本发明涉及药物制备方法技术领域,具体涉及一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹及其制备方法；本发明在制备第一组分的过程中,通过蒸馏提取的方法能够对药物中的有效成分进行提取,在制备第二组分的过程中,能够对天麻中药用价值较高的天麻蛋白进行提取,而且在制备第三组分的过程中能够对第一滤渣和第二滤渣进行再次煎煮,能够防止附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋、川芎和天麻中剩余药用成分的浪费,从而能够在最大程度上提取上述中药中的有效成分；在制作糖衣的过程中向糖浆中加入从人参和山楂中提取的护胃成分,既能够起到一定的养胃护胃作用,又能够使人参与白术相互配偶来提高两者的药用价值。

本发明公开了一种盐酸莫西沙星片的制备方法,属于药物制剂技术领域,该制备方法包括以下步骤：原料称取：称取盐酸莫西沙星、微晶纤维素、乳糖、内加交联羧甲基纤维素钠、外加交联羧甲基纤维素钠和硬脂酸镁；制粒：将称取后的盐酸莫西沙星、微晶纤维素、乳糖、内加交联羧甲基纤维素钠置于湿法制粒机中制粒,得到湿颗粒；干燥：将湿颗粒送进热风循环烘箱,得到干颗粒；整粒、总混：将干颗粒经摇摆颗粒机整粒,然后将其和外加交联羧甲基纤维素钠通过混料装置混合,再加入硬脂酸镁继续,得到总混颗粒；压片、包衣：将总混颗粒进行试压片；压片结束后,进行包衣、包装,得到盐酸莫西沙星片。本发明采用湿法制颗粒压片,方法简单,易于操作。

本发明的目的是提供药物动力学得到改善的含有式［I］的化合物或其制药上可接受的盐或其水合物的制剂、及其制造方法。本发明涉及含有(1)非晶质的式［I］所示的化合物或其制药上可接受的盐或其水合物、和(2)选自醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、甲基纤维素、羟丙甲纤维素和聚乙烯醇中的1～4种制药上可接受的聚合物的固体分散体、及其制造方法。

本发明涉及一种索磷布韦与达拉他韦双层片及其制备方法,属于药物领域。索磷布韦与达拉他韦双层片,第一层片包含有索磷布韦；第二层片包含有达拉他韦或/和其药学可接受的盐。制备方法为将索磷布韦微粉化后,与填充剂、崩解剂混合,加入黏合剂制粒后,经干燥处理,并与润滑剂混合制成索磷布韦颗粒；将达拉他韦或/和其药学可接受的盐、与填充剂、崩解剂混合均匀后加入黏合剂制粒,与润滑剂混合制成达拉他韦颗粒；将索磷布韦颗粒和达拉他韦颗粒分别制成第一层片和第二层片,经压制得到素片,包衣成双层片。本发明双层片用于治疗丙肝,具有较高的溶出度,更好的稳定性与更强的药效。

本发明提供了一种头孢泊肟酯片,该头孢泊肟酯片含有头孢泊肟酯超微粉30～70w/w％、崩解剂5～20w/w％、凝胶抑制剂0.1～2.0w/w％、包衣粉3～8w/w％。本发明还提供了头孢泊肟酯片的制备方法,本发明的头孢泊肟酯片具有高稳定性、高溶出度,其制备方法可操作性好。

提供了在药物混悬液中保持包衣API颗粒的包衣的药物组合物和制备所述药物组合物的方法。药物组合物包括包衣活性药物成分(API)颗粒,所述颗粒包含：API颗粒；包含一种或多种包覆所述API颗粒的变形组分的第一包衣；包含包围和/或部分或完全包埋于所述第一包衣中的二氧化硅的第二包衣,基质形成剂和结构形成剂。

本发明涉及用于磷酸二酯酶抑制剂口服施用的调释片剂配制品。这些药物配制品可用于治疗、预防或缓解皮肤疾病或病症。

本发明涉及一种复方瓜子金含片及其制备方法,所述复方瓜子金含片由瓜子金、大青叶、白花蛇舌草、野菊花、紫花地丁以及海金沙经乙醇提取得到提取液；对提取液浓缩后离心得到离心液,通过粉末状活性炭对离心液进行吸附脱苦后浓缩得到流浸膏；并通过流化床制粒机,以辅料为底料,喷入所述流浸膏以及包裹剂进行制粒；对所得到的颗粒进行整粒后加入润滑剂进行压片,即得到所述复方瓜子金含片。本发明采用活性炭吸附降低以提取液的苦味,并通过对辅料进行筛选,选用不同的矫味剂进行掩味,在制粒过程采用适宜的辅料包裹颗粒,最终达到了改善复方瓜子金含片的口感的效果。

本发明公开了一种红霉素肠溶片及其制备方法,其中红霉素肠溶片由红霉素素片和肠溶包衣组成,所述红霉素素片的脆碎度小于0.5％,由以下重量份的原料制成：红霉素原料药125.0重量份,淀粉55-60重量份,糊精4.5-5.0重量份,羧甲基淀粉钠2.5-3.0重量份,浆用淀粉9-10重量份,浆用糊精2-3重量份,硬脂酸镁1.5-2.0重量份。本申请提供的红霉素肠溶片,通过优化辅料的种类和比例,将高红霉素肠溶片脆碎度提高到小于0.5％,更有利于提高红霉素肠溶片的质量控制。