特定空间结构多肽及其在制备iPSC中的应用

本发明提供了特定空间结构多肽及其在制备iPSC中的应用,本发明的特定空间结构多肽氨基酸序列如SEQ ID NO.1-5。本发明还公开了编码所述多肽的核酸分子、包含核酸分子的构建体、以及包含所述多肽的产品。本发明通过表达具有特定空间结构的多肽序列可以诱导获得iPS,缩短诱导iPS细胞所需时间,同时提高诱导成功率。

2021-10-29

访问量：24

重组猪细小病毒抗原蛋白及其用途

本发明提供包含编码猪细小病毒VP2蛋白的基因的重组表达载体、由上述载体转化的重组植物体或重组昆虫细胞、包含从上述重组植物体或重组昆虫细胞获得的猪细小病毒VP2蛋白的针对猪细小病毒的疫苗组合物及用于猪细小病毒诊断的组合物。在利用本发明的重组植物体或重组昆虫细胞的情况下,可以高效地生产猪细小病毒抗原蛋白,利用上述重组植物体或重组昆虫细胞的猪细小病毒抗原蛋白生产方法比其他抗原生产方法表现出更优秀的安全性及稳定性。由于本发明的用于猪细小病毒诊断的组合物利用重组抗原蛋白,因而不存在因活病毒的处理而产生污染的可能性,因此很安全,并且可以在大量的试样中迅速诊断是否感染猪细小病毒。

2021-10-26

访问量：23

一种抗新型冠状病毒药物筛选与评价模型的建立方法及应用

本发明公开了一种抗新型冠状病毒药物筛选与评价模型的建立方法及应用,基于荧光蛋白Venus的两个非荧光互补片段VN155和VC155重新组合形成荧光蛋白发出荧光信号,并利用2A多肽自我切割特性实现多基因同时表达,来检测新型冠状病毒Spike蛋白与ACE2受体的结合效应,可用于能切断新型冠状病毒吸附并感染人体细胞的抗SARS-CoV-2药物的筛选与临床前药效评价。本发明具有简单、快速、微量、直观的优点,结果重现性好,特异性强、灵敏度高,干扰因素少,不易出现假阳性和假阴性,适用于抗SARS-CoV-2新药研发。

2021-10-26

访问量：32

一种CRISPR-SaCas9基因编辑系统及其应用

本发明提供了一种CRISPR-SaCas9基因编辑系统及其应用。所述基因编辑系统包括SaCas9载体、sgRNA载体和同源重组模板pDonor载体。本发明通过选择合适的SaCas9载体的核定位信号、sgRNA载体的骨架结构以及sgRNA载体的靶序列长度等多种手段,提高了mNeonGreen在人诱导多能干细胞中EEF1A1位点和GAPDH位点的基因敲入效率。同时,本发明还系统比较了不同sgRNA长度的SpCas9和SaCas9针对同一位点的打靶效率和脱靶效率,最终得知本发明提供的CRISPR-SaCas9基因编辑系统是一种打靶效率高、脱靶效率低的新型基因编辑载体系统。

2021-10-26

访问量：29

一种构建X连锁低血磷性佝偻病的小鼠模型的方法

本发明公开了一种构建X连锁低血磷性佝偻病的小鼠模型的方法,本发明通过对XLHR患者及其家系进行基因筛查,在PHEX基因的第4号外显子上发现一个突变位点(c.C426G),随之通过CRISPR/Cas9技术对小鼠PHEX基因第4号外显子相应位点进行基因编辑引入突变位点,可以获得具有X连锁低血磷性佝偻病患者的临床表型(如低血磷、高尿磷、四肢及尾巴短小、骨骼矿化异常等)的小鼠。

2021-10-26

访问量：29

一种小鼠PHEX基因SNP位点及其应用

本发明公开了一种小鼠PHEX基因SNP位点及其应用,本发明通过对XLHR患者及其家系进行基因筛查,在PHEX基因的第12号外显子上发现一个突变位点(c.T1349C),随之通过CRISPR/Cas9技术对小鼠PHEX基因第12号外显子相应位点进行基因编辑引入突变位点,可以获得具有X连锁低血磷性佝偻病患者的临床表型(如低血磷、高尿磷、四肢及尾巴短小、骨骼矿化异常等)的小鼠,利用该小鼠模型可以筛选治疗或预防X连锁低血磷性佝偻病药物。

2021-10-26

访问量：34

包含突变型IL15以及嵌合抗原受体的融合蛋白

本发明涉及生物医学领域,具体而言,涉及一种包含突变型IL15以及嵌合抗原受体的融合蛋白。该融合蛋白包括依次串联的嵌合抗原受体、2A肽和突变型IL15。分泌的突变型IL15可使宿主细胞例如γδT细胞具有更强的扩增能力和更长的体内外持久性,因而具有比传统CAR疗法更好的抗肿瘤效果。

2021-10-26

访问量：18

一种抗BASIGIN人源化抗体及其应用

本发明公开了一种抗BASIGIN人源化抗体及其应用,该抗体包含免疫球蛋白轻链可变区和免疫球蛋白重链可变区,所述的免疫球蛋白轻链可变区包含CDR1：如序列表中SEQ ID NO:13所示；CDR2：如序列表中SEQ ID NO:14所示；CDR3：如序列表中SEQ ID NO:15所示；所述的免疫球蛋白重链可变区包含CDR1：如序列表中SEQ IDNO:16所示；CDR2：如序列表中SEQ ID NO:17所示；CDR3：如序列表中SEQ ID NO:18所示。所述的抗BASIGIN人源化抗体在制备治疗抗CD147表达相关疾病药物的应用。

2021-10-26

访问量：14

结合人NGF的抗体、其制备方法和用途

本发明属于疼痛治疗和生物技术领域,涉及一种结合人NGF的抗体或其抗原结合片段,能够有效结合人NGF,阻断NGF-TrKA的信号通路,应用于制备治疗NGF过表达的疾病(例如创伤、炎症、慢性疼痛)的药物,具有良好的临床应用前景。

2021-10-26

访问量：30

用于调节RNA的系统和方法

本公开的方面涉及包含以下各项中的至少一个的RNA调节系统：i)RNA发夹结合域；ii)包含RNA靶向区和至少一个发夹结构的RNA靶向分子,其中RNA靶向分子的发夹结构特异性结合到i；和iii)RNA调节域。

2021-10-22

访问量：26