本发明提出一种猫用费洛蒙组合物及其制备方法,猫用费洛蒙组合物包括薰衣草精油、洋甘菊精油、天竺葵精油、去离子水、增溶剂及防腐剂。本发明所述的猫用费洛蒙喷剂采用天然精油成分制备而成,不会对宠物猫和主人造成副作用,其能够对猫咪的情绪起到安抚作用。

本发明涉及一种雾化牡蛎人参复合肽及其制备方法与应用,属于生物医药和保健食品领域。将牡蛎肉5％～95％、人参粗粉5％～95％合并后,用1水煎煮提取,合并滤液,浓缩,加入浓度75％～95％的乙醇,静置、过滤取沉淀,将获得牡蛎人参水溶性粗提物进行酶解,酶解液离心,取滤液,喷雾干燥,将牡蛎人参复合肽制成喷雾剂、气雾剂或粉雾剂。优点是具有防治慢性阻塞性肺疾病的功效,能够用于肺部保健以及肺炎等肺部疾病的辅助治疗药物,有助于增强肺部疾病患者的免疫功能,改善患者肺功能及生活质量,提高了生物利用度和效果,降低了价格和可能的毒性反应,采用喷雾的方式,通过口和、或鼻服用,具有一定的推广及应用价值。

本发明公开了一种促进创面愈合中药组合物、制备方法、制剂及用途,其中,促进创面愈合的中药组合物的制备方法,包括以下步骤：(1)挑选牛皮,洗净处理,其中牛皮包括黄牛皮、水牛皮、牦牛皮中一种或多种；(2)将处理后的牛皮于350℃～500℃,砂浴1.5h～3h,以去除残余水分；(3)将牛皮制备成超细粉末,过180～240目筛,封存待用；(4)将硼砂制备成超细粉末,过180～240目筛待用；(5)将步骤(3)中的牛皮粉末与步骤(4)中的硼砂粉末混合,钴60照射灭菌,制得促进创面愈合的中药组合物。促进创面愈合中药复方制剂可以有效解决现有慢性皮肤溃疡创面不愈合或难愈合问题,提高慢性皮肤溃疡创面的愈合率。

本发明涉及肺疾病治疗技术领域,具体而言,涉及干细胞来源的外泌体在制备治疗慢性阻塞性肺疾病药物中的应用。本发明的研究显示,结构小更容易被受体细胞摄取的外泌体,其在治疗慢性阻塞性肺疾病具有和干细胞相似的治疗效果,而其本身因没有免疫排斥而更容易被受体细胞所摄取,所以可以作为干细胞的替代物,为治疗慢性阻塞性肺疾病提供了一种新的思路和策略。

本发明提供铂(Ⅳ)及cRGD修饰的GA/Fe纳米颗粒搭载多柔比星及其靶向治疗肿瘤的方法,属于生物医药和肿瘤治疗技术领域。本发明创造性地构建了经顺铂Pt(Ⅳ)前药及cRGD修饰搭载多柔比星的GA/Fe纳米颗粒,通过组合DOX可以与Pt(II)协同诱导肿瘤细胞发生凋亡,同时GA/Fe纳米颗粒在近红外光照的刺激下释放大量的Fe～(2+),诱导细胞内发生芬顿反应,进一步促使细胞发生铁死亡。实现纳米药物抗肿瘤效果的最大化,是靶向纳米药物治疗胶质瘤的新方法,因此具有良好的实际应用之价值。

本发明属于生物材料与医药制剂领域,涉及一种黄芪甲苷纳米脂质体的制备方法。步骤为：将卵磷脂、胆固醇和黄芪甲苷溶解于无水乙醇中,混匀后得到脂质体悬浮液,将脂质体悬浮液通过蠕动泵导入超纯水中,50℃下水化0.5-1h,在减压下旋转蒸发除去无水乙醇,得到黄芪甲苷脂质体溶液,然后置于冰水浴中超声得到黄芪甲苷纳米脂质体溶液,采用滤膜孔径为0.22μm的微孔滤膜过滤器过滤取滤液,然后置于4℃冰箱保存。本发明采用乙醇注入法制备黄芪甲苷纳米脂质体,方法简便快捷易操作,通过将黄芪甲苷制备成脂质体,可以提高黄芪甲苷的生物利用率,脂质体具有在体内无毒、安全可靠的优点,保证了黄芪甲苷纳米脂质体的安全性,且在常温环境下储藏一个月以上仍稳定。

本发明属于生物医药领域,涉及抗菌肽衍生物在制备免疫佐剂中的用途。本发明所要解决的技术问题是提供了一种疏水化修饰的抗菌肽、由其制备得到的胶束在制备免疫佐剂中的用途,所述的疏水化修饰为在抗菌肽DP7的氮末端偶联疏水片段。本发明涉及的抗菌肽分子量小,可以方便的使用Fmoc固相多肽合成法合成,与疏水片段经化学合成偶联方法简单易行,可诱导机体产生针对目的抗原的较高的免疫应答。

本发明涉及生物医药技术领域,具体而言,涉及蒿甲醚脂质体、红细胞膜包脂质体、靶向肽修饰仿生脂质体及其制备方法和治疗疟疾的应用；本发明的蒿甲醚脂质体制备方法包括将蒿甲醚载入脂质体内,能够提高蒿甲醚的水溶性,提高其抗疟疾效果；本发明的红细胞膜包脂质体的制备方法包括将红细胞膜包裹于蒿甲醚脂质体表面,通过红细胞膜表面的肝素样受体俘获血液游离的裂殖子,阻止裂殖子反复感染正常红细胞,预防疟疾周期性发作；本发明的靶向肽修饰仿生脂质体的制备方法包括在红细胞膜包脂质体(仿生脂质体)表面修饰PS靶向肽,靶向递送蒿甲醚至感染红细胞,提高抗疟疾效果。

本发明提供一种用于递送白藜芦醇药物的纳米脂质颗粒载体及其制备方法和应用。所述纳米脂质颗粒载体以磷脂作为脂质载体,胆固醇作为稳定剂,用于封装白藜芦醇药物,制成纳米脂质体颗粒,以提高药物水溶性,稳定性,进而获得理想生物利用度的白藜芦醇口服药物,磷脂作为细胞膜的主要组成成分,其结构可实现对水溶性和脂溶性活性药物的有效包裹,对活性药物有保护、运载及缓释等功能,使得白藜芦醇的溶解度大大提高,包封率高,简单易得,且方便保存。

本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种铱(III)聚吡啶复合脂质体及其在抗肿瘤药物中的应用。铱(III)聚吡啶复合脂质体包含铱(III)聚吡啶聚合物,铱(III)聚吡啶聚合物的通式如式(I)所示。铱(III)聚吡啶聚合物可以抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞在G0/G1期停滞、自噬,降低线粒体膜电位并增加ROS含量,从而促进肿瘤细胞凋亡；本发明的铱(III)聚吡啶复合脂质体通过引起线粒体功能障碍和激活PI3K/AKT信号通路,可以更强烈地抑制肿瘤细胞的生长,并且具有更好的抗肿瘤作用。