一种抗肿瘤多肽Bax-BH3、荧光高分子纳米胶束及其制备方法和应用

本发明提供了一种抗肿瘤多肽Bax-BH3、荧光高分子纳米胶束及其制备方法和应用,属于医药技术领域,所述抗肿瘤多肽Bax-BH3的氨基酸序列如SEQIDNo.1所示；所述荧光高分子纳米胶束,包括所述的抗肿瘤多肽Bax-BH3和高分子载体,所述高分子载体为嵌段共聚物RGD-PHPMA-b-Poly(MMA-alt-(Rhob-MA))。本发明所述抗肿瘤多肽Bax-BH3具有良好的生物相容性和生物学活性；所述荧光高分子纳米胶束以嵌段共聚物RGD-PHPMA-b-Poly(MMA-alt-(Rhob-MA))包裹抗肿瘤多肽Bax-BH3,包封率和载药量高,释放性能良好。

2021-10-26

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恢复肿瘤微环境失活树突状细胞功能的纳米制剂及应用

本发明提供恢复肿瘤微环境失活树突状细胞功能的纳米制剂及应用,能同时抑制肿瘤微环境内DCs氧化应激和内质网应激来恢复其活力。该纳米制剂将内质网应激抑制剂装载于含ROS清除剂的载体中,改善肿瘤微环境内DCs“三高现象”(高内质网与氧化应激、高脂质堆积)和“三低现状”(低成熟、低活力、低浸润),从而提升DCs的数量和质量,增强肿瘤免疫治疗效果。该效果可通过(1)直接纳米制剂的机体给药,(2)纳米制剂预处理DCs的过继给药实现。该纳米制剂可以是纳米乳,脂质体,胶束或脂质纳米粒等载药系统,该纳米系统可恢复机体抗肿瘤免疫蓝图,具有方案新颖、制备简单、应用范围广、同时适用于个性化或普适性治疗的特点。

2021-10-26

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鲁拉西酮自微乳组合物及其制备方法

本发明属于医药技术领域,具体公开了一种鲁拉西酮自微乳组合物及其制备方法,按重量份数计,鲁拉西酮0.1～20份、油相5～70份、乳化剂10～70份、助乳化剂0～50份；鲁拉西酮自微乳组合物与水性介质接触时形成并释放微乳。本发明采用鲁拉西酮游离碱为原料药,制备了鲁拉西酮自微乳组合物,提高脂溶性辅料的溶解度,提高自微乳载体的载药量,降低胃肠道刺激及其他副作用。

2021-10-26

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制备超两亲主客体海藻酸基各向异性结构软物质的方法

本发明提供了一种Pickering乳液,其包括油水两相,油相的体积比例为4.2％-90％,Alg-β-CD分散在水相,AzoC12分散在油相。本发明还提供了采用该Pickering乳液制成制备的超两亲主客体海藻酸基各向异性结构软物质。本发明设计并制备了新型的两亲性可调控的超两亲Alg-β-CD/AzoC12自组装体,具有更好的界面吸附性能,通过相转化方法可制备具有稳定性好的W/O/W乳液。基于主-客体作用能对超两亲聚集体的两亲性进行适当调节,能提供一种理想和方便的策略对主-客体多相乳液进行相分离行为调控,以实现软材料的结构多样性,在胶体材料中具有潜在的应用价值。

2021-10-26

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一种基于切伦科夫效应的酸响应纳米胶束及其制备方法和应用

本发明公开了一种基于切伦科夫效应的酸响应纳米胶束及其制备方法和应用,该纳米胶束以焦脱镁叶绿酸a为光敏剂主体,同时修饰N,N-二异丙基氨、～(131)I标记酪氨酸、聚乙二醇进行功能化并通过N-Alpha-芴甲氧羰基-N-Epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸连接。本发明制备了酸响应纳米胶束,其生物相容性好,能被动靶向到肿瘤部位,在正常组织中由于聚集诱导淬灭效应,该胶束光敏剂光动力性质被抑制,不具备光毒性；在肿瘤部位中该胶束响应分解,光动力性质恢复,通过光激发产生活性氧达到特异性杀伤肿瘤的目的,具备切伦科夫自发光,可以避免常规外源光光穿透能力有限的局限性,最终实现深层肿瘤的选择性光动力治疗。

2021-10-26

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一种聚古罗糖醛酸硫酸酯-阿霉素聚合物胶束及其制备方法和应用

本发明公开了一种聚古罗糖醛酸硫酸酯-阿霉素聚合物胶束及其制备方法和应用。所述聚古罗糖醛酸硫酸酯-阿霉素聚合物胶束的制备方法包括：首先利用聚古罗糖醛酸硫酸酯通过二硫键以及酰腙键逐步合成聚古罗糖醛酸硫酸酯-阿霉素,并再经过透析和过滤后,最终得到具有pH以及氧化还原响应的聚合物胶束。所述聚合物胶束可以与P-选择素(selectin)结合,使其对肿瘤细胞产生靶向性,达到靶向递送化疗药物的作用,并降低药物的副作用,实现药物在肿瘤细胞中的有效累积,对难渗透的肿瘤组织部位的药物递送提供了新的策略。

2021-10-26

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一种油包水型疤痕修复微乳液及其制备方法

本发明公开了一种油包水型疤痕修复微乳液及其制备方法。本发明的疤痕修复微乳液包括乳化剂、溶剂、积雪草提取物和植物油活性成分。其制备方法是在室温条件下将植物油活性成分和乳化剂混合均匀,得到油相,将积雪草提取物溶于溶剂,得到水相,在搅拌条件下将水相加入到油相中,得到油包水型疤痕修复微乳液。本发明所制得的疤痕修复微乳液具有清除疤痕组织、滋养肌肤、淡化色素的三重护肤效果,并且解决了积雪草提取物溶解性差、应用范围小的缺陷。本发明所制备的微乳液为油包水体系,稳定性较好,可以单独使用,也可加入到油剂型化妆品中,使用方便,工艺简单,易于生产。

2021-10-26

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稳定的局部用非诺多泮组合物

本公开涉及一种局部用组合物,例如,物理和化学稳定的局部用非诺多泮组合物,其包含约0.1重量％至约5重量％的非诺多泮或其药学上可接受的盐、至少一种聚丙烯酰胺型胶凝剂、至少一种纤维素型胶凝剂和至少一种溶剂,其中非诺多泮基本上溶解在所述组合物中,并且其中所述组合物在25℃和60％的相对湿度下稳定达至少十二个月。

2021-10-22

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广藿香油的质量检测方法、其包合物、干混悬剂及其用途

本发明涉及对广藿香油的质量检测方法、其包合物、干混悬剂及其制药用途。所述广藿香油的质量检测方法包括以下步骤：S1：使用GC-MS测量广藿香油的图谱；S2：将步骤S1中的图谱根据GC-MS NIST数据库进行匹配以得到特征峰的定性归属信息；S3：根据步骤S1中的图谱结合步骤S2中的定性归属信息,在步骤S1中的图谱中,检测对应于刺蕊草烯、δ-愈创木烯、广藿香醇及广藿香酮的峰面积,若其峰面积总和占比大于70％,则表明所述广藿香油的质量合格。根据本公开的广藿香油的质量检测方法可以快速检测中药质量,规范中药标准,推进中药的药理学研究,提供安全可靠便于保存的中药制剂。

2021-10-22

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一种淀粉乳液凝胶珠及其制备方法和应用

本发明提供了一种淀粉乳液凝胶珠及其制备方法和应用,属于淀粉凝胶珠技术领域。本发明通过反相凝胶法制备了毫米级淀粉乳液凝胶珠,通过利用乳液的特性,实现了对亲水及疏水活性组分的双重包封。随着淀粉含量的增加,淀粉乳液凝胶珠的硬度、弹性、咀嚼性、胶凝性等质构特性都显著增加。并且通过调节注射器针尖的尺寸,可制备尺寸可控(直径为2.8～6mm)的球形淀粉乳液凝胶珠。随着淀粉浓度的增加,淀粉乳液凝胶珠的抗溶胀性也有显著的提升,在不同pH、盐离子浓度和温度的溶胀测试中保持良好的稳定性。并且淀粉乳液凝胶珠能实现亲水及疏水活性组分的双重包埋,作为一种肠道酶响应型载体能实现对活性组分的可控释放。

2021-10-22

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