分散液;乳剂
一种氯替泼诺眼用微乳及其制备方法
本发明公开了一种氯替泼诺眼用微乳及其制备方法,属于药物制剂技术领域。所述的原料以质量百分比计包括:氯替泼诺0.05%~0.5%,油相5%~20%,乳化剂5%~30%,助乳化剂1%~15%,注射用水60%~85%,所有原料的质量百分比之和为100%。本发明的氯替泼诺眼用微乳制剂具有舒适度高,无刺激性等特点,采用安全、无刺激性的聚山梨酯、聚氧乙烯蓖麻油或聚氧乙烯氢化蓖麻油等HLB值在8~18的非离子表面活性剂为乳化剂;通过乳化技术将药物包裹在油相中制备得到O/W型氯替泼诺眼用微乳制剂,降低了药物的刺激性。

2021-11-02

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一种眼用组合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种眼用组合物及其制备方法和应用,涉及眼用组合物。一种眼用组合物,为透明水包油乳化液剂型,乳滴平均粒径小于100nm,90%粒径不大于200nm,包括下列重量份的各组分:所述组合物总质量的0.1%-4.0%的第一表面活性剂,述组合物总质量的0.001%-0.1%的十六烷基二甲基苄基氯化铵(CKC),所述组合物总质量0.5%-2%的油相,所述组合物总质量的0.001%-0.25%的pH调节剂,所述组合物总质量的1.0%-3%的渗透压调节剂,余量为水。本发明解决了阳离子水包油型乳剂眼用组合物的透明度问题,眼部刺激性低,提高了患者使用的依从性。

2021-11-02

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一种三氮脒混悬注射液及其制备方法
一种三氮脒混悬注射液,每100g该混悬注射液的重量组成为:三氮脒0.01~10.0g、红藻胶0.05~30.0g、硬脂酸乳酸钠0.5~2.0g、交联聚维酮0.1~3.0g、苯甲醇1.0~2.0g、油酸乙酯10.0~30.0g、余量为玉米油。本发明的混悬注射液药物微粒为微米级颗粒,粒径分布在0.1~1.0μm之间,注射后具有缓释效果,可显著降低用药频率和动物应激反应,同时药效得到显著提升,对畜禽梨形虫、锥虫等寄生虫感染具有理想的预防和治疗作用,效果显著优于现有技术。同时本发明还进一步公开了其制备方法,工艺可操作性强,制造成本低,利于生产转化和产品市场推广,前景良好。

2021-11-02

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一种氨苯砜类化合物混悬液及其制备方法和应用
本发明公开了一种氨苯砜类化合物混悬液及其制备方法和应用,所述混悬液包含氨苯砜类化合物和高分子,所述高分子选自下列一种或多种:聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、PVP/VA、Soluplus、聚乙二醇。与现有技术相比,本发明混悬液具有载药量大、粒径分布窄、稳定性好、易于生产制备和产业化应用性等优点。

2021-11-02

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一种含有氨苯砜类化合物的经皮给药组合物及其制备方法
本发明公开了一种含有氨苯砜类化合物的经皮给药组合物及其制备方法。所述的组合物的原料主要由氨苯砜类化合物和环糊精组成。制备方法包括将氨苯砜类化合物微粉化处理,然后和环糊精在水溶性介质中充分混合分散,制备溶液、微米混悬液或者纳米混悬液,最后与药学上可接受的辅料和/或基质混合,即得。本发明组合物外用制剂具有皮肤靶向递送效果显著,制剂稳定性提高、皮肤刺激性降低、制备工艺产业化可行性好的特点,显示出较好的应用潜力。

2021-11-02

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一种用于肿瘤治疗的药物
本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物,包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001-ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112-ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株,即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物,阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡;阻止原位肿瘤生长;阻止肿瘤转移;增加肿瘤内的免疫细胞比例。

2021-10-29

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一种预防腹泻增强免疫力抵抗感染治疗皮炎的液体滴剂
本发明公开了一种预防腹泻增强免疫力抵抗感染治疗皮炎的液体滴剂,由以下容量比的原料制备而成:鼠李糖乳杆菌1-5%、中链甘油三酸酯95-99%。本发明能够有效预防腹泻、增强免疫力、抵抗感染、治疗皮炎。

2021-10-29

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包含类维生素A的脂质微胶囊
本发明涉及脂质微胶囊,优选,含有至少一种刺激性活性成分,更特别为溶解形式的类维生素A化合物,本发明还涉及包含这些组分的药物组合物,以及涉及制备这些物质的方法。本发明进一步涉及用于治疗皮肤病的组合物。

2021-10-29

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包含鱼油和果汁的组合物用于治疗炎症的用途
本申请涉及包含鱼油和果汁的组合物用于治疗炎症的用途。本发明提供了作为水包油型乳剂的包含果汁和具有低totox值的鱼油的组合物在治疗/消退炎症和/或其中炎症是病因的疾病中的用途。本发明还包括包含乙酰水杨酸和/或其衍生物和/或类似物的所述组合物。此外,本发明涉及本发明的组合物和治疗剂用于治疗炎性疾病或其中炎症是病因的疾病的组合用途。

2021-10-29

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同时具有pH和氧化还原双响应的聚合物载体、载药胶束及制备方法和应用
本发明公开了一种同时具有pH和氧化还原双响应的聚合物载体、载药胶束及制备方法和应用,该聚合物载体包括亲水外壳和疏水内核,亲水外壳为聚乙二醇嵌段,疏水内核为聚(2-(二异丙基氨基)甲基丙烯酸乙酯)和聚(L-赖氨酸)连接形成的嵌段。该聚合物载体可装载药物形成载药胶束,该载药胶束可在血液循环中保持较好的完整性,并靶向至肿瘤细胞,当进入肿瘤细胞后,在高浓度的GSH及低pH作用下,二硫键断裂,PDPA核打开,将药物释放到细胞核内,并且在弱酸条件下,载药胶束表面正电荷增加,可提高细胞核对药物的摄取量,进而显著提高了肿瘤治疗过程中药物的传递效果,同时还减少了药物毒性。

2021-10-26

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