一种两亲性含磷树冠大分子材料及其制备和应用

本发明涉及一种两亲性含磷树冠大分子材料及其制备和应用,所述两亲性含磷树冠大分子材料的结构如式I所示。本发明原料商品化,制备方法简单,易于操作,制备得到的纳米复合物一方面可引起免疫原性肿瘤细胞死亡使得细胞毒性T细胞比例上升,一方面能够促进体内自然杀伤细胞的增殖,从而达到重塑肿瘤微环境,增强抗肿瘤免疫治疗的目的,在肿瘤治疗领域具有良好的应用前景。

2021-10-22

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一种聚乙二醇修饰的胱氨酰胺衍生物、其制备及应用

本发明属于药物高分子材料及化学药物技术领域,更具体地,涉及一种聚乙二醇修饰的胱氨酰胺衍生物、其制备及应用。该衍生物具有如式(一)所示的通式：式(一)中,R-(1)和R-(2)各自独立地为通过酰胺键与胱氨酸的氨基相连接的C6～C30的单环的或多环的芳香酸或芳香杂环酸；mPEG表示聚乙二醇,所述聚乙二醇单末端采用惰性基团封端,另一端通过连接的X-(1)和X-(2)基团分别与胱氨酸的两个羧基相连接；X-(1)和X-(2)各自独立地为氨基或酰肼。本发明提供的聚乙二醇修饰的胱氨酰胺衍生物作为一种新型Gemini氨基酸表面活性剂,其临界胶束浓度低、安全无毒、无刺激、生物降解性好,可作为水难溶性和脂溶性药物传递系统载体。

2021-10-22

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一种治疗动物体内外寄生虫病的复方口服乳剂及制备方法

本发明涉及一种治疗动物体内外寄生虫病的复方口服乳剂及其制备方法,属于兽用抗寄生虫药物制剂领域。本发明将使君子、槟榔提取物与阿维菌素类药物制成口服乳剂,既得到了阿维菌素类药物的口服液体制剂,又加入了中药提取物提高了临床效果。使药物具有使用方便,相比于固体口服制剂生物利用度更高,可饮水给药等优势。

2021-10-22

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人羊膜上皮干细胞在制备治疗急性肾损伤药物中的用途

本发明涉及人羊膜上皮干细胞在治疗急性肾损伤中的用途。本发明公开了使用有效剂量的人羊膜上皮干细胞或含有人羊膜上皮干细胞的细胞制剂单独或者与其它药物联合使用进行治疗和/或改善急性肾损伤的方法,动物实验采用静脉注射的方法将人羊膜上皮干细胞给予小鼠模型,每次给予的剂量范围为10～(6)-10～(7)个细胞,能有效减轻急性肾损伤。

2021-10-22

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含有大麻二酚的组合物及其在治疗全身炎症反应综合征中的用途

本发明涉及含有大麻二酚的组合物及其在治疗全身炎症反应综合征中的用途。本发明的组合物包含大麻二酚和γ-氨基丁酸。利用大麻二酚和γ-氨基丁酸复配乳化后制备各种制剂,可用于治疗或缓解各种外因或内因导致的全身炎性反应综合征或降低细胞因子风暴及其造成的组织器官损伤的程度；该组合物在应用中,为避免肝脏酶类代谢的首过效应,提高脂溶性物质和水溶性物质的生物利用度,可采用口服、鼻腔喷雾、鼻腔涂抹、透皮给药(穴位贴敷、按摩或注射)方式,本发明组合物在细菌感染、创伤、休克等机体急性损伤所致全身炎症反应综合征的治疗中治疗效果明显,其在病毒感染、癌症晚期或免疫治疗过程中出现的全身炎症反应综合症亦会有潜在的应用前景。

2021-10-22

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一种高负载大麻二酚水包油大分子颗粒乳液的制备方法

本发明公开了一种高负载大麻二酚水包油大分子颗粒乳液的制备方法,乳液由以下质量比的原料组成：大麻二酚0.5%～50%,大分子乳化剂0.1%～10%,大分子稳定剂0.01%～15%,油脂20%～85%,余量去离子水。本发明的制备方法包括将大麻二酚分散于油脂得到油相,将大分子乳化剂与多酚非共价混合或共价结合,采用分子自组装或凝胶方法中的至少一种制备得到包含大分子颗粒的水相,将所述油相和水相混合搅拌后,采用高速均质机或高压均质机处理得到大麻二酚的水包油乳液。本发明解决了大麻二酚的水分散性和稳定性低的问题,为后续产品开发提供便利。

2021-10-22

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一种眼用组合物及其制备方法和应用

本发明公开了一种眼用组合物及其制备方法和应用,属于眼科溶液,涉及眼用组合物。一种眼用组合物,包括所述组合物总质量的0.001%-0.1%的阳离子剂,所述阳离子剂为十六烷基二甲基苄基氯化铵,所述组合物总质量的0.1%-1.0%的第一乳剂司盘,所述组合物总质量的0.1%-0.5%的第二乳剂,所述第二乳剂为辛基酚聚醚-40、泰洛沙泊、或泊洛沙姆188,所述组合物总质量0.1%-5%的油相,所述组合物总质量的0.001%-0.25%的pH调节剂,所述组合物总质量的0.5%-3%的渗透压调节剂。本发明阳离子剂CKC与第一、二乳剂复配乳液具有优良的相容性,稳定性更好,眼部刺激性低。

2021-10-22

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口服紫杉烷组合物和方法

本申请涉及口服紫杉烷组合物和方法。药物组合物包含第一和第二表面活性剂的混合物中的紫衫烷(例如,紫杉醇、多西紫杉醇、卡巴他赛、拉洛他赛、奥他赛、和/或替司他赛)。来自药物组合物的紫衫烷的吸收度的增加大于来自第一或第二表面活性剂的多西紫杉醇的吸收度的总和。当药物组合物中第一表面活性剂与第二表面活性剂的重量比在60:40和85:15之间、且总表面活性剂重量不超过总重量的98％时,尤其增强了吸收度的增加。聚山梨醇酯80、聚山梨醇酯20和辛酰己酰聚氧甘油酯充当合适的第一表面活性剂,而聚山梨醇酯80或聚乙氧基化蓖麻油充当合适的第二表面活性剂。药物组合物的稳定性可通过进一步包含稳定剂(例如柠檬酸和/或抗坏血酸)来增强。

2021-10-22

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一种含地塞米松的混悬剂的制备方法

本发明公开了一种含地塞米松的混悬剂的制备方法,该方法包括如下步骤：a.将地塞米松加水配制成料液I,将料液I无菌化处理后采用高压均质机处理,控制地塞米松粒度为Dv(50)在0.1μm～25μm之间；b.将辅料加水配制成料液II,进行无菌化处理；将经步骤a处理后的料液I及步骤b处理后的料液II混合,调节pH值,补足剩余的溶剂,即得该混悬剂。本发明制得的无菌地塞米松混悬料液经高压均质后晶型无明显变化,粒度均匀,无团聚现象,由此本发明提供了一种性质稳定的地塞米松混悬剂的制备方法。该方法相较于传统的干热灭菌—气流粉碎和湿热灭菌—球磨粉碎,提高了无菌保障,降低了生产过程中的风险以及生产成本。

2021-10-22

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一种槲皮素铁离子胶束及其在肿瘤光热免疫治疗中的应用

本发明涉及一种肿瘤光热治疗的光热剂,有效成分为槲皮素与铁离子或者亚铁离子通过配位键形成的复合物包裹在双亲性聚合物形成的胶束(QFM)中,具有较好的光热效应,用于光热治疗肿瘤能够有效地杀伤肿瘤细胞。从胶束中释放的槲皮素能够降低肿瘤细胞的程序性死亡配体1(PD-L1)的表达,显著地促进了淋巴细胞浸润到肿瘤内部对残余的肿瘤细胞进行杀伤,并且在瘤内注射后部分QFM也能够靶向到淋巴结,释放的槲皮素能够显著地降低树突状细胞表面的PD-L1,使得树突状细胞呈递肿瘤细胞抗原的能力增强。经过治疗后小鼠脾脏中的记忆T细胞数量显著增加,使得机体对肿瘤细胞形成长期免疫记忆,有效地防止肿瘤复发。

2021-10-19

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