本发明公开了MERS-CoV膜蛋白受体结合域二聚体及其编码基因和应用。本发明首保护MERS-CoV RBD的二聚体；MERS-CoV RBD为序列表的序列3所示的蛋白质或者序列表的序列7所示的蛋白质。本发明确定了中东呼吸综合征冠状病毒膜蛋白受体结合域二聚体(MERS-CoV RBD dimer)的结构和免疫原性。进一步的,本发明发现,MERS-CoV RBD dimer的免疫原性比MERS-CoV RBD monomer更好,更能在动物体内诱导产生较强的中和抗体反应。本发现对研发治疗和预防中东呼吸综合征的疫苗等具有重要的理论指导价值和广泛的应用前景。

本发明提供了一种多肽,所述的多肽至少包括SARS-CoV-2病毒蛋白质S蛋白序列中5个连续氨基酸序列,并且所述的多肽包括SEQ ID No.1中所示的氨基酸序列。本发明还提供了所述的多肽在2019新型冠状病毒(SARS-CoV-2)检测、抗体或疫苗药物筛选中的应用。

本发明公开一种猪流行性腹泻病毒株、灭活疫苗、抗体及抗体的制备方法,所述病毒株命名为猪流行性腹泻病毒SDLC株,所述灭活疫苗利用猪流行性腹泻病毒SDLC株作为灭活抗原制备得到,所述抗体利用猪流行性腹泻病毒灭活疫苗免疫产奶的牛或羊,并通过收集免疫后的牛奶或羊奶进行抗体提取进而获得抗体。本发明提出的猪流行性腹泻病毒株为猪流行性腹泻病毒的流行株,其毒性较一般的猪流行性腹泻病毒的毒性大,但用其制备的猪流行性腹泻病毒抗原的安全性良好,未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应,适用于制备抗原且制备的抗体能够取得较好的效果。

本发明实施例涉及一种β冠状病毒抗原、其制备方法和应用。β冠状病毒抗原的氨基酸序列包括：按照(A-B)-(A-B)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A-B)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-(A-B’)样式排列的氨基酸序列或(A-B)-C-(A-B’)样式排列的氨基酸序列,所述β冠状病毒抗原为单链二聚体结构。本发明实施例所表达的单链二聚体含量稳定,作为β冠状病毒抗原具有好的免疫原性,该单链二聚体作为β冠状病毒抗原制备成的疫苗能够激发小鼠产生很高滴度的中和抗体。

本发明公开了一种改造后的新冠病毒SARS-CoV-2S蛋白、及其构建的重组质粒和重组卡介苗及应用,属于生物制剂技术领域,本发明的改造新冠病毒S基因全序列,通过对基因启动子区域部分序列与终止子区域部分序列进行改造,使其能够在大肠杆菌-结核杆菌穿梭质粒pMV261中顺利表达,得到重组质粒pMVS；并通过电转化将重组质粒pMVS导入BCG,得到重组的BCG(rBCG)；rBCG能够成功表达S蛋白,唤起人体免疫反应,诱导抗体产生来阻止病毒的侵入,构建的rBCG为亚单位疫苗,比亲代BCG更具有保护效果,既能预防或治疗新冠病毒又能预防或治疗结核杆菌,具有巨大的社会效益。

本发明属于RNA疫苗的技术领域,具体涉及一种用于猫冠状病毒的RNA疫苗及其构建方法。所述RNA疫苗为采用含有5’UTR、S蛋白、终止密码子、3’UTR以及polyA核酸的序列合成；所述S蛋白选自FCoV-I型或FCoV-II型；所述5’UTR、3’UTR的序列选取自猫源的猫血红蛋白或猫白蛋白,所选序列的同源性在50%～100%；本发明的RNA疫苗能够实现同时诱导细胞免疫和体液免疫,可以做到无细胞生产、且生产时无需导入有毒化学品,能够高效迅速地对付病毒变异,相较传统疫苗,本发明的用于猫冠状病毒的RNA疫苗能够有效地缩短疫苗研发和生产周期,为防控FCoV的爆发提供有效的技术手段。

本发明公开了一种基于棘突蛋白基因修饰干细胞的新型冠状病毒疫苗、其制备方法及应用。所述疫苗的活性成分为三聚体形式的棘突蛋白基因修饰的间充质干细胞,用于表达棘突蛋白的核苷酸序列具有SEQ ID NO：2所示序列。所述制备方法包括：构建表达棘突蛋白的腺病毒载体、制备棘突蛋白重组腺病毒颗粒、纯化富集腺病毒颗粒、获取间充质干细胞、获取棘突蛋白编码基因修饰的人脐带间充质干细胞。本发明的疫苗通过棘突蛋白的基因重组型间充质干细胞表达棘突蛋白来启动人体针对新型冠状病毒的免疫反应,产生病毒中和性抗体,从而避免病毒对人体的感染,安全、可靠、有效,具有良好的应用前景,为新型冠状病毒的预防提供了全新的选择。