SLC25A26在制备抑制心肌肥厚的药物中的应用

本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及SAM转运蛋白溶质载体家族25成员26(SLC25A26)在制备抑制心肌肥厚的药物中的应用。本申请发现,SLC25A26在心肌肥厚过程中受到动态调节。SLC25A26作为抗心肌肥厚因子,通过控制细胞质中的SAM水平和SAMTOR/mTOR信号传导来调节蛋白质合成速率。AAV9介导的SLC25A26在小鼠心脏中的过表达显著改善了经主动脉弓缩窄术(Transverse aortic constriction,TAC)诱导的心肌肥厚病理进程。本申请阐明了蛋白翻译调控在心肌肥厚进程中的作用,为通过靶向调控蛋白质合成防治心力衰竭提供了新思路。

2021-11-02

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SSTR2蛋白在制备抗鼻咽癌的多肽偶联药物中的应用及多肽偶联药物

本发明属于生物医药技术领域,具体涉及SSTR2蛋白在制备抗鼻咽癌的多肽偶联药物中的应用及多肽偶联药物,其中,所述SSTR2蛋白作为抗鼻咽癌药物的靶点,所述鼻咽癌由EB病毒所诱发的；所述多肽偶联药物包括与SSTR2蛋白特异性结合的多肽以及与所述多肽相偶联的抗肿瘤剂,所述多肽由氨基酸序列SEQ ID NO:1所限定。本发明所提供的以SSTR2蛋白为靶点的多肽偶联药物,可有效针对由EB病毒所诱发的鼻咽癌,提高多肽偶联药物的治疗疗效。

2021-11-02

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Siglec-15抑制剂在制备防治骨巨细胞瘤药物中的应用

本发明提供了一种Siglec-15抑制剂在制备防治骨巨细胞瘤药物中的应用。所述抑制剂为抑制Siglec-15表达和/或功能的物质。所述抑制剂为抗Siglec-15的抗体或针对Siglec-15基因的干扰RNA。本发明还提供了一种防治骨巨细胞瘤的药物组合物。本发明体外细胞实验证实,沉默Siglec-15基因可使Hs 737.T细胞的增殖、克隆、侵袭和迁移能力均明显降低。本发明为GCTB的临床治疗提供了新的思路和方案,通过本发明提供的Siglec-15抑制剂可有效下调Siglec-15表达,从而对该肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭等功能起负向调节作用。

2021-11-02

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Rheb1作为β细胞功能障碍的关键调节因子的应用

本发明涉及生物医药领域,特别涉及Rheb1作为胰岛β细胞功能障碍的关键调节因子的应用。实验结果表明,Rheb1在人和小鼠的胰岛中高表达。β细胞特异性Rheb1敲除导致小鼠自发性糖尿病,其β细胞大小和质量减少,以及人和小鼠胰岛中葡萄糖刺激的胰岛素分泌受损。相反,Rheb1的上调增加了β细胞增殖并减少了凋亡,导致β细胞大小和质量增加。机制上,Rheb1通过激活mTORC1/细胞周期蛋白D1/2途径促进人和小鼠胰岛β细胞增殖。Rheb1还通过激活mTORC1/GLUT2途径促进人和小鼠胰岛的GSIS。本发明揭示了Rheb1在调节β细胞的β细胞质量和GSIS中的关键作用,并揭示了糖尿病治疗的新靶点。

2021-11-02

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调控整合素β亚基的试剂和方法

调控整合素β亚基的试剂和方法。本发明提供下调整合素αE的表达、降低免疫细胞跨血管迁移能力、抑制免疫细胞与上皮组织的黏附、抑制免疫细胞向肠道相关淋巴组织的归巢、抑制免疫细胞在肠道相关淋巴组织的驻留的方法及其用途,包括下调整合素β亚基的表达或活性。本发明还提供试剂在制备用于下调整合素αE的表达、降低免疫细胞跨血管迁移能力、抑制免疫细胞与上皮组织的黏附、抑制免疫细胞向肠道相关淋巴组织的归巢、抑制免疫细胞在肠道相关淋巴组织的驻留或抑制肠道炎症的药物中的用途。

2021-11-02

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选择性降低肠道次级胆汁酸生成的产品及应用

本发明提供一种选择性降低肠道次级胆汁酸生成的产品及应用,所述产品含有口服定位释放制剂,所述口服定位释放制剂于结肠定位释放,所述口服定位释放制剂中含有肠道菌7α-脱羟反应抑制剂。本产品能够在结肠定位缓释释放,为多种疾病的治疗提供了技术支持。

2021-11-02

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一种治疗结直肠癌的药物

本发明提供了一种治疗结直肠癌的药物,包括siRNA,所述siRNA的正义链如SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示。本发明通过基础实验在细胞水平证实干扰巨噬细胞的MS4A4A表达的siRNA可抑制巨噬细胞向M2型极化。通过体内动物实验发现,干扰MS4A4A表达的siRNA可通过抑制巨噬细胞M2型极化继而促进肿瘤浸润CD8+T细胞的活化,进而发挥抗肿瘤作用。

2021-11-02

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一种用于皮肤疾病靶向诊疗的可溶性微针贴片及其制备

本发明涉及一种用于皮肤疾病靶向诊疗的可溶性微针贴片及其制备,属于生物医药技术领域。包括基座和聚合物针体,聚合物针体以阵列形式位于基座上,形成聚合物针体的聚合物能溶于水,聚合物针体的针尖部分分散有纳米药物颗粒。制备方法为：将微针阵列阴模用氧等离子体处理,使微针阵列阴模表面亲水；将纳米药物溶液滴在微针阵列阴模表面进行离心处理,将能溶于水的聚合物溶液注入微针阵列阴模,进行抽真空、干燥,将微针与阴模剥离,即得到微针贴片。本发明合成的微针贴片可实现药物颗粒在皮肤疾病治疗中代谢行为的实时监测,解决了纳米药物的经皮给药在皮肤疾病治疗中,透皮效果差、药物代谢行为不可控以及疗效不理想等技术问题。

2021-11-02

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具有改良溶出性质和表观溶解度的药物组合物及其制备方法

本发明公开了一种具有改良难溶性药物溶出性质和表观溶解度的药物组合物。该药物组合物包括难溶性药物成分颗粒和稳定剂；其中,难溶性药物成分的质量占整个药物组合物质量的0.1%-95%；所述的难溶性药物成分颗粒的粒径为10-2000 nm。药物胶体粒子与稳定剂的相互作用可显著提高药物的表观溶解度。此外,该药物组合物可直接作为药物使用,或作为药物中间体用于制备其他药物剂型,如胶囊剂、片剂、混悬剂、颗粒剂、吸入剂、乳剂、软膏剂等。本发明还公开了上述具有改良溶出性质和溶解度的药物组合物的制备方法。

2021-11-02

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光发热性复合材料、纳米簇、物质递送载体及药物组合物

本发明提供以下述式(I)表示的光发热性复合材料。CNM-(Y1-R)n1(I)(式中,CNM表示碳纳米材料。Y1表示2价的连接基团。R表示来自于荧光物质或色素的基团。n1表示1以上的整数)。

2021-10-29

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