本发明提供了一种哌啶乙酸酯类化合物的制备方法,并提供了哌啶乙酸酯类化合物的关键体化合物：式V、式VII和式VIII化合物,本发明创造性地设计并合成这些关键中间体,通过这些关键中间体构建了哌啶乙酸酯类化合物两个手性中心,创新地先以Ellman辅基化学为手段构建胺基所在手性,然后去对称化内酰胺化实现乙酸酯所在手性中心的建立,再经还原得到式II所示哌啶乙酸酯类化合物,该合成思路具有合成路线短和手性控制优秀的特点,明显提高了收率、产品的手性纯度以及反应效率。

本发明公开了一种镍催化铁介导的炔烃氟代烷基化合成(Z)-烯烃的方法及产物,方法包括依次加入金属促进剂和超干溶剂,使用1,2-二溴乙烷和三甲基氯硅烷依次活化金属；冷却后,依次加入炔烃、氟烷基化卤化物、催化剂、配体和添加剂,将反应混合物在氮气氛围下剧烈搅拌；使用饱和氯化铵溶液进行淬灭,将反应产物洗涤、萃取和干燥,通过柱层析分离得到目标产物。本发明使用了廉价易得的铁粉作为反应的促进剂,合成(Z)-氟烷基化烯烃,拓展了此类化合物的制备底物范围；本发明制备方法条件温和,可以与多种官能团兼容,在一些复杂分子的官能团修饰当中也展现了良好的适用性。

本发明提供一种3-亚甲基环丁基衍生物的制备方法,以丙烯衍生物、丙二烯作为起始原料,采取连续流化学技术,通过对阻聚剂、反应溶剂等工艺条件的筛选,在保证产物转化率的同时解决了丙烯衍生物聚合堵塞反应通道的问题,反应安全可控,设备成本低,适合工业化生产。

本发明公开了一种人工G四链体DNA金属酶及其应用,所述金属酶由铁卟啉和人工G四链体DNA组成。在K～(+)存在条件下,将人工G四链体DNA和铁卟啉混合在缓冲溶液中,搅拌即可原位合成得到人工G四链体DNA金属酶。人工G四链体金属酶应用于烯烃不对称环丙烷化反应时,表现出较高的催化活性和较高的选择性。本发明中,不包含贵金属组分,显著降低了反应的成本,并且本发明的人工G四链体DNA金属酶使用条件温和,是一种绿色环保,活性高,选择性高且稳定性优异的新型人工酶。

本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种合成α,β不饱和酮的方法。该反应采用Co(acac)-2或Co(acac)-3、配体和AlMe-3的协同催化体系,提供了一个原子经济和选择性合成α,β不饱和酮的途径,产率高,且具有底物范围广的优点。

本发明属于不对称催化合成技术领域,具体公开了一种铜不对称催化构建手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α-羟基联烯酸酯的方法。使用铜/手性噁唑啉体系催化芳炔醛或芳炔酮与重氮化合物经过分子间、分子内串联环化反应,合成光学纯的含有中心手性和轴手性四取代环(二氢茚环或者四氢萘环)外α-羟基联烯酸酯的方法,其中对映选择性高达97％ee,非对映选择性高达>19:1dr。本发明方法的优点有：反应条件简单温和、底物适用范围广、产率高、对映选择性和非对映选择性好。