本发明提供一种可以结合IGF-1R的抗体。该抗体由轻链和重链组成,所述轻链和重链可变区为SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8和SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10和SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12和SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14和SEQ ID NO:15组合中的一种。本发明还提供了编码上述结合IGF-1R的抗体的核酸分子、含有上述核酸的载体、上述载体转化的宿主细胞,以及这些核酸、载体、宿主细胞的应用。
本发明属于免疫学、分子生物学领域,涉及抗埃博拉病毒单克隆抗体、其制备方法及用途。具体到,涉及抗埃博拉病毒单克隆抗体或其抗原结合部分,其轻链和重链可变区的氨基酸序列选自如下所示的(1)-(3)中的一组:(1)轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示,重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示;(2)轻链可变区的氨基酸序列如SEQID NO:10所示,重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示;(3)轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:16所示,重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:18所示。本发明的抗埃博拉病毒单克隆抗体具有增强的ADCC活性,以及良好的抗原结合活性和病毒中和活性。
本发明公开了一种抗金黄色葡萄球菌遗传修饰山羊生产方法。具体地公开了一种将TLR2-4嵌合基因(SEQ ID No.1)导入山羊的体细胞中,由转化的体细胞再生出遗传修饰山羊的方法,所述TLR2-4嵌合基因包括TLR2基因的胞外区、TLR4基因的跨膜区与胞内区。本发明使用CRISPA/Cas9系统将TLR2-4嵌合基因定点整合到山羊SETD5基因第一内含子上,利用体细胞核移植技术制备表达TLR2-4嵌合蛋白的转基因山羊,构建的转基因山羊提高了抗金黄色葡萄球菌能力并且增强了免疫力,达到通过山羊自身的先天免疫有效防控金黄色葡萄球菌引起的山羊乳腺炎的目的。为抗金黄色葡萄球菌山羊新种质的制备奠定基础。
本发明公开了嵌合抗病基因及其相关生物材料与应用。具体地公开了氨基酸序列是SEQ ID No.2的嵌合蛋白质TLR2-4,包括TLR2的胞外区、TLR4的跨膜区与胞内区。本发明还提供了嵌合蛋白质TLR2-4的编码基因,以及含有该编码基因的重组载体和重组细胞。本发明TLR2-4基因在山羊成纤维细胞中转录成功表达,能够执行模式识别受体的功能产生更多的细胞因子和趋化因子,增强了山羊成纤维细胞在识别S.aureus后募集天然吞噬细胞的能力。本发明嵌合TLR2-4基因能够促进巨噬细胞发挥吞噬作用,增强免疫力,提高山羊细胞对导致乳腺炎的常见病原菌金黄色葡萄球菌的抗性,提高山羊的抗病能力。