa细胞系中的细胞穿透性实验

细胞培养

HeLa细胞系人宫颈腺癌细胞，购自ATCC。将细胞在37℃下在5％CO2培育箱中在含有10％胎牛血清(Invitrogen，美国)、厄尔氏盐、非必要氨基酸、丙酮酸钠、100μg/mL青霉素及10单位/mL链霉素的最低必需培养基(Minimum Essential Medium；MEM)中培养。

流式细胞术和对细胞穿透的共聚焦显微镜分析

执行流式细胞术和共焦显微镜分析，以比较以SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178的肽、pep(CPP)和对照处理的细胞的细胞摄入的程度。

将细胞系在6孔培养板中分裂且在含有10％胎牛血清(Invitrogen公司，美国)、100μg/ml青霉素、100单位/ml链霉素的培养基中在37℃下在5％CO2培育箱中培养达12小时。在以PBS洗涤细胞系之后，在最低必需培养基中诱导饥饿达一小时。20uM的每一载体肽经处理且在37℃下培养达一小时。在重复三次以PBS洗涤细胞的步骤之后，将胰蛋白-EDTA在37℃下处理达10分钟以分离在细胞外部的载体肽。细胞以致冷的PBS收集且执行离心分离作用以重复洗涤细胞的步骤达三次。随后，细胞经悬浮在含有4％多聚甲醛的0.5ml PBS中且细胞的荧光使用FACS Calibur(美国BD公司)分析。比较对照物和与FITC结合的各种肽的细胞摄入态样且通过平均荧光强度(Mean Fluorescence Intensity；MFI)分析。

结果在图2至图29中显示。图1显示了进行参考的SEQ ID NO:1的pep 1的结果。在图2至图29中所示的分析结果在下表7中详细给出。

[表7]

(2)在Huh 7细胞系中的细胞穿透性

细胞培养

Huh7(人肝细胞癌)细胞系系购自美国细胞培养收藏中心(American Type CellCulture；ATCC)并作为悬浮细胞使用。将该细胞在37℃下在5％CO2培育箱中在具有10％胎牛血清(Invitrogen，美国)、厄尔氏盐、非必要氨基酸、丙酮酸钠、100μg/ml青霉素及10单位/ml链霉素的MEM培养基中培养。

通过流式细胞术所用的细胞穿透性的筛选分析

为确认肽的细胞穿透性，以SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178处理Huh7细胞系，并通过流式细胞仪进行分析。还通过实施例(1)针对HeLa细胞所描述的方式来对所述分析方法进行确认。分析的结果在图30至图51中显示。

(3)在人T淋巴细胞系中的细胞穿透性实验

细胞培养

Jurkat细胞系(人T细胞白血病细胞系)系购自ATCC并作为悬浮细胞使用。且细胞在37℃下在5％CO2培育箱中在补充有10％胎牛血清(Invitrogen，美国)、厄尔氏盐、非必要氨基酸、丙酮酸钠、100μg/ml青霉素及10单位/ml链霉素的RPMI 1640培养基中培养。从健康人血液(50ml)中分离人来源的淋巴细胞，然后利用Biocoll分离溶液(Biochrom AG，柏林，德国)收集外周血单核细胞(PBMC)和淋巴细胞的层。

利用流式细胞术对细胞穿透性进行筛选分析

为确认肽的细胞穿透性，以SEQ ID NO:2至SEQ ID NO:178处理人T细胞淋巴细胞系，并通过流式细胞仪分析。还通过实施例(1)针对HeLa细胞所描述的方式来对所述分析方法进行确认。分析的结果在图52至图69中显示。

(4)细胞活性及细胞毒性的分析

通过与上述实施例4(1)相同的方式培养HeLa细胞，将其分在96孔培养板中，并在37℃下在5％CO2培育箱中在含有10％胎牛血清(Invitrogen，美国)、100μg/ml青霉素及10单位/ml链霉素的培养基中培养12小时。在以PBS洗涤细胞后，在最低必需培养基中诱导饥饿。20μM的各载体肽在37℃处理并培育1小时。在细胞培养后，通过MTT测定分析细胞活性及细胞毒性。结果在图70至图86中显示。

<110> 珍白斯凯尔有限公司

金商在

<120> 细胞穿透肽、包含其的缀合物、及应用

<130> OF13P178/CN

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<150> KR10-2012-0104144

<151> 2012-09-19

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<151> 2012-09-28

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<151> 2013-02-18

<160> 186

<170> PatentIn version 3.2

<210> 1

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 2

Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

Lys

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10 15

Pro Lys

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10 15

Ile Pro Lys

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10 15

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

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Arg Phe Ile Pro Lys

20

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<213> Homo sapiens

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Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

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Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5 10 15

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr

1 5 10 15

Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

20

<210> 10

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 10

Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu

1 5 10 15

Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

20 25

<210> 11

<211> 26

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 11

Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu

1 5 10 15

Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

20 25

<210> 12

<211> 27

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 12

Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala

1 5 10 15

Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

20 25

<210> 13

<211> 28

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 13

Arg Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro

1 5 10 15

Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

20 25

<210> 14

<211> 29

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 14

Leu Arg Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg

1 5 10 15

Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

20 25

<210> 15

<211> 30

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 15

Gln Leu Arg Glu Leu Ser Glu Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala

1 5 10 15

Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

20 25 30

<210> 16

<211> 18

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 16

Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

Lys Pro

<210> 17

<211> 19

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 17

His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10 15

Pro Lys Pro

<210> 18

<211> 20

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 18

His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10 15

Pro Lys Pro Asp

20

<210> 19

<211> 19

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 19

Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

Lys Pro Asp

<210> 20

<211> 20

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 20

Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10 15

Ile Pro Lys Pro

20

<210> 21

<211> 21

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 21

Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10 15

Ile Pro Lys Pro Asp

20

<210> 22

<211> 22

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 22

Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10 15

Ile Pro Lys Pro Asp Gly

20

<210> 23

<211> 21

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 23

His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10 15

Pro Lys Pro Asp Gly

20

<210> 24

<211> 20

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 24

Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

Lys Pro Asp Gly

20

<210> 25

<211> 21

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 25

Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10 15

Phe Ile Pro Lys Pro

20

<210> 26

<211> 22

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 26

Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10 15

Phe Ile Pro Lys Pro Asp

20

<210> 27

<211> 23

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 27

Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10 15

Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly

20

<210> 28

<211> 24

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 28

Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10 15

Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu

20

<210> 29

<211> 23

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 29

Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10 15

Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu

20

<210> 30

<211> 22

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 30

His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10 15

Pro Lys Pro Asp Gly Leu

20

<210> 31

<211> 21

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 31

Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

Lys Pro Asp Gly Leu

20

<210> 32

<211> 22

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 32

Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10 15

Arg Phe Ile Pro Lys Pro

20

<210> 33

<211> 23

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 33

Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10 15

Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp

20

<210> 34

<211> 24

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 34

Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10 15

Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly

20

<210> 35

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 35

Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10 15

Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu

20 25

<210> 36

<211> 26

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 36

Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10 15

Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg

20 25

<210> 37

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 37

Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10 15

Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg

20 25

<210> 38

<211> 24

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 38

Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10 15

Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg

20

<210> 39

<211> 23

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 39

His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10 15

Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg

20

<210> 40

<211> 22

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 40

Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

Lys Pro Asp Gly Leu Arg

20

<210> 41

<211> 23

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 41

Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5 10 15

Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro

20

<210> 42

<211> 24

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 42

Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5 10 15

Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp

20

<210> 43

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 43

Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5 10 15

Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly

20 25

<210> 44

<211> 26

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 44

Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5 10 15

Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu

20 25

<210> 45

<211> 27

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 45

Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5 10 15

Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg

20 25

<210> 46

<211> 28

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 46

Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5 10 15

Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro

20 25

<210> 47

<211> 27

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 47

Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10 15

Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro

20 25

<210> 48

<211> 26

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 48

Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10 15

Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro

20 25

<210> 49

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 49

Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10 15

Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro

20 25

<210> 50

<211> 24

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 50

His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10 15

Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro

20

<210> 51

<211> 23

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 51

Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro

20

<210> 52

<211> 24

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 52

Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5 10 15

Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro

20

<210> 53

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 53

Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5 10 15

Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp

20 25

<210> 54

<211> 26

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 54

Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5 10 15

Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly

20 25

<210> 55

<211> 27

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 55

Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5 10 15

Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu

20 25

<210> 56

<211> 28

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 56

Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5 10 15

Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg

20 25

<210> 57

<211> 29

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 57

Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5 10 15

Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro

20 25

<210> 58

<211> 30

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 58

Ala Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5 10 15

Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile

20 25 30

<210> 59

<211> 29

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 59

Glu Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5 10 15

Leu Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile

20 25

<210> 60

<211> 28

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 60

Val Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10 15

Arg Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile

20 25

<210> 61

<211> 27

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 61

Arg Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10 15

Phe Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile

20 25

<210> 62

<211> 26

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 62

Gln His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10 15

Ile Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile

20 25

<210> 63

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 63

His Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10 15

Pro Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile

20 25

<210> 64

<211> 24

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 64

Arg Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

Lys Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile

20

<210> 65

<211> 17

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 65

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro

<210> 66

<211> 18

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 66

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp

<210> 67

<211> 19

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 67

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly

<210> 68

<211> 21

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 68

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg

20

<210> 69

<211> 22

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 69

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro

20

<210> 70

<211> 23

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 70

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile

20

<210> 71

<211> 24

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 71

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val

20

<210> 72

<211> 25

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 72

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn

20 25

<210> 73

<211> 26

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 73

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met

20 25

<210> 74

<211> 27

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 74

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met Asp

20 25

<210> 75

<211> 28

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 75

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met Asp Tyr

20 25

<210> 76

<211> 29

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 76

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met Asp Tyr Val

20 25

<210> 77

<211> 30

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 77

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

Pro Asp Gly Leu Arg Pro Ile Val Asn Met Asp Tyr Val Val

20 25 30

<210> 78

<211> 15

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 78

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10 15

<210> 79

<211> 14

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 79

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10

<210> 80

<211> 13

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 80

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10

<210> 81

<211> 12

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 81

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10

<210> 82

<211> 11

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 82

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10

<210> 83

<211> 10

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 83

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5 10

<210> 84

<211> 9

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 84

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser

1 5

<210> 85

<211> 8

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 85

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr

1 5

<210> 86

<211> 7

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 86

Glu Ala Arg Pro Ala Leu Leu

1 5

<210> 87

<211> 6

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 87

Glu Ala Arg Pro Ala Leu

1 5

<210> 88

<211> 5

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 88

Glu Ala Arg Pro Ala

1 5

<210> 89

<211> 4

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 89

Glu Ala Arg Pro

1

<210> 90

<211> 3

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 90

Glu Ala Arg

1

<210> 91

<211> 15

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 91

Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10 15

<210> 92

<211> 14

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 92

Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10

<210> 93

<211> 13

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 93

Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10

<210> 94

<211> 12

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 94

Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10

<210> 95

<211> 11

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 95

Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10

<210> 96

<211> 10

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 96

Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5 10

<210> 97

<211> 9

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 97

Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5

<210> 98

<211> 8

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 98

Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5

<210> 99

<211> 7

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 99

Arg Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5

<210> 100

<211> 6

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 100

Leu Arg Phe Ile Pro Lys

1 5

<210> 101

<211> 5

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 101

Arg Phe Ile Pro Lys

1 5

<210> 102

<211> 4

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 102

Phe Ile Pro Lys

1

<210> 103

<211> 3

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 103

Ile Pro Lys

1

<210> 104

<211> 14

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 104

Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

1 5 10

<210> 105

<211> 12

<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

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<210> 106

<211> 10

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 106

Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10

<210> 107

<211> 8

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 107

Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5

<210> 108

<211> 6

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 108

Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5

<210> 109

<211> 4

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 109

Leu Thr Ser Arg

1

<210> 110

<211> 13

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 110

Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

1 5 10

<210> 111

<211> 12

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 111

Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10

<210> 112

<211> 11

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 112

Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10

<210> 113

<211> 10

<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu

1 5 10

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Ala Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg

1 5

<210> 115

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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<212> PRT

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<212> PRT

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Ala Arg Pro Ala Leu

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<212> PRT

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1

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<212> PRT

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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<211> 11

<212> PRT

<213> Homo sapiens

<400> 122

Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe

1 5 10

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Arg Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg

1 5 10

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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<212> PRT

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Pro Ala Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

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Pro Ala Leu Leu Thr Ser

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<212> PRT

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Pro Ala Leu Leu Thr

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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Leu Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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Leu Leu Thr

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<212> PRT

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Leu Thr Ser Arg Leu Arg Phe Ile Pro

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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<212> PRT

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<213> Homo sapiens

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Thr Ser Arg Leu Arg Phe

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<212> PRT

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Thr Ser Arg Leu Arg

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<212> PRT

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<212> PRT

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Ser Arg Leu Arg Phe Ile

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Phe Ile Pro

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<212> PRT

<213> Homo sapiens

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Met Pro Arg Ala Pro Arg Cys Arg Ala Val Arg Ser Leu Leu Arg Ser

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<210> 181

<211> 21

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<220>

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<220>

<221> variation

<222> (20)..(21)

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<400> 181

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<211> 21

<212> RNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> siRNA antisense

<220>

<221> variation

<222> (20)..(21)

<223> n is deoxythymidine (dT)

<400> 182

ucgaaguacu cagcguaagn n 21

<210> 183

<211> 239

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Green Fluorescent Protein

<400> 183

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Val Glu Leu Asp Gly Asp Val Asn Gly His Lys Phe Ser Val Ser Gly

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Glu Gly Glu Gly Asp Ala Thr Tyr Gly Lys Leu Thr Leu Lys Phe Ile

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Cys Thr Thr Gly Lys Leu Pro Val Pro Trp Pro Thr Leu Val Thr Thr

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Leu Thr Tyr Gly Val Gln Cys Phe Ser Arg Tyr Pro Asp His Met Lys

65 70 75 80

Gln His Asp Phe Phe Lys Ser Ala Met Pro Glu Gly Tyr Val Gln Glu

85 90 95

Arg Thr Ile Phe Phe Lys Asp Asp Gly Asn Tyr Lys Thr Arg Ala Glu

100 105 110

Val Lys Phe Glu Gly Asp Thr Leu Val Asn Arg Ile Glu Leu Lys Gly

115 120 125

Ile Asp Phe Lys Glu Asp Gly Asn Ile Leu Gly His Lys Leu Glu Tyr

130 135 140

Asn Tyr Asn Ser His Asn Val Tyr Ile Met Ala Asp Lys Gln Lys Asn

145 150 155 160

Gly Ile Lys Val Asn Phe Lys Ile Arg His Asn Ile Glu Asp Gly Ser

165 170 175

Val Gln Leu Ala Asp His Tyr Gln Gln Asn Thr Pro Ile Gly Asp Gly

180 185 190

Pro Val Leu Leu Pro Asp Asn His Tyr Leu Ser Thr Gln Ser Ala Leu

195 200 205

Ser Lys Asp Pro Asn Glu Lys Arg Asp His Met Val Leu Leu Glu Phe

210 215 220

Val Thr Ala Ala Gly Ile Thr Leu Gly Met Asp Glu Leu Tyr Lys

225 230 235

<210> 184

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<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> Green Fluorescent Protein

<400> 184

atggtgagca agggcgagga gctgttcacc ggggtggtgc ccatcctggt cgagctggac 60

ggcgacgtaa acggccacaa gttcagcgtg tccggcgagg gcgagggcga tgccacctac 120

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gtgaaccgca tcgagctgaa gggcatcgac ttcaaggagg acggcaacat cctggggcac 420

aagctggagt acaactacaa cagccacaac gtctatatca tggccgacaa gcagaagaac 480

ggcatcaagg tgaacttcaa gatccgccac aacatcgagg acggcagcgt gcagctcgcc 540

gaccactacc agcagaacac ccccatcggc gacggccccg tgctgctgcc cgacaaccac 600

tacctgagca cccagtccgc cctgagcaaa gaccccaacg agaagcgcga tcacatggtc 660

ctgctggagt tcgtgaccgc cgccgggatc actctcggca tggacgagct gtacaagtaa 720

720

<210> 185

<211> 21

<212> RNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> siCont sense

<220>

<221> variation

<222> (20)..(21)

<223> n is deoxythymidine (dT)

<400> 185

gcaccuauaa caacgguagn n 21

<210> 186

<211> 21

<212> RNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> siCont antisense

<220>

<221> variation

<222> (20)..(21)

<223> n is deoxythymidine (dT)

<400> 186

cuaccguugu uauaggugcn n 21