一种潜在可调控白血病的miRNA干扰物及其应用
阅读说明：本技术 一种潜在可调控白血病的miRNA干扰物及其应用 (MiRNA (micro ribonucleic acid) interferent capable of potentially regulating and controlling leukemia and application thereof ) 是由 不公告发明人 于 2021-08-06 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种潜在可调控白血病的miRNA干扰物及其应用,属于医学制造技术领域。所属的潜在可调控白血病的miRNA干扰物,以重量份计,包括以下组分：聚乙烯醇为30份-50份,海藻酸钠为5份-10份,酮洛芬为0.8份-1.5份,聚肌苷酸为0.5份-1.1份。所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用,所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型,具体使用时选择口服剂形式。本发明创新设置新的干扰物,此干扰物可与miRNA进行配合使用,提高miRNA的使用效果。与传统技术相比,充分利用海藻酸钠与酮洛芬的有效结合,提高聚肌苷酸与miRNA的结合力度,降低在人体内的降解程度。(The invention discloses a potential adjustable leukemia miRNA (micro ribonucleic acid) interferent and application thereof, belonging to the technical field of medical manufacturing. The miRNA interferent for potential regulation and control of leukemia comprises the following components in parts by weight: 30 to 50 portions of polyvinyl alcohol, 5 to 10 portions of sodium alginate, 0.8 to 1.5 portions of ketoprofen and 0.5 to 1.1 portions of polyinosinic acid. The miRNA interferent is applied, the dosage form of the miRNA interferent is pharmaceutically acceptable, and the dosage form is selected when the miRNA interferent is used specifically. The invention innovatively arranges a new interference substance which can be matched with miRNA for use, thereby improving the using effect of miRNA. Compared with the prior art, the effective combination of sodium alginate and ketoprofen is fully utilized, the combination strength of polyinosinic acid and miRNA is improved, and the degradation degree in a human body is reduced.)
技术领域
本发明属于医学制造技术领域，具体地说，涉及一种潜在可调控白血病的miRNA干扰物及其应用。
背景技术
急性白血病是起源于造血干细胞的克隆性恶性疾病，骨髓中白血病细胞异常增殖致使正常造血受抑，临床表现为贫血、出血、感染等。急性髓系白血病(AML)是最常见的成人急性白血病，近年来AML发病率呈逐渐上升的趋势，尽管现有治疗方法伎患者完全缓解率可达50％～70％，但该病病死率仍较高，针对不同患者实施个体化分层治疗成为人们关注的问题。综合研究基因对AML发生发展的作用及其预后影响，有助于探寻有效的抗白血病血管生成治疗靶点，从而进一步指导临床个体化治疗。microRNAs(miRNAs)是一类含量丰富的非蛋白编码小分子RNA，miRNAs主要是与靶mRNA的3’-UTR区域结合,能够抑制mRNA的翻译或直接使mRNA降解,调节多种生物功能。据估计，生物体内约有1/3的基因受miRNA的调控。检测miRNA的表达水平可以为癌症的临床诊断提供参考。而miRNA的异常表达直接导致一些与疾病发生相关基因的表达异常，诱发癌症的发生。已有报道证明miRNA可以通过调控靶基因mRNA的表达，在急性髓系白血病中起重要作用。在未来临床治疗中，miRNA不仅可以成为新的急性髓系白血病早期诊断和疾病进程相关的标记物，而且也有望通过改变miRNA的表达或者其靶基因的表达治疗急性髓系白血病等疾病。
但直接使用miRNA容易被体内酶降解，因此急需一种可以稳定miRNA的干扰物。
发明内容
、要解决的问题
针对上述现有技术存在的问题，本发明提供一种潜在可调控白血病的miRNA干扰物及其应用，工艺简单，具体来说，制备的miRNA干扰物可与miRNA之间有效结合。
、技术方案
为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。
一种潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 30份-50份，
海藻酸钠 5份-10份，
酮洛芬 0.8份-1.5份，
聚肌苷酸 0.5份-1.1份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 35份-45份，
海藻酸钠 5份-10份，
酮洛芬 0.8份-1.5份，
聚肌苷酸 0.5份-1.1份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 40份，
海藻酸钠 8份，
酮洛芬 1份，
聚肌苷酸 0.8份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
一种潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
、有益效果
相比于现有技术，本发明的有益效果为：
本发明创新设置新的干扰物，此干扰物可与miRNA进行配合使用，提高miRNA的使用效果。与传统技术相比，充分利用海藻酸钠与酮洛芬的有效结合，提高聚肌苷酸与miRNA的结合力度，降低在人体内的降解程度。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进一步进行描述。
实施例1
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 30份，
海藻酸钠 10份，
酮洛芬 0.8份，
聚肌苷酸 1.1份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
实施例2
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 50份，
海藻酸钠 5份，
酮洛芬 1.5份，
聚肌苷酸 0.5份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
实施例3
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 35份，
海藻酸钠 10份，
酮洛芬 0.8份，
聚肌苷酸 1.1份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
实施例4
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 45份，
海藻酸钠 5份，
酮洛芬 1.5份，
聚肌苷酸 0.5份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
实施例5
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 40份，
海藻酸钠 8份，
酮洛芬 1份，
聚肌苷酸 0.8份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
对比例1
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 55份，
海藻酸钠 15份，
酮洛芬 2份，
聚肌苷酸 1.8份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
对比例2
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 20份，
海藻酸钠 3份，
酮洛芬 0.5份，
聚肌苷酸 0.8份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
对比例3
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 40份，
海藻酸钠 8份，
酮洛芬 1份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
对比例4
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 40份，
海藻酸钠 8份，
聚肌苷酸 0.8份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
对比例5
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 40份，
海藻酸钠 8份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
对比例6
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙烯醇 40份，
酮洛芬 1份，
聚肌苷酸 0.8份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙烯醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
对比例7
本实施例的潜在可调控白血病的miRNA干扰物，以重量份计，包括以下组分：
聚乙二醇 40份，
海藻酸钠 8份，
酮洛芬 1份，
聚肌苷酸 0.8份。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚乙二醇的纯度为99%。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的酮洛芬的纯度为色谱纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的聚肌苷酸的纯度为分析纯。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物中，
所述的海藻酸钠的形态为粉末状；
所述的酮洛芬的形态为粉末状；
所述的聚肌苷酸的形态为粉末状。
上述潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用，所述的miRNA干扰物的剂型为药学上可接受的剂型。
上述所述的潜在可调控白血病的miRNA干扰物的应用中，所述的miRNA干扰物的剂型为口服剂。
实施例6
选择实施例1-5制备的产品及对比例1-7制备的产品，进行如下的结合测试：
以中国授权发明为例，申请号为CN201510549860.5，其涉及miRNA-1277在急性髓系白血病诊断和治疗的应用。我们通过将产品与miRNA-1277的混合方式，探究其产品（干扰物）与miRNA的结合度。
其中实施例1制备的干扰物与miRNA的结合度为90.2%；
其中实施例2制备的干扰物与miRNA的结合度为90.8%；
其中实施例3制备的干扰物与miRNA的结合度为90.5%；
其中实施例4制备的干扰物与miRNA的结合度为91.1%；
其中实施例5制备的干扰物与miRNA的结合度为91.4%；
其中对比例1制备的干扰物与miRNA的结合度为87.5%；
其中对比例2制备的干扰物与miRNA的结合度为88.3%；
其中对比例3制备的干扰物与miRNA的结合度为82.8%；
其中对比例4制备的干扰物与miRNA的结合度为80.1%；
其中对比例5制备的干扰物与miRNA的结合度为74.2%；
其中对比例6制备的干扰物与miRNA的结合度为70.8%；
其中对比例7制备的干扰物与miRNA的结合度为54.2%。
以上内容是结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明，不能认定本发明具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的构思的前提下，还可以做出若干简单的推演或替换，都应当视为属于本发明所提交的权利要求书确定的保护范围。