同时具有pH和氧化还原双响应的聚合物载体、载药胶束及制备方法和应用

本发明公开了一种同时具有pH和氧化还原双响应的聚合物载体、载药胶束及制备方法和应用,该聚合物载体包括亲水外壳和疏水内核,亲水外壳为聚乙二醇嵌段,疏水内核为聚(2-(二异丙基氨基)甲基丙烯酸乙酯)和聚(L-赖氨酸)连接形成的嵌段。该聚合物载体可装载药物形成载药胶束,该载药胶束可在血液循环中保持较好的完整性,并靶向至肿瘤细胞,当进入肿瘤细胞后,在高浓度的GSH及低pH作用下,二硫键断裂,PDPA核打开,将药物释放到细胞核内,并且在弱酸条件下,载药胶束表面正电荷增加,可提高细胞核对药物的摄取量,进而显著提高了肿瘤治疗过程中药物的传递效果,同时还减少了药物毒性。

2021-10-26

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一种胆固醇单胍偶联物及其制备方法和应用

本发明公开了胆固醇单胍偶联物的应用,所述胆固醇单胍偶联物通过包载药物制备成微粒给药系统。本发明公开的胆固醇单胍偶联物具有两亲性,其作为药物载体一方面能够包载脂溶性药物,一方面由于单胍基团的存在使得化合物带正电,也可以通过静电吸附的方式包载带负电的水溶性药物。胍基的存在还有利于药物的细胞膜内转运,因此单胍胆固醇偶联物可以作为优良的微粒型制剂的载体材料包载药物。单胍胆固醇偶联物与常用载体辅料的相容性较好,该类化合物溶血性低,可以作为静脉给药的剂型辅料；当以其作为药物载体时,有助于发挥更好的药效。本发明还公开了上述胆固醇单胍偶联物的制备方法,该方法重现性好,可制备得到高纯度的产物。

2021-10-26

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MAL官能团修饰的纳米颗粒在靶向心脏递送中的应用

本发明提供了一种MAL官能团修饰的纳米颗粒在制备靶向心脏递送的药物或药物载体中的应用。将MAL官能团修饰的纳米颗粒应用于靶向心脏递送中时,能够有效地将核酸等活性物质成功递送至心脏等组织细胞中；并且该MAL官能团修饰的纳米颗粒的粒径小、包载率较高、成分简单、制备方法简单易行,具备良好的生物安全性和临床应用的可行性,便于工业化生产。MAL官能团修饰的纳米颗粒还能够应用于移植免疫中靶向心脏移植物中核酸等活性物质的递送,并且可通过使所述纳米颗粒携带相关抑制免疫排斥反应药物从而抑制受体免疫系统对正常心脏尤其是心肌组织的排斥反应,保护正常心脏尤其是心肌组织,延长移植组织的存活时间。

2021-10-26

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用于治疗病症的5HT激动剂

尤其提供的是使用5HT受体激动剂或其药学可接受的盐用于治疗癫痫病症的方法。

2021-10-26

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PRMT5特异性抑制剂在预防冠状病毒感染中的应用

本发明涉及生物技术、生物医药领域,具体涉及PRMT5特异性抑制剂在预防冠状病毒感染中的应用。更具体地,本发明提供了PRMT5抑制剂和/或ACE2蛋白的基因编辑试剂及其组成的药物组合物在制备预防冠状病毒感染/治疗冠状病毒感染所引起的疾病的产品中的应用。优选地,所述冠状病毒包括2019新型冠状病毒。

2021-10-26

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VEGF抑制剂在制备治疗缺氧相关疾病药物中的应用

本发明提供了VEGF抑制剂在制备治疗缺氧相关疾病的药物中的应用。VEGF抑制剂通过作用有VEGF与VEGF受体的结合通路,可显著抑制缺氧导致的VEGF应激表达,用于治疗缺氧及其他相关的疾病,能显著改善患者的氧合指数,缓解肺部及其他器官组织的缺氧状态,起到良好的治疗效果。

2021-10-26

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一种药物共担载纳米颗粒及其制备方法和应用

本发明属于医疗领域,尤其涉及一种药物共担载纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明提供的药物共担载纳米颗粒制备方法包括以下步骤：a)将高分子载体、至少两种小分子药物和有机溶剂混合,得到混合溶液；所述高分子载体为甲氧基聚乙二醇改性聚谷氨酸；所述小分子药物为小分子疏水药物和/或小分子亲水药物；b)将所述混合溶液滴加到水中,搅拌,透析,得到药物共担载纳米颗粒。本发明提供的制备方法工艺简单,条件温和,易于操作,适合大规模生产应用；采用该方法制备的药物共担载纳米颗粒具有十分优异的治疗效果,在有效抑制肿瘤生长的同时能极大地降低药物对机体的副作用,具有十分广阔的市场前景。

2021-10-26

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一种载药纳米凝胶微球负载型隐形眼镜及其制备方法

本发明公开了一种载药纳米凝胶微球负载型隐形眼镜及其制备方法,属于新材料技术领域。一种载药纳米凝胶微球负载型隐形眼镜的制备方法,通过回流沉淀聚合法制备单分散纳米凝胶微球并负载眼科药物。将单体、交联剂、引发剂和载药纳米凝胶微球混合均匀,采用模压法,利用热引发或紫外光引发单体聚合,并同步包裹载药纳米凝胶微球,脱模后得到载药纳米凝胶微球负载型隐形眼镜。该隐形眼镜具有良好的综合性能,能够高效负载眼科药物,并延缓药物的释放时间,提高生物利用率。

2021-10-22

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精氨酸甲基转移酶3在乳腺癌诊疗中的应用

本发明涉及精氨酸甲基转移酶3(PRMT3)在乳腺癌诊疗中的应用。本发明证实乳腺癌肿瘤组织中PRMT3表达高于正常组织,PRMT3高表达与乳腺癌患者的预后差呈现显著正相关；过表达或抑制PRMT3可改变乳腺癌细胞干性表型、微球体形成、成瘤能力及对传统化疗药物的抵抗性,PRMT3通过促进间质型转化与乳腺癌细胞干性的增强促进复发转移及治疗抵抗的产生,其对乳腺癌干性的调控作用通过激活Wnt通路来介导。本发明为乳腺癌的诊断、预后和治疗提供了一种新的手段。

2021-10-22

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一种被HIV和/或SIV感染的细胞的标志物及其应用

本发明涉及生物医药领域。具体涉及一种被HIV和/或SIV感染的细胞中的标志物及其应用,所述的生物标志物为PLK(Polo-like kinase)。本发明通过抑制PLK蛋白的活性或将其清除,实现不激活储存库而使其释放病毒的目的,进而使其能在生理状态下被检测到,还能在体内被免疫系统或药物所识别和清除。本发明还发现,增强PLK蛋白的活性可以在被HIV和/或SIV感染的细胞内直接抑制病毒的释放。本发明为HIV和/或SIV感染的诊断和抗病毒治疗提供了新的靶标,为病毒感染的早期快速检测以及极早期治疗提供用药依据和保障,具有重要临床价值。

2021-10-22

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