具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，以下结合实施例及附图对本发明作具体阐述。

在下述实施例中，(S)-1-癸炔-5醇、(R)-1-癸炔-5醇及1-癸炔-5醇消旋样均参照专利公开号为 CN104892555A的中国专利中的实施例八中记载的方法自行制备，并通过柱层析的方式提纯。

在下述实施例中，加标0.5％的样品的配制方法为：

精密称取50mg(S)-1-癸炔-5醇样品于10mL容量瓶中，用5mL稀释剂二氯甲烷溶清，精密移取0.05mL(R)-1-癸炔-5醇溶液(5mg/mL)至容量瓶中，用稀释剂定容，混匀。

在下述实施例中，所使用的气相仪器均为安捷伦公司生产的配备有火焰离子化检测器的Agilent8860 型气相色谱仪(Agilent8860 with FID detector)。

在下述实施例中，所有使用的色谱柱均为安捷伦公司生产的商业化色谱柱。

<实施例1>

本实施例提供了一种1-癸炔-5醇的纯度分析方法，该分析方法为一种气相色谱法，本实施例中检测的样品为1-癸炔-5醇消旋样，气相色谱的条件如表1所示：

表1实施例1气相色谱条件表

如图1所示，采用本实施例提供的方法可以有效地分离检测1-癸炔-5醇，并且确认其含量。

<实施例2>

本实施例提供了一种1-癸炔-5醇的手性分析方法，该分析方法为一种气相色谱法，本实施例中检测的样品为加标0.5％的样品，气相色谱的条件如表2所示：

表2实施例2气相色谱条件表

如图2所示，采用本实施例提供的气相色谱法可以有效分离(S)-1-癸炔-5醇以及(R)-1-癸炔-5醇，峰型良好，分离度可以达到1.71，加标回收率为112.2％。

<实施例3>

本实施例提供了一种1-癸炔-5醇的手性分析方法，该分析方法为一种气相色谱法，本实施例中检测的样品为加标0.5％的样品，气相色谱的条件与实施例2中的气相色谱条件基本相同，区别仅在于，柱温的初始温度为60℃。

如图3所示，采用本实施例提供的气相色谱法可以有效分离(S)-1-癸炔-5醇以及(R)-1-癸炔-5醇，分离度可以达到1.90，加标回收率为92.4％，但相对于实施例2提供的方法，检测时间过长。

<实施例4>

本实施例提供了一种1-癸炔-5醇的手性分析方法，该分析方法为一种气相色谱法，本实施例中检测的样品为加标0.5％的样品，气相色谱的条件与实施例2中的气相色谱条件基本相同，区别仅在于，柱温的初始温度为100℃。

如图4所示，采用本实施例提供的气相色谱法能够在一定程度上分离(S)-1-癸炔-5醇以及(R)-1- 癸炔-5醇，但是分离度仅为1.44，加标回收率为62.0％。

<实施例5>

本实施例提供了一种1-癸炔-5醇的手性分析方法，该分析方法为一种气相色谱法，本实施例中检测的样品为加标0.5％的样品，气相色谱的条件与实施例2中的气相色谱条件基本相同，区别仅在于，柱流速为5mL/min。

如图5所示，采用本实施例提供的气相色谱法对样品的分离度较差，仅为1.27，加标回收率为85.4％。

实施例的作用与效果

根据上述实施例所涉及的1-癸炔-5醇的纯度分析法，因为采用了气相色谱法并且采用了合适的气相色谱条件，所以，上述实施例能够准确高效地检测出1-癸炔-5醇的纯度。

根据上述实施例所涉及的1-癸炔-5醇的手性分析法，因为采用了气相色谱法并且将柱温的初始温度控制在60℃-80℃之间，载气柱流速控制为4mL/min，所以上述实施例即使在低浓度下也能够有效地定性地在谱图中分离1-癸炔-5醇的两种手性异构体，并且峰型良好，分离度较佳，加标回收率在62.0％-112.2 之间。

上述实施方式为本发明的优选案例，并不用来限制本发明的保护范围。