具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

术语解释

在文中，术语“新型冠状病毒”、“新冠病毒”、“COVID-19”、均指引发新型冠状病毒肺炎的病原体。

同一性，本发明，为了比较两个或更多个核苷酸序列，可以通过将[第一序列中与相应位置的核苷酸相同的核苷酸的数目相除]来计算第一序列和第二序列之间的“序列同一性”的百分比。第二个序列中的核苷酸]减去[第一个序列中核苷酸的总数]，然后乘以[100％]，其中第二个核苷酸序列中每个核苷酸的缺失，插入，取代或添加-相对于第一核苷酸序列-被认为是单个核苷酸(位置)上的差异。

或者，可以使用标准设置，使用用于序列比对的已知计算机算法，例如NCBI Blastv2.0，计算两个或多个核苷酸序列之间的序列同一性程度。

用于确定序列同一性程度的一些其他技术，计算机算法和设置例如在WO 04/037999，EP 0 967 284， EP 1 085 089，WO 00/55318，WO 00/78972，WO 98/49185和GB2357768-A。

同一性，本发明，为了比较两个或多个氨基酸序列，第一氨基酸序列和第二氨基酸序列之间的“序列同一性”百分比可以通过将[第一氨基酸序列中的氨基酸残基数目除以与[第二个氨基酸序列中相应位置的氨基酸残基]相同，为[第一个氨基酸序列中核苷酸的总数]，然后乘以[100％]，其中每个缺失，插入，取代或添加与第一氨基酸序列相比，第二氨基酸序列中氨基酸残基的“残基”被认为是单个氨基酸残基 (位置)上的差异，即，如本文所定义的“氨基酸差异”。

备选地，可以再次使用标准设置，使用已知的计算机算法来计算两个氨基酸序列之间的序列同一性程度，例如上述用于确定核苷酸序列的序列同一性程度的算法。

通常，为了根据上文概述的计算方法确定两个氨基酸序列之间的“序列同一性”的百分比，将具有最大氨基酸残基数量的氨基酸序列作为“第一”氨基酸序列，另一个氨基酸序列将作为“第二”氨基酸序列。

同样，在确定两个氨基酸序列之间的序列同一性程度时，技术人员可以考虑所谓的“保守”氨基酸取代，其通常可以描述为其中氨基酸残基被替换为的氨基酸取代。具有相似化学结构的另一个氨基酸残基，其对多肽的功能，活性或其他生物学特性几乎没有影响或基本没有影响。这样的保守氨基酸取代在本领域中是众所周知的，例如，从WO 04/037999，GB-A-2357768，WO 98/49185，WO 00/46383和WO 01/09300；和WO 01/09300。可以基于来自WO 04/037999以及WO 98/49185的相关教导以及从其中引用的其他参考文献中选择和/或(优选)这种取代的类型和/或组合。

本发明提出了一种多肽免疫偶联物，包括：多肽和新型冠状病毒S蛋白的RBD；其中，所述多肽与新型冠状病毒S蛋白的RBD的摩尔比为1：1～15：1。将抗原性的短肽与载体结合形成的多肽免疫偶联物可增加抗RBD抗体的中和滴度，发明人创造性的发现，将所述多肽和所述新型冠状病毒S蛋白的 RBD进行组合后获得的多肽免疫偶联物可以显著提高抗肽抗体或抗RBD抗体含量，当多肽与新型冠状病毒S蛋白的RBD的摩尔比为1：1～15：1时，所述多肽免疫偶联物产生中和抗体的含量较高。

根据本发明一个具体的实施例，所述多肽为新型冠状病毒S蛋白抗原表位。所述多肽不受特别限制，任何新型冠状病毒S蛋白抗原表位均可使用。

根据本发明一个具体的实施例，所述多肽具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列或者与SEQ ID NO: 1具有至少99％、至少95％、至少90％、至少85％、至少80％、至少75％同一性的氨基酸序列。

CFKNHTSPDVDLGDISGINASVVNIQKEIDRLNEVAKNLN-NH2(SEQ ID NO:1)。

根据本发明一个具体的实施例，所述新型冠状病毒S蛋白的RBD具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列或者与SEQ ID NO:2具有至少99％、至少95％、至少90％、至少85％、至少80％、至少75％同一性的氨基酸序列。

MLRGLCCVLL LCGAVFVSPS QEIHARFRRG ARGRVQPTES IVRFPNITNL CPFGEVFNATRFASVYAWNR KRISNCVADY SVLYNSASFS TFKCYGVSPT KLNDLCFTNV YADSFVIRGD EVRQIAPGQTGKIADYNYKL PDDFTGCVIA WNSNNLDSKV GGNYNYLYRL FRKSNLKPFE RDISTEIYQA GSTPCNGVEGFNCYFPLQSY GFQPTNGVGY QPYRVVVLSF ELLHAPATVC GPKKSTNLVK NKCVNFWSHP QFEKDYKDDDDK(SEQ ID NO：2)。

根据本发明一个具体的实施例，所述多肽通过连接体与所述RBD相连。

根据本发明一个具体的实施例，所述连接体为磺基琥珀酰亚胺4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸酯。

本发明提出了前面所述的多肽免疫偶联物在制备药物中的用途。根据本发明的具体实施例，所述药物用于预防或治疗新型冠状病毒肺炎。

本发明提出了前面所述的多肽免疫偶联物在制备疫苗中的用途。根据本发明的具体实施例，所述疫苗用于预防或治疗新型冠状病毒肺炎。

本发明提出了一种药物组合物，包括前面所述的多肽免疫偶联物。所述药物组合物可包括：药学上可接受的辅剂，所述药学上可接受的辅剂包括稳定剂、湿润剂、乳化剂、粘合剂、等渗剂的至少之一；所述药物组合物呈片剂、颗粒剂、散剂、胶囊剂、溶液剂、悬浮剂、冻干制剂的至少一种。所述药物组合物可有效预防或治疗新型冠状病毒肺炎。

本发明提出了一种疫苗，包括前面所述的多肽免疫偶联物；以及药学上可接受的佐剂。根据本发明具体实施例的疫苗包含所述多肽免疫偶联物，可以显著提高抗肽抗体或抗RBD抗体的含量，因此，将所述多肽免疫偶联物与所述佐剂进行结合后的疫苗保留了可以对多种新型冠状病毒刺激的人体内均能产生较高的抗肽和抗RBD抗体的特点，同时由于佐剂的加入，进一步提高了多肽和RBD对机体的免疫原性，从而提高抗体的效价，达到有效预防或治疗新型冠状病毒肺炎的效果。

根据本发明一个具体的实施例，所述佐剂包括氢氧化铝、磷酸铝、单磷酰脂质、寡核苷酸CpG中的至少之一。

根据本发明一个具体的实施例，所述佐剂为氢氧化铝。

根据本发明一个具体的实施例，所述佐剂中包括终浓度为100μg/L的3D-mLA、终浓度为1mg/L的氢氧化铝。

根据本发明一个具体的实施例，每剂量所述疫苗中佐剂的含量为1μg～1000μg，优选10μg～500μg，更优选10～100μg，最优选每剂量10～50μg。

根据本发明一个具体的实施例，所述疫苗为任何药学上可接受的剂型。

根据本发明一个具体的实施例，所述疫苗免疫方式为肌肉注射、皮下注射、皮内注射、微针注射中至少之一种。

本发明提出了一种制备前面所述疫苗的方法，包括以下步骤：将前面所述的多肽免疫偶联物与佐剂进行混合处理。

根据本发明一个具体的实施例，所述佐剂包括氢氧化铝、磷酸铝、单磷酰脂质、寡核苷酸CpG中的至少之一。

根据本发明一个具体的实施例，所述佐剂为氢氧化铝。

根据本发明一个具体的实施例，所述佐剂中包括终浓度为100μg/L的3D-mLA、终浓度为1mg/L的氢氧化铝。

本发明提出了一种制备抗体的方法，包括：利用前面所述的多肽免疫偶联物对动物进行免疫接种；采集经过免疫接种的动物的血清；以及从所述血清中纯化出目的抗体。

本发明提出了一种在受试者体内刺激抗肽抗体或抗RBD抗体生成的方法，是通过下列方式的至少之一实现的：1)给与受试者前面所述的多肽免疫偶联物；2)给予受试者前面所述的药物组合物；以及 3)向受试者施用前面所述的疫苗。

在本文中所使用的术语“给予”指将预定量的物质通过某种适合的方式引入病人。本发明实施例中的多肽免疫偶联物、药物组合物或疫苗可以通过任何常见的途径给药，只要它可以到达预期的组织。给药的各种方式是可以预期的，包括腹膜，静脉，肌肉，皮下，皮层，口服，局部，鼻腔，肺部和直肠，但是本发明不限于这些已举例的给药方式。然而，由于口服给药时，口服给药的组合物的活性成分应该被包被或被配制以防止其在胃部被降解。优选地，本发明的组合物可以注射制剂被给药。此外，本发明的药物组合物可以使用将活性成分传送到靶细胞的特定器械来给药。

本发明实施例中的多肽免疫偶联物、药物组合物或疫苗的给药频率和剂量可以通过多个相关因素被确定，该因素包括要被治疗的疾病类型，给药途径，病人年龄，性别，体重和疾病的严重程度以及作为活性成分的药物类型。根据本发明的一些具体实施例，日剂量可分为适宜形式的1剂、2剂或多剂，以在整个时间段内以1次、2次或多次给药，只要达到治疗有效量即可。

术语“治疗有效量”是指足以显著改善某些与疾病或病症相关的症状的量，也即为给定病症和给药方案提供治疗效果的量。术语“治疗”用于指获得期望的药理学和/或生理学效果。本文使用的“治疗”涵盖将发明实施例中的多肽免疫偶联物、药物组合物或疫苗给予个体以治疗，包括但不限于将含本文所述的给予有需要的个体。

需要说明的是，根据本发明实施例的多肽免疫偶联物、药物组合物、疫苗、制备抗体的方法、在受试者体内刺激抗肽抗体或抗RBD抗体生成的方法是本申请的发明人经过艰苦的创造性劳动和优化工作才发现和完成的。

下面将对实施例作具体介绍。下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

实施例1目标多肽的合成

本实施例采用常规的固相合成多肽的方法，制备了多肽7#、45#、46#以及S2，其中多肽的氨基酸序列如表1所示。

表1：

注：合成后的7号肽、45号肽及46号肽氨基酸序列C端为-CONH₂形式或者COOH形式；N端为 NH₂或者CH₃CONH-形式。

制备多肽的具体的实验操作步骤如下：

(1)脱Fmoc保护

将市售的Rink Amide AM resin装入一个有过滤器且耐有机溶剂的反应管中，并用一个耐有机溶剂的盖子盖紧。用DMF(二甲基甲酰胺)洗涤1分钟后，加入过量的20％哌啶/DMF(体积比)溶液，盖紧后轻轻摇晃反应管，使之混合均匀并保持脱除Fmoc保护15分钟，抽干后再用DMF洗涤三次。

(2)肽键缩合

将经过预活化(预活化2-3分钟后)的3倍树脂氨基摩尔量的Fmoc保护的氨基酸、3倍树脂氨基摩尔等量的活化剂HBTU、以及6倍树脂氨基摩尔等量的DIPEA(N，N-二异丙基乙基胺)加入步骤(1) 中获得的反应管中，使用DMF作为溶剂，并保证以上的试剂完全溶解，可完全覆盖树脂。每隔2-3分钟摇晃混匀树脂一次，使其反应20-30分钟。

反应结束后后，于室温下向反应管内加入50倍摩尔过量的乙酸酐DMF溶液后10分钟抽干，再在室温下加入过量的20％哌啶/DMF(体积比)溶液反应30分钟。过滤掉溶液，树脂用DMF洗涤5次。

以上步骤循环反复执行，直到拟合成多肽的全部Fmoc保护氨基酸按线性方式连接到树脂上。

(3)多肽裂解

多肽裂解液选用强酸处理，比如TFA(三氟乙酸)。室温下用TFA、水、EDT二巯基乙醇、苯酚 (体积比：92.5：2.5：2.5：2.5)处理步骤(2)得到的树脂2小时。然后仔细收集裂解液到一个玻璃收集器中，并加入用冰预冷的乙醚，收集沉淀多肽，并继续用冷乙醚洗涤5-6次，得到粗品肽。

(4)多肽纯化。

粗品肽经过HPLC(高效液相色谱)纯化、收集、冻干，最终再经HPLC检验纯度(214nm波长) 大于85％及质谱检验正确的分子量。

按上述操作步骤后，可获得7#、45#、46#以及S2多肽，其中，SEQ ID NO：1(表1)所示的合成肽的纯度为95％。

实施例2免疫原性偶联物的制备方法

本实施例将实施例1制备的合成肽通过连接体与RBD蛋白形成偶联物，具体实验操作如下所示：

RBD蛋白的制备：将RBD质粒转染到HEK293F细胞，将细胞培养至对数生长期后收集细胞上清。浓缩后通过Anti-flag G1 Affinity resin纯化蛋白。粗品蛋白再经过分子筛进行纯化得到RBD 蛋白。

RBD蛋白用PBS配制成浓度为1mg/mL溶液。取需要量的RBD溶液，按照摩尔比1：2-1：40加入Sulfo-SMCC(10mg/mL)，室温反应1小时，反应液用超滤浓缩管于4℃、3500rpm条件下离心浓缩。体积浓缩至反应液的1/10后加入PBS至原反应液体积，继续离心浓缩，连续离心浓缩 5次以去除游离Sulfo-SMCC。最终获得的RBD-SMCC储液浓度为10mg/mL。称取需要量的实施例1制备的合成肽，用PBS或含有10％DMSO的PBS溶液溶解，发明人对多肽与RBD蛋白的添加比例进行优化，按照多肽与RBD蛋白摩尔比1：1-15：1加入RBD-SMCC储液，其中，多肽与RBD的添加比例如表1所示；然后添加PBS至适宜的反应体积，将获得的混合液于室温条件下反应1h，SDS-PAGE检测共缀情况，其中，蛋白上样量为2μg，SDS-PAGE检测电泳图如图1所示，图1中7#肽与蛋白摩尔比为10:1，45#肽与蛋白摩尔比为7.5:1，46#与蛋白摩尔比为7:1，S2#肽与蛋白摩尔比为6:1。图2中7#肽与蛋白摩尔比为10:1，S2#肽与蛋白摩尔比为10:1。图3中45#肽与蛋白摩尔比为10:1，46#与蛋白摩尔比为10:1。根据图1-3所示的实验结果可知，当7#肽与蛋白摩尔比为10:1，45#肽与蛋白摩尔比为7.5:1，46#与蛋白摩尔比为7:1，S2#肽与蛋白摩尔比为6:1时形成的多聚体免疫偶联物更多，合成效果较佳。

表2：

实施例3疫苗的制备及免疫效果检测

1、疫苗制备。

(1)实验材料

免疫偶联物：RBD蛋白与SEQ ID NO:1所示多肽的偶联物；

佐剂：HA204[每mL含3D-MLA 100μg，氢氧化铝(以铝离子计算)1mg]；

(2)实验分组

本实施例的实验分组如表3所示，其中，7#肽与RBD摩尔比为10:1，45#肽与RBD摩尔比为7.5:1， 46#与RBD摩尔比为7:1，S2#肽与RBD摩尔比为6:1，“组别”一栏命名规则为“新型冠状病毒的RBD结构域与多肽偶联物-佐剂”，如“RBD-7#+HA204”中“RBD-7#”表示新型冠状病毒S蛋白的RBD结合域与7 号肽的偶联物、“HA204”表示命名为HA204的佐剂。

表3：

(3)操作步骤

取实施例2制备的免疫原性偶联物与佐剂HA204、PBS溶液混合，于室温、30RPM摇床1小时，所得终浓度含多肽RBD蛋白抗原100μg/mL、佐剂HA204 12.5％(v/v)，即为最终样品。

2、免疫效果实验

免疫效果实验的分组如表3所示，利用表3中制备的待测样品对小鼠进行免疫原性的研究，将体重为16-18g的健康BALB/c小鼠随机分组，每组6只小鼠；利用表3中各实验组(RBD、RBD+HA204、 RBD-7#+HA204、RBD-45#+HA204、RBD-46#+HA204、RBD-S2+HA204)的待测样品对小鼠进行腹腔注射，于第0天、第14天、第21天各腹腔注射1次，每次给药体积为200μL/只；对Control组小鼠进行腹腔注射生理盐水，于第0天、第14天、第21天各腹腔注射1次，每次给药体积为100μL/只，所有小鼠分别于第0天、第21天注射前及第28天各采血1次，分离血清，将血清20倍稀释后，采用酶联免疫吸附(ELISA)方法测定各组小鼠在第21天和第28天血清抗体水平，具体操作如下：

(1)利用包被液(0.05M碳酸盐-碳酸氢盐缓冲液)将RBD溶液稀释为终浓度为1μg/mL的工作液，充分混匀后按100μL/孔加入酶标板，贴上封片纸，2～8℃过夜包被。

(2)吸掉孔内的上清液，用PBST洗5遍后，加入100μL含1％BSA的PBS于室温条件下封闭1h。

(3)封闭结束后，用PBST洗5次。

(4)加样：在步骤(3)洗涤后的每孔内加入100μL稀释后的血清样品，于室温条件下孵育2h，用PBST洗5次。

(5)加酶标抗体：在步骤(4)洗涤后的每孔内加入100μL稀释后的山羊抗小鼠IgGHRP酶标二抗，于室温条件下孵育1h。

(6)孵育完成后，用PBST洗5次。

(7)加底物液显色：在步骤(6)洗涤后的每孔内加入100μL TMB显色。

(8)终止反应：在步骤(7)加底物显色液后的每孔内加入50μL 1N硫酸终止反应。

使用酶标仪测定血清抗体的OD₄₅₀值，多肽偶联物与不同佐剂组合后抗RBD抗体水平结果如表4 所示，结果表明45号肽与RBD共缀时可明显增加抗RBD抗体滴度。

表4：

3、假病毒中和实验

根据上述结果，发明人比较RBD-HA204组与RBD-45#+HA204组小鼠D21和D28血清产生的南非株假病毒中和抗体的水平，具体实验操作如下：

(1)将本实施例实验2获得的小鼠血清于56℃水浴灭活30min，用DMEM完全培养基在96孔细胞培养板中倍比稀释；

(2)在血清中加入假病毒(650TCID₅₀/孔)，细胞培养箱中(37℃，5％CO₂)孵育1小时；

(3)向96孔板中每孔加100μL Huh7细胞，使每孔细胞为2×10⁴个；

(4)将96孔板放入细胞培养箱中，37℃，5％CO2培养20～28小时；

(5)从细胞培养箱中取出96孔板，每孔吸弃150μL上清，然后加入100μL荧光素酶检测试剂，室温避光反应2min；

(6)反应结束后，将反应孔中的液体反复吹吸6～8次，使细胞充分裂解，从每孔中吸出150μL液体，加于对应96孔化学发光检测板中，置于化学发光检测仪中读取发光值；

RBD-HA204组与RBD-45#+HA204组产生的假病毒中和抗体水平如图4所示，其中，45号肽与RBD 共缀后，第21天中和抗体水平显著高于RBD组，第28天RBD-45#+HA204组产生中和抗体水平比 RBD-HA204组高，但差异不显著，两组均呈现良好的免疫效果。

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

SEQUENCE LISTING

<110> 清华大学 辽宁成大生物股份有限公司

<120> 多肽免疫偶联物及其应用

<130> BI3211207

<160> 5

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 40

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> 1

<400> 1

Cys Phe Lys Asn His Thr Ser Pro Asp Val Asp Leu Gly Asp Ile Ser

1 5 10 15

Gly Ile Asn Ala Ser Val Val Asn Ile Gln Lys Glu Ile Asp Arg Leu

20 25 30

Asn Glu Val Ala Lys Asn Leu Asn

35 40

<210> 2

<211> 272

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> 2

<400> 2

Met Leu Arg Gly Leu Cys Cys Val Leu Leu Leu Cys Gly Ala Val Phe

1 5 10 15

Val Ser Pro Ser Gln Glu Ile His Ala Arg Phe Arg Arg Gly Ala Arg

20 25 30

Gly Arg Val Gln Pro Thr Glu Ser Ile Val Arg Phe Pro Asn Ile Thr

35 40 45

Asn Leu Cys Pro Phe Gly Glu Val Phe Asn Ala Thr Arg Phe Ala Ser

50 55 60

Val Tyr Ala Trp Asn Arg Lys Arg Ile Ser Asn Cys Val Ala Asp Tyr

65 70 75 80

Ser Val Leu Tyr Asn Ser Ala Ser Phe Ser Thr Phe Lys Cys Tyr Gly

85 90 95

Val Ser Pro Thr Lys Leu Asn Asp Leu Cys Phe Thr Asn Val Tyr Ala

100 105 110

Asp Ser Phe Val Ile Arg Gly Asp Glu Val Arg Gln Ile Ala Pro Gly

115 120 125

Gln Thr Gly Lys Ile Ala Asp Tyr Asn Tyr Lys Leu Pro Asp Asp Phe

130 135 140

Thr Gly Cys Val Ile Ala Trp Asn Ser Asn Asn Leu Asp Ser Lys Val

145 150 155 160

Gly Gly Asn Tyr Asn Tyr Leu Tyr Arg Leu Phe Arg Lys Ser Asn Leu

165 170 175

Lys Pro Phe Glu Arg Asp Ile Ser Thr Glu Ile Tyr Gln Ala Gly Ser

180 185 190

Thr Pro Cys Asn Gly Val Glu Gly Phe Asn Cys Tyr Phe Pro Leu Gln

195 200 205

Ser Tyr Gly Phe Gln Pro Thr Asn Gly Val Gly Tyr Gln Pro Tyr Arg

210 215 220

Val Val Val Leu Ser Phe Glu Leu Leu His Ala Pro Ala Thr Val Cys

225 230 235 240

Gly Pro Lys Lys Ser Thr Asn Leu Val Lys Asn Lys Cys Val Asn Phe

245 250 255

Trp Ser His Pro Gln Phe Glu Lys Asp Tyr Lys Asp Asp Asp Asp Lys

260 265 270

<210> 3

<211> 29

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> 3

<400> 3

Leu Tyr Gln Asp Val Asn Cys Thr Glu Val Pro Val Ala Ile His Ala

1 5 10 15

Asp Gln Leu Thr Pro Thr Trp Arg Val Tyr Ser Thr Gly

20 25

<210> 4

<211> 43

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> 4

<400> 4

Cys Val Lys Gln Leu Ser Ser Asn Phe Gly Ala Ile Ser Ser Val Leu

1 5 10 15

Asn Asp Ile Leu Ser Arg Leu Asp Lys Val Glu Ala Glu Val Gln Ile

20 25 30

Asp Arg Leu Ile Thr Gly Arg Leu Gln Ser Leu

35 40

<210> 5

<211> 47

<212> PRT

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> 5

<400> 5

Thr Glu Ser Asn Lys Lys Phe Leu Pro Phe Gln Gln Phe Gly Arg Asp

1 5 10 15

Ile Ala Leu Tyr Gln Asp Val Asn Cys Thr Asp Val Ser Thr Ala Ile

20 25 30

His Ala Asp Gln Leu Thr Pro Ala Trp Arg Ile Tyr Ser Thr Gly

35 40 45